Гейфен

Номер патента: 1028668

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Гейфен, Дорфман, Слипенчук, Сотник

МПК: C07D 201/16

Метки: загрязненного, извлечения, капролактама, органического, растворителя

...55 ракт с перманганатной потребностью трихлорэтилена, характеризующийся 96-164 мг/кг и оптической плотностью дополнительной стадией отделения вы" в пределах 3,3-7,0. На последней сококипящих смолистых органическжс стадии капролактам экстрагируют примесей при 240 - 250 фС .2 1, водой из органического растворителя,Способу присущи вышеперечисленные бО получают так называемый "водный лакНедостатки, а технология усложнена тамф. Сравнение его качества с качесдополнительной стадией обессмолива. - . твом водного лактама, полученного ния. из лактамного масла, показывает,Известен также способ извлечения что сравниваемые показатели близки капролактама из кубовых остатков, б 5 (см. таблицу).Показатели Водный лактам из лактамного масла из...

Номер патента: 537087

Опубликовано: 07.06.1981

Авторы: Акутин, Беккерт, Гейфен, Дорфман, Клименко, Лашков, Лугин, Лурье, Сотник, Тарахтунов, Чадаев

МПК: C08G 12/12

Метки: мочевиноформальде-гидной, смолы

...плана мочевины, рН смеси 5,78. Затем вводят 0,5 мл 50-ного раствора 2 пС 12, рН 5,48. Подставляют кипящую водяную баню, и черезо 5-7 мин температура смеси 96-98 С. Конденсируют 30 мин, рН конденсационного раствора 5,01. Далее нейтрализуют 1 н. раствором ЙаОН до рН 6,96. Вводят вторую порцию плана мочевины 54,6 мл, после чего отгоняют воду на кипящей водяной бане при разрежения до Кр 1,462Анализ смолы приведен ниже.Концентрация водородныхионов, рН 7,08Условная вязкость поБ 3-4 при 20 С, секСодержание свободногоФормальцегида,06Содержание метилольныхгрупп,Содержащие сухих вещестн,65,0Время отвержденияпри 1000 С сек 28Жизнеспособностьпри 20 С, ч . 13110 20,4 13,1 2067,23925 121 18,3 18 50 63,0 60П р и м е р 7. В реактор с мешалкой и...

Номер патента: 362002

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гейфен, Дорфман, Сотник

МПК: C07C 51/42, C07C 55/14

Метки: адипиновой, кислоты

...заявкиИзвестен способ очистки адипиновой кислоты, выделенной из водного раствора, содержащего помимо других кислот окисляющиеся смолистые примеси, который заключается в том, что смесь сырых карбоновых киспот, в том числе адипиновой, выделяют из водного слоя, растворяют в 30%-ной водной перекиси водорода и затем при 65 - 70 С отгоняют воду, При этом смолистые примеси разлагаются, но сами кислоты не претерпевают никаких изменений.После разделения кислот получают адипиновую кислоту с чистотой 99,4% . Предложенныи способ позволяет получить адипиновую кислоту еще более чистую, а также несколько упростить процесс с точки зрения используемых реагентов.Способ заключается в том, что водный слой, образующийся при окислении циклогексана воздухом,...