Способ получения 4-фенилового эфира нафталевого ангидрида
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 362006
Текст
362006 О П И СА Н И Е ИЗОБРЕТ ЕН ИЯ Союз Соввтскиз Социалистичвскиз РеслусливК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 22.Х 11,1970 ( 1612760/23-4)с присоединением заявкиПриоритет М. Кл. С 07 с 69/76 С 07 с 67/00Комитет оо селам зооретений н открыти лрн Совете Министров СССРпубликовано 13.Х 11,1972, Бюллетень2за 1973 ата опубликования описания 19.11.1973 47.657024,0088.8) Авторыизобретепп ак, А. М. Кузнецов, А, А. Изынеев, Ю Д. М. Могнонов и Г. ф, Слезко орошенко,аявитель ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-ФЕНИЛОВОГО ЭФИРА НАФТАЛЕВОГО АНГИДРИДА ччае обраая группа вядра и пизация к1 и 2. собу получе афталевого ти примене лимеров,и- ие ро- арС,Н,ОСООН СООС сороткий ср ется образов 4-фенилового достигает 90 -нием эфи% полоо ан- позво- поли- скимп ая группа в ть нафталево ванию, что ве различные зико-механиче Изобретение относится к спнового 4-фенилового эфирагидрида, который может найдля органического синтеза п Известны различные фениловые эфиры ароматических кислот, например дифенилизофталат, дифепилтерефталат, фенилбензоат, которые плохо растворимы во многих органических растворителях, что вызывает значитель ные затруднения при их переработке в растворе в другие продукты.Согласно изобретению на основе общеизвестных методов ангидридизации и этерификации получают овый 4-фепиловый эфир нафта левого ангидрида, хорошо растворимый в спиртах, диоксапе, диметилацетамиде, диметилформампде и других органических растворителях, что дает возможность легко вести его переработку в полимеры и другие про дукты, Согласно предлагаемому способу 1,4,8- нафталинкарбоновую кислоту подвергают взаимодействию с избытком (преимущественно с 1,5 - 5,0 лголь) хлористого тионила при нагревании не выше 80 С, а затем добавляют 25 в реакционную смесь избыток (преимущественно 1,1 - 1,2 ло гь) фенола и продолжают нагревать прн 50 в 1 С в течение 0,5 - 1,0 час с последующим выделением целевого продукта известными приемами, 30 Следует отметить, что в этом с зуется только одна сложноэфирн проложении,именно 4 нафталевого исходит одновременная ангидрид боксильных групп в положениях Реакция протекает по схеме: ОРеакция завершается впрактически не сопровождпобочных продуктов. Выходра нафталевого ангидридаот теории.Сложноэфирная фенильнжении 4 повышает стойкосгидрнда к декарбоксилироляет получать на его осномеры с хорошими фисвойства ми. П р и м е р 1, Смесь 1 лто,гь 1,4,8-нафталинрикарбоновой кислоты и 2,5 лго,гь хлористого ионила нагревают до 40 - 80 С в течение час, затем отгоняют избыток хлористогоРедактор Е. Хорина Заказ 253/6 Изд, Ме 1036 Тираж 404 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 тионила, добавляют 1,1 моль фенола, нагревают при 50 - 100 С в течение 0,5 час и получают 4-фениловый эфир нафталевого ангидрида с выходом 95 - 96/, или после перекристаллизации из метанола - 90,5 - 91,0%.Полученный 4-фениловый эфир нафталевого ангидрида имеет т. пл. 245 - 245,5 С.Найдено, %: С 71,70, 71,66; Н 3,15, 3,18. Мол, вес 318,85.Вычислено, %: С 71,69; Н 3,17. Мол. вес 318,27.П р и м е р 2, Смесь 1,0 моль 1,4,8-нафталиптрикарбоновой кислоты и 5,0 моль хлористого тионила нагревают при 78 С в течение 3 час, затем отгоняют избыток хлористого тионила, добавляют 1,2 моль фенола, нагревают при 150 в 1 С в течение 15 мин и получают 4-фениловый эфир нафталевого ангидрида с выходом после перекристаллизации из диоксана 93 - 95/о.Для продукта найдено: т, пл. 246 - 247, а 5 при его гидролизе получена 1,4,8-нафталинкарбоновая кислота,Способ получения 4-фенилового эфира нафталевого ангидрида, отличающийся тем, что 1,4,8-нафталинтрикарбоновую кислоту обрабатывают последовательно хлористым тионилом 15 при температуре пе выше 80 С и фенолом притемпературе 50 - 90 С с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
СмотретьЗаявка
1612760
МПК / Метки
МПК: C07C 67/08, C07D 307/77
Метки: 4-фенилового, ангидрида, нафталевого, эфира
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-362006-sposob-polucheniya-4-fenilovogo-ehfira-naftalevogo-angidrida.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 4-фенилового эфира нафталевого ангидрида</a>
Способ очистки хлористого тионила и устройство для его осуществления
Номер патента: 722844
Опубликовано: 25.03.1980
Авторы: Аронов, Блюм, Егоренко, Каримова, Сафиуллина
МПК: C01B 17/45
Метки: тионила, хлористого
...контакту жидкого .хлористого тионила с контактным слое.П р и м е р 1. Технический хлористый тионил, содержащий.вес,%: 97,8 основного вещества, 210 воды, 410хлористого водорода и 1" 10железа, загружают в куб ректификационной колонны в количестве 1 кг.Пары хлористого тионила на выходе из ректификационной колонны последовательно взаимодействуют со слоями: 240 г серы, активированной пиритом в оптимальном соотношении 15:1 (размер фракции 2-5 мм), 60 г пирита (размер фракции 1-3 мм) и 80 г силикагеля (размер фракции 1-3 мм).Указанные размеры фракций являются оптимальными.После работы ректификационной колонныв безотборном режиме в течение двух часов начинают отбор готового продукта с оптимальным флегмовым числом 6-8.Выход хлористого тионила...
Способ получения хлористого тионила
Номер патента: 865779
Опубликовано: 23.09.1981
Авторы: Боровиков, Назаров, Новиков, Похыль, Ромашев, Скороход, Цыбульская
МПК: C01B 17/45
Метки: тионила, хлористого
...серой, иликубовыми остатками ректификациипри от -20 до +110 С.При температуре ниже -20 С в кубовой жидкости происходит накопление хлористого водорода, который ингибирует образование хлористоготионила, Выше 110 С уменьшается растоворимость сернистого ангидрида вконденсате и кубовой жидкости.Способ осуществляют следующимобразом,В реактор синтеза хлористого тионила подают 259,0 г/ч сернистого ангидрида и 317,6 г/ч хлора, содержащих 0,48 г водяного пара, а также187,1 г/ч монохлорнстой серы. Процесспроводят при 200 + 2 ОС на активированном угле. На выходе иэ реакторамассовый расход каждого компонентасоставляет, г/ч:Серный ангидрид (19,9 мас.Ъ)Хлор (15,3 мас.Ъ)Хлористыйтионил (52,5 мас,Ъ)Ионохлористаясера (3,7 мас.Ъ)Двухлористаясера (8,5...
Способ получения фениловых или адамантиловых эфиров кислот ряда адамантана
Номер патента: 467896
Опубликовано: 25.04.1975
МПК: C07C 69/74
Метки: адамантана, адамантиловых, кислот, ряда, фениловых, эфиров
...выделения что упрощает процесс ацилированСпособ получения фениловых или адамантиловых эфиров кислот ряда адамантана,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что фенолили 1-оксиадамантан ацилируют кремне. ангидридом 1-адамантанкарбоновой или З 1-адамантилуксусной кислоты в средеинертного органического растворигеля вприсутствии концентрированной серной кислоты в качестве катализатора при темперао35туре 70-80 С с последующим выделениемцелевого продукта известными приемами,Вычислено, %: С 79,67; Н 7,81.П р и м е р 2. Адамантиловый эфир1 адамантанкарбоновой кислоты,Получают аналогично примеру 1 из0,028 гмоль .1-адамантанкарбоновой кислоты, 0,007 гмоль четыреххлористогокрелцпи, 0,028 г 1-оксиадалгантана в 80,ли сухого и-гептана. Выход 2,0 г...
4-(м-карбоксифенил-окси) -нафталевый ангидрид для синтеза растворимого термостойкого полимера полибензимидазолоннафтоиленимидазола
Номер патента: 585166
Опубликовано: 25.12.1977
Авторы: Алдарова, Батлаев, Батоцыренова, Изынеев, Могнонов, Судьбина, Танганов, Шумакова
МПК: C07D 311/92
Метки: 4-(м-карбоксифенил-окси, ангидрид, нафталевый, полибензимидазолоннафтоиленимидазола, полимера, растворимого, синтеза, термостойкого
...м -крезола в присутствии метоксида натрия и катализатора - хло ристой меди, в ароматическом растворителе, например в пиридине, при 100- 150 С, по известному методу с последующим окислением полученного 4-аценафтоил-м -толилоксида перманганатом калия в среде пириднна : добавлением небольших количеств 10-ного раствона основе 4-(м -карбоксифенило -нафталевого ангидрида, положит отражается на таких важных фиэ ханических свойствах пластмасс удельная ударная вязкость и пр прочности при статическом изги Сравнительная харапрессорных материаловтабл. 2.Таблица ра КОН и выделением целевого продукта известными приемами.Об образовании 4-( м -карбоксифенилокси) -нафталевого ангидрида свидетельствует об отсутствии поглощения в области 1450-1465 см...
4-(фенилглиоксалил)нафталевый ангидрид для получения плавких и растворимых сополифенилхиноксалинонафтоиленбензимидазолов
Номер патента: 784257
Опубликовано: 30.09.1987
Авторы: Коршак, Лекае, Русанов
МПК: C07D 311/92
Метки: 4-(фенилглиоксалил)нафталевый, ангидрид, плавких, растворимых, сополифенилхиноксалинонафтоиленбензимидазолов
...ангидрида в синтезе сополифенилхиноксалинонафтоиленбензимидазолов позволяет получить растворимые и плавкие полимеры без снижения их термических характеристик. 72,19 Н 3,Свойства полимеров общей фор11 а) ацнлирование углеводородовхлорангидридами кислот (реакция Фриделя - Крафтса),в) окисление метиленовых группбихроматом калия в ледяной уксуснойкислоте при кипении до дикарбоновойкислоты,г) образование ангидрида дикарбоновой кислоты кристаллизацией из уксусного ангидрида.П р и м е р 1. Получение 4-(фе- .снилглиоксалил(нафталевого ангидрида.К 62,4 г (0,4036 моль) хлорангидрида фенилуксусной кислоты и 62,4 г(0,4046 моль) аценафтена в 320 млтетрахлорэтана при перемешивании итемпературе 0-5 С порциями прибавляют 78 г (0,5850 моль) А 1 С...
Предыдущий патент: Способ получения трихлорацетилированного ланолина
Следующий патент: Способ получения ацетатов оксиалкил-7яг. -бутилперекисей
Случайный патент: Устройство для лова рыбы