Способ получения алкансульфокислот

О П Й С-А"-Н" И :Е ИЗОБРЕТЕНИЯ 362010 Союз Советских Социалистицеских Республик,1970 (Мо 1491150/23-4) аявлеио 0 1 рисосдписписм зав),Комитет по делам Пр) тст изобретении и открытии при Совете Министров СССР, 197 ваиия описан Авторыизобретепи Жуков, А. И. Шрейберт, Г, М. Гаевой, В. Г. Правдии, В. А, Перистый и А. А, Карайченцев аявитель ЛКАНСУЛЬФОКИСЛО СПОСОБ ПОЛУЧЕ 2 1 одскаи марки ХВоксипсрекись хло1,ДОПХ 1ксусиый аигидрид О,1)я реакции исиользу)ох количествах, г: Изобрстепис относится к области синтез; алкаисульфокислот, которые могут пайп ир;1- меиение для получения моющих средств и поверхностно-активных веществ.Известен способ получения алкаисульфо кислот, закл)очаюпийся В том, что паветствующпс вас пцепные нсароматичсскис углеводороды действуот сернистым ангидридом и кислородом В присутствии органических перекисей. 10Недостаток способа заключается в необходимости применения повышенной температуры, что вызывает ооразоваиие дисул)1)окислот и других побочиых продуктов, которые ухудшают поверхиостио-активиыс свойства 15 алкансульфонатов и, кроме того, применяемые органические перекиси являются взрывоопасными.С целью упроцгения процесса и расширения ассортимента инициаторов предлагается ис пользовать ииициирующую систему диоксипсрекись хлораля - уксусиый ашидрид, что позволяет снизить температуру провсдеии процесса до 25 - 50 С.При этом концситрация диоксиперскиси 2 Б хлораля в исходиом углеводороде составляет 0,01 - 0,2 вес, %, а уксусного аиг)1 дрида -0,1 - 1 вес, /о.Пример 1. Д. т вещества в след ющи 30 ДОП диспсрги)у)от в додскаие и смесь (после добавки уксусного аигидрид 1 номе. паОт В колОВ и ь 1 й рез кт 01) дл 5 сул ь(1)0)кислеиия. Рсакци)ииуо массу подогревают до 35 - 40 С и при этой температуре в реактор подают сухие сервист)й анпдрид и кислород со скоростью 20 л/час и 9 час соответственно. Индукционный период 10 )гггн. В процессе реакции иа дне реактора собирается тсмиос т 5)1 слое м;)ело - сльфоповьгс кислот 1. 1- рез 4,5 час процесс останавливают и получают 100 г масла, содерхкащего 79% моносульфокислот, 11% дисульфокислот, 5,7% серной кислоты и небольшое количество солюбилизироваиного додекаиа.Глубииа превращения додекаиа в сульфо. кислоты за 2,5 час составляет 15 ос, за 4,5 час - 27%. Нспрореагировавший додскаи промывают водой и возвращаот в процесс.Сульфоиовыс кислоты разбавляот водой от промывки непрореапрова вшего углеводорода до концентрации 40% и промывают 60,1.г петролейиого эфира для удаления солюбили. зироваииого додскаиа. Г 1 осле этого кислот 1 нейтрализуют 10%-пы)1 раствором едкого иа362010 0,75 10 2700,51 С.оставитель Т. Титова Техред Л. Богданова Редактор Л. Хорина Корректор Е. Талалаева Заказ 4421/12 Изд.1030 Тираж 404 ПодинсиоеЦ 11 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4,5 Типография, пр. Сапунова, 2 тря с;10 одвкой 3 5 пл 30 /о -иОй пе 1 зскисц Водорода до р 11 78 и раствор сульфоцатов выпдрцвдют прц температуре 130 С. 11 олучают 110 г свеч,1 ых слегк; 5 кс;1 тов;1 тьх сльфоцятов, содержащих 1,5/о углеводородов ц 6% С,1 Ьф(1 ТД ЦЯТРИ 5. В прочышлеццьх условиях для удалецця цз нейтрализованного продукта солюбилизированным углеводородов предполагается использоьать известный метод - отгоцку углеводородов с водяцым паром прц температуре 220 в 2 С,П р ц м е р 2, Для реакции испол ьзу 1 от вещества в следующих количествах, г:додекан марки ХЧ 270 цзооктян эталоццый 27 ДОПХ 0,6 у и с у с ц ы Й 1 и Гд 1 з ц д В условиях примера 1 через 3 час глубина и 1 зев 1 зя 1 цеци 51 додекяця В ялкяцсульфокцслоты сост 1 Вляст 10/о. Выход ялкяцсульфОцятов зд укязяццОС Врсмя 42 г. Изоокгац п 1)дктц 1 ескц цс сульфоокисляется. П р ц м е р 3. Для реакции используют вещества в следующих количествах, г:додскац м;1 зки Х270 бецзол марки ХЧ 3 ДОГ 1 Х 0,5уксус цый ацгцдрид 1 В условиях примера 1 через 3 час глубина превращецця додекаця в алкацсульфокислоты составляет 7%. Выход алкацсульфоцатов за указанное время 36 г. П ример 4. Для реакции используя)т Вещества в следующих козичеств(1.(, г:синтии по ТУ 23-50-671 пре елы Выкипания 225 - 335 С, 1 ц 1 дцос числои О - 1,4337,(1 =О,77,4средний мол. вес, 218, со.держание изоцарафицов15/о )ДОПХуксусиый ацпдрид 15 В условиях примера 1 реакция цдчццаетсячерез 1,5 час после начала подачи ЬОв и кислорода. с 1 ерез 5 час глубина превращения сицтица в сульфокислоты составляет 15/о, и выход сульфоцатов 1 сухих) 60 г. В сульфоиа тдх содержится 45 г моцосульфоцатов, 10 гдису,чьфоцатов, 4 г ссрцокислого цатрия и 1 г углеводородоь,Предмет изобрстсция251. Способ получсцця алкацсульфокислотдействием ссрцистого ангидрида и кислородаца углеводороды в присутствии цциццдтора,отлачаюцацс 5 тем, что, с целью упрощения30 процесса, в качестве цциццдтора используютсистему диоксицерекись хлораля -- уксусцыйангидрид и процесс ведут црц температуре25 - 35 С.2, Способ по п. 1, отлачающийся тем, что30 концентрация диоксиперикцси хлораля в исходном углеводорочс составляет 0,01- -0,2 вес. %, а уксусного а 1 гцдрида - 0,1 -1 Вес, /о,