C07C 309/25 — имеющие сульфогруппы, связанные с углеродом колец, кроме шестичленных ароматических колец
Способ сульфирования карбоциклических полициклокетонов
Номер патента: 64279
Опубликовано: 01.01.1945
Автор: Лукин
МПК: C07C 303/06, C07C 309/25
Метки: карбоциклических, полициклокетонов, сульфирования
...и и е р 3. Получение продуктаприсоединения 50, к трансдибе зрбензпиенхинону. Через тонкоизмельченный порошок трансдибензпиренхинона пропускают газообразный серный ангидрид, следя за тем, чтобытемпература реакционной массы непревышала 10 - 12. При более высокой температуре начинается частичное образование сульфокислот.Первоначально желтый цвет исходного вещества при первом же соприкосновении с серным ангидридом становится фиолетово-синим и далее цвет его уже не изменяется. В начале продувки ангидрид удерживается трансдибензпиренхиноном и не проходит через порошок, но после определенного времени осадок перестает улавливать Ю, и последний начинает проходить через порошок. Этот момент считают концом насыщения красителя, продувку...
Способ сульфирования нафтеновых кислот или синтетических кислот того же типа
Номер патента: 105812
Опубликовано: 01.01.1957
МПК: C07B 45/02, C07C 303/04, C07C 303/06 ...
Метки: кислот, нафтеновых, синтетических, сульфирования, типа, того
...в качестве поверхностно-активных всцссВ. д также атисецтиков,Пример получения сульфированцых ц)ифгсцовых кц(,от. 100 в. ч. Иа(ртецовых кислот, ьыделеццых из соляроого дистггят, уд. , 0,951, кислотное чис,и 170, иодцос число 2,42,100 В. . скипидар, содсржисО 65 - 70" )-иинена,100 В. ч. фсног Я 1 кристаСц с- СКОГО),150 . ч. серной 1:.исгОы мд. В. 1,Ь 2, Б рясвор компонентов прц энергичном цомсццвяцци Вводят 5- -1 О",.1 серной кис,и)ты От укяздцк)го выше колРПсся. При этом протекает первая ст;Р 5 рея кицц коцдсцсд (Пи с большим Выделением тепла; температуру црц этом с помощью охг)кдсци 51 по(ржияО не цыцс 00 -- 120. Зас) смесь компонентов охгяж,яОТ ц )родл)наОт сугц.(1)цроВацие, Ввод 5 порицямц кисготм ри перемсццвации мсцялкой тдк, чго(...
158876
Номер патента: 158876
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: C07C 303/22, C07C 309/25, C07C 309/39 ...
Метки: 158876
...соль дибромхромотроповой кислоты кристаллизуется с двумя молекулами воды, значительно меньше растворима в воде, чем соответствующая соль монобромхромотроповой кислоты, и немного растворима в спирте.При кипячении концентрированных водных растворов бромзамешенных хромотроповои кислоты растворы сильно буреют. Видимо, это связано с отщеплением брома и окислением. Реакция идет с саморазогревом. Полученный продукт содержит, %: Вг - 27,8; Я - 12,0; Н 20 - 6,6.Найдено, % Вг - 28,3; Б - 11,7; Н.О - 6,7.Рассчитано для СдоН 40882 Ка Вг 2 Н.О, %: Вг - 28,6; Ь - 11,5; Н 20 - 6,45. Пример 3. Синтез 27 дихлорхромотроповой кислоты, 190 г (0,45 лоль) 95%-ной дингтриевой соли ОН ОНгн,оО 3)1 а пОз хромотроповой кислоты смешивают с 1200 лл...
Способ получения 4-нитрофлуорантен12-сульфокислоты
Номер патента: 252322
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Днепропетровский, Тихонова, Шенбор
МПК: C07C 309/25
Метки: 4-нитрофлуорантен12-сульфокислоты
...соли амина ариламиновые соли кислоты, очищенные перекристаллизацией из смеси спирта и воды. Соли в уф-свете на флуоресцируют,Анилиновая соль 4-нитро-флуор а н т о н - 1 - с у л ь ф о к и с л о т ы. Цвет -светло-горчичный; т. пл. 225 - 227 С.Найдено: эквивалент нейтрализации 422.Сг Нг 6 МгО;Я (мол. вес. 420).Вычислено: эквивалент нейтрализации 420.л-А н из и л и н о в а я с аль 4-н ит р о ф л у орантен -12-сульфокпслоты. Цвет -лимонно-желтый; т. пл. 241 - 242 С.Найдено: эквивалент нейтрализации 458,СгзНгзМгОзЯ (мол, вес 450) .Вычислено: эквивалент нейтрализации 450.252322 20 Предмет изобретения Составитель Е. УстиноваТехред Л. В. Куклина Корректор О. И, Усова Редактор Л. Г. Герасимова Заказ 195/3 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по...
Способ получения 1, 2-нафтохинон5-сульфокислотывптб: щ змегтй г., .,
Номер патента: 432137
Опубликовано: 15.06.1974
МПК: C07C 303/02, C07C 309/25
Метки: 2-нафтохинон5-сульфокислотывптб, змегтй
...воды. Сушат вещество при температуре 20 - 60 С. Выход 1,2-нафтохинон-сульфокислоты 75% от5 теоретического, считая на исходную 1-оксинафталин-сульфокислоту.Способ прост в исполнении, одностадиен иисключает необходимость работы с канцерогенным р-нафтиламином,10П р и м е р. 0,84 г нитрита натрия растворяют в 3,6 мл воды и смешивают с 6,3 мл 5 н.раствора бисульфита натрия при температуре0 - 10 С. К полученной смеси добавляют15 0,63 мл ледяной уксусной кислоты, 1,3 мл концентрированного водного раствора аммиака и12,7 мл 1 н. раствора перманганата калия.Выпавший осадок двуокиси марганца отфильтровывают и промывают водой. Получа 20 ют 100 мл фильтрата, содержащего нитрозодисульфонат калия. К нему добавляют разбавленную соляную кислоту до рН 4...
Способ очистки солей гидрохинонсульфокислоты
Номер патента: 999488
Опубликовано: 20.10.1999
Авторы: Воронин, Дозорова, Капиносова, Пугина, Шароварникова, Шумов
МПК: C07C 309/25
Метки: гидрохинонсульфокислоты, солей
Способ очистки солей гидрохинонсульфокислоты кристаллизацией из водных или водно-спиртовых растворов, отличающийся тем, что, с целью повышения качества целевого продукта, процесс проводят в присутствии аскорбиновой и фосфорной кислот в количестве 0,05 - 0,3% и 0,1 - 0,4% соответственно от веса сухого вещества, вводя последние при температуре 10 - 35oC.