Маннафов

Номер патента: 899546

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Винокурова, Катаев, Маннафов, Рыдванский

МПК: C07C 163/00

Метки: арилэтиниларилселенидов

...,8 г (803) 1-и-бромфенил-И-толилселеноэтина. Т.пл. 110110,5 С (из метанола).20 П р и м е р 6. Получение 1 -И-метоксифенил-ю-толилселеноэтина.В условиях примера 1 к раствору7 г И -толилселенолбромида в 70 млледяной уксусной кислоты прибавляют13,7 г И -метоксифенилацетилена. Де-гидробромируют раствором трет-бутилата калия, полученным из 2,34 г калия и 45 мл трет-бутилового спирта.Получено 5,3 г (647) 1-И-метоксифе 30нил-11-толилселеноэтина, Т.пл. 53. 54 С. Формула изобретения Источники информации,принятые во внимание при экспертизе 1. Авторское свидетельство СССР Р 345152, кл. С 07 С 163/00, 05.06.70после удаления растворителя, действуют трет,-бутилатом калия в трет.-бутаноле. Смесь нагревают на водянойбане (80-100 С) в течение 5-10...

Номер патента: 544655

Опубликовано: 30.01.1977

Авторы: Катаев, Маннафов, Пылаева

МПК: C07C 165/00

Метки: 1-фенил-2-арилтеллуроэтинов

...условиях примера 1 цз 4,7 г цатрця, 38 г ди-п-тол 1 тлдителлурпда ц 32,7 г 1-бром-феццлэтилена в 1 л жидкого аммиака получают544655 Таблица 1 Характеристики УФ-спектров (в н-гептане), нм Коротковолновое поглощение Длиииоволновое поглощение К-полоса К-полоса К"-полосамакс)максф: акнфа амакс амакс НСНзРС 1Вг 1062 964 840 991 1600 256 255 256 255 260 287 287 287 8516 9224 6696 354 352 355 355 353 18387 18429 13302 15262 16026 290 9890 Таблица 2 Полосы поглощения в ИК-спектрах (Я, вазелиновое масло, растворы в СС 14) 1350 в 30 к(С=С), нм2150 в 21, нм 400 - 600 (С-Те), нм 600 в 8, нм 455 525 578 696 1500 740 765 490 532 575 692 760 770 1490 515 535 582 690 760 775 1500 492 535 575 690 750 770 485 535 575 695 Вг 1500 745 770...

Номер патента: 345152

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Казанский, Катаев, Маннафов, Уль

МПК: C07C 391/02

Метки: арил(алкил)алкинилселенидов

...этиниловых селенидов, которые могут найти применение в народном хозяйстве.В литературе описан способ получения алкинильных селенидов, заключающийся во взаимодействии селена с ацетиленидом натрия в жидком аммиаке, с последующим действием галоидных алкилов.1-1 едостатком указанного способа является невозможность получения арилалкинилселенидов и необходимость проведения процесса в жидком аммиаке. С целью получения указанных соединений предлагается способ получения арил (алкил) алкинилселенидов общей формулы - К 5 еС= - СК,где К, К - арил или алкил.Способ заключается во взаимодействии ссленолята натрия с 1-галоидалкилом в растворителе, например диметилформ амиде, с последующим выделением целевого продукта. Предлагаемый способ отличается...