C07C 331/12 — с атомами серы тиоцианатных групп, связанными с атомами углерода углеводородных радикалов, замещенных атомами азота, не входящими в нитро- или нитрозогруппы

Номер патента: 61744

Опубликовано: 01.01.1942

Автор: Торопова

МПК: C07C 161/02, C07C 331/12

Метки: n-аминофенил-роданида, родананилина

...раствор анилина и ролдистого аммония в метиловом спирте, после чего обраоатывают выпавшую и отфильтрованную роланисто-водородную соль продукта содой для выделения свободного основания, которое затем изолируют обычными способами. Извести разаиные сГосооы .Омчсн 5 роз днд 1 и,ина ХНСБНЯ,Х, роданирование анлина лнк.ормочсвнной в присутствии роланистых солей в водно-спиртовой среде; лектрнческос восстдновл ие паранитробснзоса; лействиоромд на раствор днгнна и роланнстых солей в уксусной кислоте; роланнрованне ролднистой мелью; использование лля роданировдни ксористого сульфурилд.В ОГИСЫВаЕМО. СПОСООЕ, С цЕЛЬ 0 НОГуеЕНН 5 рОЛдНИЛГ, 535 ОНСГОСя КОрОШИМ ОВИЦИЛНЫМ НренаратОМ, реаКЦНЮ ВСЛут В СрСЛС .СТНЛОВОГО спирта.Н д и р и м е р, Мо,.ь .иа и...

Номер патента: 163606

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Гитель, Якубович

МПК: C07C 121/00, C07C 331/12

Метки: 1ч, а-родапонитрилов1, гая

...в качестве полупродуктов в органическом синтезе, а также в качестве ядохимикатов,Синтез новых роданистых соединений расширяет ассортимент этих полупродуктов.Предложен способ получения а-роданонитрилов взаимодействием сульфонатов а-оксннитрилов с роданистым калием в инертном растворителе. 1Пример 1. 7,2 г (0,0742 г-лголь) роданистого калия растворяют в 75 ллг абсолютного этилового спирта при нагревании. Затем к раствору прибавляют 11 г (0,052 г-лоль) ляктонитрилбензолсульфоната и реакционну;о 1 смесь кипятят 4 час. Выпадает обильный осадок не растворимого в этаноле бензосульфоната калия. По окончании реакции осадок отфильтровывают, фильтрат подвергают разгонке сначала при атмосферном давлении, за тем в вакууме. Получают 3,8 г (65%)...

Номер патента: 178762

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Иностранна, Коллектив

МПК: C07C 331/12

Метки: 178762

...кцслотьг ц смесь доводят до 80 С в течение 4 иггн. В результате этого нагревания кислый раствор мутнеет ц монотцокарбоцят гоксатиолан) выделяют декацтацией, 166 г этого продукта в сыром виде дают после ректцфикациц 155 г чистого продукта. Выход продукта 75% по отношению к использованному тиоцца нату. Т. кцп, от 80 до 90 С 10,15 - 0,2 лиг). Показатель преломления 1,5090 против 1,5085, указацного в литера.уре.178762 Предмет изобретения Составитель Кривошеина Редактор Л, А. Утехина Техред Т. П. КурилкоЗаказ 425/15 Тираж б 50 Формат бум. 5090/з Объем 0,13 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытии при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, д. 2 П р и м е р 4, 2 лоло тиоцианата...

Номер патента: 283213

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Исмагилова, Фридман

МПК: C07C 265/14, C07C 331/12

Метки: n-нитрамино-дикетонов, бисроданидов

...продукта известным методом,Образование этих соединений протекает по схеме и С 1-1 зСОС 11. ЯСЧ+ КЗОТА - - О.М - ч + %СН,СОСНзЯС 1 ЧПолученные соединения и пх основные ха рактеристпки приведены в таблице.П р и м е р 1. Получение 1,12-бисроданид,8 динитро,8-диазадодекандиона,1.0,5 г 1,12-бисдиазо,8-динитро,8-диазадодекандиона,11 растворяют в 20 .чл метанола 10 и прибавляют 1,1 г роданида аммония в 3 млводы. Раствор при перемешивании подкисляют 3 лл 2 н. серной кислоты. Происходит бурное выделение азота. Через несколько минут выпадает белый кристаллический осадок. Смесь 15 разбавляют 40 лл холодной воды, и выпавшийосадок перекристаллизовывают из смеси ацетон-вода.Выход 0,46 г (78%), т. пл, 118 - 119 С.П р и м е р 2. Получение...

Номер патента: 345142

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Авет, Мацо

МПК: C07C 161/02, C07C 331/12

Метки: 2-хлорэтил-2-роданэтиламина

...ма,соединений,Полученные соединениописаны.Известен способ получэтилениминов путемгидрата ди-(2-хлорэтил)- С целью получения тищих р-галоидэтиламинныСН,При этом происходит раскрыти ного цикла и образование 2-хлорэтил-роданэтиламина.Реакцию осуществляют прост эфирного раствора роданистов лоты с бензольным раствором этиленимина при 0 С (охлаж водой), После перекристаллиза соли нз ацетона выход целе 88,0%, Г 1 олученные соединения биологически активные и реа ные группы: родангруппу и гало ную. П р и м е р. К 200 лг г высушенного эфирного экстракта, содержащего 17,7 г (0,3 лголь) роданистоводородной кислоты, при охлаждении ледяной водой (ОС) в течение 0,5 час прпкапывают при перемешивании раствор 10,6 г (0,1 лголь) И- (2-хлорэтил)...