Способ получения 1-йзопропиламино-2-окси-3-
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических Республиквисимый от патентаКомитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРОпубликовано 14.И 1.1972. Бюллетень2Дата опубликования описания 11.Х.1972 07(088.8 Авторытзобретени Ипостранц их Даеникер, П)трмаАГ Карл Шенкер, Ганс Ул вите ПОСОБ ЙО)1 УЧЕНИЯ 1-ИЗОПРОПИЛАМИНО-ОКСИИзобретение относится к сп новых, нсописанц в литера ладающих физиологической которые могут найти примене Извсстен способ полученияного продукта известным способом в виде о - нования или соли, в виде рацемата или опгп. ческого антипода.В качестве легкоотщепляемого остатка можно назвать, например, а-арилалкильные, такой, как бензильный, оксикарбонильные, такой, как бензилоксикарбонильный или тргтбутоксикарбонильный, или же ацильные остатки карбоновых кислот, например низшие алканоильные, типа ацетильного.Гидролиз и гидрогенолиз проводят обычным путем, в частности гидрогенолиз осуществляют путем каталитического гидрированпя. Гидролиз проводят, как правило, в кислой среде. В зависимости от условий и природы исходных веществ конечный продукт получают в свободном виде или в виде солей, которые обычным путем могут быть переведеныв друга.р и м е р 1. 5,0 г (12,75 лтлюль) 1-(бензилронпл) -амипо-окси-(2 изопропоксифенокси) -пропан гидрохлорида растворяют в 100 лтл этанола и каталитически гидрируют при 40 С и нормальном давлении в присутствии 0,5 г 10%-ного палладия на угле. После поглощения 290 лтл (12,8,ттлтоль) водорода отфильтровывают от катализатора и фпльтрат вькпаривают в вакууме. Кристаллический остаток перекристаллизовывают из этанола и получают 1-пзопропиламино-окси-(2-изоособу получения туре аминов, обактивносгью и ние в медицине. амина формулы 5 Я СН,Н- СН,-Н-СН НО НО(оторый под наз дит применопие в ологического пр Однако не изве нений формулы изопреналин е в качестве тахо- рмаанием медици парата тен сги оо получения СН - Снч - ВН -0-СН 20-сн - снсн,(1) дРУг 20 П пзопобладающих ценными фа свойствами.По предлагаемому способу но-окси- (2 - изопропокси у которого при атоме азота дроксильной группе имеется мый остаток, подвергают гид рогенолизу с последующим вь логиче раа:ими 1-изопропила ми фенокси)-пропан, иили при 2-гилегкоотщечл яеролизу или гидделением коиеч1 едактор О. Филиппова Корректор С. Сатагулова Заказ 3334/13 Изд.1325 Тираж 406 ПодписноеЦНИИГ 1 И Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Мипетров СССР Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 пропоксифенокси)-пропангидрохлорид форму- лы в виде бесцветных игол, т. пл. 129 - 130 С.П р и м с р 2. 10,0 г 3-изопропил-(о-изонропоксифеноксиметил) -оксазолидинона нагревают в течение 15 лшн с 50 л 1 л 10 н, щелочи нагрия и перемешивают до 120 С. Затем прибавляют 100 ял воды, подкисляют 5 н. соляной кислотой и экстрагируют простым эфиром. После сушки и выпаривания растворителя остается 1-изопропиламино-окси- (2-изопропоксифенокси) -пропан в виде бесцветного масла, которое медленно затвердевает, образуя кристаллы. При перекристаллизации пз уксусного эфира - петролейного эфира осно.вание выпадает в виде бесцветных игол, т.пл 5 60 - 61 С. Гидрохлорид плавится при 129130 С. 10 Способ получения 1-изопропиламино-оксп 3- (2-изопропоксифенокси) -пропана, отличию- и(ийся тем, что 1-изопропиламино-окси- (2-изопропоксифенокси) -пропан, у которого при атоме азота иили при 2-гндроксильной 15 группе имеется легкоотщепляемый остаток,подвергают гидролизу или гидрогенолизу с последующим выделением конечного продукта известным способом в рацемическом виде, или в виде оптического антипода, основания 20 или соли,
СмотретьЗаявка
1496689
Иностранна фирма, Циба Гейги Швейцари
Карл Шенкер, Ганс Ульрих Даеникер, Пауль Шмидт, Макс Вильгельм
МПК / Метки
МПК: C07C 217/34
Метки: 1-йзопропиламино-2-окси-3
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-345675-sposob-polucheniya-1-jjzopropilamino-2-oksi-3.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 1-йзопропиламино-2-окси-3-</a>
357719
Номер патента: 357719
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: "пьер, Арнэ, Бенгт, Ганс, Иностранна, Ларе, Роберт, Стиг
МПК: C07C 213/04, C07C 217/34
Метки: 357719
...основание перемешивают с небольшим количеством петролейного эфира и отфильтровывают. Основание растворяют в простом эфире и добавляют раствор из гидрохлорида в простом эфире со значением рН 5, причем выделяется гидрохлорид. После пере- кристаллизации из метилэтилкетона получают гидрохлорид 1-изопропиламино- (и-метоксиэтоксифенокси) -пропанола(4,8 г) с точкой плавления 92 С.Эквивалентный вес: найдено 320, рассчитано 320.1,2-эпокси-З- (и-метоксиэтоксифенокси) - пропан, применяемый в качестве исходного ве3щества, получают следующим образом: и-бензилокси-метоксиэтоксибензол, применяя РдС в качестве катализатора гидрируют, пока непоглощается рассчитанное количество Н 2,причем образуется и-метоксиэтоксифенолс т. пл. 100 С,...
Способ получения производных -фенилжирной кислоты
Номер патента: 530636
Опубликовано: 30.09.1976
Автор: Альберто
МПК: C07C 51/00
Метки: кислоты, производных, фенилжирной
...из твердого остатка после перекристаллизвции из лигроинв получают А -и- ( 1-циклогексенил)-фенил 1-изомасляную кислотуов виде белых кристаллов; т.пл. 142-144 С.П р и м е р 7. К раствору 21,2 г 1,2,-0-изопропидиденгдицерина в 70 мл абсолютоного пирид,;ча прибавляют при 5 С при перемешивании по каплям раствор 40 г хдорангядрида д, -и - ( 1-цикдогексенил)-фенид 1 -пропноновой кислоты в 30 мл абсолютного бензола и дают в течение 16 час стоять при комнатной температуре. Выпариваютв вакууме на ротационном испврителе, к остатку прибавляют дед, экстрагируют эфиром,и эфирную фазу промывают три раза по 100 мл2 н. соляной кислоты, 2 раза по 100 мл воды и один раэ 100 мл насыщенного раствора бикарбонатв натрия.После высушивания над сульфатом...
Устройство для предупреждения столкновений поездов
Номер патента: 6254
Опубликовано: 31.08.1928
Автор: Гилельсберг
МПК: B61L 3/18
Метки: поездов, предупреждения, столкновений
...полюс - с участком а,. Так, как сигнализационные приборы обоих поездов последовательно включены в сеть, то они должны давать сигнал. Если, например, поезднаходится в месте адпри чем правый ролик (+) скользит по участку дто он питает, кроме участков абтакже Ог, Й. Когда второй поезд И, направляющийся по тому же пути навстречу,.;поезду 1, прибыл в место айаг или-а 6, при чем его левый ролик ( - ) скользит по проводу д., или Ь, то динамомашины обоих поездов включены последовательно и их сигнализационные устройства дей.-ствуют.Пусть, например, поезд (скорый)находится на месте а 6 а поезд И (товарный) находится в месте аз Тогда, динамомашины включены параллельно и сигнализации не будет до места аг или аК, так как левые ролики ( -...
Герметизированная система сбора и транспорта нефтяного газа на промыслах
Номер патента: 464757
Опубликовано: 25.03.1975
Авторы: Губайдуллин, Зингер, Каспер, Ледвин, Малюченко
МПК: F16T 1/00
Метки: газа, герметизированная, нефтяного, промыслах, сбора, транспорта
...сэстояшне из на.1 соного газопровода и дрипов для сбора и отвода конденсата.При транспортировке нефтяного газа в напорных газопроводах выпадает конденсат, количество которого зависит от режима транспортировки и состава газа. Принципиальная технологическая схемапрдлатаемой герметизированной системыпредставлена на чертеже.На трассе напорного газопровода 1 через5 каждые 1,5 - 2 кл( устанавливают дрнпы 2,снабженные стояками 3, один конец которыхдоходит до низа емксстп д 1 рипа, а другой конец заканчивается соплсо - раопылнтелем 4конденсата. Распылитель конденсата рзспоО ложен в :центральной части газспровода гоходу лвижеттия транспортируемого тазг. Сопло 4, например сопло Лззаля, заканчиваетсярасширяющимся конусом. Это поззоляст создать...
Способ получения пептона
Номер патента: 1675326
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Бондарчук, Валащук, Заворотная, Зинченко, Колтукова
МПК: C12N 1/20
Метки: пептона
...Именно эти концентрации и используют для определенного времени гидролиза жмыха бактериальными протеинаэами.Определение аминного азота и свободных аминокислот гидролиэатов показало, что после 12-16-часового гидролиза накопление аминного азота происходит преимущественно за счет свободных аминокислот, что ухудшает качество пептонэ, поэтому продолжительность гидролиза не должна превышать 8-10 ч. П р и м е р 1. Жмых мышечной ткани после извлечения АТФ высушивают и измельчают до порошкообразного состояния, 50 г сухого жмыха суспендируют в 450 мл воды, доводят рН раствора до 7,0 с помощью раствора аммиака, вносят нейтральную протеиназу В. зцЬИ 1 з в количестве 100 ед. (20 ПЕ на 100 мл 107 ь-ной суспензии) протеолитической активности, Гидролиз...
Предыдущий патент: 345674
Следующий патент: Способ получения алкентиолов
Случайный патент: Устройство для сборки изделий под сварку