Патенты с меткой «анилидов»

Номер патента: 121795

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Аизенштат, Александров, Кагановская, Широкова

МПК: C07C 229/40, C07C 229/72, C07C 233/80 ...

Метки: 4-аминобензоилуксусной, анилидов, кислоты, эфиров

...никелем при давлении 20 - 25 агтг и обычной температуре с применением в качестве активаторов процесса аммиака или первичных алифатических аминов.П р и м е р. В автоклав загружают 2800 л.г метилового спирта, 474 . 4-нитробензоилуксусного эфира, 40 г 50%-ной пасты катализатора в скелетно никеля, 40 г активированного угля и такое количество метилэтиламина или аммиака, чтобы рН среды был равен 7,2 - 7,3. Процесс ведут при 20 - 25 и давлении водорода 20 - 30 атдь. По прекращении поглощения водорода отфильтровывают катализатор, уголь и отгоняют примерно 2000 лл метанола. Выпавший при охлаждении раствора до 0 осадок отфильтровывают, промывают метанолом (100 - 150 ил) и высушивают при 40 - 50, Выход 310 - 315 г примерно 75% теоретически...

Номер патента: 174183

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гунар, Завь, Михайлопуло, Овечкина

МПК: C07C 231/04, C07C 235/74

Метки: vi-i, анилидов, ацетоуксусной, кислоты, цсг

...в присутствии катализаторов в среде растворителя, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения выхода продуктов, в качестве ка тализатора используют соли ртути, в качестве растворителя - уксусную кислоту и процесс ведут при 20 С,Подписная группаоО. Гунар, Л. ф. Овечкина,Данное изобретение относится к области получения анилидов кетокислот - промежуточных продуктов для синтеза азокрасителей и пластификаторов.Известны способы получения анилидов ацетоуксусной кислоты, основанные на взаимодействии ароматических аминов с дикетеном под влиянием пиридина при нагревании до 100 С,Предложенный способ получения анилидов ацетоуксусной кислоты состоит в том, что ароматические амины подвергают взаимодействию с дикетеном в среде...

Номер патента: 189869

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бурмистров, Днепропетровский, Лимаренко

МПК: C07C 231/10, C07C 235/66

Метки: анилидов, фенолкарбоновыхкислот

...фракции (т, кип.180 в 1 С), кипятя 1 на масляной бане 2 - 2,5 час до полного отделения воды в ловушке Дина в Стар. Затем в реакционную смесь вносят 15,1 г фенилуретилана и продолжают кипятить еще в течение 5 - б час. По окончании реакции массу подкисляьот уксусной кислотой, диэтилбензол и о-крезол отгоняют с водяным паром, остаток фильтруют на воронке с отсосом. Осадок размешивают с 200 льл 1 М раствора едкого патра, нерастворившийся ЛИДОВ ФЕНОЛКАРБОНОВЫХСЛОТ Пример 2. Получение анилида 2- окси-нафтойной кислоты. 144 г 2-нафтола (0,1 лю.гь) и 4 г едкого патра (0,1 люль) кипятят с 10 л:л кумола, отгоняя воду до прекращения ее выделения, после чего добавляют 15,1 г (0,1 л 1 оль) феннлуретнлана и смесь кипятят еще 6 час, Массу...

Номер патента: 213815

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Близнюк, Коломиец, Стрельцов

МПК: C07C 231/02, C07C 235/34, C07C 235/38 ...

Метки: амидов, анилидов, карбоновыхкислот, подучения

...(через 1,5 - 2 час воды выделяется тесгретичеокое количество). При охлаждении реа 1 кционной массы образовавшийся амид выпадает в виде иристаллов и его отделяют фильтрованием, Вы ИЛ ИДО В КАР БО НО ВЬ 1 Х ход 100%; т. пл, 154 - 155 С (из метанола), Литературные данные: т. пл. 155 - 156 С.Аналогично протекает реакция при использовании в качестве катализатора фосфористой кислоты (2 мол. %),Г 1;р и м е р 3. Д и э т и л а м и д ф е н о к с иуксусн ой кислоты, В круглодонную колбу с насадкой Дина - Стажерка помещают 0,05 г лголь фенокоиуксусной кислоты, 0,06 г лгогь диэтиламина, 0,001 г лголь фосфористой кислоты, 20 лгл трихлорбензола и 30 лгл ксилола, Реакционную смесь перемешивают 5 - 10 лгин, затем кипятят до,прекращения отгонки воды (2...

Номер патента: 233683

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кина, Мельников, Швецов

МПК: C07C 233/07, C07C 233/15

Метки: 4-дизамещенных, aлkил(диaлkил)amиhoпpoпиohobыx, анилидов, кислот

...р-хлорпропионовой кислоты раст,воряют в 20 мл 60%-ного водного моноэтиламина и раствор оставляют на но гь. Избыток 5 амина отгоняют при 50 С в вакууме водоструйного насоса, остаток экстрагируют эфиром. Эфирный раствор сушат над Мд 304 и упаривают, получая в остатке 3,66 г (91,3% от теории) 3-хлор-метил-анилид 3моно этиламинопропионовой кислоты в виде белыхкристаллов, т. пл, 59 С (из изооктана),Пример 3. 3,8 г (0,0128 лголь) 3-хлор-броманилида р-хлорпропионовой кислоты 15 растворяют в 20,ил морфолина при нагревании до 40 - 80 С и оставляют на ночь, Избыток морфолина отгоняют в вакууме водо- струйного насоса на кипящей водяной бане.Остаток экстрагируют эфиром, эфирный раст вор промывают водой, сушат над МОЗО иупаривают, получая 2,48 г...

Номер патента: 239348

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кина, Мельников, Швецов

МПК: A01N 37/22, C07C 237/04

Метки: p-n-алкиламинокислот, анилидов

...г 3,4-дпхлоранилида винилуксусной кислоты растворяют прп 50 С в без водном этплампне, добавляют 0,1 г металлического натрия и постепенно нагревают до комнатной температуры. После стояния в течение двух дней продукт растворяют в эфире, промывают водой, упарпвают в вакууме и 15 обрабатывают разбавленной солянои кислотой. Получают 6,62 г (96,8%) хлоргндрата 3,4-дихлоранилида -М - моноэтплампномасляной кислоты. П р и м е р 3. К раствору 3,25 г 3,4-дихлоранплпда акриловой кислоты в 15 лг.г пзобутиламина добавляют 0,005 г металлического натрия, выдерживают 1 час прп комнатной температуре, нагревают затем 3 час прп 60 С и отгоняют избыток амина в вакууме.Продукт реакции экстрагируют бензолом иоорабатывают разбавленной соляной кислотой. Получают...

Номер патента: 245074

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Володкович, Каплан, Мельников

МПК: C07C 231/02, C07C 233/07

Метки: анилидов, высших, дихлоралкенилкарбоновых, кислот, со

...Аг Аг м СНзСзН 4 о-С 1 сзН 4 - п-С 1 С,Н 4- 24,5-С 1 зС Нз 47 60 72 89 33 60 48 27 Н Н Н Н о-СН СеН -и СНзСеН 4м-С 1 С Н 4 -2,5-СзСзНз -143 в 1/0,4254 - 55,5 180/0,3 35 - 37 164 - 166/0,539 - 4147 - 4860 - 62 Н Н Н Н 20 СС 1,=СН - (СНз) СО - Х - КАг Составитель Т, КалининаРедак 1 ор Л. К. Ушакова Техред Л. Я, Левина КоРРектоР Л В 10 шина Заказ 2648/18 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и о 1 крытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 Найдено, %: С 55,61; Н 5,26; С 1 27,64; И 5,76, Вычислено для С 1 зН 1 зОМС 1., %: С 55,7; Н 5,04; С 1 27,5; Я 5,42.Аналогично получают соединения, значения Аг, К, выхода, температуры плавления или кипения для которых приведены в табл....

Номер патента: 273653

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Абрадушкин, Александров

МПК: C07C 231/02, C07C 235/74, G03C 7/36 ...

Метки: анилидов, бензоилуксуснойкислотб1

...Бесцветные иглы.Б. Смесь 0,01 г моль анилида фенилпропиоловой кислоты, 0,94 г пиперидина и 90 мл абсолютного спирта кипятят 5 час, отгоняют15 - 20 ял спирта, прибавляют около 1 млконцентрированной соляной кислоты до рН3 - 4, разбавляют 10 мл воды, осадок отфильтровывают. Вместо пиперидина можноиспользовать морфолин, Выход анилида бензоилуксусной кислоты 2,24 г (93,5% от теоре.тического); т. пл. 107 - 108 С. Бесцветные иглы. 15Пример 2, Получение Х-метила нил ида бензоил уксусной кислоты,А, К раствору 0,04 г моль М-метиланилинав 40 мл ацетона прибавляют по каплям 200,02 г моль хлорангидрида фенилпропиоловойкислоты, нагревают до кипения, разбавляют80 мл горячей воды, охлаждают до комнатнойтемпературы, осадок отфильтровывают.Выход...

Номер патента: 293348

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Берндт, Клаес, Руне

МПК: C07D 453/02

Метки: анилидов, карбоновых, кислот, хинуклидин-2или, хинуклидин-3

...СССРг ;1,г Тио)ки 5, ир, Си)ия, 2 лд ипдОт и пьпавии)е Ос 05)д цис экстр ипруОэфиром. После супки кдрб 5 ядпгом калгя основание переводят в пдрохлорид, который псрскрпсталлизовыпдют из смеси этдпола и диизопропилового эфира. Выход 0,85 г; т, пл, 223 225 оСВычислено, %: С 65,18; Н 7,86; Х 9,50.С 1-йО.Найдено, %: С 65,4; Н 7,89; Ы 9,68.П р и м е р 4, 2-Мстил-этилацилид хинук-, лпдш 1-2-кдрбоцовой кислоты.Ангидрид гидрохлоридд хицуклидиц-кдрбоновой кислоты получают по способу Рицдеркцехта. Суспецзгпо, полученную смешением 3,85 г гидрохлорида хицуклпдип-карбоновой кислоты и 2,0 г триэтиламица в 40 5 л хлороформа, обрабатывают по каплям раствором 1,0 г фосгена в 1 О,)л толуола. Смеси дают стоять в течение ночи, затем добавляют раствор...

Номер патента: 341229

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Катсуюки, Норитака, Тошитсугу, Хидеаки, Хироши

МПК: C07C 149/32

Метки: анилидов, серусодержащих

...целью получения соединений с повьршенной биологической активностью, предлагаютсяновые соединения - серусодержащие анилиды 2общей формулы еет вышеуказанное значение, а К" -и алкоксигруппа с 1 - 4 углероднымис амином общей формулы320 мин при минус 5 С, после чего по каплям вводят туда же 6,5 г о-, н-анилина при той же температуре, Далее реакционную смесь, прекратив охлаждать, продолжают перемешивать до тех,пор, пока температура,не поднимется до комнатной. Затем температуру постепенно повышают до 40 С и смесь перемешивают снова 20 мин. После ее охлаждения отгоняют тетрагидрофуран под вакуумом. Остаток растворяют в эфире, раствор промывают последовательно холодной разбавленной соляной кислотой, холодным водным раствором соды и...

Номер патента: 346857

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Дитер, Иностранна, Иностранцы, Иоханн, Федеративна

МПК: C07C 235/84

Метки: анилидов, диацилоксибензойноикислоты

...В образовавшийся раствор закапывают 34 г хлористого бензоила так,чтобы температура не превышала 70 С, и персмсшивают еще 2 час при 50 С. Послеохлаждения разбавляют 450 мл воды, сливают водный раствор, кипятят с 200 лл метанола и оставляют кристаллизовываться. Осажденные кристаллы отсасываются, промываются 50 лгл метанола и перекристаллизовываются из метанола. Получают 46 г 2,4,6-трихлорацилида З-цитро,6-дибензоилоксибензойцой кислоты, точка текучести 197" С (разложение),11 р и м е р 6, 3,5-БистрифторметиланилидЗ-питро,6-ди-(1 х 1-метилкарбамилокси) - бензойцой кислоты.45 г 3,5-бистрифторметиланилида 3-нитро 2,6-дигидроксибензойной кислоты, 350 мл ацетона, 0,5 мл пиридина и 25 г метилизоцианатанагреваются вместе 10 гин до 40 С,...

Номер патента: 474974

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Хайнрих, Хайнц

МПК: C07C 103/30

Метки: анилидов, дикарбоновой, кислоты, метил, трийодированных

...затем отгоняют 20 лл толуола и оставляют на ночь при комнатной температуре. Выкристаллизованный продукт конденсации отсасывают, промывают толуолом и сушат при 50 С, Получают 11,5 г ди-(3-метоксикарбонил,4,6 - трийод-К-метиланилида) дигликолевой кислоты (74 ОО от теоретического), т. пл.253 - 256 С (с разложением).П р и м е р 8. 28,6 г З-метиламино,4,6- трийодизофталевой кислоты растворяют в горячем состоянии в смеси из 120 ли диоксана и 120 ял толуола. Затем в кипящий раствор добавляют раствор из 5,1 г дихлорангидрида дигликолевой кислоты в 10 ял толуола. Нагревают 6 час с флегмой, охлаждают до комнатной температуры. Отделяют осажденный продукт реакции, промывают горячим толуолом и сушат при 50 С. Полученный сырой продукт (27 г)...

Номер патента: 515445

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Катсуюки, Норитака, Тошитсугу, Хидеаки, Хироши

МПК: C07C 103/38

Метки: анилидов, серусодержащих

...ведещью в табл. 3.515445 23 Сезамовое масло 24 Маисовое масло КаОСН 58-70 25 Тресковый жир МаОС 2 Н, Толуол 36 - 50 9П р и м е у 22. Смесь из 29,4 г метилового эфира липолевой кислоты, 12,9 г и - аминотоап- зола н 0,5 г метилата натрия нагревают 3 час при 130. Затем получают 31 г целевого продукта поо методу, описанному в примере 7, с т,пл. 58-60 (ацетон). Остатки жирных кислот являются главным об- разом изомерамн с сопряженными двойньв:и связями.П р и м е р 26. Смесь из 29,4 г метилового эфира линолевой кислоты и 18 г О - ЯН - анилина нагревают при перемешнвании в течение 90 час при 10Вычислено,%: С 74181; Н 9,72; М 3,49,Найдено,%: С 74,71; Н 9,82; й 3,40. П р и м е р ы 23-25. Методом, описанным впримере 22,проводят реакции и...

Номер патента: 557751

Опубликовано: 05.05.1977

Авторы: Исао, Киеси, Сейго

МПК: C07C 103/75

Метки: анилидов, кислоты, о-толуиловой

...остаток и получают 20,9 г (77,9%) вязкого красного масла, т. кип. 186 С/0,08 мм, которое перектристаллизовывают из смеси бензол - н гексан (1:1), и получают белые призматические кристаллы, т. пл, 92 С.ИК-спектр, см 1: 3250 с, (йН)2980 с. (СН), 1660 с, и 1610 с. (СО).П р и м е р 2. 3 нБутокси2-метилбензанилид.22,7 г (0,1 моль) 3 - окси . 2. метилбензанилида растворяют в 80 мл диметилсульфоксида (ДМСО)прибавляют раствор 5,6 г (0,1 моль) едкого кали в 40 мл воды,.охлаждают бесцветную смесь водой, к раствору по каплям при перемеши вании прибавляют 30 мл ЛАСО содержащего 13,7 г (0,1 моль) н.бутилбромида, нагревают 3 час при 40-50 С, выливают в 700 ьа воды и образующееся маслянистое вещество экстрагируют бензоломБенэольный слой...

Номер патента: 666170

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Долбин, Москаленко, Полищук, Тюрина

МПК: C07C 103/76

Метки: анилидов, ароилуксусных, желтых, защищаемых, кинофотоматериалах, кислот, компонент, негативных, обладающие, производные, свойствами, цветных

...эфиром в ксилоле с последующим восстановлением нигрогруппы до амино- и ацилированием ее различными хлорангидридами-алкил замешенных феноксиуксусных кислот.П р и м е р. Получение производных анилидов ароилуксусных кислот.Смесь 3,2 г (0,01 моль) 2,5-дихлоранилида м-аминобензоилуксусной кислоты, 100 мл ледяной уксусной кислоты иР)66170 1 РООРче крРнст .РРизации яз циклоГексака (1 10) выход : 9 г Р,6 Р ь от теоретич 8 с= ки рассчитанно 1 о), т,пл 1 25 л 1 26 С, - 61 Р Найдено. %д 64 4 87 Сл.11,72.Су пзя С( А 8 0Бы, с 9 Р 1 2 Рышеописанным способом полу 1 ают ряд г 1 роизводных анилидов м-ациламинобензоилуксусной кислоть:, свойства которых приве- день 1 В таблице (примерь 2=6). лЛь:алмК," :. .,л;.Л - -ш . лл,":,-.-",...

Номер патента: 709619

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Громов, Калафат, Кост, Марштупа, Сагитуллин, Ступникова

МПК: C07C 87/62

Метки: анилидов, замещенных

...206208 С и 2,3-лутидина 22, т. кип.163-164 С .П р и м е р 3. И-Метил-м-толуидин.А. Получен аналогично из йодметил- Зата 2,4-лутидина. Выход И-метил-м 35-толуидина. 44, т. кип, 206- 07 С и2,4-лутидина 36, т. кип, 157-159 С.Б, Получен аналогично из йодметилата 2,.6-лутидина, Выход И-метил-м-толуидина 48, т. кип. 206-207 С и "О2,б-лутидина, т. кип. 143-144 С,В. Получек аналогично из метилсульфата и И-метокси,б-диметилпиридиния. Выход И-метил-м-толуидина 46,т, кип. 206-207 С и 32 2,б-лутидина,т. кип, 143-144 С.П р и м е р 4. И-Метил-п-толуидин.Получен аналогично из йодметилата2,5-лутидина. Выход И-метил-п-толуидина 48, т, кип. 206-207 С и 2,5-лу)тидина 35, т. кип. 159-160 С .П р и м е р 5, И-ЭтилакиликПолучен аналогично из...

Номер патента: 725560

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Дитрих, Райнхольд, Ульрих, Эрнст-Альбрехт

МПК: C07D 407/12

Метки: анилидов, кислот, фуранкарбоновых

...протравводят до кристаллизации применяя не Ю лнвают порошкообразной смесью содербольшое количество эфира, отсасываю жащей 20 активного вещества, Глиня и промывают кристаллы диизопропилопрбтивни вмещающие 2 л земливым эфиром. Выход 21,4 г (70 оЪ от тео- ные(20 х 20 х 5 см) заполняют обычной комрии); т. пл. 98" 100 С, ( смпротивень засевают 100 зернами семянвая жлота" Н- (2-оксопергидро-фурил) -анилид),моль 3-, выращивания при 19-21 С в теплицеРаствор 14,16 г (0,08 моль) 3-.определ яют здоров йе с ея нцы.(0,09 моль) карбоната натрия в 15 мл 50б Борьба с Ру 1 Ь 1 цюи охлажде-П р и м е ртем дба по каплям ри охлажднии льдом 11,70 г ( , мг 0 09 моль) хлори- ер 1 еп ецз прие- прекрасне шекраснейшего (Ро 5 пве 111 а рц 1 сЬегг 1 а)да...

Номер патента: 784770

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Дитрих, Райнхольд, Ульрих, Эрнст-Альбрехт

МПК: C07D 307/32

Метки: анилидов, кислоты, циклопропанкарбоновой

...согласно изобретению соединений.Й р и м е р 2. Тест на предельнуюконцеНТРацию при борьбе с РусЬ 1 ив,ц 1 свйца,95-9 блица Фурйл)-ан панкарбон ид циклойро й кислоты40 2, б-Диметил- й - (2-оксопергидро-Фурил)-анилид циклопропанкарбоновой кислоты 16 20 19 20 40 17 17 10 16 3-Хлор-й- (2-оксопергидро-ФУРил) -анилид цикло пропаикарбоновой кислоты 40 3-Метил-й-(2-оксопергид ро"3-фурил) -анилид цикло пропанкарбоновой кислоты 40 20-ные порошкообразные композиции биологически активных веществравномерно перемешивают с почвой,которая сильно заражена РусЬ 1 цво 111 щце, Обработанной почвой заполняют вмещающие по 0,5 л земли глиняные чашки н без времени выдержнванияв каждую чашку высевают по 20 зеренгороха мозгового сорта Иопдег акопКе 1 чедоп, После...

Номер патента: 956463

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Генденштейн, Жукаускайте, Станкевичюс, Цыбусов

МПК: A61K 31/167, A61P 9/06, C07C 237/02 ...

Метки: активностью, аминоуксусной, аммониевые, анилидов, кислоты, обладающие, производные, противоаритмической, четвертичные

...осадок отфильтровывают. Получают б г белого кристаллического вещества, т.пл. 170-171,5 Смии составляла 0,28 ф 0,01 мг/кг, тримекаин не оказывал защитного противоаритмического действия при аконитиновой аритмии. ЕДдля метиллидакаинасоставляла 8,3+1,0 мг/кг.П р и м е р 8. Купирующее противо.аритмическое действие соединенияЖпри желудочковой аритмии у кошек, вызванной интоксикацией сердечным гликозидом-строфантином.Опыты поставлены на 7 кошках массой 2-3,5 кг, наркотизированных эта-миналом натрия (35 мг/кг), Внутривенным введением строфантина (8090 мкг/кг ) у животных вызвали стойкую желудочковую экстрасистолию.Соединение Жпри внутривенном введении в дозе 1,4 ф 0,3 мг/кг купировало строфантиновую аритмию у кошеки восстанавливало правильный...

Номер патента: 988191

Опубликовано: 07.01.1983

Авторы: Дитрих, Райнхольд, Ульрих, Эрнст

МПК: C07D 307/14

Метки: анилидов, кислоты, уксусной

...Молекулярный вес СуммарнаяФормула Т.пл., оС Т"" 91 4,59 З 05,З 4 .с, н ио 4,40 2,6-Диметил-й(2-оксопергидро-фурил)-анилид ацетоксиук 1 сусной кислоты 62,9 6,27 63,37 6,87 где к.1 и К имеют указанные значения,подвергают взаимодействию с хлоран-:гидридами кислот общей формулы 9 Ною - СО - СН - О - й, (ц)Хгде Кз имеет указанное значен;е, в толуоле, в качестве растворителя при 25 ОС до температуры кипения реакционной смеси. 1П р и м е р 1. 2,6-Диметил-й-(2-оксопергидро-фурил)-анилидметоксиуксусной кислоты,Смесь 9,75 г (0,047 моль ) 3-(3,6-диметиланилино)-пергидрофуранона,6,50 г (0,06 моль) метоксиацетилхло-.рида, 250 мл толуола и 2 мл диметилФормамида перемешивают в течение 3 чпри 25 С и затем 1 ч при температурекипения. После этого...

Номер патента: 1277901

Опубликовано: 15.12.1986

Авторы: Андраш, Кальман, Карой, Ласло, Миклош, Янош

МПК: C07F 9/17

Метки: анилидов, фосфорилированных

...содержащего, мас,%.Б-(2-Хлорфенил)-бутаноил-аминометил,0-диметилдитиофосфат 50 Ксилол 20 Диметилформамид 20 Эмульгатор Богро 1 1200 10 П р и м е р 8. Получение эмульсионного концентрата, содержащего, мас. .Б- (2-Трифторметилфенил)- -бутаноил-аминометил- -О,О-диметилдитиофосфат 30 Дибутилфталат 30 О 4Ксилол 30Эмульгатор Богро 1 Н10П р и м е р 9. Получение эмульсионного концентрата, содержащего,мас,7,Б- (2-Хлорфенил)-бутаноил-аминометил,0-диметилдитиофосфат 5К сил ол 90Эмульгатор Богро 1 Н5Разбавляя эмульсионные концентраты, получаемые как описано в примерах 6 - 9, водой в соответствии с требованиями, можно получать растворы,применяемые непосредственно путемпрямого опрыскивания.Испытания в лабораторных и тепличных условиях.П р и м е...

Номер патента: 1719983

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Агафурова, Ахметзянова, Белкин, Желтухина, Коноплева, Никонова, Хуснутдинова

МПК: G01N 30/34

Метки: анилидов, желтых, защищаемых, карбоновых, кислот, компонент, процессе, синтеза, состава

...в примере 1, только разделение анализируемой пробы проводят элюентом состава метанол: 1 .-ный водный раствор уксусной кислоты 90:10. Содержание в пробе амина- 3,25, амина- 96,1, неидентифицированной примеси 0,65 мас. .П р и м е р 5, Анализ товарного продукта аминапроводят по примеру 2. Содержание в пробе амина- 1,03, амина- 97,31 и неидентифицированной примеси 1,66 мас. .11 р и м е р 6. Анализ проводят по примеру 5, только разделение аминапроводят элюентом состава метанол: 1%-ный водный раствор уксусной кислоты 90:10. Содержание в пробе амина- 0,62, амина- 97,43, неидентифицированной примеси1,95 мас. .ФП р и м е р 7. Анализ проводят пЬ примеру 5, только разделение аминапроводят элюентом состава метанол: 1 -ный водный раствор...