C07B 43/02 — нитро- или нитрозогрупп

Номер патента: 11045

Опубликовано: 30.09.1929

Авторы: Лидер, Рыбкин, Фомин

МПК: C07B 43/02, C07C 201/14, C07C 205/23 ...

Метки: динитрофенола

...Из фильтрата выпариванием получают аммиачную селитру. Регенерированная соль окиси ртути снова годится для окислительной нитрации паров бензола. Кроме того, авторы заметили, что выход динитрофенола на каждый грамм находящейся в растворе ртути значительно увеличи вается, если пары бензола будут смешаны с воздухом, содержащим окислы азота. Подвергая карбюрированию бензолом нитрозные газы, получаемые при окислении аммиака, и пропуская эти газы через азотнокислый раствор металлической ртути, можно было значительно уменьшить, выпадение осадков основной азотно-кислой соли ртути и увеличить вы-ход динитрофенола почти в два разапротив обычного, Воздух и другие газы, в целях уменьшения потерь бензола и окислов азота, после выхода из...

Номер патента: 39775

Опубликовано: 30.11.1934

Автор: Гуго

МПК: C07B 43/02, C07C 79/26

Метки: нитрования, фенола

...соль Щзлочъго-земельного металла, то происходит немедленно нитрование, не сопровождающееся особым повышением температуры смеси. Так как фтористая кислота легко удаляется из смеси посредством выдувания и может быть собрана для дальнейшегоиспользования, выходы же продукта нитрования получаются, по большей части, очень хорошие, то настоящийПример осуществления предлагаемого способа: 9,4 весовых частей фенола растворяют в 10 частях безводнойфтористой кислоты и к раствору медленно прибавляют, при температуре О раствор 10,5 частей азотнокислого ъалия в 20 частях фтористой кислоты. Полученную смесь оставляют стоять в продолжение 1/2 часа при комнатной температуре, после чего фтористую кислоту выдувают сначала при обыкновенной температуре,...

Номер патента: 55967

Опубликовано: 01.01.1939

Авторы: Володарский, Калинина

МПК: C07B 43/02, C07C 303/22, C07C 309/35 ...

Метки: альфа, нафталина, нитрования, сульфокислоты

...ая обра ведется нитра отой, взятой в ории, считая на н.ботка, как обычно Предмет етения. льфоки- сульфочто ни" ии медния вы поп.1, го ку,0 в/о от уется массе веса Изобретение касается способа нитрования и-сульфокислоты нафталина на мононитросульфокислоту.В отличие от обычных способов, согласно настоящему изобретению, предлагается нитрование и-сульфокислоты нафталина проводить в присутствии солей меди, что дает повышение выхода 1,8-нитросульфокислоты на 10/о сравнительно с выходом, получаемым при работе по обычному методу.Количество 1,8-изомера определяется, как обычно, восстановлением, диазотированием и-переводом в сульфон 1,8-нитрос ульф о кислоты.П р и м е р. Нафталин сульфир на а-сульфокисло Фу, К сульфо добавляется 1 - 2 а/ю от ее...

Номер патента: 66229

Опубликовано: 01.01.1946

Автор: Волков

МПК: C07B 43/02, C07C 201/14, C07C 205/16 ...

Метки: бета-нитроэтанола

...реакции поддерживается в пределах 20 - 60, для чего требуется охлаждение реакционной массы, При этих условиях двуокись азота присоединяется по двойной связи этилена, главным образом, в виде нестойкого продукта присоединения СНаК.О.ь которому можно приписать структурную формулу нитроэфира азотистой кислоть, или аци-формы динитроэтана..10 лучается за счет 1)азгОакени 51 некоторого ко,иСства продука присос 1 инени. При этом получается 3-нитроэтиловый спирт.СН,ОКО СН: - :ОООН СН.,ОН2 -1-Н,О - ) 2 +ХОСНБО, СН.,КО ии 2 СНХО.,Выкод нитроэтанола по описанному способу составляет до 80",о отеории. Выделяощиеся при разложении по уравнениюокислы азотамогут быть регенерированы и возвращены в процесс. Полученный повышеизложенному 3 - нитроэтиловый...

Номер патента: 81735

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Нестерова, Пашин, Свешников

МПК: C07B 43/02, C07C 209/68, C07C 211/52 ...

Метки: 4-ксилидина, 5-нитро-1

...исрот(13133)вии 3 13 тт(, уд. в. 1.,(о, сл(;15 зс( т(.м. 1 тооы т)стуЙ и( густевшую массу размешивают (ц( короткое4;о 50 - 1( и 3 риойвг)53 От 10 кйилм в;( 3 и)с 22 кислоты, уд. в. 1. 6. По окончйнии ир 3й)(ии 1 йзот ани 1 с) ТС 1)33313 1(Тк)р, зО( С,)(3 1 И 3) т 1010 Из р(1 Ч 1 от тонкой струей ири;и)ергичном рйзм 33 ивани и и 2 кг измельченного г)ь;й. Про;укт иити)вйиия оти) мывают иа )ильтре )ии;едовйтельпо водой. слйо о рй ва водой. Промьту(1 и г(ороио от)кйув) ийту )-иитр лидина размепшвйт ири нагревании и тчние ( чйс вором 42 г едкого патра в 260 мл во;ьк 1)ослоы 1)к;)50-1, 2, 5.-ксилидии от(рильтровывают и иро.,1,33 а 0 и по;Ои;(О ней трек ь) Ой рейкии.55 ес сухоО теыз ичсскго про;(1 к й (Ос Гавл 51(" ( кристаллизации из...

Номер патента: 90493

Опубликовано: 01.01.1950

Автор: Карякин

МПК: C07B 43/02, C07C 235/66, C07C 237/48 ...

Метки: 3-оксинафтойной, анилида, кислоты, нитропроизводных

...0 г)ЯЗО.1. 1 ЯСГВО. ряк)т ,ОО .гОГ 5 ЯзотОГа. ЛС В 1 ОО,г. 9)-ноп ссрпОЙ кц,гОГЬ 1 пр 1 ОоыкПОЬС 1101. ТЕ 1 го) а г рС . Кго Г С П Ног Г . г г Зог) г ПС)г. 1.г. 10,Г р Г ВС рГГгц 0)1 ГерЕМЕПцванцц П; ц тс.гпсрат;ре ПЕ Вгп; 5 Пр,ЛПВЯСг 1 ПГ;)".Гоц;.ГО с;гссэ и;) р)1 ы. йг)ьс:гОВ 6(,э-;гак азотпоц кгслоть: и 02;г-пой СС(:01: К;1 С,ОТЫ, СОДЕРТКЯНСП О,С)0 .ГОЛИ г,ао П)Г. КИСЛг) Ггп ПОСЛС П)ц.ци 1:1 П 5 Нптр 1 С)ссц Ядство ) Гсре.гсивдОГ О, ) пас 1),с.1 НОГсге.11 ь 1 РЯСВС ЦТ)10 ПРОЯг КТЯ В Сс)НО КИС,ОТЕ ВЫЛЗЯГО В ВОЛ) (гГЬРЕ,ИТРа) СО;ЬЗ(ог. Вг ПДППЦ ОС:1 ТОК НЦТРОпгРОПЗг 0;НОГО ЯИПЛЛ П".Р)ЫВЯОг ГС г 51 гоц ВОго; 10 ИСг)СЗгОС)Я рсд;)гг гяа 1.;ОНГО,1 Л 5 ПрИГОТОВЛСНця раетВОра НцтрОаЗОтОЛа ЛЛя ЛОСОгндНя, Па с)лип лито ряствог)д Оерг,т О,ОЗ...

Номер патента: 99258

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Киприанов, Ягупольский

МПК: C07B 43/02, C07C 201/08, C07C 205/19 ...

Метки: нитрофенилбромметил-карбинола, п-нитрофенилхлор-метилкарбинола

...трехгорлый реактор, снабженный мешалкой и обратным холодильником (с устройством для поглощения соляной кислоты), вводят 10 г нитроэфира п-нитрофенилхлорметилкарбинола и 10 мл концентрированной соляной кислоты, Смесь при энергичном размешивании нагревают 3 час на водяной бане, затем охлаждают ледяной водой при размешивании и фильтруют.Выход п-нитрофенилхлорметилкарбинола 7,35 г или 90% от теории, т, пл. 78 - 80 С,П р и м е р 2, Получение п-нитрофенилбромметилкарбинола.А. Азотный эфир п-нитрофенилбромметилкарбинола,В трехгорлый реактор, снабженный капельной воронкой и мешалкой вводят смесь 27 мл азотной кислоты с уд. в, 1,5 и 60 мл серной кислоты с уд. в. 1,84. Смесь охлаждают до температуры - 20 С и при этой температуре из капельной...

Номер патента: 104154

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Дорохова, Михалев, Смолина

МПК: C07B 43/02, C07C 201/14, C07C 205/37 ...

Метки: альфа, альфа-дифенил-бета, бета, дигалоидодиэтиловых, дипаранитропроизводных, эфиров

...сос)ой сросшиеся пр 51 моуГОлыгыс пластинки стемпературой плавлс)Ия 50 52.После повторной кристаллизации кзспирта всцество имеет температуруплавления 52,5 - 53.В результате фракционной крис таллизации получаот4,0 . высоко 1 лавкоГО диастезеомера и 4, 85 гнизкоплавкого диастсреомера х, хдифснил-дихОрдиэтиловогоэфира.П р и м с р 3, Оо.гцчение слесидиастереолеров х, х-дггфени,г- ". 1)дггб)ро,)диэтп.гс)ио,о эфирсг,а) 10.0 г бромгидрица сИроса и0,1, двухводного хлористоо железа,цагрсвак)т и тсчсчкс 6 часов притсмпсряту рс 00. Рсациоцпх)0массу ох,яждяк)т, разбавляют полукр истагличсски й ц родукт 10 лл мс;"яО,1 Я и остяк;151 к)т 51 Оь. 1 христгл;ь 1 отфцльтровывают, промывают метанолом и ) шат.Получают 6,6 г белого крцсталлкчсскОГО...

Номер патента: 104259

Опубликовано: 01.01.1956

Автор: Савицкий

МПК: C07B 41/02, C07B 43/02, C07C 201/12 ...

Метки: пара-нитроацето-фенона

...тсч 1 гг 1 ч:ъ: 1 перепила в м;1 стшнгсзпцтн5. м. ню Н и щи по шить бы троице(ГЕНЫ г.) т: 1 щтгвцчпп 1:,-=1;11 ь лам-ч минут. ;1 ИЩУ. ч хп.хп:й 1 1:0. пнпггпутп ШЬДГ на 1:П:11:.:1 гч 200 гм. виды и 50 г. при йш эли:- т: тыловым"5:ь:а 1 в 11 хг.1 п;1:;.хъ:гС прлтъюг: блш ЕМ;1 г;уис:11 г 81112 пеггрлшзпг. х:ммс: 0,5 51. воды п 180 г. гщппдй лзмцыггъг. н пгъгргвгиоч 510 1 е)11 срг 5 юь 1 1311, 11 шпсдьпой воронки ;1;б:11:;г:нгг 111-.3 Ц 1 С 1 ты 510113151. 111):1 й;:1;:гч 1 но мхи-кн ж: тг-чигцг: 250-40 мпнъгг. Загон пиит ГЗ-чгьгювуил взыцерпсну при (500. Шип х;1;нэ:1.:ыгг л вы 3111321101 в сччпшн (3111)="11 ч 11 З дм. ктитдынный 600 ил, шил. ш:.: чигп 4 ъ=.1.а;1:шепот до то);порнтурь 1 11. Нш :-=гч 1 гимпораггурс ткани ч:мтпвул...

Номер патента: 108267

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Блинова, Григоровский, Кочергин, Титкова

МПК: C07B 41/06, C07B 43/02, C07C 201/08 ...

Метки: паранитробензальдегида

...Способ получения паранитробензальдегида из бензилового спирта, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, бензиловый спирт нитруют азотной кислотой или смесью азотной и серной кислот, и полученную смесь изомерных азотнокислых эфиров нитробензиловых спиртов или азотнокислый эфир паранитробензилового спирта обрабатывают в среде органического растворителя едким натром или другим агентом основного характера. Отв. редактор Л, Г. ГоландскийСтандартгиз. Подп. к печ. 191 Хг, Обьем 0,125 и, л. Тираж 350. Цена 25 коп. Гор, Алатырь, типография2 Министерства культуры Чувашской АССР. Зак. 4998 прпбавля.от 30 г мочевины в течение 30- 45 минут так, чтобы температура реакционной массы не поднималась выше 50". По окончании прибавления...

Номер патента: 111826

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Глебова, Кошелева, Фрайштат

МПК: C07B 33/00, C07B 43/02, C07C 201/06 ...

Метки: 5-динигрофенола

...1957 г. за Мо 581 и открытий при СовП р и м е р. В фарфоровый стакан емкостью 200 мл помещают раствор 35 г персульфата аммония в 50 ял дистиллированной воды и при перемешивании из делительной воронки в течение часа прикапывают раствор 50 г технического 5-нитро-аминофенола (содержащего 97,0 о/о основного вещества) в 30 мл концентрированной серной кислоты и перемешивают в течение 3 часов при температуре 28 - 35. Через день образовавшийся 2,5-динитрофенол отфильтровывают на воронке Бюхнера, про 1 в Комитет по делам изооретенпйе Министров СССР мывают сначала 57 о-ным раствором соляной кислоты, а затем для удаления непрореагировавшего 5-нитро-аминофенола промывают водой до отсутствия кислой реакции на конго. Выход 35 г с содержанием...

Номер патента: 136354

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Гудзенко

МПК: C07B 33/00, C07B 35/06, C07B 43/02, C07C 201/08 ...

Метки: 2-нитроантрахинона

...%: С = 53,1; 53,0; Н = 3,58, 3,60; Х = 8,72; 8,54Для С,4 НоКгОт вычислено %: С = 52,8; Н = 3,15; Х = 8,8.Дегидратаиия нитрата 1,2,3,4-тетрагидро-окси-нитроантрахинона 1 г нитрата, полученного вышеописанным способом, растворяют в 50 мл ледяной уксусной кислоты, нагревают до кипения и к раствору добавляют 40 мл воды, подкисленной 1 мл концентрированной соляной кислоты. Реакционную массу кипятят 1 час, затем охлаждают до 20, выпавший осадок отфильтровывают и сушат при 70 - 5, Получают 0,49 г красно-коричневого продукта реакции дегидратации, плавящегося при 159 - 168 с разложением, что соответствует выходу 61,2% от теоретического, считая на загруженный нитрат.Окисление ародукта дегидратаиии нитрата...

Номер патента: 145239

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Блинова, Кочергин

МПК: C07B 41/06, C07B 43/02, C07C 201/14 ...

Метки: паранитропропиофенона

...и охлаждении смеси (температура должна быть не выше - 2). При этой же температуре смесь перемешивают еще 10 - 15 мин, после чего выливают ее в 350 мл холодной воды. После отстаивания нижний слой нитропродукта отделяют и промывают водой (три раза по 100 мл), Получают 41,9 г 193% от теоретического, считая на исходный фенилэтилкарбинол) смеси азотнокислых эфиров изомерных нитрофенилэтилкарбинолов, Кислый водный слой экстрагируют хлороформом, экстракт промывают водой и сушат над сернокислым натрием. После отгонки растворителя получают еще 3,21 г смеси нитроэфиров 5,8% от теоретического). Таким образом, общий выход составляет 45,11 г (99,8% от теоретического), После охлаждения из смеси нитроэфиров выкристаллизовывается пара-изомер,...

Номер патента: 149418

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Левченко

МПК: C07B 43/02, C07C 201/08, C07C 205/06 ...

Метки: 5-нитровинилаценафтена

...значительный интерес для получения смол.Предлагаемый способ Получения Б-нитровинилаценафтена заключается в том, что на винилаценафтен действуют разбавленной азотной кислотой в керосине.При осуществлении способа винилаценафтен нитруют азотной кислотой в среде керосина.Пример. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой И термометром, загружают 10 мл керосина и 12 г винилаценафтена. При непрерывном перемешивании в колбу из капельной воронки в течение 30 мин вводят 5,6 мл азотной кислоты уд. веса 1,36. Реакцию ведут при температуре 1 О в течение 1 час.Полученный нитровинилаценафтен отфильтровывают, отжимают,промывают петролейным эфиром и сушат при 40. Затем перекристаллизовывают из петролейного эфира. Выход 12,81 г. (81,2/о от...

Номер патента: 149424

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Блинова, Кочергин, Титкова

МПК: C07B 41/06, C07B 43/02, C07C 201/12 ...

Метки: нитроацетофенонов

...расщепления полученных в процессе эфиров путем обработки их основанием в среде органического растворителя, отличающийся тем, что, с целью обеспечения возможности использования доступного сырья, нитрофенилметилкарбинолы или а-бромэтилнитробензолы подвергают нитрованию концентрированной азотной кислотой и полученные при этом эфиры нитрофенилметилкарбинолов превращают в нитроацетофеноны известными приемами. Редактор О. Д. Ус Текред Т. П. Курилко Корректор В. П. фомина Подп. к печ. 29/Х 11 - 62 гЗак, 3723/5 формат бум. 70)(108/ы Тираж,650 ЦБТИ прп Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6.Типография, пр. Сапунова, 2. после чего реакционную массу выдерживают при той же...

Номер патента: 150832

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Блинова, Кочергин

МПК: C07B 41/06, C07B 43/02, C07C 201/12 ...

Метки: 4-динитробензальдегида

...нитропродуктизвлекают хлорофоомом или другим, подходящим органическим растворителем (дихлорэтан, хлористый метилен). Раствор промываютводным растворсм бикарбоната натрия, затем водой и высушиваютнад сульфатом натрия, После отгонки растворителя в вакууме получают 6,63 г (87 то от теоретического технического 2,4-динигсробензило 15083 Предмет изоб ретения Способ получения 2,4-динитробензальдегида на основе 2,4-динитробензилового спирта, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения выхода продукта, 2,4-динитробензилнитрат, полученный известным способом пз 2,4-динитобензилового спирта, обрабатывают сильными основаниями в органическом растворителе. Составитель описания Я. Л. Левков Текред Т, Г 1, Курилко Корректор Р. М....

Номер патента: 154535

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07B 43/02, C07C 201/08, C07C 205/37 ...

Метки: 154535

...Воду ке после промывки кислотного ДНОК используют для получения аммиачной селитры, нейтрализуя их аммиаком,Безопасность процссса обеспечивают применением слабой азотнойкислоты и низкой температуры нитрования, Расход кислот для нцтровзция снижается с 8 до 2 яо,гь,Отработанную кислоту, таким образом, можно полностью возвратить1,после укрепления) в цикл.Качество готового продукта птельных процессов, что, в свою о1 ания тринигрокрезола и пикри,о 154535 - 2 -П р и м е р. В расчетное количество (2 дго.гь) 00 ь -ной азотной кислоты вводят при охлаждении 1 дио,гь о-крезола, Нитрование проводят прн 20 - 30 С 30- - 35 дгин, Затем выдерживают прн 60 - 70 С в течение 3 час, 1 олучается динитроортокрезол с выходом 72 оот теоретического; т, пл,...

Номер патента: 156542

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07B 41/06, C07B 43/02, C07C 201/08 ...

Метки: 156542

...цад сульфатом натрия. После отгонкц хлороформа (возвращенный растворцтель используют и этом же процессе) получают 16,4 г (79% от теоретического выхода) технического азотнокислого эфира 4-хлор-З-цитрофецилметилкарбицола, который прц стоянии кристаллизуется 1 т. пл. чистого нитрата 35,5 - 36,5 С).М 156542Найдено в ого: С 39,01; Н 2,85; С 114,48; Х 11,90.С Н 701 л 4 С 1.Вычислено в %: С 38,96; Н 2,86; С 1 14,38; Х 11,36. Полученный нитроэфир без очистки используют для получения 4-хлор-нитроацетофенона.П р и м е р 2. К раствору 13,85 г технического азотпокислого эфира 4-хлор-нитрофенилкарбинола в 50 дг,г этанола прибавляют при перемешивании в течение часа раствор 2,5 г едкого натра в 35 .г этанола. Температуру реакцио 1 ной массы...

Номер патента: 156944

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07B 43/02, C07C 201/08, C07C 205/02 ...

Метки: 156944

...комитета по дедам изобретений и открытий СССРМосква, Центр, пп. Серова, д. 4. Типографии, пр. Сапунова, 2. прибавления НХОа продолжают перемешивание при 22 - 24 С в:ечение 6 час, причем сразу через 0,5 час прозрачный раствор начинает мутиться из-за выпадения осадка мезо-п,пт-динитро,4-дифенилгексана, Затем колбу оставляют на сутки.На следующий день в колбу при перемешивании и охлаждении водяной баней добавляют в течение часа 12 вил воды для разлокения из. бытка уксусного ангидрида. Температура повышается до 45 - 50 С. Перемешивают еще час при охлакдении, после чего осадок мезо-п,п-динитро,4-дифенилгексана отфильтровывают, промывают дважды по 10 мл 96%-ной уксусной кислоты и выпаривают при 110 С, Получают 9.7 г сухого осадка с...

Номер патента: 169098

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Зин, Мойсак, Шарнин

МПК: C07B 43/02, C07C 201/08, C07C 205/12 ...

Метки: нитропроизводных, трифенилбензола, трихлор-1

...стадия.бензола првании раствкислоты и к18 мл 94,6104%-ногодерживаютмассу медл уппабО писна Известен способ получения нитропроизводных галоид, 3, 5-трифенилбензола, заключающийся в том, что 3-нитро-бромацетофенон обрабатывают раствором гидросульфата калия или серной кислотой при температуре 125 С.С целью расширения сырьевой базы для синтеза биологически активных веществ, красителей и взрывчатых веществ, предложен способ получения нитропроизводных трихлор,3, 5-трифенилбензола, заключающийся в том, что паратрихлор,3,5-трифенилбензол или метатрихлор, 3, 5-трифенилбензол обрабатывают нптрующей смесью, состоящей из 97,70/О- ной азотной кислоты и 104%-ного олеума при температуре 90 - 95-С в течение 3 час.При этом метатрихлор, 3,...

Номер патента: 172740

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Всесоюзный, Кочергин, Шмидт

МПК: C07B 43/02, C07C 79/22

Метки: 4-динитрофенилалкиловых, спиртов•2

...с т. пл.113 в 1 С.П р и м е р 3. Получение 2,4-динитробензилового спирта.К смеси 16,2 мл концентрированной серной172740 П р едм ет из о бр етени я Составитель В. А. Сафонова редактор Л. К. Ушакова Текред А. А, Камышиикова Корректор Л. Е. МарисииЗаказ 1887/12 Тираж 675 Формат бум. 60 К 90/в Объем 0,16 изд, л. Цена 5 коп,ЦНИИ 1 И Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 кислоты и 4,2 лгл концентрированной а-отпойкислоты (уд. вес 1,5), охлажденной до 0-"С,прибавляют по каплям при перемешивании5,4 г бензилового спирта при 4 - Ь"С в течение30 лгин. Затем температуру реакцсионной массы медленно в течение 20 мин поднимают до30 С и перемешивают ЗО мин при 30 - 32...

Номер патента: 173215

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Брандт, Розловский, Стрижевский

МПК: C07B 43/02, C07C 201/08, C07C 205/05 ...

Метки: 9-т, бмол, нитроциклогексанло, те1

...ири суцеству 5 оие способе нитрования цикл огексана соответствует примерно трехкратному разбавлен 55 ю. После этого реакционную массу охлаждают до температуры 30 - 40 С и сепарируют,В 55 деляющиеся из жидких продуктов при дросселировании газы разбавляют азотом или другим инертным газом до содержания инертных компонснтов в пересчете на сухой газ, равного 65 фчто прп суьцествующем способе нитрования циклогексана соответствует разбавлению на 20 - 30%. Оба газовых потока направля 5 отся на абсорбцгпо паров циклогексана и утилизацию ХО извест:5 ым способом.П р и м е р 1. Горячие газообразные продукты реакции нитрования циклогексана, содеркащис в пересчете на сухой газ 17,5% СО., 23/, Х., -180 о ,О, 51 ХО 65 г, СО, вместе:.173215 Предмет...

Номер патента: 175938

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Варганова, Федина, Хайлов, Чудакова

МПК: C07B 43/02, C07C 201/08, C07C 205/05 ...

Метки: нитроциклогексана

...кислоты првдварительно растворяют 10 - 11% азотнокислото алюминия (девяти- водный гидрат).При составлении баланса степеньщения циклогексана 23%; выход нит 2гексана (считая на превращенный циклогексан) 73%; выход дикарбоновых кислот (считая на превращенный циклогексан) 12%.П р и м е р 3, В аппарате емкостью 400 лтл обрабатывают 200 лл циклогексана 20 лтл 35 д/о-ной азотной кислоты, содержащей 3 г нитрата алюминия, при температуре 200 - 210 С в течение 30 сек,при работающей мешалке. При выключенной мешалке добавляют 80%-ной азотной кислоты в количестве, необходимом,для повышения концентрации до 30 - 35% (добавляется 4 лл 80%-ной азотной кислоты), после чего обработку проводят в тех же условиях (температура 200 в 2 С, время 30 сек),...

Номер патента: 181083

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Антипова, Хин, Чудаков

МПК: C07B 33/00, C07B 43/02, C07C 201/06 ...

Метки: нитрополикарбоновыхкислот, хинонных

...до щавелевой кислоты, углекислого газа и других кислых продуктов, разработан способ получения и выделения промежуточных продуктов - хинонных нитрополикарбоновых кислот.Процесс осуществляется ступенчатым окис-, 20лением технических лигнинов в водной суспензии азотной кислотой, меланжем илиокислами азота. Благодаря этому сводится кминимуму распад образовавшихся хинонныхнитрополикарбоновых кислот и уменьшается 25процесс нитрования лигнинов.Процесс проводится при температуре 50 -150 С в течение 1 - 10 час,П р и м е р 1. Технический лигнин суспендируют в воде и при работающей мешалке по степенно подают при температуре 70 в 1 С азотную кислоту в количестве 1 - 2 кг на 1 кг лигнина. Азотную кислоту вводят осторожно, чтобы исключить...

Номер патента: 197612

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Маличенко

МПК: C07B 43/02, C07C 201/08, C07C 205/12 ...

Метки: 5-динитро-4-хлорбензотрифторида

...(91%), т. пл. 55 - 56 С. Лн чистый образец имеет т. пл. 4 - 58 и этой темру повыша. т при этой симое реакемпературе тровывают, шат, Выход алитически П реда т изоб етени Способ трифторида бензотрифт щей из аз щийся тем целевого п производно бепзотрифт нитрующей получепут орида отнойчто, родук го бе орид сме Известен способ получения 3,5-динитро- хлорбензотрифторида путем обработки 3-нитро-хлорбензотрифторида нитрующей смесью, состоящей из азотной кислоты и 30% олеума,С целью увеличения выхода 3,5-динитро- хлорбензотрифторида, а также повышения степени чистоты его, предложен способ, по которому 4-хлорбензотрифторид обрабатывают питрующей смесью, состоящей из азотной кислоты и 17% олеума.1П р и м ер. В реактор, снабженный механической...

Номер патента: 199861

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Смирнов, Хафизов

МПК: C07B 43/02, C07C 201/08, C07C 205/22 ...

Метки: 2-бис

...- в горячем этиловом Н 4,38, К 8,44,ОвКо %; С 56,60, Н 4,40,едмет изобретени ПрСпособ поксифенил) пр2,2-дифенилкислотой в15 С и несо Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 21.11.1966 ( 1062930 23-4 Изобретение относится к области получения красителей и полупродуктов для синтеза полимерных материалов.Предложен способ получения 2,2-бис- (3- нитро-гидроксифенил) пропана нитрова нием 2,2-дифенилолпропана азотной кислотой в среде уксусной кислоты при температуре 10 - 15 С и весовом модуле 4: 1.П р и м е р. В трехгорлой колбе емкостью 500 с,из, снабженной мешалкой и термомет ром, готовят смесь из 170 г ледяной уксусной кислоты и 30 г азотной кислоты (конц, 98,7%) при температуре 5 - 10 С, К полученной кислотной смеси при температуре 10 - 15...

Номер патента: 205701

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Иоганнес

МПК: C07B 43/02, C07C 201/14, C07D 223/08 ...

Метки: 3-нитро-азоциклогептанон

...серы, 200 г трехокиси серы, 148 г азотной кислоты (98% ) и 400 г азоциклогептен-(2, 3)-2-хлор- 10 хлорангидрида карбоновой кислоты. Среднеевремя пребывания реакционной смеси в реакционном сосуде составляет приблизительно один час; посредством конденсации, испаряющейся вследствие реакционного тепла двуоки си серы в обратном холодильнике поддерживается температура - 2 С. Затем реакционная смесь протекает через второй реакционный сосуд, в котором ее хорошо размешивают и добавляют к ней ежечасно 2000 г нитро бензола и 1500 г воды. Благодаря наружно205701 Предмет изобретения Составитель Г. АнднонРедактор Л. Струве Техред А. А. Камышникова Корректоры: М. П. Ромашова и О. Б. ТюринаЗаказ 4202/18 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам...

Номер патента: 209435

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Курдюков, Хардин, Шрейберт

МПК: C07B 43/02, C07C 201/08, C07C 205/45 ...

Метки: м-нйтробензилиденперекйси

...бенрированнойтемпераПример, К 50 вес. ч,96,3 О 0-ной концентрации (при температуре - 5 С имешивании присыпают 5,5перекиси бензальдегида.держки массу выливают вотфильтровывают 7,5 вес.сырца. Выход 98 - 1005 о. лперекись - белое кристаллрастворимое в ацетоне и205 в 2 С (из диоксана). слотызотч)переерной 15к выодукиси- иденество, 20Т. пл. Известен способ иденперекиси окис да. Выход получае продукта незначите венного образованиС целью увеличе дукта, предложено зальдегида обрабат азотной кислотой, туре,азотнои ки без окислов а интенсивном вес, ч. дим После 30 ли холодную в ч. нитропере-Нитробензил ическое вещ дихлорэтане, 2,О, 9,56.В ИК-спектре присутствуют полосы: 1010 сл 1 колебания в 0 в 0 в , 1530 слт т и 1350 лл - т асимметричные и...

Номер патента: 237860

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Смирнов, Строганов

МПК: C07B 43/02, C07C 201/08, C07C 205/23 ...

Метки: 2-бис

...О следующим выдел г 2 риемами.да-., т г 2 1ОПИ."ЖНИ ЕИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ лазисимос от авт. свидстсггьсгва хгт -присоединением заявки хс Опубликовано 201969. Бюллетень Хв Дата опубликования описания 8 Л 11.196 Известен способ получения 2,2-бис-(3,5-дин 2 ггро-гидроксифснил)-пропана путем нитрации предвари;ельно полученных из дифенилолпрсглана его ацстатов концентрированной азотной кислотой в среде ледяной уксусчой кислоты,Для упрощения опособа предлагается дифенилолпропан нитровать сначала 70%-,ной азотной кислотой, затем - серно-азотной кислотной смесью в среде инертного растворителя.П р и м с р. 25 г дифенилолпропача (т. пл, 156, 65 С) суспендируют к 44 г дихлорэтана, Данное количество дихлорэтана обеспечивает...

Номер патента: 292962

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Днепропетровский, Кириченко, Шенбор

МПК: C07B 43/02, C07C 201/08, C07C 205/25 ...

Метки: г1уорантена, и-нитро-2-оксиф

...35 лг,г гцетопа и в раствор восят 15.г,г 10",0-ной МаОН. Образующийся осадок флуорантенолята 11-нитрооксифлуорантена отделяют, промывают сла О бой водцоапетоцовой щелочью, суспсцдируютг, ацетоне и подкисляют 10 сг 0-нои НС 1. Выделяют оранжевый продукт с т. цл. 183 - 185 С.Выхот 55 - 600,П р и м е р 2. Получене 11-амипо-окси флуорацтеца.1,6 г 11-нцтро-оксит 1 луоргнтена растворяют в 60 ил этацола, и раствору добавляют 1,7 г ХаОН и при 55 - 60 С приливают поргиями насыщенный водный раствор 7 г пдро. ЗО сульфита. После гоявлеция серо-зеленого292962 Предмет изобретения Составитель Е. Устинова Текред Л, Я, Левина Корректор Т, А. Китаева Редактор Л. Г. Герасимова Заказ 3598/3 Изд. М 243 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делаз:...