C07C 205/42 — нитрогруппы или сложноэфирные группы, связанные с атомами углерода шестичленных ароматических колец углеродного скелета
Способ выделения ацетата мю-нитрофенилхлорметилкарбинола из смеси изомеров
Номер патента: 112590
Опубликовано: 01.01.1958
МПК: C07C 201/16, C07C 205/42
Метки: ацетата, выделения, изомеров, мю-нитрофенилхлорметилкарбинола, смеси
...1 ус 5 - плос 5. ВылеливГш цся рцс) слгп 1- ЧЕСК)и Осс;10 ОТСс 1 ЫВс)ЮТ Ц ВОРОИ- ке Б 0 Геря, прт)мывсз)от небольшим КОГЦ 1 тЕСВО)1 Мстс)ЦО,1 Я И ЬЫСШИВс 1- к т. Получ;Кт 570, смесицттов М- Г и-:ПГТРОфЦЦЛ ХЛОР МтисКЯРГИГ 110 Гт)В, П(1 сц 51 ПСц 5 Г 11 р.1 Л.ф; ССС 1 -- 105=.1, ) )( с зылПн ти стГси 1(бп)- ,51 ит 4)53 ЬГ (11 "7) мтя)ю,1, и;1- 1 рВсит)т СМЕСЬ .Го 4, 1.)ИПВ;1- Ют ПРИ Эт(ит тЕМПР ГУРЛс т 1 С И Оф 1 ЛЬ т РОВЬ 1 Ю .ГТс Г(1 И 1 ЬЦ 1 рствор м-изомеря. В 0 гттс и (1)ильтрс получают 74 яцстатя и-нптрофенцлхлормстилкярбццоля с т. пл. 110 - 113 .От фильтрата отгопя)от 570 т(.Г.ст о МЕТЯНОЛс), ОСТЯТОГ ОХЛсч)КЛЯГОТ ЛО 03 и псрсмеПивяют при этой те)тпер- турВ т 1 ГПс трех с 11 ГВ. ВылсЛИВЦПГСЯ ОСЯЛОК От 1 ИЛГтТРОВЬЦсИПЮТ, промывают...
Способ получения нитробутилфталата
Номер патента: 130887
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Воскресенский, Захаров, Кузнецов
МПК: C07C 201/08, C07C 205/42
Метки: нитробутилфталата
...реакции реакционная смесь разделяется на два слоя. верг(ний слой моноцитродиоутилфталата отделяется, промывается водой до цстрал.цой реакции, сушится:(горцстым кальцием и псрсгоцястся цод вакуумом.П р и ъ е 1 э. В 1 1)с(10 р:уО колбу, снаб)кецную мсшалкОГ, помсгцаОт 50 г дибутилфталата и из капсльноц воронки приливают азотную кислоту уд. веса 1,51 в количестве 100 г. Масса все время перемешивается. Температура путем Оклаждения поддерживается на;ровне 40 - 45.После слива всей азотной кислоты реакционную смесь выдерживают при 40 в течение 45 лн при работающей мешалке. После выдержки к реакционной массе приливают серную кислоту, Температуру при этом поддерживают равной 30 - 35. Через 5.1 ин мешалку выключают и реакционную массу разделяют...
Способ получения высших эфиров изомерных нитробензойных кислот
Номер патента: 166323
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Аверин, Гна, Дорошко, Дыханов, Шилов
МПК: C07C 201/12, C07C 205/42
Метки: высших, изомерных, кислот, нитробензойных, эфиров
...насадкой с прямым холодильником, создают в системе остаточное давление 10 - 15 мм рт, ст. и отгоняют избыточный спирт, который используют в следующем аналогичном опыте.Остаток после отгонки спирта фракцпони. руют в более глубоком разрежении и получают высшие алкнлпитробензоаты с выходом 90 - 957 о от теоретического количества, считая на исходные кислоты.Аналитические данные полученных эфиров приведены на стр. 1,Пр и м е р 2. Пригодность полученных в примере 1 алкилнитробензоатов для хроматографического разделения смесей парафиновых, циклопарафиновых и ароматических углеводородов экспериментально проверяют на аналитическом хроматографе типа ХЛпри следующих условиях: газом-носителем слу жит азот; неподвижный носитель - диатомитовый...
Способ получения виниловых эфиров нитробензойных кислот
Номер патента: 166329
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Комарова, Шостаковский
МПК: C07C 201/12, C07C 205/42
Метки: виниловых, кислот, нитробензойных, эфиров
...нитробензойных кислот путем перевинилировапия винилацетатом при нагревании при температуре 30 - 50 С в присутствии смешанного катализатора - уксуснокислой рту ти и эфирата трехфтористого бора.Использование в качестве второго компонента катализатора - эфирата трехфтористо- ГО оора зпачителыо улучшает процесс, сокрс шает время реакции (почти в 100 раз), умень шает расход випилацетата и упрощает метал ыделепи 1 ц(,.(пых про,унтов.Пример 1. Получение винилово го эфира 11-иитробепзойпой кисло- Г ы. В трех орлую круглолоппую колбу па 25 100 1 л, сиаб)кеппую мешалкой, обратным холс;Ильпиком и термометром, помещают 20 ял свекеперегиапиого Випилацетата, 0,1 Гял эфирата трехфтористого бора и 10 г 11-иитробеизойпой кислоты и следы...
Способ получения я-нитробензилацетат
Номер патента: 172825
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Всесоюзный, Кочергин
МПК: C07B 41/06, C07C 201/12, C07C 205/39 ...
Метки: я-нитробензилацетат
...С). Выход - 65 Р/ а илп 33 - 36% от рпванием маточныхкристаллизацией п ла можно выделит ство г-нитробензила мывают подои 50 - 60% -ного 2,55 г и-нптроб (в пределах 1 -5 робензилнитрат го спирта. Упа и последующей водного метано тельное количео Предмет изобретен Способ п применение чаю щийся цесса и по та, и-нитро действи 10 с кислоты пр одписная группа5 ависимое от авт. свидетельства ЪЪ Известны способы получения г-нитробензилацетата, исходя из хлористого бензила, который сначала ацетилируют, а затем нитруют, или сначала нитруют, а потом ацетилируют. Выход конечного продукта - от 25 до 27%.Предложенный способ отличается тем, что в качестве исходного реагента используют п-нитробензилнитрат, который подвергают взаимодействию с ацетатом...
345138
Номер патента: 345138
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бабиевский, Беликов, Еремина, Институт, Латов
МПК: C07C 201/12, C07C 205/42
Метки: 345138
...Объединенные эфирные сзводным Ма 504 и посполучают 11,0 г (70 оо спой кислоты, т. пл. 89 -уксуснойй смесия дикалиемешпваюттделяют, аз эфиром,)шат над бния эфирнитроуксу мет изобретен 15 Способ п взапмодейс ПОЙ КИСЛот КИСЛОТЬ) ОТ 20 вышения в проводят в например вполоты уксус- ОЛ 5 гНОЙ ью пороцесс ителя,олучсия нитроуксуснои к твисм дикалиевогс соли нитр ы и концентрированной с .гичагощгйся тем, что, с це ыхода целевого продукта, п среде органического раство эфире. Изобретение относится к усовершенствованному способу получения нитроуксусной кислоты, которая может быть использована в качестве полупродукта для промышленного синтеза аминокислот.Известен способ получения нитроуксусной кислоты путем обработки водного раствора ее дикалиевой...
Способ получения нитрофениловых мономеров, содержащих в цепи
Номер патента: 390072
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C07C 201/12, C07C 205/22, C07C 205/42 ...
Метки: мономеров, нитрофениловых, содержащих, цепи
...м- И и-НИТРОФЕНОЛОВИК-спектр см Т. пл. С Выход, оа Соединение СН =С -в С=С в С 2160 1-Метакрилкарбокси-(гексадиин,4)-о-нитрофенол 83 - 35 78,6 1642 1728 1-Метакрилкарбокси-(гексадиин,4)-м-нитрофенол 77 - 79 2174 1638 80,9 107 в 1 85,25 1-Метакрплкарбокси-(гексаднин.4)-п-нитрофенол 2166 1644 1733 щество желтого цвета, с т. пл. 83 - 85 С. Выход 2,35 г или 78,6% теоретического,Найдено, %; С 64,17; 64,14; Н 4,30; 4,32;М 4,68; 4,63.5 Вычислено, %; С 64,21; Н 4,35; Х 4,70, дляСгаНгз 05 М.Предполагаемая структура 1-метакрилкар.бокси- (гексадиии,4) -о-нитрофсиокси10 П р и м с р 2. 1-Метакрилкарбокси-(гексадиии,4) -лг-нитрофенокси; О 1 СН =С - С - ОСн Сн.-С= - С - С=-С - СН-Ы 01 В колбу, снабженную мешалкой,...