Способ получения n-арилсульфонилn-цианмочевины
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
САН ИЕ 3494 Союз Советских оциалистически Республи Зависимое от авт, синд тельствЗаявлено ОБ.Х.1970 ( 1480078с присоединением заявки М.Ч, Кл, С 07 с 12 Комитет по делам зобретений и открытий при Соеете Министров СССРПриоритетОпубликовано 14 Л 11.19 г 2. Бюллетень Л УДК 54 495.2(088.8) та опубликования описания 18 Х 111.197 ЗСЯСООЗт Ю. И. Дергунов, Г. П. Балаба аявител ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ М-АРИЛСУЛЬфОНИЛ Х-ЦИА НМОЧ ЕВ И Н ЫВычислено, Ю,: К 16,18; Ь 12,33; С 1 13,68, Данными ИК-спектра показано прпсутст. вие групп С=О (1715 см-), М - Н (3175, 3270 сл-т), С=И (2255 см ),П р и м е р 2. В условиях примерапз 0,92 г цианамида и 4,39 г фенилсульфонилизоциана. та получают 3,72 г (69 сгго от стехиометрии) тат- (фенилсульфонил) -Х-цианмочевины, т. пл.180 в 1 С,Найдено, ого: Х 18,39; 8 14,53,СзНтИзОз 8Вычислено, ого: Х 18,67; 5 14,22,Данными ИК-спектра показано присутствие групп С=О (1715 стт ), Х - Н (3175, 3285 слг - ), С = Х (2255 с,тг ) .П р и м е р 3, В условиях примера 1 из 0,95 г цианамида и 4,89 г и-хтеттглфенилсульфонплизоцианата получают 3 33 г (56% от стехпометрии) Х- (и-метилфенилсульфонил)- Е-цианхточевины, т. пл. 204 - 205 С.Найдено, /с: М 17,46; 8 13,34,С,Н,гтзОз 8.Вычислено, ": хч 17,58; 813,39.Данными ИК-спектра показано присутствие групп С=О (1720 см ) М - Н (3180, 3275 с,тг - ), С= - Х (2255 с,тг - )П р и м е р 4. В условиях примера 1 из 0,89 г цианамида и 4,53 г-метоксифенилсульфонилизоцианата полУчают З,З г (61 огго от стехиок способам по нилМ-циан моче рименение в кач соединения, ния М-фенил-Х- ействия фенилиз сутствии ХаОН образующейся ны соляной к луче винь еств тен МИзобре ния новой которая мож биологическиИзвестен с мочевины пу ната с циана следующей о нил-М-натри той. ие относится арилсульфо ет найти п активного пособ получе тем взаимод мидом в при бработкой йцианмочевипиан оциас по- Х-фе- исло 10 арилсульфонил.модействию цианвыше 5 С, что дает е производное, обми. 15 6 г цианамида в лаждают до 5 С и течение 1 О лгггя дони раствор 4.94 ганата в 50 лг,г ди ную смесь выдер лггггг, затеи откристаллический щим эфиром (3 раучают 3,73 г Х-(гг чмочевины (выкого). Т. пл. 160 -В предложенном способе изоцианат подвергают взаи амидом при температуре не возможность получить ново ладающее ценными свойстваП р и м е р 1. Раствор 0,8 25 лгл диэтилового эфира ох в атмосфере сухого азота в бавляют при перемешиван и-хлор фен илсульфонилизоци этилового эфира. Реакцион живают в тех же условиях фильтровывают выпавший осадок, промывают его кипя за по 20 лл) и сушат. Пол хлорфенилсульфонил) -И-циа ход 63 оггс от стехиометричес 161 С.Найдено, ого: 1 т 16,13; Я 1СзНоС 1 зОз 2,20; С Авторыизобретения А. С. Гор бнбдиотекх;,;,:=и 1 О. И. Мушкин34147 Предмет изобретения Составитель И. ИвановаТехред А, Камыщникова Редактор 3. Горбунова Корректор С. Сатагулова Заказ 2526/7 Изд М 1039 Тираж 406 Подписное ЦНИППИ Комитета по делам изобретений и открьпий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 метрии) Х- (й.-метоксифенилсульфонил) -К- цианмочевины, т. пл. 208 - 209 С.Найдено, оооо: Х 16,02; Я 12,72.СзНЛз 043.Вычислено, /о: М 16,47; 5 12,55.Данными ИК-спекта показано присутствие групп С=О (1710 см-), Х - Н (3170, 3280 см-), С=И (2250 см-). Способ получения М-арилсульфонил-Х- цианмочевины, отлицающийся тем, что арил сульфонилизоцианат подвергают взаимодействию с цианамидом при температуре не выше 5 С с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
СмотретьЗаявка
1480078
А. С. Гордецов, Ю. И. Дергунов, Г. П. Балабанов, Ю. И. Мушкин
МПК / Метки
МПК: C07C 311/58
Метки: n-арилсульфонилn-цианмочевины
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-345147-sposob-polucheniya-n-arilsulfoniln-cianmocheviny.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения n-арилсульфонилn-цианмочевины</a>
Устройство для обмена данными между группой каналов ввода вывода и оперативной памятью
Номер патента: 1288707
Опубликовано: 07.02.1987
Авторы: Мазикин, Пронин, Хамелянская, Яновская
МПК: G06F 13/00
Метки: ввода, вывода, группой, данными, каналов, между, обмена, оперативной, памятью
...на группу элементов И-ИЛИ 20, управляющие .направлением загрузки первой и второй групп регистров 15 и 16, и на блок 17 управления,Для управления адресацией буфера данных используется триггер 108 обращения интерфейса, Если триггер 108 обращения интерфейса сброшен,при выполнении обмена данными между буферной памятью данных и группой регистров адресации буферной памяти до зоны (двойного слова) происходит с помощью триггера 111 выбора буфера процессора, а до слова - с помощью триггера 112 номера слова. Триггер 112 номера слова во время передачи двойного слова переключается, Если триггер 108 обращения интерфейса установлен, может выполняться обмен между буферной памятью 107 данных и регистром 106 данных. При этом адресация зоны происходит с...
Устройство для обмена данными между группой каналов ввода вывода и оперативной памятью
Номер патента: 1405063
Опубликовано: 23.06.1988
Авторы: Асцатуров, Василевский, Карпейчик, Мазикин, Пронин, Хамелянский
МПК: G06F 13/00
Метки: ввода, вывода, группой, данными, каналов, между, обмена, оперативной, памятью
...первым входом логических условий блока, единичный и нулевой выходы второго триггера являются выходами перезаписи блока,выход первого триггера соединен с вторым входом пятого элемента И, выход четвертого элемента И соединен с нуле вым входом тре тье го триггера, единичный вход которого соединен с выходом элемента ИЛИ,второй вход которого соединен с вторым входом второго элемента И и с выходом второго триггера, информационный вход которого соединен с выходом первого элемента И, второй вход которого соединен с единичным выходом первого триггера, нулевой вход которого соединен с выходом второго элемента И, второй вход которого соединен с единичным выходом первого триггера, нулевой вход которого соединен с выходом второго элемента И,...
Устройство для синхронизации группы блоков обработки данных
Номер патента: 660043
Опубликовано: 30.04.1979
МПК: G06F 1/04
Метки: блоков, группы, данных, синхронизации
...элемент ИЛИ для положительного сигнала.Устройство работает следующим образом.Допустим, что единичный уровень сигнала появился первым на выходе формирователя временных интервалов одного из устройств 11, на выходах формирователей остальных устройств 11 присутствует нулевойуровень, В этом случае на входе сумматора 7 по модулю два, подключенном к линии, присутствует уровень логическойединицы, а на входе, подключенном к выходу формирователя временных интервалов, присутствует уровень логического нуля. На выходе сумматора по модулю двапоявляется уровень логической единицы,который устанавливает триггер в единичное состояние, Сигнал с выхода триггера6 устанавливает формирователь временныхинтервалов в нулевое состояние. Согласуюгций блок 3...
Способ получения производных 2-ариламино-2-имидазолина
Номер патента: 511000
Опубликовано: 15.04.1976
Автор: Рудольф
МПК: C07D 233/24
Метки: 2-ариламино-2-имидазолина, производных
...(10-ный избыток) пере"мешивают в течение. 68 ч с 250 г 2,б-дихлоранилика и 2245 мп РОС 1при 50 С,Затем па ьозмажкасти наиболее полноотгоняют ат реакционной смеси в накууме избыточное количество аксихларидаФосФора, полученный остаток сггешинаютс 10 кг льда и при охлаждении льда:чпосредствам грибанлекия 253-нога раствора гидраокиси натрия доводят смесьда,щелочкой реакции, Н посредственнатрижды производят экстрагиранание хлорйстьч метиленом, объединенные экстракты один раэ промывают 1 н. растворомгидраакиси натрия и дна раза водой,сушатиупарггзают в вакууме до сухогосостояния, Вь:хад 1-ацетил-(2, б-дихлорфениламина,-2-имидазалина составляет 92.,5 от теоретического н расчете на 2,6 дихларжилин.После пегэек"стализацин иэ...
Способ получения алкиловых эфиров 2 бензимидазолилкарбаминовой кислоты
Номер патента: 520361
Опубликовано: 05.07.1976
Авторы: Акбарова, Кадыров, Хасанов, Юнусов
МПК: C07D 235/32
Метки: алкиловых, бензимидазолилкарбаминовой, кислоты, эфиров
...впримере 1,П р и м е р 5, 2-Изобутилкарбаматбензимидазол.В условиях примера 4,. но прн испотьзовании 15 мл изобутилового спирта получают0,63 г (52%) целевого продукта.МДанные ИК-спектра те же, "то в примере 1,П р и м е р 6 2:-.-.милкарбаматбензимидазол,В условиях примера 1, но пои использовании 15 мл аминового спирта и проведениипроцесса при 90 С получают 096 г (70%)целевого продукта, т.пл, 3.92 оС;Данные ИК-спектра те х:.е что в примере 1,П р и м е р 7. 2-ИзоамилкарбаматЯбензимидазол.В условиях примера 1, но при использовании 15 мл изоамилового спирта получают1 г (71%) белого кристаллгческого нродукта, т.пл. 335 С.59Данные ИК-спектра те же, что в примере 3П р и м е р 8, 2-ГексилкарбаматбензимидазолОпыт осуществляют по примеру 1,...
Предыдущий патент: Способ получения 4-нитро-2, 5-диметоксиацетанилида
Следующий патент: 345148
Случайный патент: Преобразователь постоянного напряжения в постоянное