Способ получения арил(алкил)алкинилселенидов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е 34552ИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Селга Советскик Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваС 07 с 16300 Заявлено 05.Ч 1.1970 ( 1445713/23-4)с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 14.Ч 11.1972. БюллетеньКомитет по делам иаобретеиий и открыти при Совете Мииистров СССРУДК 661.719.3,(08 публикования описания 18 ЛП 1.1972 Дат Авторыизобретения Катаев и Т, Г. гт 1 аннафов Заявитсл азанский государственный университе им. В. И. Ульянова-Ленина5,4 Предмет изобрстени Способ поллен идов обще25 К,К - арил гчто селенолятствию с 1-галопример, димствыделением цс30 собом. чения арил (алгсил) алкиг й фовмулы КЯеС = - СК ли алкил, отличаюгцийся натрия подвергают взаик идалкилом в растворител илформамиде, с последу чсвого продукта известны илссгдете одейе, нающимсиоИзобретение относится к получению новых, не описанных в литературе этиниловых селенидов, которые могут найти применение в народном хозяйстве.В литературе описан способ получения алкинильных селенидов, заключающийся во взаимодействии селена с ацетиленидом натрия в жидком аммиаке, с последующим действием галоидных алкилов.1-1 едостатком указанного способа является невозможность получения арилалкинилселенидов и необходимость проведения процесса в жидком аммиаке. С целью получения указанных соединений предлагается способ получения арил (алкил) алкинилселенидов общей формулы - К 5 еС= - СК,где К, К - арил или алкил.Способ заключается во взаимодействии ссленолята натрия с 1-галоидалкилом в растворителе, например диметилформ амиде, с последующим выделением целевого продукта. Предлагаемый способ отличается мягкостью условий проведения реакции и обеспечивает хороший выход (60 - 75%) целевых продуктов.П р и м е р 1. Способ получения 1-фенил- п-хлорфенилселеноэтина.К раствору 3 г п-хлорфенилселенолята натрия в 60 мл диметилформамида прибавляют 2,6 г 1-бром-фенилэтина, На другой день реакционную массу разбавляют нодон, органический слой извлекают эфиром, Растворитель отгоняют, остаток перекристаллизовывают из метанола. Получено 2,95 (72% ) 1-фенил-п-хлорфенилселеноэтина, Т, пл, 47 С.Найдено, %; С 57,50; Н 3,15.Сг 4 Н 9 С 15 е,Вычислено, %: С 57,66; Н 3,11.П р и м е р 2. Способ получения 1-фенилп-толилссленоэтина. В условиях примера 1 ираствору 3 г гг-сслснокрезолята ггатрия в60 мл диметилформамида прибавляют 2,9 г1-бром-фенилэтина. Получено 2,76 г (65%)1-фенил-гг-толилссленоэтина. Т. пл. 50 -15 50,5 С.Найдено, %: С 66,71; Н 4,45.Сг 5 Нг,Ье,Вычислено, %: С 5 2; Н 4,46.
СмотретьЗаявка
1445713
Е. Г. Катаев, Т. Г. Маннафов, Казанский государственный университет, В. И. Уль нова Ленина
МПК / Метки
МПК: C07C 391/02
Метки: арил(алкил)алкинилселенидов
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-345152-sposob-polucheniya-arilalkilalkinilselenidov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения арил(алкил)алкинилселенидов</a>
Способ получения1-алкил(арил)-3-алкил-2-
Номер патента: 189866
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07D 235/28
Метки: получения1-алкил(арил)-3-алкил-2
...5/12 Тираж 535 ПодписноеЦ 1-1 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 мст 1;лбензимидазолинонаи 1,9 л.л свскепе. рсгна иной хлорокиси фосфора нагревают 30 лин на кипящей водяной бане, После охлаждения полученную стекловидную массу раствор 1 ю в О л 1 водык раствору приливают раствор,3 г кристаллического бисульфпта натрия и 2,4 г едкого натра в 40 лг воды. При этом тотчас гке Быпа тает бесцвет 1 ыЙ кристаллический осадок, который отр 1 льтровывают и про 1 иь 1 вают водой, этиловым спиртом и эфиром.Выход 3,2 г (71,0%); т. пл. 358- - 362 С.Найдено, %, Х 12,10.Вычислено, % М 12,38Пример 2. Получение 1-фен ил- метил -2- сульфббензимидазолийб е т а...
2-метил-4-алкил(фенил)тиациклогексаныв качестве модельных соединений дляисследования сернистых нефтей и способих получения
Номер патента: 833968
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Волынский, Перепелитченко
МПК: C07D 335/02
Метки: 2-метил-4-алкил(фенил)тиациклогексаныв, дляисследования, качестве, модельных, нефтей, сернистых, соединений, способих
...в колбу вводят 200 мл (2,54 моль) бромистого аллила за 5 мин. Через 20 мин после окончания прибавления бромида разлагают водой при охлаждении. Перегонкой выделяют 216 г (70) продукта с Т.кип.77-80 ОС (10 торр). После очистки металлическим натрием при 105 ОС полу" . чают 183 г 4-бутил-б-метоксигексенас Т.кип. 74-77 С (10 торр). Согласно данным ГЖХ-анализа продукт содержит 5-8 ниже и вышекипящих примесей,Аналитически чистый препарат выделяют методом пр,епаративной ГЖХ, п 1,4325,о 0,8195Найдено,: С 77,66; Н 13,09+Вычислено,: С 77,58, Н 13,02е, З-Бутил,5-днбромгексан. Краствору 106 г (0,62 моль) 4-бутил-б-метоксигексанав 30 мл толуолапри (-15 С) и перемешивании прибавляют сразу раствор 0,6 г гидрохинона и 2,5 г бромистого цинка в 32 мл...
Способ получения 1-арил-3-алкил-5-(алкил) (арил) карбамоилоксигидантоина
Номер патента: 338100
Опубликовано: 25.06.1975
Авторы: Астафьева, Баскаков, Фадеева
МПК: C07D 49/32
Метки: 1-арил-3-алкил-5-(алкил, арил, карбамоилоксигидантоина
...151 -152" С (из метанола).Найдено, %: К 11,82; 11,88; С 1 9,90; 9,92.С 1 вН 14 КзС 104,Вычислено, %: К 12,08; С 10,20.Аналогично получают следующие соединения.1-Фенил-метил - 5 - лг - хлорфепилкарбамоилоксигидантоин, выход 82,5 О/О, т. пл. 178 -179 С (из метанола) .Найдено, о/о: Х 11,87; 11,95; С 1 9,89; 9,84.С 1 зН 14 ХзС Ю 4Вычислено, о/,: Х 12,08; С 10,20.1-Фенил-метил - 5 - гг . хлорфенилкарбямоилоксигидантоин, выход 95,7%, т. пл. 182 -183 С (из метанола),Найдено, /з; Х 12,30; 12,20, С 1 10,00; 9,98.С 16 Н 14 КзС 04.Вычислено, %; К 12,08; С 1 10,20,1-Фенил-метил 5 - лг - толилкарбамоилоксигидантоин, выход 83 О/о, т. пл. 168 в 1 СНайдено, %: К 12,48; 12,47; С 63,80; 63,83;Н 5,01; 5,04.С н Х 04.Вычислено, о/о. К 12,37; С 63,70; Н...
Способ получения алкил(фенил) винилсульфонов
Номер патента: 571483
Опубликовано: 05.09.1977
Авторы: Вершинин, Держинский, Конюшкин, Прилежаева
МПК: C07C 147/04
Метки: алкил(фенил, винилсульфонов
...4-10 оСдобавляют 2,2 мл 20%-ного раствора едкого натра, Смесь выдерживают ф 60 мин,отделяют. целевой продукт, промывают еговодой до нейтральной реакции и после обычной обработки получают 1,18 г бутилвинилсульфона в виде масла, т. кип, 79-80 С/3мм рт. ст., п 1,4638, выход 80%,П р и м е р 2. Ксмеси 2,28 г 30%-ноййерекфси водорода и 4,17 г 35 Ъ-ногораствора соляной кислоты при -10 оС и интвнсивном перемешиввнии растворяют рвствор 30134 г (0,01 моль) 2-оксиэтилбутилсульфокоидв в. 4. мл.диоксанв так, чтобы температура не превышала 0-4 оС, и проводят реакцию, как указано в примере 1, Затем разбавлаот водой, водный слой отделяют и ос- З 5.твток обрабатывают 20%-ным раствором ед 76/1 1,4643 1,4640 1,4641 1,4642 1,4650 76 120-124/8 120-1 32/4 138...
Способ получения -полифторалкилбензиловых эфиров алкил(фенил) фосфоновых или -фосфиновых кислот
Номер патента: 739075
Опубликовано: 05.06.1980
Авторы: Бильдинов, Горюнов, Заболотских, Захаров, Кабачник, Сворень, Харченко, Щербина
МПК: C07F 9/32
Метки: алкил(фенил, кислот, полифторалкилбензиловых, фосфиновых, фосфоновых, эфиров
...и с(. -трифтор(етилбензилдифенилфосфината снимают в растворе дейтероацетона.Химические сдвиги приведены в о-шкале. В спектре ПМР ди(а(.-.трифторметилбензил) метилфосфоната имеются три дублета (СНЗ-группа) при 1,20, 1,43 и 1, 67 м д. с Э,= 18 0 Гц, мультиплет (СН-группа) при 5,20- 6,21 м,д н мультиплет (С Н .-группа) при 7,05-7,77 м.д. В спектре ЯМР-Р этого соединения имеются три дублета при 1,55, 1,32 и 1,09 м.д, с Д н= 6,5 Гц, а в спектре ЯМР-Рз" имеются три синглета при 33,51 м,д., 32,54 м,д, и 31,53 м,д, В.спектре ПМР ди(с(-трифторметилбензил) фенилФасфаната имеется мультиплет (СН- группа) при 5,49-6,45 м,д. и мультиплет (С Н -группы) при 7,25-8,32 м.д. В спектре ЯМР-Г" этага соединения имеются три дублета при 0,75, 0,73...
Предыдущий патент: Способ получения ji-ацилвинилксантогенатов
Следующий патент: Способ получения8а, 12 эпокси-13, 14, 15, 16 –
Случайный патент: Устройство для биопсии почки