Способ получения 2-хлорэтил-2-роданэтиламина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
0 П И С АН ЙЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ 345 42 Союз Ссветсцив Социалистические РеслублииК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельства МЗаявлено 27,Ъ.1970 ( 1443545/23-4)с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 14.т/11.1972. Бюллетень М 22Дата опубликования описания 15,И 11.1972 Комитет по делам зобрвтеииЯ и открытиЯ при Совете Мииистрсв СССР. Г. Аветяи, Л. Л. Никогосяи и С. Г, Мацо ститут органической химии АН гяиской С аявитель ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ХЛОРЭТИЛ-РОДАНЭТИЛАМИНА е этиленимин- родангидрата к синтезу ор щенных тиоци аходят широк йстве, а такж органическом собое место за ия, в молекулсодержится альнозамещенн лоизученным к ганичеанатов е приым смешением одородной кис Ч- (2-хлорэтил)- дение ледяной цпи выпавшей вого продуктасодержат две кционноспособ- идэтиленаминевка- синтенимают е кото- также ые ро- лассом литературе не хлорэтил)- рирования 15 ения Х-фдегидрохлоамина,оцианатов, се группировк- СН,ЯСХ Н,Х К - водород, алкил, арил;Х - атом галогена,предлагается способ получения 2-хл роданэтиламина, заключающийся в И- (2-хлорэтил) -этиленимин подверга модействию с роданистоводородной рэтил- ом, что ют взаиислотой. 3 Изобретение относитсяских функциональнозаме(роданидов), которые нменение в сельском хозячестве полупродуктов взе, Среди тиоцианатов ороданамины - соединенрых кроме родангруппьаминогруппа, Функционданамины являются ма,соединений,Полученные соединениописаны.Известен способ получэтилениминов путемгидрата ди-(2-хлорэтил)- С целью получения тищих р-галоидэтиламинныСН,При этом происходит раскрыти ного цикла и образование 2-хлорэтил-роданэтиламина.Реакцию осуществляют прост эфирного раствора роданистов лоты с бензольным раствором этиленимина при 0 С (охлаж водой), После перекристаллиза соли нз ацетона выход целе 88,0%, Г 1 олученные соединения биологически активные и реа ные группы: родангруппу и гало ную. П р и м е р. К 200 лг г высушенного эфирного экстракта, содержащего 17,7 г (0,3 лголь) роданистоводородной кислоты, при охлаждении ледяной водой (ОС) в течение 0,5 час прпкапывают при перемешивании раствор 10,6 г (0,1 лголь) И- (2-хлорэтил) -этиленимина в 100 лгл бензола, после чего реакционную смесь продолжают перемешивать еще 1 час при комнатной температуре. Продукт декаптируют от эфирнобензольного раствора и тщательно промывают абсолютньгм эфиром для полного удаления избытка роданистоводородной кислоты, После перекристаллизации из ацетона получают 19,7 г (88,0 с/с от теории) родангидрата 2-хлорэтил-роданэтиламина Р виде желтых кристаллов, т. пл, 78 - 79 С,345142 Предмет изобретения Составитель Л. ИоффеРедактор 3, Горбунова Техред А. Камышникова Корректор 3. Тарасова Заказ 2494/7 Изд. Мо 1045 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета,по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Найдено, /о: Х 18,63; С 15,73; Я 28,72,СаНтоХзС 15 в.Вычислено, /о. И 18,86; С 1 15,84; 5 28,61. Благодаря наличию в молекуле вторичной Д-хлорэтильной группировки и р-роданэтильной группы целевой продукт можно применять в качестве биологически активного соединения. 1. Способ получения 2-хлорэтил-роданэтиламина, отличающийся тем, что Ы-(2-гало генэтил)-этиггенимин подвергают взаимодействию с роданпстоводородной кислотой с последующим выделением целевого продукта известным способом, например путем перекристаллизации из ацетона.1 О 2. Способ по п. 1, отличающгсйся тем, чтопроцесс проводят при температуре ОС вэфирнобензольной среде.
СмотретьЗаявка
1443545
М. Г. АветЛ. Л. Никогос, С. Г. Мацо Институт органической химии Арм нской ССР
МПК / Метки
МПК: C07C 161/02, C07C 331/12
Метки: 2-хлорэтил-2-роданэтиламина
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-345142-sposob-polucheniya-2-khlorehtil-2-rodanehtilamina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2-хлорэтил-2-роданэтиламина</a>
Способ получения амидов моноаминотрийодизофталевой кислоты
Номер патента: 563912
Опубликовано: 30.06.1977
Авторы: Вольфганг, Эберхард, Эрих
МПК: C07C 103/00
Метки: амидов, кислоты, моноаминотрийодизофталевой
...натра при,добавке 15 мл 37%-ного раствора едкого патра и активированного угля, активированный уголь огфильърсгвывают и фильтрат концентрированной соляной кислотой доводят до рН 1, После стояния в течение ночи при 0 С осадок отсасывают, промывают ледяной водой и высушивают в вакууме при 70 С. Выход 62,0 г с точкой плавления 276 - 277 С (с разложением).С,4 Н,4 ЛзКзОз. Мол. вес 701,0.Вычислено, %: С 23,99; Н 2,01; Л 54,31, Мол. вес 701,0,Найдено, ,: С 24,30; Н 2,40; Л 54,2. Мол. вес 696,0.П р и м е р 3. К. 3- (Карбокси-ацетагмидо,4,6- трииодбензоил) - 0 Ц - аланинметиламид. Из 190,3 г (0,17 моль) К- (3-карбокси- -амино,4,6- трииодбензоил) - Ы - аланинметиламида (1 Ч г), точка плавления 208 в 2"С (разложение), в 210 мл...
Способ получения 17 -алкоксиметоксикортикоидов
Номер патента: 1103797
Опубликовано: 15.07.1984
Авторы: Альфред, Иоахим-Фридрих, Клаус, Марио, Рудольф, Ханс, Хельмут, Хенри, Эрнст
МПК: A61K 31/573, C07J 5/00
Метки: алкоксиметоксикортикоидов
...смешивают с 129 мл метанольного 0,2 нраствора гидроксида калия, перемешивают в течение часа при комнатнойтемпературе и перерабатывают, какописано в примере 10. После хроматографии на 1,5 кг силикагеля в системеметиленхлорнд -ацетон (0-357 ацетона)выделяют ,5 г 9 с -фторр, 21-диокси д.-метоксиметокси,4-прегнаднен,20-диона,в) Аналогично примеру 11 а 1,0 гописанного сырого продукта обрабатывают 2,0 г тозилхлорида. Сырой продукт очищают на 200 г силикагеля всистеме метиленхлорид - ацетон(0-107 ацетона), Выход 886 мг 9 с( -фторр-оксис(-метоксиметокситозилокси,4-прегнаднен,20-диона,с) 836 мг 9 с-фторр-оксисметоксиметокси-тозилокси,4 прегнадиен,20-диона обрабатываютв условиях примера 11 в литийхлоридом и целевой продукт...
Способ фасовки сливочного масла после хранения его в блоках при отрицательной температуре
Номер патента: 1701251
Опубликовано: 30.12.1991
Авторы: Бикташев, Еркин, Зотов, Кареев, Кутуков, Лебедев, Ляхов, Малова, Пинигин, Семенов, Штейнберг
Метки: блоках, масла, отрицательной, после, сливочного, температуре, фасовки, хранения
...работах и предварительном размораживании масла в течение 8-12 сут. 1 табл. камеру экструдера, В экструдере масло продавливается через формовочное отверстие прямоугольного сечения и выходит в виде ленты, которая затем режется на порции массой 0,2 кг, Полученные брикеты заворачиваются в пергамент и укладываются в короба, Потери масла на штафф составляют при этом 100 г, что в 2,5 раза меньше по сравнению с известным способом.Предлагаемый способ фасовки замороженного сливочного масла по сравнению со способом, используемым в настоящее время на хладокомбинатах. устраняет необходимость в камерах для размораживания масла, дополнительный штафф на поверхности масла, сокращает время процесса фасовки, поскольку отпадает необходимость в...
Способ двухступенчатого гомогенного пиролиза углеводородных газов и жидких продуктов на низшие олефины и ацетилен
Номер патента: 137219
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Буслаев, Конарева, Майоров, Мухина
МПК: C10G 51/02
Метки: ацетилен, газов, гомогенного, двухступенчатого, жидких, низшие, олефины, пиролиза, продуктов, углеводородных
...800 в 8 и она снижается до температуры 650 - 700 путем закалки образующихся газов непосредственным впрыском воды.Для сравнения приведена таблица экспериментальных данных по одноступенчатому и двухступенчатому гомогенному пиролизу этан-этиленовой фракции и бензина.Приведенные данные п и двухступенчатом пиролизе, при одной и той же з газа, суммарный выход олефинов возрастает на 16 изводительность реактора по сырью увеличивается в 2137219 Примерный расчет по использованию тепла горения топлива показывает, что тепловой к.п.д. установки при двухступенчатом пиролизе увеличивается примерно на 16 п 7,. Одноступенчатый пиролиз Двухступенчатый пиролизПоказатели 9,2 9,0 9.,2 9,.030 1200 1200850 3,16 Предмет изобретения Способ двухступенчатого...
Способ получения фениловых эфиров 2 карбалкоксиаминобензимидазолил-5, (6)-сульфокислоты
Номер патента: 582760
Опубликовано: 30.11.1977
Авторы: Дитер, Иозеф, Райнхард, Хайнц
МПК: A61K 31/4184, C07D 235/32
Метки: 6)-сульфокислоты, карбалкоксиаминобензимидазолил-5, фениловых, эфиров
...эфир 3-нитро-хлорбензолсульфокислоты температура плавления 68 фС, 3-хлорфениловый эфир 3-нитро-аминобенэолсульФокслоты, температура плавления138 С и 3-хлорфениловый эФир 3,4-диаминобензолсульфокислоты; температура плавления 84 С3-хлорфениловый эфир 2-карбометоксиамино-бензимидазолсульфокислоттемпература плавления 234 фС (разл.),через 2-хлорфениловый эфир 3-нитро-хлорбензолсульфойислотычерез 2-хлорфениловый эфир 3-нитро-аминобензолсульфокислоты и 2-хлорФениловый эфир 3,4-диаминобензолсульфокислоты2-хлорфениловый эфир 2-карбометоксиамино-бензимидазолсульфокислотычерез 2,5-дихлорфениловый эфир ,3-нитро-хлорбензолсульфокислоты;2,5-дихлорфениловый эфир 3-нитро-аминобензолсульфокислоты и 2,5-дихлорфениловый эфир...
Предыдущий патент: Способ получения а-метил-р-(г-метоксифенил)-этиламина
Следующий патент: Получения этилёндиамина
Случайный патент: Устройство для резки арматуры