Способ получения 3-метокси-4-грг бутилтолус1q. •cfcci«шшшшнёшл а sjnhotma i
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 346299
Авторы: Калужский, Мор, Натуральных, Сидоров, Френклах
Текст
О Й И С А Й И Е 346299ИЗОБВЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Соватснин Социалистнчесни 1 РеспублинЗависимое от авт. свидетельства-Заявлено 29,Х.1970 ( 1483627/23-4)с присоединением заявки-Ч. Кл. С 07 с 4320 риоритет Коентет по Аелавт аобретений н отнрытий ври Совете Министров СССРДК 547.37.07(088,8) 28.Ч 1.1972. Боллетеь23 Опублико Дата опубликования описания 22.Л 11.1972 АвторыизобретениЗаявитель А, К. Морящев, И. И, Сидоров и Е. Х. ФренклахКалужский филиал Всесоюзного научно-исследовательского инсткт синтетических и натуральных душистых веществ ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-М Данный способ склюксичного и агрессивногония, применение коррозидованпя, улучшает услов5 менным улучшешем качличество трудноотделяемляет до 1,5% вместо 7 -сокращении продолжнтел1,5 час.О ает применение тохлористого алюмн.онностойкого оооруня труда с одновреества алкилата (коых примесей состав% по нзвсстному) иьностн процссса до Изобретение относится к способу получения 3-метокси-трет-бутилтолуола - промежуточного продукта в синтезе мускуса амбрового.Известен способ получения 3-метокси-третбутилтолуола путем алкилирования метилового эфира м-крезола изобутиленом в присутствии безводного хлористого алюминия прн температуре 8 - 1 ОС в течение 3,5 час.К недостаткам известного способа относится применение токсичного и агрессивного алюминия, что приводит к необходимости использования коррозионноустойчивого оборудования и специальных мер безопасности гедения процесса. Сравнительно низкая температура процесса (не выше 10 С) требует применения холодильных установок, что усложняет аппаратурно-технологическое оформление процесса. Кроме того, значительное количество побочных продуктов (полимеры изобутплена, дибутильные производные) в данном процессе усложняют метод выделения конечного продукта.С целью сокращения побочных продуктов и упрощения процесса предложено использовать в качестве катализатора хлорное железо в количестве 0,02 - 0,025 лголь на 1 лго,гь метилового эфира м-крезола и процесс вести прн температуре 20 - 60 С, лучше 35 - 40 С,Исходные реагенты метиловый эфир лг-крезола и изобутилен лучше применять при молярном соотношении 1: 0,9 соответственно,Пример, В аппарат емкостью 5 л, снабженный механической мешалкой, барботером для нзобутнлена н термометром, загружают 1,95 кг метилового эфира лг-крезола и 0,06 - 15 0,08 кг безводного хлорного железа.Реакционную массу охлаждают до 20 С нпрн постоянном перемешнваннн в течение 1 - 1,5 нас пропускают 320 г (0,755 кг) нзобутилена прн температуре 20 - 60 С (лучше 20 35 - 40 С). По окончании пропускання нзобутилена реакционную массу перемешивают еще 20 лгин и полученный алкнлат центрнфугируют для отделения хлорного железа, 11 олучают 2,7 кг техннческоо продукта алкнлнровання, 25 из которого прн вакуум-ректнфнкацнн на колонке эффектиостью 8 - 10 теоретических тарелок прн флегмовом числе 2 - 3 выделяют 0,45 кг не вошедшего в реакцию метилового эфира лг-крезола и 1,97 кг 3-ветокс-трег- ЗО бутилтолуола с т. пл, 23 - 24"С.Выход З-метокси-трет-бутилтолуола, счиПредмет изобретения Составитель М. Меркулова Техред Л. БогдановаРедактор Л. Герасимова Корректор Е. Исакова Заказ 2533/3 Изд.1084 Тираж 406 Подписное1(НИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3тая на вошедший в реакцию метиловый эфирлг-крезола, 90%. 1, Способ получения 3-метокси-трет-бутитг толуола алкилированием метилового эфира лг-крезола изобутиленом в присутствии катализатора с выделением целевого продукта известными приемами, отличаюгггаггся тем, что, с целью сокращения побочных продуктов и упрощения процесса, в качестве катализатора используют хлорное железо и процесс ведут при 20 - 60 С,2, Способ по п, 1, отлачсиощийся тем, что процесс ведут преимущественно при 35 - 40 С.3. Способ по пп. 1 и 2, отлачаюагггггсг тем, что метиловый эфир лг-крезола и изобутилен берут в молярном соотношении 1: 0,9 соответственно.4. Способ по пп. 1 и 2, отлссчающийся тем, что катализатор применяют в количестве 0,02 - 0,025 поло на 1 лоло метилового эфира м-крезола.
СмотретьЗаявка
1483627
А. К. Мор щев, И. И. Сидоров, Е. Френклах, Калужский филиал Всесоюзного научно исследовательского института синтетических, натуральных душистых веществ
МПК / Метки
МПК: C07C 41/06, C07C 43/205
Метки: 3-метокси-4-грг, sjnhotma, бутилтолус1q, •cfcci«шшшшнёшл
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-346299-sposob-polucheniya-3-metoksi-4-grg-butiltolus1q-cfccishshshshnjoshl-a-sjnhotma-i.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 3-метокси-4-грг бутилтолус1q. •cfcci«шшшшнёшл а sjnhotma i</a>
Способ получения 3-метилового эфира эстрадиола-17р
Номер патента: 322999
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Ананченко, Захарычев, Институт, Крютченко, Торгов
МПК: C07J 1/00
Метки: 3-метилового, эстрадиола-17р, эфира
...метанолом и получа ют б 10,иг (б 0% от теоретического) 3-метилового эфира эстрадполар (3), т, пл. 123 - 127 С, не дающего депрессии т. пл. с образцом (3), полученным независимым методом. Изобретение относится к способу получения 3-метилового эфира эстрадиола, который является необходимым промежуточным продуктом в синтезе различных эстрогенных гормонов, а также исходным соединением для получения различных препаратов ряда 19-нортестостерона.Известен способ получения 3-метилового эфира эстрадиолар восстановлением 3-метилового эфира Л-дегидроэстрона.Такой процесс включает три стадии: гидридное восстановление 3-метилового эфира Лфь дегидроэстрона (тетраенона) в тетраенол, ионное восстановление Л(ьдвойной связи в тетраеноле смесью...
Способ выделения метиловых эфиров низкомолекулярных жирных кислот из метанольного раствора
Номер патента: 642295
Опубликовано: 15.01.1979
Авторы: Кушнер, Рязанова, Серафимов, Тациевская
МПК: C07C 67/48
Метки: выделения, жирных, кислот, метанольного, метиловых, низкомолекулярных, раствора, эфиров
...действующего экстрактивного агента;раствора хлористого цинка в амиловом спирте, Получают дистллат, состоящий изсмеси эфиров, свободный от метанола.Из куба колонны отводят продукт, состоящий из метанола, амилового спиртаи хлористого цинка, Метанол выделяютна ректификационной колонне, а раствор хлористого цинка в амиловом спирте рециркулируют,Отличительными признаками способа является использование в качествеоднонаправленно действующего экстрактивного агента раствора хлористогоцинка н амиловом спирте,Технология способа состоит в следующем,На первой колонне экстрактивнойректификацией в присутствии растворахлористого цинка в амиловом спиртеотгоняют в дистиллат смесь метиловыхэфиров, свободную от метанола. Изкубового продукта, совершенно...
Способ выделения м-крезола из смеси, содержащей ми п-крезолы
Номер патента: 1053741
Опубликовано: 07.11.1983
Авторы: Ивао, Козунари, Хидеаки, Хироказу
МПК: C07C 39/07
Метки: выделения, м-крезола, п-крезолы, смеси, содержащей
...при повышенной температуре в растворителе на м -крезол и мочевину, в качестве органического растворителя на стадии, обработки исходной смеси мочевиной и в качестве растворителя на стадии разложения молекулярного соединения м-крезола и моче- вины испольэукт растворитель, выбран- ный из группы, включающей бенэол, то луол, ксилол, этилбенэол, изопропилбензол, метилизопропилбенэол, хлор" бензол, диэтиловый,эфир, диизопропиловый эфир, тетрагидрофуран, диоксан.Преимущественно, процесс разложения ведут в интервале температур от 20 ОС до температуры кипения реакционной смеси.П р и м е р 1. Смесь 65 М -крезола и 35 П "крезола 100 кг перемешивают с толуолом (50 кг) и добавляют к ней мочевину (45 кг) при ЗООС при, одновременном вэбалтывании,...
Способ автоматического контроля процесса хранения жидких химических продуктов в резервуарах
Номер патента: 1539447
Опубликовано: 30.01.1990
Авторы: Евтушенко, Ермольчев, Мартынов, Новикова, Поплавский, Преображенский, Савельев, Фенев
МПК: F17C 13/00, G01F 17/00, G01F 23/00, G05D 27/00
Метки: жидких, продуктов, процесса, резервуарах, химических, хранения
...кг/ч;- дискретность измерения, 10ч;- номер резервуара;- безразмерное дискретноевремя, ч;- прогнозируемое время нарушения маскимально допустимого значения уровня, ч;- максимально допустимоеколичество жидкого химического продукта в резервуаре, соответствующее максимально допустимому значению уровня,кг.25 КоэФФициент квыбирают в пределах 0-0,5 в зависимости от класса точности используемых датчиков и преобразователей, надежности их работы, точности определения количества едкого химического продукта в резервуаре и т,д.Использование коэФФициента К , прь, определениипрогнозируемого времени нарушения максимально допустимого значения уровня дает возможность по 40Р .= 1 означает наличие предупреж 1 1 с 1дающего сигнала, а Р .= 0 - его...
Способ автоматического регулирования процесса распылительной сушки жидких продуктов
Номер патента: 1746174
Опубликовано: 07.07.1992
Авторы: Ивашенко, Ковалев, Миголь, Парфенова, Соломко, Степанова
МПК: F26B 21/06
Метки: жидких, продуктов, процесса, распылительной, сушки
...29 насцпной плотности готового продукта.(номинальный расход 10000 мз/ч) в газогенератор 4.Распыл композиции ведут при ноМинальном давлении 6,0 МПа, измеряемом с 55 помощью датчика 24 (например "Сапфир 22 ДИ"). Сигнал, соответствующий измеренному значению давления, поступает на вход регулятора 25 (например, Р 25.1.2). Пусть.например, к регулятору 28 (прибор К 15.1.1),установлено задание 29 по насыпной плот 1020ЗО35 40 Общая концентрация сухих веществ в промывной воде определяется датчиком 30. Сигнал, соответствующий текущей концентрации сухих веществ в промывной воде, поступает на микропроцессорное устройство31. В памяти микропроцессорного устройства 31 находятся также данные о процентномсодержании каждого из компонентов композиции по...
Предыдущий патент: Способ получения диарилметанов и оксидиарилметанов,: 0
Следующий патент: Способ получения олеаноловой и урсоловой кислот
Случайный патент: Электродный узел для плазменной горелки