C07C — Ациклические или карбоциклические соединения
Способ получения у-замещенных глутаминовыхкислот
Номер патента: 176305
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07C 227/06, C07C 227/10, C07C 229/24 ...
Метки: глутаминовыхкислот, у-замещенных
...прибавляют эфир (2 раза по 20 лл) и отфильтровывают (фталимид), а эфирную часть после удаления эфира перегоняют в вакууме и собирают фракци 1 о, кипящу о при 220 - 223 С 4 я 1 л.Выход диэтилового эфира и-бутил-у-фталимидоглутаровой кислоты 4 г (8011/, от теории). Реакцию можно проводить без растворителя, поддерживая ту же температуру,по 1,О 060, с 4 1, 1 о 03.Найдено МКл 100,43,5 Вычислено лир 100,50.Найдено, о: М 3,80; С 64,60: Н 7,05.Вычислено, ,: Х 3,60; С 64,78; Н 6,94,Смесь 4 г диэтилового эфира и-фталимидоу-бутилглутаровой кислоты и 25 Рял бромисто 10 водородной кислоты (20 - 48" -ной) нагревают 3 час, охлаждают, насыщают НВг-газоми снова нагревают до исчезновения маслянистого слоя. Охлаждают до - 10 С и выдерживают при этой...
176348
Номер патента: 176348
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Бромберг, Голубовнч, Любомирский, Синчило, Сухотерин, Шапиро, Шиман
МПК: C07C 27/28, C14C 9/02
Метки: 176348
...аявитель ОСОБ ПОЛУЧ ПРЕПАРАТ РОВАНИЯ КОЖ час. Выделенный продукт пре смесь жирных спиртов (80 х кислоролсодержащих проду глеродных атомов 20 - 26.в течение 3 - 6 ставляет собо 85:11 о) и друг 1 тов с числом едмет изобретенн ирова(а щего (ирные ои 1 ийс.ч препа 11 ф 11 ка- влении ПОЛУЧЕШ 1 Я из кубовог текулярные тор ых нео с целью ул овой остато вакуумом п рт. ст, в те Способ ния кож высокомо пирты в ем, что, ата, куб ии под - 7 лз 1 уппа ЛЗ 109 писн Способ получения препарата для жирования кож из кубового остатка, содержащего высокомолекулярные синтетические жирные спирты вторых неомыляемых, его сульфированием серной кислотой известен. 5Предлагаемый способ позволяет получать препарат повышенного качества. Зто достигается тем,...
Способ получения полисульфидов полихлорфенилов
Номер патента: 176533
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Иоланд
МПК: C07C 319/24, C07C 323/09
Метки: полисульфидов, полихлорфенилов
...при00 С), дал очень слабую растворимость, находящуюся между 1 и 2. филов, содержащих 49,6% хлора и 19,2% серы, Этот смолистый продукт растворим довысоких концентраций в различных ароматических и алифатических растворителях, также, как и в насыщенных и ненасыщенныхалициклических и нафтеновых растворителях; он растворяется в особенности в нефтяных маслах, употребляемых как смазочные.Эти растворы устойчивы во времени.П р н м е р 3. Полученную по примеру 1 смолу в течение 1 час при температуре 200 -210 С нагревают в вакууме до 13 ли Нд.Так получают 542 г смолы, содержащей46,4% хлора и 18,9% серы; растворы этогопродукта в различных растворителях и, в частности, в резальных маслах более устойчивы,ем растворы смолы, полученной по пример) 1,П...
Способ очистки технического альдегида p-ci4
Номер патента: 176576
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Бурова, Миропольска, Самохвалов, Янотовский
МПК: C07C 45/80, C07C 49/543
Метки: p-ci4, альдегида, технического
...или петролейным эфиром и нитрометаном, в экстракционной колонне, отделяют слой петролейного эфира и отгоняют из него растворитель,Предлагаемый способ позволяет проводить очистку целевого продукта более простым методом и практически без потерь, для чего используются экстракционные колонны с механическим перемешиванием длиной 8 лг, имеющие эффективность 9 теоретических тарелок. Сверху колонн подают более тяжелый растворитель (ацетонитрил, нитрометан), снизу легкий - петролейный эфир. Очищаемый продукт вводят в средней части колонн.П р и м е р 1. Берут технический альдегид р-С полученный непосредственно в производстве, с содержанием альдегида 62%, Проводят экстракцию растворителями: петролей 2ным эфиром (70 - 100 С -...
Способ получения тетралона
Номер патента: 176577
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Горени, Зеленый, Институт, Котл, Михль, Терпугова
МПК: C07C 245/08, C07C 45/36, C07C 49/633 ...
Метки: тетралона
...3 СН 3 Н к Ы 14 11 е 2 . пОкттсление проводят при атмосферном давлении, температуре 501 О 0 С и скорости воз духа 12 л/ъъин.Преимуществом предложенного катализатора является значительное ускорение нм процесса окисления тетралит-ха в тетралон и высокая селективность процесса.очищенный тетралин (Т. кип. 207 С, Пр 15514). Окисление проводили с навеской тет ИСПОЛ ЬЗОВЭЛ Ибарботер пропускали воздух со скоростью 1 2 л/мин, при температуре 50100 С (в разных опытах). Количество а-тетралопа устанавливали газожидкостной хроматографией на хроматографе.ОТЛИЧЗТСЯ тем, ЧТО В КЗЧЕСТВЕ катализатора ИСПОЛЬЗУЮТ ПРОДУКТ ОКНСЛТИТЕЛЬНОЙ ПОЛИКОН денса Ции 24-длта м ьтно-о-бензолазотогл уол аКатализатор имеет фор мулу:Лучшие условия окисления тетралина В...
Способ получения р-оксиэтилмочевины
Номер патента: 176578
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Гольдберг, Демина, Николаева
МПК: C07C 275/10
Метки: р-оксиэтилмочевины
...ыпаривания, ературе, прп этилмочеви- аллизовывамоноэтанол. Предмет изобретени получения Р-оксиэтил юэтаноламина, отлича ью расширения сырьев пгн подвергают взаих в водном растворе пр С и молярном соотнош мочевины на ощийся тем, ой базы, моодействию с и температуении, равном Способоснове мо что, с цел ноэтанола мочевиной ре 102 уииа50 77 одаисная р-Оксиэтилмочевина может найти применение в качестве добавки к каучукам для ускорения их вулканизацпи, а также в качестве катализатора полимернзации,Известен способ получения р-оксиэтилмоче вины взаимодействием солянокислого моноэтаноламина с цианатом калия.С целью расширения сырьевой базы, моноэтаноламин подвергают взаимодействию с мочевиной в водном растворе при температуре 10 102 С и...
176579
Номер патента: 176579
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07C 303/24, C07C 305/08
Метки: 176579
...холодильником на водяной бане до прекращения выделения сернистого газа. Двукратным фракционированием при уменьшенном давлении выделяют смешанный диалкилсульфат с выходом, приведенным в табл. 1. Известен способ получения диалкилсульфов действием на хлористый сульфурил спи ами. ть выход целето тем, что по тый сульфурил их сульфитами. лкилсульфатов ывают сначала го спирта, а пярного спирта. вой доле диаля - увеличи остигается э собу хлорис пиртами, а ешанных а рил обрабат молекулярно изкомолеку олярно-весо 5 аолиц Т, кип., оС и (,)а, ирт. ст. Выход,о, ула выч на 50 58/5 75 68/5 72 ) 75/5 53 , 102/1 75 110/1 Н СН 30 Ю)ОСЗН- н-СН,ОБО.,ОС,Н н-СНОБО.,ОСН, н-С,Н,ОЮ,.ОС,Н-, н-С.НОЯО,ОС,Н 20,76 19,03 17,58 19,03 17,58 1,399520,40 1,409318,76...
Способ получения органических перекисей
Номер патента: 176581
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Антоновский, Емелин, Новокуйбышевский
МПК: C07C 409/06
Метки: органических, перекисей
...гидро- перекиси трет-бутила и 80% (0,025 люль) трет-бутил-трет-амилперекиси, Для очистки перекисный слой промывают 50%-ной щелочью от гидроперекиси трет-бутила, водой, сушат безводным сульфатом магния и перегоняют под вакуумом.Пример 2, Смесь 0042 мси трет-бутила, 0,042 моль0,005 моль (650/О) серной киют 8 час при 20 - 50 С. В де ке отделяют органический слой, содержащий80% (0,031 лю,гь) трет-бутнлкумил перекиси.П р и м е р 3. Смесь 0,046 мо,гь гидроперекиси трет-бутила, 0,042 мо,гь а-пинена, 0,005моль (65%) серной кислоты встряхивают 4 часпри 30 С. В делительной воронке отделяюторганический слой, дважды промывают 5 о/Оным едким кали и водой, фильтруют от влагина бумажном фильтре. Полученный органиче 10 скин слой содержит 90/ (0,030...
Способ получения холинхлорида
Номер патента: 176591
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Алексеев, Егоров, Ливен, Рощина, Тавобилов
МПК: C07C 215/08, C07C 215/40
Метки: холинхлорида
...ф, Алексеев, А. М. Егоров, А. В, Ливен, Л. Н, Рощина иМ. ф, Тавобилов Авторы изобретения Заявитель Кемеровский научнс-исслед"взтельский институт химической промышленностиСПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХОЛИНХЛОРИДА Предмет изобретения Подписная группа Ж 52 Известен способ получения холинхлорида, заключающийся во взаимодействии триметиламина и этиленхлоргидрина при нагревании. С целью расширения сырьевой базы предложен способ получения холинхлорида, заключающийся во взаимодействии дихлорэтана и триметиламина при нагревании. Образующийся хлорхолинхлорид омыляют щелочью до холинхлорида.П р и м е р, В автоклав загружают 1980 г дихлорэтана и 1180 г триметиламина. Смесь нагревают до 90 С и выдерживают при этой температуре в течение 4 час, В реакционную...
Способ получения фторированных сложных эфиров
Номер патента: 176837
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Альберто, Георгио, Иностранна, Пиетро
МПК: C07C 67/08, C07C 69/62
Метки: сложных, фторированных, эфиров
...24,5 г п-толуолсульфокислоты.Смесь перемешивают и нагревают при действии обратного холодильника до полного удаления воды. После охлаждения до комнатной температуры смесь промывают дважды 200 лл176837 О - СН, - СОО - СН-,. - СН,Р 10 40 Н, - СОО-СН; СН 45 воды, затем 160 ил 5% -ного раствора карооната натрия и снова дважды 200 лл воды. Органический слой упаривают при остаточном давлении 15 ц,ц (30 - 40 С).Остаток состоит из 27 г коричневого масла, которое после перегонки при уменьшенном давлении (т. кип. 95 - 97 С при 0,01 л рт. ст.) дает 15,5 г маслянистого вещества, состоящего из р-фторэтилового эфира коричной кис- лоты СН- СН СООСН, СН,Р Найдено, %; Е 9,49.Вычислено, %: Е 9,78.П р и м е р 6. В колбу, снабженнуо приспособлением для...
Способ получения гидроперекиси кумола и диметилфенилкарбинола
Номер патента: 176874
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Горени, Зеленый, Котл, Терпугова
МПК: C07C 27/12, C07C 33/20, C07C 409/10 ...
Метки: гидроперекиси, диметилфенилкарбинола, кумола
...метцльцых групп. При цспользовации этого катализатора скорость окисления более высокая по сравцеццю с процессом, проходящим в присутствии известцых катализаторов илц сез цих (10% в час, 6,5% в час ц 3,5% в час соответствеццо прц парццальцом давлении кислорода 0,2 атзг, ца новом катализаторе при парццальцом давлеции кислорода, равном 1 атяг, - 21% в час) герез оарботер пропускают воздух цлц кислрод со скоростью 1,галин прц температураот 80 до 130"С в разцых опытах. гцдрсперекисц (ГП) опреде ескц, а количество побочцых которых опытах устацавлцваю ой хроматографией.гз тцпцчцых опытов представ ам же для сравнения приве кцслеццю кумола без каталг ствцц 4%-цой гцдроперекисц 1 цдроперекцсь смеси дицзопропполицзопропцлбецзолов употреблциатор...
176877
Номер патента: 176877
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07C 319/20, C07C 323/12
Метки: 176877
...ог.гцчкил-алктиоэтокспри 70 - 90 С в псерной кислотысерным эфиромдукта фрдкциои ия 1-(длктц гл)гг(ггсгг ч ге) ц,3-лцоксол рисутствии 2) с послед)ввыделениемровдцием,этокси) -ирои)цчто, 2,2-лцдлдцы ядгрсвдюг и-цого рствор цсй обработкойцелевого цро. одгг с гссгг гг с/у/с с,,Изобретение отцосигся к области полугения новых ссрусодерждщих хсоиоэг)иров глицерицд 1- (длктиоэтокси) -пропа цдиолов,3.Способ заключается в гидролизе 2,2-лидлкил-алктиоэгоксцметил,3-лцоксолацов цагревдцием их при 70 - 90" С в присутствии 2%-ного раствора серной кислоты, обработке здтех ссрцым эфиром и выделении продуктов фрдкциоцировдиием.П р им ер, 24,8 г (0,1 лсо.гс) 2,2-лиметцл- бутилтиоэтокси метил,3-диоксолаца и 50 ссл 2 о/о-иого раствора серной...
Способ получения акролеина
Номер патента: 176878
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Глуховска, Иванова, Научно, Органических, Полковникова, Шаталова
МПК: C07C 45/33, C07C 47/22
Метки: акролеина
...и температуре 600" С снимают 70 г/л кат час акроленна, в пропилеи дегидрирует 8% пропана.15 При работе на катализаторе с активнойокисью алюминия, не промотированной окисью магния, при той же температуре обемной скорости 5000 час 1 и составе газов СоН, 30 о Оо 10%, НоО 60 о/, полУчают 20 81 г/л нат час акролеина, в пропилеи дегидрируют 15% пропана.176878 Предмет изобретения Составитель С. К. Шахова Редактор Л, Г. Герасимова Техред Т, П. Курилко Корректоры: Т, Н. Костикова и О. Б. ТюринаЗаказ 38814 Тираж 675 Формат бум. 60 х,9098 Объем 0,13 пзд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 Заформованный катализатор сушат на воздухе...
Способ получения циклопентадеканона (экзальтона)
Номер патента: 176879
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Зинкевич, Преображенский, Сарычева, Требоганов
МПК: C07C 45/62, C07C 49/385, C11B 9/00 ...
Метки: циклопентадеканона, экзальтона
...К остатку добавляют 100 лгл эфира, охлаждают до 5 С, при интенсивном перемешивании прибавляют в течение 10 лгин 11,1 г триэтиламина и перемешивают 6 час при 18 С и 3 час при температуре кипения 25 смеси. После охлаждения реакционную массу обрабатывают 100 мл 5%-ной серной кислоты и промывают 150 лгл воды. Эфирный раствор упаривают в вакууме (20 лл рт. ст.), а остаток нагревают 1,5 час при 95 - 100 С со 100 лгл 30 2, ЦиклопентадекадиинК раствору, содержащему 8,0 г и в 40 лгл органического раствори" С прибавляют 4,0 г пентадекаав 40 лгл толуола в течение емешивание продолжают 1 час при аляют растворитель в вакууме. збавляют 15 лгл воды, извлекают етролейным эфиром (т. кип. 40 - раза по 60 лгл и фильтруют через окиси алюминия, Охлаждают...
Способ получения ариловых эфиров карбоновых кислот
Номер патента: 176881
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Близнюк, Калуцкий, Коломиец, Стрельцов
МПК: C07C 63/70, C07C 67/08, C07C 69/62 ...
Метки: ариловых, карбоновых, кислот, эфиров
...с у с и о й к и с л о т ы. Смесь, содер 10 жгщую 0,05 г люль монохлоруксусцой кислоты, 0.06 г,ноль фенола, 20 лгл ксилола и 0,25 глцметцлмышьяковой кислоты, кипятят на приборе Дина-Старка до прекращения отгонки воды (2 час). Реакционную массу разбавляют15 бензолом, избыток фенола отмывают карбонатом натрия, высушивают над сульфатом магния и продукт выделяют перегонкои; т. кип.230 - 235 С; выход 83 О (лит. т. кип. 230 -235 С) .20 Пример 3, Фениловый эфир 24-дихлорфеноксиуксусной кислоты.Смесь, содержащую 0,05 г ио гь 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, 0,06 г люль фенола, 20 ял ксилола и 0,3 г диметилмышьяковой25 кислоты, кипятят до прекращения выделенияводы (2 час). Прц охлаждении реакционноймассы продукт выпадает в виде...
Способ получения дихлорангидридов изои терефталевых кислот
Номер патента: 176884
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Александров, Гитис, Глазь, Голубев, Новомосковский, Органического, Продуктов, Проектного, Пугачева, Радько
МПК: C07C 51/58, C07C 63/24, C07C 63/30 ...
Метки: дихлорангидридов, изои, кислот, терефталевых
...кислоты. В трех горлуго колбу цз кварцевого стекла емкостью250,1 г.г, снабженцу ю термометром, обратным холодильником, оарботером, доходящим до дца, загружают 200 г метцлового эфира .и-толуиловоц кислоты, Содержимое колбы нагре- О г;дют ца воздушной бане до 190 - 200 С, включают ультрафиолетовую лампу ПРК, находящуюся от колбы на расстоянии 170 лглг, и пропускают струю сухого хлора, Спустя 3 час хлор пропускают через градуированную склян ку, наполненную водой, в течение 13 - 15 час.Зд это время в реакционную смесь поступает 15 - 23 лг воды. Содержимое колбы охлаждают до 0 - 2" С, выпавшие кристаллы дцхлорацгидрцда отфильтровывают на воронке БюхО нера. Количество продукта, выделенного таким образом, с т. пл. 35 - 38,5"-С составляет...
Способ получения уреидов арилоксиалкилкарбоновых кислот
Номер патента: 176885
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07C 275/60
Метки: арилоксиалкилкарбоновых, кислот, уреидов
...В течение 5 10, ин 1 з редкцион 1 ой смес 11 вьпад 11 ет ослый кристаллический продукт, для полноты ОсаадепЯ которого добдвл 51 От 1 геооходимое 15 количество и-гсксднд. Осадок отфильтровывают, промывают ид фильтре и-гексдиом и сушат па воз 51 хс. Полчают 1,48 г (89,7") М- (2,4-дпхлорфенокси)-г-фенгмочсвпн 1 с т, пл.177 - -178 С. После псрскр 1 стдллпздпи про дкт 1 3 смеси )с 1 з 0,1- -ссрпь 1 й эфир, т. пл.119 180 С.П р и м е р 3. В смесь 7,55, дмидд фенокспуксусной кислоты и 40 мл оезьодИзго дихлорэтана быстро дооавляют 5 11,1 оксдли,хгОрп дд. После 10-минутного пнтенспвного псремсшпванп 51 при ком 111 тной тем пср 11 туре смссь н 11- гревдют 1,5 час нд водяной банс до прекрдцсппя выделения хлористого ьодородд. При последуюгцей...
Способ получения диенинов
Номер патента: 176886
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07C 1/24, C07C 11/28
Метки: диенинов
...-форме) и 60 г карбинола.Содержимое колбы нагревают до 70 С под ьакуумом 90 - 100,цл (водяной насос), тотчас начинается отгонка смеси вода - диенин, Через 30 лшн реакция заканчивается. Через капельную воронку сразу вливают еще 30 г 20 карбинола и через 45 мин заканчивают отгонку продуктов. Содержимое приемника помещают в делительную воронку, диенпн отделяют от воды, сушат сульфатом магния и перегоняют.25Получают 58,5 г (78,8% от теоретического)впнилизопропенплацетилена, т, кип. 45 - 46 С (85,кл рт. ст.), и 0 = 1,4975 и 3 г карбинола.Остаток в колбе экстрагируют эфиром, сушат 30 сульфатом магния и перегоняют. Получают176886 Предмет изобретения Составитель А. Д, Тищенко Редактор Л, К. Ушакова Техред Т, П. Курилко Корректоры: М. П. Ромашова...
Ан ссср способ дегидрирования бутана и изопентана
Номер патента: 176887
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Лавровский, Розенталь
МПК: C07C 11/08, C07C 11/16, C07C 5/52 ...
Метки: бутана, дегидрирования, изопентана, ссср
...изобретени Способ дегидрирования бутана и изопентана в присутствии акцепторов водорода при тех 1 пературе процесса до 600 С, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве акцептора водорода используют этилен нлн пропилеп н процесс ведут в присутствии дегидрирующего катализатора, например хромоалюминиевого. дписная группа50 Известен способ дегидрирования бутана при температуре 550 С в присутствии йода в качестве акцептора водорода, причем при увеличении отношения 1.; С,Н, повышается конверсия бутана; например, при увеличении этого отношения от 0,25 до 0,75 конверсия бутана возрастает от 36 до 68 - 70%.Предлагаемый способ заключается в том, что дегидрирование бутана и изопентана проводят на хромоалюминиевом...
Способ получения виниловых эфиров, содержащих
Номер патента: 176888
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Атавин, Лавров, Трофимов
МПК: C07C 41/06, C07C 43/14
Метки: виниловых, содержащих, эфиров
...тройную связь, состоит в том, что натриевые производные моновиниловых эфиров гликолей подвергают взаимодействию с галоидным пропаргилом в среде органического растворителя.П р и м е р. К натриевому производному моновинилового эфира диэтиленгликоля, полученному из 13,6 г указанного эфира и 2,3 г натрия в толуоле, прикапывают при перемешивании в течение 1 час 12 г бромистого пропаргила. Отделяют выпавшую соль и после удаления растворителя остаток перегоняют в вакууме. Получают 14,8 г (93,5%) р-винокси- пропиноксидиэтилового эфира, т. кип. 93 С (5 лл рт. ст.), пго = 1,4558, с 142 О -- 1,0000, МК о. найдено 46,23; вычислено 46,63.Найдено в %: С 63,34; Н 8,22.С 9 1403,24. 0 С 282,о: С 7009 Вычисле дмет изобретени б полу тройну ые про колей...
Способ получения аминоацетиленовых виниловыхэфиров
Номер патента: 176889
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Атавин, Лавров, Трофимов
МПК: C07C 217/46
Метки: аминоацетиленовых, виниловыхэфиров
...5,4 числе цетиленовых йся тем, что концевую тро йствию с пар в присчтстви роксана при Спосоо получения аминоа ловых эфиров, отличагощи ловые эфиры, содержащие связь, подвергают взаимоде 15 мом и вторичными аминами нохлористой меди в среде д ванин.вини- винийную афори од- агреэфир гонк Подписная группа Л 6 Дата опубликования оп Способ получения аминоацетиленовых виниловых эфиров в литературе не описан.Предлагаемый способ получения аминоацетиленовых виниловых эфиров состоит в том, что винилацетиленовые эфиры подвергают взаимодействию с параформом и вторичным амином в присутствии однохлористой меди в среде диоксана при нагревании,Пр и м ер. К 6,7 ягл р-винокси-р-пропиноксидиэтплового эфира в 20 ял диоксана с каталитическим количеством...
Способ получения нитрила акриловой кислоты
Номер патента: 176890
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Грибов, Гуськов, Зеленский, Зорина, Швец
МПК: C07C 253/10, C07C 255/08
Метки: акриловой, кислоты, нитрила
...продукта, по предлагаемому способу катализатор предварительно насыщают ацетиленом и процесс ведут в аппарате идеального смешения. Насьццение катализатора ацетиленом проводят в насадочной абсорбционной колонне. Выход конечного продукта достигает 90 по ацетилену.На чертеже изображен вариант технологического оформления реакционного узла процесса синтеза нитрила акриловой кислоты 1 НА 1) из ацетилена и синильной кислоты.Раствор катализатора непрерывно подают на орошение насадочной ябсорбционпой колонны 1, где происходит насыщение контактного раствора ацетиленом и отдувка образующихся продуктов реакции избыточным ацетиленом. Насыщснпый ацетиленом раствор катализатора из абсорбционной колонны 1 поступает в реактор 2 идеального смешения, в...
Способ получения 2-замещенных 3-n-apилamиho-i-n apилиmиhoиhдehob-2
Номер патента: 176902
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Ванаг, Усов, Фрейманис
МПК: C07C 249/02, C07C 251/20
Способ получения аминосульфокислот ароматического ряда
Номер патента: 176914
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07C 303/06, C07C 309/46
Метки: аминосульфокислот, ароматического, ряда
...209 г цатрцевой соли 2-нитроанилин-сульфокцслоты, в расчете ца 100%-ную ЗО (87% от теоретического).17694 Предмет изобретения Составитель И. К. Кривошеина Редакзор Л. Г. Герасимова Тскрсд Т, П. Курилко Ксгр 1 гскторы: М. П. Ромашова и О, И. ПоповаЗаказ 3880 г Тирагк 600 Формнг бум. 60 Х 90 Ч 8 Обьсм 0,16 изд. л. Цена 6 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова. 4Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 2. В реактор емкостью 300 л, снабженный мешалкой, обратным холодильником и электрообогревом, вносят 110 л разбавителя, содержащего около 1 о/, бензола, 4 - 5 о/о хлоРбензола, около 90 о/, смеси оРто- и парадихлорбензолов и около 5% трихлорбензола. Затем при размешивании...
Способ получения фенола и нафтолов
Номер патента: 176915
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07C 27/12, C07C 39/04, C07C 39/14 ...
...получения фенола и нафтолов пря мым окислением ароматических углеводородов воздухом или кислородсодержащим газом в жидкой фазе при повышенных температуре и давлении на катализаторах, например окислах 1 е, Ао, Ссг и других переходных элемен топ 1-й и 111-й группы, от.гичагощиися тем,гго, . целью повышения выхода целевого продукта, процесс проводя 1 в растворе карбоносой кцсло 1 ы, например оепзойной, с непрерыв.г,ой азеотропг ой отгонкой образуюнгейся воды,Подписная гругггга Л 52 Известен способ получения фенола и нафтолов прямым окислением ароматических углеводородов воздухом или кислородсодержащпм газом в жидкой фазе при повышенных давлении и температуре на катализаторах, например окислах серебра, меди, железа и других переходных...
Способ получения оксипроизводных углеводородов
Номер патента: 176916
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Красителей, Научно
МПК: C07C 37/02, C07C 39/02
Метки: оксипроизводных, углеводородов
...галоидзамещенных углеводородов.Гидролиз галоидуглеводородов осложняется втой или иной степени побочными реакциямипри глубоком окислительном распаде молекулы галоидуглеводорода образуется от 6 до12 моль водорода, за счет которого частичнопроисходит дегидрогалоидирование. Мерой 1оценки целевого направления реакции является отношение:П,- =д, где П 1 - число образовавшихся дП,роксильных групп, а П - число молей Н 1. 1Как показал опыт, гидролиз дихлорбензолов,трихлорбензолов и 1-хлорнафталина напичных катализаторах парофазного гидролидет далеко не избирательно, величина д едвадостигает 500/а, 2С целью увеличения выхода продукта предложено добавлять к реагентам молекулярныйводород.П р и м е р. Процесс проводят в проточнойсистеме на...
Способ выделения л-трет-бутилфенола
Номер патента: 176917
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07C 37/14, C07C 39/06
Метки: выделения, л-трет-бутилфенола
...(при надобности его переводят ндистилляционпый куб) дистиллируют далестаким образом, что к паровому потоку дистил.лята на 1 об. ч. яидкого продукта добавляю 0,2 об. ч. смеси алифатических углеводородоь,кипящих в пределах от 140 до 220"С; получающуюся после холодильника кристаллическук 1массу известным образом, например центри.фугированием, разделяют на твердую и жид.кую фазы,Г 1 реимущестьенно применяют алифатиче.ские углеводороды с пределом кипения ог180 до 200 С.Реакционный продукт после холодильниковполучается и гшде густой массы, пригоднойдля транспортировав я, и без затруднений может быть разделен с помощью центрифуги,176917 15 Предмет изобретения Ди- и триизобутенЧистый фенолФенолсодсржа щи йтилфенол 1,6747,10о-трет-о у -7,73...
Способ очистки алкиленкарбонатов и их производных
Номер патента: 176920
Опубликовано: 01.01.1965
Автор: Всесоюзный
МПК: C07C 51/42
Метки: алкиленкарбонатов, производных
...которая требует дальнейшего разделения.С целью упрощения процесса, т. е. получения чистого продукта в одну стадию, предложено вместо ароматических углеводородог, использовать парафиповые.Описываемым способом очистки алкиленкарбонатов и их производных путем совместной перегонки с парафиновыми углеводородами, например н-нопаном, или с пдрафпновой фракцией С - -С или с парафиновой фракцией С, - С получают целевые продукты 99 - 99,7% -ной чистоты.П р и м е р 1. В аппарат непрерывной дистилляции загружают 20 г пропнленкарбоната с чистотой 95% и 150 г н-понана, который циркулирует в процессе.Дистилляцию проводят при атмосферном давлении и температуре около 150-С. После отделения в отстойшке от парафинов продукт имеет чистоту...
Способ получения n, n-3amelli, ehhblx 1, 5-диаминопентадиен-1, 4-онов-3
Номер патента: 176922
Опубликовано: 01.01.1965
Автор: Всесоюзный
МПК: C07C 221/00, C07C 225/14
Метки: 4-онов-3, 5-диаминопентадиен-1, ehhblx, n-3amelli
...и затем 20 сьг 20,-ной уксусной кислоты.11 рн поибаилсшш последней тотчас же Быделяется темно-желтое масло, которое искоре закристыллнзоиыиается. Через 2 час продукт отфнльтроиьп)яют и промывают иодои. Выход 1,6 - 1,7 г 50,0 - 50,),); т. пл. 133 в 1"С.Г 10 С.1 Е ОДН 010 Рс)ТНОЙ КРРСтс 1 ЛЛИЗЫЦРИ ИЗ ЭТИЛОВОГО СГНРтс) ПОЛУЧавт МЕЛКИЕ жЕЛтЫЕ ПРИЗ- мы с т. Пл, 154 - 155 С,П р и м с р 4. 1,5-с), РГ- ( е т н л ф е и и .1 с) м ни о) -н с и т ы д и е н,4-о и. К 3,5 г дннзонро- НН.1 с 1 ЦСТЯЛ 51 Н 1 ЭНос 1.1510 Т 10 с, сЦЕТОНДРКЯ 1 ЭОО- ПОБОИ кисло 1. 110 окоПГЯ)нн Оу 1)ной 1)сакции СМССЬ 1 ШГРЕиспат ДО НЫЧЫЛЫ КННСНИЯ )тЦЕН 1 БНгСГОС 5 НЗОНН.О 00 СНН)Т 1, ОХЛЯЖДсЮТ ДО ооысПОЙ теПер;Ту рь и к нсЙ прноаил 51 юг 2,14 г мстнлынилнны н 3 тсх 20 )гл...
Способ получения водной суспензии стеарата цинка
Номер патента: 177016
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Айзин, Бромберг, Горшкова, Кафыров, Прон, Пупырев, Ушакова, Эпштейн
МПК: B01F 3/12, C07C 51/41, C07C 53/126 ...
Метки: водной, стеарата, суспензии, цинка
...смешение: По 130 ДЦОЙ СУСГЕ Ст 3 ИЕЛ РДСПЛ; окисью цццкд л чеццого сте зии сеардБлецгюй стес последую)РДта цинк дписная группа Лд т авт, свидетельства М рисоедицением заявки М И. Кафыров, А, А, Пупыр П, Горшкова, Н, Н, Проня Известен способ получения водной суспецзии стеарата цицкд, заключающийся и том, что рдсплавлеццую стеариновую кислоту подвергают изаимодеистгию с окисью цицкд, по- Л у Ч Е 11 И Ь 1 И С Т Е д р д Т ц И ц 1 с 2 0 Х Л а )1 Г Д с 1 Ю Т, р сг 3 М Е Г 1 Ь- чают Б порошок и смешивают с водным раствором поиерхцостцо-дктиицого вещества последующим диспергировацием Б иоде.С целью улучшения качества суспецзиц, црЕдЛОжец СПОс Об ПОЛуЧЕцця 13 ОДП) СусцсцЗИ И Ст ЕД РДТс 1 ЦИ ЦКс 1, ПО К)ГОРО) Р с 1 ЕП;123 С ТЕ драта цицка,...