C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 182714

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 51/235, C07C 61/28

Метки: кислоты, цедренкарбоновой

...при раствор екращая меша тиров ра ед разме 30 мг Известен способ получения цедреналя, заключающийся в том, что цедрол дегидратнруют муравьиной кислотой в я-цедреп с последующим окислением полученного продукта селенистой кислотой в кипящем изоамиловом спирте.Предлагаемый способ получения цедренкарбоновой кислоты заключается в том, что цедрол дегидратируют муравьиной кислотой в а-цедрен, который окисляют селенистой кислотой в кипящем изоамиловом спирте и получают цедреналь. Последний прн окислении кислородом в присутствии катализатора из окислов меди и серебра дает целевое вещестразмешивання, пропускают ток воздуха и одновременно по каплям добавляют 2,18 г цедреналя, Температуру реакционной смеси поддерживают около 50 С, Перемешиванне и 5...

Номер патента: 182715

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Адамович, Познанска

МПК: A61K 31/216, A61P 21/00, A61P 9/00 ...

Метки: c74jj, ас, ис.с, лпц, михайлова, тs"otl, цирлина•ilgt

...для получения основания спазмолитина хлор- ангидрида дифенилуксусной кислоты и диэтиламиноэтанола, связаны с определенными трудностями, так как при получении хлорангидрида дифенилуксусной кислоты происходит выделение большого количества газов и требуется специальная аппаратура, исключающая возможность попадания в реакционную массу железа, являющегося антикатализатором реакции,Сущность предложенного способа заключается в том, что для получения основания спазмолитина диэтиламиноэтилхлорид подвергают в водном растворе взаимодействию с солью щелочного металла дифенилуксусной кислоты.Предложенный способ позволяет упростить технологический процесс при получении основания спазмолитина в производственных условиях.П р и м е р. В...

Номер патента: 182716

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 279/28

Метки: 182716

...в течение 2,5 час раствор 13,3 г хлорангидрнда коричной кислоты в 47 лтл ацетона. Затем приоавляют 50 лл воды, фильтруют от небольшого нерастворимого осадка, фильтрат разбавляют 20 300 лл воды и подкисляют уксусной кислотой до кислой реакции на лакмус, после чего отфильтровывают обильный осадок выделившегося стироилдициандиамида; промывают его 30 лл воды и сушат в вакууме при 50 - 60 С, 25 под микроскопом бесцветныеобесцвечпвают водный раствор пНайдено, %: С 61,38; 61,52;Х 25,66; 26. СН 1,0.Вычислено, %: С 61,70; Н 4,67; Х 26,26.П р и м е р 2. В 60 лл ацетона (помещенного не в открытый стакан, а в колбу) при энергичном размешивании вводят 8,4 г тонкорастертого дициандиамида, смесь охлаждают, вносят 10,5 г едкого кали и...

Номер патента: 182728

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 209/48, C07C 211/35

Метки: 182728

...НАФТЕНОВЫХ АМИНО нитрилов 0,2 часнитрилов. При этрилы превращаюпостыл, поичем5 вторичных нафтеПри вакуумнолучают фракциюнов, выкипаю(10 мм рт, ст.) сО щенных нитрило в , подаче во их условиях тся в амины гидрогениза новых амин й разгонке г вторичных щую пр выходом 76(10 м,тг рт ст)6,47 Предмет и ретен ия,Способ получен 5 аминов, отлгсчающ нитрилы гидрирую тора никель на к 140 С и давленииичных нафтеновыхчто нафтеновые сутствии катализае при температуре я втор йся тев при зельгур 50 ати,еркание азота, вес. % изатором ниатуре 140 С, ости подачи Нитрилы гидрируют над кат кель на кизельгуре при темп давлении 50 ати, объемной ск Предложен способ получе нафтеновых аминов путем гид теновых нитрилов в присугст ного катализатора - никель...

Номер патента: 182729

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Всесоюзный, Защиты, Свирска, Швиндлер

МПК: C07C 239/14, C07C 239/22, C07C 275/30 ...

Метки: 0-aцил, apилгидpokcйлamиhob, n-aлkилkapбaivlидo-n

...таким же практически количественным выходом могут быть получены по этому способу все соединения, указанные в таблице,П р . м е р 2, Реакцию проводят в аналогичных ус;овиях, беря вместо ацетата натрия одну каплю фосфорной кислоты.Выход 0-ацил-Х-алкилкарбамидо-К-арллпдроксилампнов 80 - 85 с/а от теоретического. Пр имер 3, В раствор плп взвесь Х-алкплкароавлдо-Х-арилгидроксиламина в дихлорэтане пропускают ло привесу рассчитан пое количество кетеа. Температура смесипрп этом быстро повышается до 30 - 38 С, ПО Окопча реакции схссь Охлаждают, холодны: дихлорэтаповыи раствор промывают ледяной водой, затем очень быстро холодной 25 1 О,-пой водной едкой щелочью, и еще раз холодной водой, Дих;Орэтаповый раствор сушат, отгоняют растворптель в...

Номер патента: 183196

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 381/14

Метки: ариламидотиокарбоди-(арилсульфонил, метана

...ЛОГИЧИЫХ УСЛОВИЯХ. 20 полу-ецця ярцлам фонцл)-метана, отлг ую соль дц-(ярилс ают взаимодействц в расгворе ацетоццт - 80 С с последующг нцем реакционной дотиокарбо-дцчаюигийся тем, льфонил) -метаю с арцлизотиорцла прц темпем упарцвяццем 1 ассы.посоо(ярцлсуль 25 что калиеня подгер ццяпатох рятуре 70 Ц ПОДКЦСЛ Предложен способ получения арцлямидотиокарбо-ди-(арилсульфоцил) -метана взаимодействием калиевой соли ди-(арилсульфоиил)-метана с ар 1 лизотиоцианатом в растворе ацетоцитриля при температуре 70 - 80-"С. По окоп- япии рекции раствор упя 11 ивяот и подкисля 1 от. Выход конечных продуктов 85"4,Описываемый способ является новым, полученные соединения могут найти применение в качестве физиологически актиьч 1 ых веществ.Пример 1....

Номер патента: 183197

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Нургатин, Шарнин

МПК: C07C 201/06, C07C 205/12

Метки: 1-хлор-2, тетрлнитробензола

...905 г от теоретического.Пример. Получение 1-хл ор- тетр д и итро бен зол д.В трехгорлой колбе, сндбжегшой термометром и мешалкой, суспендируют 20 г 1-хлор,4,6-тринитроанилина в 180 1 гл 94,-ной серной кислоты и к образовавшейся суспензни при комндтной температуре н перемешивдшш присыпают 216 г измел 111 енного персульфатд аммония - (МН 5) ЯОа. Затем температуру медленгю в течение примерно 30 агин поднимают до 45 - 50 С и при этой температуре выдерживают 30 агин. Затем содержимое колоы на гревают примерно за 30 агин до температуры кипения водяной бани и нри этой температуре перемешнвагот еще 30 лгин. Зятем реакционн 1 ю ъассу охлаждают, кристаллы отфпльтровгнггпот. прох 1 ывдют на фильтре 50 лг,г 50",-ойсергюй кнслопг, затем таким...

Номер патента: 183198

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Всесоюзный, Клименко, Лестева, Огородников

МПК: C07C 51/48, C07C 53/00

Метки: выделения, кислородсодержащих, окисления, парафии-а, продуктов, соединений

...применяют двух- или многоатомные спирты или их смеси, или технические фракции высококипящих побочных продуктов синтеза изопрена из изобутилена и формальдегида (фракция диолов и триолов), или амины, или диамипы ароматического ряда.Используемые двух- или мспирты должны содержать от 2 дП р и м е р 1. Экстрагируют оюрафин следующего состава, %;жирные кислоты до 3%, спирты и эфиры до 2%, альдегиды и кетоцы до 5, неокисленный парафин до 45%.На экстракционную колонну высотой 2% л с насадкой из колец Рашига 1%(1% лтлт подают противотоком продукт окисления парафина и экстрагент. В качестве экстрагента используют двух- или мцогоатомные спирты, например диэтилецгликоль, или техническую фракцию диолов и триолов, образующуюся при синтезе изопрена....

Номер патента: 183199

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Фарберов

МПК: C07C 1/24, C07C 11/167

Метки: дивинила

...бум. 60 К 90/з Объем 0,16 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прн Совеге Министров ССС 1Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 3та Петрова (сульфонафтеновые кислоты), Пропилеи подают в колонну при 100 С в виде газа под давлением 15 - 25 ат,11, Время пребывания реакционной смеси в колонне 2 - 3 час. Процент прореагировавшего формальдегида и состав продуктов реакции аналогичен указанным в примерах 1 и 2.П р и м е р 4. Продукты реакции, полученные по примеру 1, по выходе из колонны экстрагируют дихлорэтаном, Дихлорэтановый слой затем отделяют от воднокислотного.Дихлорэтановый слой с содержанием незначительного количества кислоты (2 - Зо/о от взятой в реакции) нейтрализуют и разгоняют....

Номер патента: 183200

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 1/28, C07C 13/24

Метки: гомологов, циклогептадиена-1

...2,5 г, 79%, считая па исходный хлорид, и 91% - на 30 ф 3 14 7 Гри Н. Н. Новицк 1 А1 иг4 .1 ; 1 г1 тН Д Зелинск 1 н ооМ прореагировавший хлорид, т. кпп. 118,5 - 119 С (740 лл рт, ст.); тт 1,4968, с/4 1,8588.В условиях данного примера пз 8,5 г 7-хлорноркараца при 540 в 5 С, давлении 130 мм рт. ст. за 1 час (время контакта 0,45 сек) получают 4,5 г циклогептадиена,3, Выход составляет 74%, считая ца исходный хлорид.Аналогично из 3,8 г 7-хлорноркарапа при температуре процесса 600"С и давлении 756 лале рт. ст. получают 2 г циклогептадиена,3 с выходом 73/, считая на исходный хлор ид.Пример 2. В условиях примера 1 из 4,8 г 1-метил-хлорноркарана при 500 С, давлении 130 лм рт. ст., расходе азота 20 л/час за 1,5 час получают 3 г смеси двух...

Номер патента: 183201

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Борисова, Филиппова, Шостаковский

МПК: C07C 41/22, C07C 43/225

Метки: п-бромфеноксиацетилена

...С и и т е з а,р-д и б р о и э т и л с 1- во го эфир а п-бр ам фен ол а. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, помещают 16,5 г винилфенилового эфира в 40 мл четыреххлористого углерода. Прн энергичном перемешивании и охлаждении от - 5 до +10 С к реакционной смеси прикапывают 25 г брома в 20 мл четыреххлористого углерода. Реакция считается законченной, если от одной капли брома получается светло-желтое не исчезающее пятно. После этого добавляют 0,08 г йода и при перемешивании и нагревании до 50 - 52"С прикапывают 30,8 г брома. Реакционная смесь после Аналогичное соединение, синтезированноедля сравнения присоединением брома к виниловому эфиру гг-бромфенола, имеет т. пл, 42 -...

Номер патента: 183202

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 253/30, C07C 255/23

Метки: алкилили, арил-а-цианакрилатов

...способ состоит в кил- или арил-сс-цианацетаты о формальдегидом в присутствии б ли фтористоводородной кислоты туре не выше 35 С.фосфата и отгоняют оставшиися бензол в ва.кууме. Остаток перегоняют в токе сухого сернистого ангидрида, прп этом собирают фракцию, кипящую в пределах 60 - 156 С прн5 2 лл рт. ст. Выход сырого мономера составляет 85 от теоретического,Сырой мономер подвергают фракционированной перегонке в вакууме в присутствии пятиокиси фосфора (2 Я,) и гндрохинона (0,4 оо10 от веса мономера) в токе сухого инертного газа и собирают фракцию с т. кпп. 60 - 63=С(3 мл рт. ст.), являющуюся чистым мономерным этил-а-цианакрил атом, Выход чистогопродукта составляет 70 - 75 Я, от теоретическо 15 го, Прочность при сдвиге клеевого...

Номер патента: 183203

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Боголюбска, Боголюбский, Всесоюзный

МПК: C07C 319/02, C07C 323/34

Метки: о-(со-меркаптоалкиламино)тиофенолов

...рт, ст.).олупро расите логени офен ных с на том, идротили ди- йхлориго кали -тиофео предь - (2,3-Ь) го кали ) -тиофетасло, т дущему из бензтиазопол чают ол. Выкип. 157 -Предмет изобретен Способ получения О-(ц-меркапт но) -тиофенолов строения йН(Н,5 Н алкилами. где п=2,3Примротиазолэтиловогоедкого ка ер 1. К суспензии 11,5 г 2,3-дигидо- (2,3-Ь) -бензтиазолийхлорида в 50 млспирта добавляют раствор 25,2 г ли в 75 мл спирта. Реакционную маскипятят 1 час, После охлаждения отфильт ывают неорганические соли и промывают фильтре 10 мл спирта. Затем спирт отгогде п=-2,3, отлачающайся тем то, с цель Изобретение относится к синтезам п дуктов для получения полиметиновых к лей - оптических сенсибилизаторов га досеребряных эмульсий. Известно...

Номер патента: 183204

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Военна

МПК: C07C 319/02, C07C 323/25

Метки: меркаптанов, р-(ы-алkokcи-n-aлкил)-аминоэтил

...способ получения Б-(-алткокси-ЪЗ-гхдгкъгл)-аминоэтгглигеркагттгтнов состоит в том, что тиоокись этилена подвергают взаимодействии) с КО-диалкилггггдрокстглаваннами в среде органического растворителя при нагревании до 90100 С.Пример 1. Б-(ММетоксы-хх/-нетдлл)амино 3 тньюлиеркаптон. 0,4 г (0,067 моль) тиоокисгт этилена, 4,0 г (0,066 моль) МО-дттметлтлгидроксилакгина и 10 ил этилового спирта помещают в стеклянную алтпуцту емкостью 100 мл и нагревают в течение 24 час на кипящей водяной баие. После охлаждения ампулу вскрывают, отгонятот сначала при атмосферном давлении спирт и затем в вакууме р-(Ы-етокстгМметил) емииоэ гилмер каптан, бесцветную жидкость с т. кип. 6668 С (42 мм рт. ст); 71% 14568; 4:0 0,9680; МН найдено...

Номер патента: 183213

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Безручко, Грачева, Терентьев

МПК: C07C 263/10

Метки: а-фенилэтилизоцианатов, активных, оптически

...етен и я олучения оптически активных а-фециа патов взаимодействием хлорически активного а-фенилэтиламина в среде кипящего органического чя, отличающийся тем, что, с целью выхода и получения более чисто- а, в качестве органического растспользуют ксилол и реакционную тят в токе инертного газа. Способ и0 нияэтилизогндрата оптна и фосгерастворитеувеличения5 го продуктворителямассу кипя Зависимое от авт. свидетельстваявлено 18,Ч 1.1965 ( 1014618/23 с присоединением заявкиИзвестно получениех а-фенилэтилизоцианатов М хлоргидрата а-фенилэтил в кипящем органическом 1- мер толуоле, с выходом б 8%.Для увеличения выхода конечного продукта и повышения чистоты продукта предложено в качестве органического растворителя использовать ксилол, а смесь...

Номер патента: 183215

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 225/06

Метки: 183215

...- 138 С (3 лл 1) и тг ипе ипопе г-пиперпдияют в спирте я прп атмосалпзатор оти остаток педиэтокс раствор м Рене чего кат гоняют кта с т. кип. 4585 окси-диэти лПример 2. 1,1-диэт а м и н о г е к с а н-о н.К раствору бромистого эт эфира, полученному из 1,08 бромистого этила, прпбавл шивании 5,63 г 4-диэтилахп эфира и кипятят 30 лин с дильником. К образовавшей нийорганического соединени ледяной водой добавляют 5 да диэтоксиуксусной кислот с обратным холодилышком илмагния в 25 лл г магния и 545 г яют при переменобутина в 40 лл обратным холося суспензии магя прп охлаждении ,25 г диметиламны и кипятят 3 часГомогенный па183215 15 Предмет изобретения Составитель И, ПивницкаяРедактор Л. А. Ильина Техред А. А. Камышникова Корректор Л, В....

Номер патента: 183216

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Маркушина, Норицина, Пономарев

МПК: C07C 215/40, C07D 207/00, C07D 307/46 ...

Метки: n-ацетилпроизводных, аминогруппу, аминоспиртов, вторичную, содержащих

...пропускании кетена энергично встряхивают и охлаждают ледяной водой. По окончании пропускания кетена воду и образовавшуюся в процессе ре акции уксусную кислоту отгоняют при уменьшенном давлении, остаток растворяют в эфире и сушат над прокаленным сернокислым магнием. Эфир отгоняют на водяной бане, осг атрек перегоняют в вакууме. 30 носится к способу получения единений, использующихся в чески активных веществ и ля различных органических ЕТИЛ ПРОИЗВОДНЫХ ВТОРИЧНУЮ АМИНОГРУПП Водный раствор М.фурфурилсодержащий 10 г (0,07 мо гь) в(0,24 мо,гь) воды, подвергаготнию кетеном, как описано вышравного 4,6 г (0,11 моль).По окончании реакции водууменьшенном давлении, а оставарительной сушки подвергагперегонке при остаточном дрт ст ыход 9,5 г (73%). Т....

Номер патента: 183726

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 201/06, C07C 205/13

Метки: 183726

...в воду, растворфильтрат при перемешиванин разбавленной азотной кислотой. ийся осадок - светло-желтые е получасового стояния отделяют, водой и сушат, Выход 80 - 85/О от ого. изобретения р едм получен бензолов онаннитр ют взаимо де ацета Спосо трифени трихлор подверг рия в ср 140 С. Изобретение относится к области получениянитрооксипроизводных ароматического ряда,Предложенный способ получения триоксинонаннитро,3,5-трифенилбензолов, заключающийся в том, что трихлорнопаннитро,3,5- 5трифенилбепзолы подвергают взаимодействиюс ацетатом натрия в среде ацетамида притемпературе 130 - 140 С. Продукт представляет интерес в качестве биологически активных, взрывчатых веществ, а также красителей,П р и м е р. 5 г...

Номер патента: 183727

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Близки, Всесоюзный, Калуцкий, Коломиец

МПК: C07C 319/14, C07C 323/12, C07C 323/20 ...

Метки: р-хлор-р-арилтиоизопропанолов

...1 г триэтиламина и 30 юг сухого бензола кипятят прн перемешивании в течение 5 час. Растворитель,триэтиламин и избыток эпнхлоргидрина отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме. Получают 19,7 г вещества; т. кип. 123 - 125 С (1,5 лм рт. ст,); а 4 1,2472, ис 1,5915, Мй,о . найдено 55,18; вычислено 55,75. Выход 97,5%. По литературным данным т. кип, 141 С (4 лил рт. ст,) .б) Смесь 11 г (О,1 люоль) тиофенола, 12 г (0,13 люль) эпихлоргидрина, 0,8 г пиридина нагревают при 80 - 85" С в течение 5 час. Продукт реакции выделяют ректификацией, Выход 95"/В описанных услоьиях получают также другие вещества, выход, некоторые свойства их и результаты анализа приведены в таблице.Предмет изобретения1. Способ получения р-хлорарнлтиоизопропанолов общей...

Номер патента: 183728

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 201/12, C07C 205/45

Метки: 2-(альфа-нитроалкил)производных, кетонов, циклических

...металлического натрия и 75 лгл метанола, при перемешивании и охлаждении постепенно прибавляют 6,1 г (0,1 лоль) нитрометана, а затем по каплям приливают 20 г (0,5 моль) 2-хлорциклогексанона. Реакционную массу перемешивают 2 час при температуре 20 - 25 С, после чего обрабатывают 2%-ным водным раствором хлористого натрия (200 лл) и экстрагируют эфиром Пример 2. К раствору метилата натрияд в метаноле, полученному из 2,3 г (0,1 лголь)металлического натрия и 75 лгл метанола,при перемешивании и охлаждении постепенноприбавляют 7,5 г (0,1 лголь) нптроэтана, азатем по каплям вводят 17,8 г (0,15 люль)2-хлорцпклопептапона. Реакционную массуперемешивают 2 час при температуре 20 -25 С. Дальнейшие операции проводят так,как указано в примере...

Номер патента: 183729

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Симон, Черкес

МПК: A61K 31/216, A61P 3/00, C07C 215/40 ...

Метки: «цетамифен», препарата

...способ предусматривает получение нового производного фенилэтилуксусной кислоты, а именно аминоэтаноловой соли. Для этого фенилэтилуксусную кислоту обраоатывают эквимолекулярным количеством водного раствора аминоэтанола.Аминоэтаноловая соль фенилэтилуксусной кислоты, названная цетамифен, проста в изготовлении и менее токсична, по сравнению с известными препаратами такого типа.П р и м е р, В колбу помещают 155 г (1 моль) технической фенилэтилуксусной кислоты, добавляют 200 мл воды и постепенно по каплям вводят 61 г (1 моль) аминоэтанола, .Полученный раствор кипятят с 5 г животного угля и отфильтровывают. Прозрачный фильтрат переносят в фарфоровую чашку и упаривают досуха. Остаток тщательно растирают в ступке, взбалтывают с...

Номер патента: 183730

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Зависимое, Иржи, Опубликовано, Сному, Станислав

МПК: C07C 253/04, C07C 255/10

Метки: дигалогеннитрилов

...найдено, что т. кип.117 - 118"С при давлении 0,05 мм рт, ст.Для СцНе,ИОеВге рассчитано С 40,75%; Вг 41 72%.Найдено С 40,60/,; Вг 41,42% (совпадает с рассчитанным числом).Синтез происходит лучше в безводной среде в присутствии инициаторов радикальной полимеризации или (и) под влиянием излучения, но эти условия не обязательны,Н -где Х Н 2,Предмет изобретения Способ получения дигалогеннитрилов общей формулы ХО, 1, 2нов обще с галоид ХСМ пр м выдел в дистил- СН. Получаемые соединения представляют собой ценные продукты для целого ряда органических синтезов.П р и м е р. 32 г метилового эфира 10-ундеценкислоты и 60 г ВгСЫ реагируют в стеклянном автоклаве в течение 6 час при температуре 130 С. После дистилляции оставшегося ВгСХ и части...

Номер патента: 183731

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 231/04, C07C 233/05

Метки: 183731

...и к имся днметил ию. Выход с Очистку гонкой с дифПредметСпособ получения метиламнна при на тем, что, с целью уп ширения сырьевой б гают взаимодействи чеством кетена в г ту ре 140 в 1 С. изооретенп днметилаце гревании, о рощения про азы, димети. ю с эквивал зовой фазе амида из дитличающ ийгя цесса и расамин подверентным колипри темпераНастоящее изобретение относится к области получения диметилацетамида, который используют при синтезе полиамидов.Известен спосоо получения диметилацетамида нагреванием диметиламина с хлористым ацетилом с применением органического растворителя.Предложенный способ заключается в нагревании диметиламина с кетеном в газовой фазе при температуре 140 в 1 С. Использование кетена позволяет расширить сырьевую базу...

Номер патента: 183732

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Ворожцов, Кобрина, Новосибирский, Одинокова, Якобср

МПК: C07C 51/285, C07C 51/31, C07C 57/52 ...

Метки: дифтормалеиновой, кислоты

...осуществляют в пять стадий.Предложенггый способ, заключающийся вобработке пентафторфецола или гексафторбензола надуксусной или трифторнадуксуснойкислотами, позволяет выделять дифтормалеиновую кислоту в одну стадию с выходом 15 - 1030%,П р и м е р 1. 50 г пентафторфенола нагревают при размешивании с 60 мл надуксуснойкислоты в течение 1 - 15 час при 50 - 90 С, Изсмеси отгоняют цадуксусную кислоту и непрореагировавший пецтафторфенол 13,7 г), который извлекают из смеси экстракцией СС 1.Получают 9 г дифтормалеиновой кислоты,т, пл. 218 - 220 С,8-Бензилтиурониевая соль имеет т. пл. 231 - 20232 С, С,:,НгвО,Р;ХэЯ.Анилиниевая соль с т, пл. 177 - 178,5 С,П р ц м е р 2. К смеси 200 лл хлористогометилеца ц 44 игл трифторуксусцого ангидрида при...

Номер патента: 183733

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Вдовйченко, Кондратенко, Хаскин

МПК: A01N 47/12, C07C 269/04, C07C 271/28 ...

Метки: а-цианизопропилn-арилкарбаматов

...С 64,28; 64,34;Н 5,92; 6,06.СН,.О,КВычислено, %: К 13,72; С 64,21; Н 5,88.10 Пример 2, Получение сг-ц и а и и з опропил-К-о-анизилкарбамата. К раствору 0,01 г лголь и-цианизопропилового эфира хлормуравьиной кислоты в 25 мл толуола при температуре, не превышающей 10 С, по степенно при перемешивании прибавляют0,02 г иго,гь о-анизидина, После 2 час перемешивания смесь оставляют на 12 час при комнатной температуре, после чего выливают ь ледяную колбу, подкисленную 5%-ной соля ной кислотой. Выпавший осадок отфильтровывают и промывают холодной водой до отсутствия ионов хлора. Выход 81%; т, пл, 210 - 211"С (нз водного спирта).Найдено, : К 11,79; 11,85.25 СвН, ОК,Вычислено, %: К 11,96.Пример 3. Синтез сг-цианизопроп и л-К-тг-а н и 3 и л к а р...

Номер патента: 183734

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Безр, Грачева, Терентьев

МПК: C07C 269/02, C07C 271/10

Метки: а-фенилэтилкарбаматов

...7,42, 7,4ВычислН 77715," Чв аро =- 30 пан Зятем от карт. ки.+170 (с 1,122, СН,ОН) . 4, 8,00: 3. дмет изобретения Способ получения а-фецилэтилкарб отличающийся тем, что а-фенилэтилиз подвергают взаимодействию со спирт температуре 20 - 80 С с последующей 25 кой спирта под вакуумом ц выделецц дуктя известным способом, няпрцмер и сталлизаццей илп перегонкой.матов, ццяцяг м прц отгонм про- рекрцДанное изобретение относится к областиполучения оптически и физиологически активных веществ с широким спектром действия,Предложенный способ состоит в том, чтои-фецилэтилизоццацаты подвергают ьзаимодействио со спиртом при температуре 20 -80 С с последующей отгонкой спирта и выделением продукта известным способом, напри.мер перекристаллизацией...

Номер патента: 183735

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Красителей, Научно

МПК: C07C 333/16

Метки: дитиокарбаминовой, кислоты, производных, солей

...в колбе 4 емкостью 5,г, соединенной с водо- струйным вакуум-насосом 5, создающим вакуум в системе, По мере необходимости рас твор карооната под более глубоким вакуумомиз колбы 4 подают в другую и используют для синтеза тиурама Д,Пары сероуглерода и воды через верхшою часть колонны засасываются водоструйным насосом, конденсируются и стекают в отстойник б, разделенный перегородкой на две части. Жидкий сероуглерод собирают на дне отстойника и направляют в градуированный цилиндр 7 для замера количества. По мере необходимости отстоявшийся сероуглерод удаляют из цилиндра и используют в последующихх операциях.Воду, отделяющуюся в отстойнике б от сероуглерода, при помощи погружного насоса 8 подают в водоструйный вакуум-насос 5, предварительно...

Номер патента: 183736

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Беззубец

МПК: C07C 335/16

Метки: 183736

...токсичного реагента - тиофосгена.Описываемый способ заключается во взаимодействии 2-хлоранилипа и роданистого аммогшя ь водной среде при температуре 70 - 75 С в присутствии смачивающего вещества и сульфата натрия.П р и м е р 1. В круглодонную колбу емко. стью 500 льг, снабженную мешалкой, термометром и обратнык холодильником, вносят 50 лы воды и 63,78 г 2-хлоранилина, Затем к размешиваемой смеси прикапывают 53,43 г 92,1/,-ной серной кислоты, разбавленной 50 лгл иоды с 15 каплями контакта Петрова, при этом образуется кислая сернокислая соль 2-хлоранилипя. Смесь нагревают до 75 С для растворения соли, после чего прибавляют 45 г роданистого аммония, температура массы снижается до 60 С вс;гедствие эндотермизма.Г 10 окончягии...

Номер патента: 183737

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 11/12, C07C 11/167

Метки: 183737

...1: 2 - 1; 3по весу) пропускают при температуре 375 Собъемной скорости 0,25 - 0,35 л/л кат,час.Катализатором является смесь фосфатов15 кальция, состоящая пз 750,с среднего фосфатаи 25% двузамещенного продукта и полученная совместным осаждением; катализаторсформован в прочные червяки.Выход днвинила составляет 65 - 720 счи 20 тая на пропущенный метилдиоксан, и до85/с - на разложенный. При этом дивинилав контактных газах (после конденсации водыи обратного продукта) содержится 93 - 96 сс,остальное - пропилеи, возвращаемый в основ 25 ной процесс. Дивинил легко выделяется в виде продукта 100% -ной чистоты,Катализатор через 2 - 8 час работы регенерируют от углистых отложений паровоздушной смесью, после чего он даже через 250 час30 не теряет...

Номер патента: 183738

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Дорохин, Духовской, Мельников, Мол, Семенова, Стонов, Стрепихеев

МПК: C07C 263/16, C07C 265/12

Метки: дихлорпроизводного, фенилизоцианата

...получения дихлорпро 15 нилизоцианата путем обработ водных фенилизоцианата газоо ром в присутствии катализатор йода или хлорного железа, о тем, что, с целью расшпреш 1 я с 20 полупродуктов для получен 1 гя качестве хлорпроизводпого фе 1 1 лспользу 1 от 3-хлорфенилизоци;иИзобретение относится к области получения дихлорпроизводного фенилизоцианата - исходного сырья гербнцида,Известно получение хлорированных фенилизоцианатов на основе хлорфенилизоцнанатов и газообразного хлора в присутствии катализаторов, например йода или хлорного железа, Способ состоит в том, что в качестве хлор- производного фенилизоцианата используют З-хлорфенилизоцианат.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу емкостью 100 лл загружают 50 г 3-хлорфеш 1 лизоцианата и в...