Патенты с меткой «бисульфитного»

Способ получения бисульфитного соединения ализаринового голубого

Загрузка...

Номер патента: 15759

Опубликовано: 30.06.1930

Авторы: Минаев, Федоров

МПК: C09B 1/34

Метки: ализаринового, бисульфитного, голубого, соединения

...заметных улучшений. не вносит.В предлагаемом способе получения бисульфитного соединения ализарийового голубого пользуются в качестве исходного продукта свежеприготовленным ализариновым голубым сырым продуктом сивего цвета, каким он получается разложением водой сернокислой воли ализаринового голубого; обработку этого про" дукта раствором бисульфита натрия ведут при разрежении в 63 - 65 см ртутного столба и образовавшееся бисульфьрное соединение выделяют обычным способом. Реакция заканчивается в течение 16 - 18 часов.Значительно облегчает течение реакции определенная степень размельчения исходного продукта и наличие, кроме того, небольшого избытка бисульфита натрия,Пример, 100 г ализаринового голубого сырого продукта, полученного...

Способ приготовления бисульфитного соединения ализаринового голубого

Загрузка...

Номер патента: 20738

Опубликовано: 31.05.1931

Автор: Разумеев

МПК: C09B 1/34

Метки: ализаринового, бисульфитного, голубого, приготовления, соединения

...соли. Отфильтрован продукт, отжав .и высушив в вакууме при температуре ниже 50; получают бисульфитное соединение ализаринового голубого в кристаллическом сухом виде,Пример, - 140 частей 20%-ной пасты ализаринового голубого К обрабатывается при обыкновенной температуре 74 частями 20%-ной едкого патра. После одного часа размешивания пропускают в течение одного в дв часов умеренный ток сернистого газа, одновременно снаружи охлаждая водой, чтобы избегнуть сильного разогревания внутри массы. Ирекратив ток сернистого газа, установив предварительно по запаху его избыток,М. ЗХ. оставляют, размешивая массу, на несколько часов (16 - 18 часов) и убедившись в полной растворимости бисульфитного соединения в воде, прибавляют при размешивании...

Способ приготовления бисульфитного соединения церулеина

Загрузка...

Номер патента: 21281

Опубликовано: 31.07.1931

Автор: Ляшенко

МПК: C09B 57/14

Метки: бисульфитного, приготовления, соединения, церулеина

...образом бисульфитное производное красителя обработкой щелочного раствора церулеина газообразным 502, Краситель в этом случае при усреднении прежде всего выделяется из раствора в грубо дисперсном состоянии. Последний метод имеет также тот недоа. иморетение,итного соединения церулеина Ляшенко, заявленномусвид.66029),статок, что ще рул а требуют очень ов ы для своего раст ь 9 коагулируют.С целью устранения вышеуказанных недостатков, в предлагаемом способе пасту церулеина, полученного обычным путем, перед обработкой бисульфитом подвергают пептизации при помощи солей той или иной слабой кислоты, не дающих щелочной реакции или дающих - слабо-щелочную реакцию, каковы, например: борнокислые соли неорганиче-ских или органических оснований,...

Способ приготовления бисульфитного соединения церуленна

Загрузка...

Номер патента: 51173

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Гордонов, Ляшенко

МПК: C09B 5/00

Метки: бисульфитного, приготовления, соединения, церуленна

...60 минут продукт высушивается, как указано в предыдущем примере, пли используется в виде пасты.П ри и е р 3. 13,8 г 25%-й пасты церулепна, содержащий 1 - 1,5% серной кислоты, обрабатывают с целью нейтрализации минеральной кислоты 0,15 -- 0,22 г соды и затем поступают, как описано выше.Пример 4. 13,8 г 25%-й нейтральной пасты церулепна обрабатывают горячим водным раствором 0,66 г борной кислоты и 0,6 г кальцинированной соды в 2 см. воды. После 30-минутного перемешивания к реакционной массе прибавляют 2,6 г 40%-го бисульфита натрия и дают 30-минутную выдержку, а затем поступают, как указано выше.П р е д и е т и з о б р е т е н и ж.Видоизменение способа приге%бвл ения бисульфитного соединения церулфа по авторскому свидетельству М 2126,...

Способ разложения бисульфитного соединения диокси-ацетона

Загрузка...

Номер патента: 56232

Опубликовано: 01.01.1939

Автор: Уткин

МПК: C07C 45/51, C07C 49/17

Метки: бисульфитного, диокси-ацетона, разложения, соединения

...количество уксуснои кислоты (2 молекулы на 1 мо, лекулу диокспацетона), которая должнабыть отогнана в вакууме при низкойтемпературе, что представляет извест, ные неудобства.Автором настоящего изобретениянайдено, что разложение бисульфитного соединения диоксиацетоиа легко может быть проведено с помощью 1 хлористого бария в присутствии карбоната бария. В этом случае продуктами реакции являются, кроме сульфитабария, хлористый натрий, углекислота; и вода. При этом весь процесс от на-чала и до конца идет при очень слабо-кислой реакции, так как образующаяся, при взаимодействии бисульфитного 1 соединения с хлористым барием кисло-та немедленно нейтрализуется угле-кислым барием. В результате разложе-ния получается нейтральный раствор,...

Способ гидратации бисульфитного производного цитронеллаля соляной кислотой

Загрузка...

Номер патента: 85028

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Малкина, Хольмер

МПК: C07C 45/42, C07C 47/21, C11B 9/00 ...

Метки: бисульфитного, гидратации, кислотой, производного, соляной, цитронеллаля

...от известигидратации применяют 12%-ную соляную кислотушении исходных продуктов соответственно 1:20.способу выход гидрооксицитронеллаля достигаетпричем этот способ имеет,;кроме того и .то преимреакции сокращается до 3 час,Описываемый способ состоит в следующем. Кединению цитронеллаля добавляют 12%-ную солянвом соотношении 1:20) и смесь перемешивают в т15 - 20. Затем гидрооксицитронеллаль ыделяотбом - смесь нейтрализуют бикарбонатом, разлагаюрооксицитронеллаль действием кальцинированпой полу- авной итронелл важной фитного соединения цитроислоты. При гидратацип по низкий выход гидроокс 11- оде реакция длится около е применяют 5%-ную сосульфитного соединения спцитронеллаля по этому ого соединения с ого тем, что дляпри весовох отноПо...

Способ получения бисульфитного соединения ализарин-хинолина 3

Загрузка...

Номер патента: 100591

Опубликовано: 01.01.1955

Автор: Барков

МПК: C09B 5/00

Метки: ализарин-хинолина, бисульфитного, соединения

...Образуюшееся бисульфитное соединение ализарин-хинолинавыпадает при охлаждении раствора в форме крупных кристаллов, фильтрование и очистка которых не вызывает никаких осложнений.Лри.яер. 143 г пасты, содержащей 40 г ализарин-хинслина-З, 1 б 0 г 40% -ного раствсра бисульфита натрия и 2,5 л,г пиридина, размешивают до получения однородной массы,которую нагревают до 45 и выдерживают при этой температуре при пере мешивании 3 - 5 часов, до исчезновения в реакционной массе непрореагировавшего ализарин-хинолина. По окончании реакции массу охлаждают до 25, перемешивают 1 час и фильтруют через фильтр из джутовой ткани. Отжатый осадок снимают с фильтра, размегцивают с 250 лл раствора, содержа 1 цего 12 а ХаС 1 1 п, 1 чаНЯОз, и снова фильтруют...

Способ получения бисульфитного соединения ализаринхинолина

Загрузка...

Номер патента: 189106

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Дюжев

МПК: C09B 1/02

Метки: ализаринхинолина, бисульфитного, соединения

...сернокисинолииа бисульфитом, о, с целью сокращения процесса и увеличения укта, сернокислую соль ед бисульфитированием Осо-ной уксусной кисСпособ полученияния ализаринхинолинлой соли ализаринхотличающийся тем, чт5 продолжительностивыхода целевого продализаринхииолина перобрабатывают 20 - 8л отой. Зависимое от авт. свидетельствариоритетпубликовано 17.Х 1.1966. Бюллетень23ата опубликования описания ЗО.Х 11.1966 Способ получения бисульфитного соединения ализаринхинолипа, заключающийся в том, что сернокислую соль ализаринхинолина перед бисульфитировапием обрабатывают едким натром, известен. При этом бисульфитирование ведут бисульфитом и процесс длится = 24 час.С целью сокращения продолжительности процесса и увеличения выхода целевого...

Способ получения бисульфитного производного 2 флуоренонилглиоксаля

Загрузка...

Номер патента: 303867

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Богданова, Всесоюзный, Гринев, Николаева, Першин, Урецка

МПК: C07C 45/27, C07C 47/133, C07C 49/675 ...

Метки: бисульфитного, производного, флуоренонилглиоксаля

...2-аценилфлуоренона двуокисью селена и взаимодействием полученного 2-флуоренонилглиоксаля с бисульфитом натрия. Выход целевого продукта 70/о.С целью увеличения выхода целевого продукта и улучшения условий труда (исключение - применение высокотоксичной двуокиси селена), предложен способ получения бисульфитного производного 2-флуоренонилглиоксанеля.Способ заключается в том, что флуореп подвергают взаимодействию с дигалоидацетилхлоридом в присутствии катализатора смеси хлористого алюминия и хлорокиси фосфора. Полученную реакционную массу последовательно обрабатывают хромовой кислотой в растворе уксусной кислоты морфолином, разбавленным минеральными кислотами, например, НС 1, бисульфитом натрия и выделяют целевой продукт известными...

Способ подготовки бисульфитного щелока для выращивания микроорганизмов

Загрузка...

Номер патента: 1130599

Опубликовано: 23.12.1984

Авторы: Дегтянникова, Логинов, Пантюшина, Углицких

МПК: C12N 1/24

Метки: бисульфитного, выращивания, микроорганизмов, подготовки, щелока

...в склянках 9 и 10.В результате проведенной реакциимоносахара освобождаются из бисульфитсвязанной формы и, становятся доступным для утилизации в кормовые дрожжи.Кроме того, образуются сахароподобные альдоновые кислоты, в частностиманноновая и глюконовая, которыетакже активно усваиваются микроорганизмами. За счет окисления снижается содержание ингибиторов ростадрожжей (фурфурола, низших карбоновых кислот) и повышается биологическая доброкачественность субстрата.Подвергнутый озонированию щелок .используют далее для биохимическойпереработки известным способом.П р и м е р 1 (по известномуспособу), Используют бисульфитный щелок, имеющий в своем составе следующие вещества,г/л: сахара 2-3, кальций 7-10, сера 6-7. Зольность 12-15 г/л....

Способ приготовления бисульфитного варочного раствора на натриевом основании

Загрузка...

Номер патента: 1564240

Опубликовано: 15.05.1990

Авторы: Бобров, Бондарева, Габутдинов, Еремин, Жиганов, Зеленцова, Коптев, Лапухин, Малышева, Мутовина, Просолова, Самсонов, Фафанов

МПК: D21C 3/12

Метки: бисульфитного, варочного, натриевом, основании, приготовления, раствора

...г/л: карбонат натрия 100; гидроксид натрия 50; сульфид натрия 0,05, эфирорастворимые вещества 0,1, - разбавляют водой до содержания карбоната натрия 40 г/л, насыщают сернистым газом до получения варочного раствора, содержащего 3,27, всего БО, 1,57 связанного БО и имеющего рН 2,5.Варку целлюлозы ведут в батарейном шестистаканном лабораторном авто- клаве с электрическим обогревом. В качестве сырья используют 150 г абс. суХой древесины ели, гидромодуль варки 5,0, температура. варки 155 С. подъем температуры до максимальной 3,0 ч, стоянка при максимальной температуре 3,0 ч.П р и м е р 2. Способ осуществляют аналогично примеру 1 с той лишь55 разницей, что жидкий отход щелочной очистки этиленового производства содержит, г/л: карбонат...