Способ получения перхлорированных циклических кетодииминов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
) О П - А Н И-Е ИЗОБРЕТЕНИЯ Й - С 304251 Союз Советских Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 15.Х 11.1969 ( 1384728/23-4) ЧПК С 07 с 85/08 С 07 с 49/16присоединением заявкииорите Комитет по дела обретении и открытийри Совете МинистровСССР УДК 547.233.07(08 Опубликовано 25,Ъ.1971. Бюллетень17 Дата опубликования описания 12 ХП.1971 Авторы зобретени, Д, Симонов, Л. Н. Чернова и Ю. Н. Алямки мский ф институ ельскогоий иал Всесоюзного научно-исследов а химических средств защиты раст витель ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРХЛОРИРОВАННЬ ЦИКЛИЧЕСКИХ КЕТОДИИМИ НОВ реакции на ионы хлоравысушивают. Получают 1,45 г имина в виде волокнистого осадка техгно-вишневого цвета. Выход 78% от теории; после перекристаллизации из 95 сгс этано ла т. пл. 271 С (разложение).П р и м е р 2, В раствор 3,06 г (0,01 лголь)2,3,4,4 - тетрахлор - 5 - (дихлорметилен) - 2- циклопентенона в 75 лиг этилового эфира пропускают газообразный аммиак при 20 С. Чео рез 60 агин подачу аммиака прекращают, эфиротгоняют, получают 4,02 г осадка.Осадок обрабатывают, как в примере 1.Получают 1,35 г целевого продукта; т. разл.271 С.5 писаны и могут В ы ход 71,5 / Элементарный сос ле С 6 С 1 ОХНа.Найдено, %: С М 14,80. Мол, вес.Вычислено, ,О. С Х 14 80. Мол, весИК-спектр получе вает сильную полос 2220 слг - , характер и 1700 слг - , характ тав соответствует ф37,90, Н 1,13; С 1не определен.38,10; Н 1,06; С 1188,96.нного соединения поу поглощения,в обгую для группы =С=ерную для С=О. орму 37,57; казы- ласти едмет изооретени Изобретение относится к способу полученияперхлорированных циклических кетосоединен,ий.Полученные соединения не онайти применение в качествев органическом, синтезе,Известны способы получения соединений снезамещенной иминогруппой =С=ОН взаимодействием металлорганических соединенийс нитрилом,Однако способ получения перхлорированныхциклических кетосоединений в литературе неописан.Согласно, предлагаемому изобретению перхлорированные циклические кетодиимины получают взаимодействием перхлорированногоциклического кетона, содержащего дихлорметиленовую группу, с газообразным аммиакомв среде органического растворителя с последующим выделением целевого продукта известным способом.П р и м е р 1. В раствор 3,06 г (0,01 лголь)2,3,4,4-тетрахлор - 5 - дихлорметилен - 2циклопентенона в 70 л г хлороформа при перемешивании пропускают газообразный аммиак. Через 30 лгин реакционную смесь подогревают до 50 С и при этой температуре пропускают аммиак еще 15 мин.Выпавший осадок отделяют, промывают водой от хлорида аммония до отрицательной Способ получения перхлорпрованных циклических кетодиимпнов, отличающийся тем,Заказ 1800/б Изд.758 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 что перхлорированный циклический кетон, содержащий дихлорметиленовую группуподвергают взаимодействию с аммиаком в среде органического растворителянапример хлороформа, с последующим выделением целевого продукта известным способом.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс проводят при температуре 20 - 50 С.
СмотретьЗаявка
1384728
В. Д. Симонов, Л. Н. Чернова, Ю. Н. мкин, Уфимский филиал Всесоюзного научно исследовательского института химических средств защиты растений
МПК / Метки
МПК: C07C 249/02, C07C 251/18, C07C 251/20
Метки: кетодииминов, перхлорированных, циклических
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-304251-sposob-polucheniya-perkhlorirovannykh-ciklicheskikh-ketodiiminov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения перхлорированных циклических кетодииминов</a>
Способ определения интенсивности выделения углекислоты из почвы
Номер патента: 1509735
Опубликовано: 23.09.1989
Автор: Иванникова
МПК: G01N 33/24
Метки: выделения, интенсивности, почвы, углекислоты
...титронание, Дополнительно из исследуемого почвенного слоя отбирают образцы, в которых определяют тради ционными методами нлдл(ность В, Объемную 0 и удельную й массы,Определение. интенсивности ныдепе- ниЯ Углекислоты С с из почы пРзводят по го заборный орган с поглотительной колбой, позволяютмаксимально приблизить скорость диффузионного потока СО ) в устройстве к естественному н почве и пслучить наиболее достоВерные и сопоставимые результа гы,В предлагаемом способе, гд скорость диффузии СО 0 как в атмоСферу, так и в поглотительную колбу определяется исключительно концентрациейег, н почве, результаты соответствуют истинному количеству выделяющейся из почвы углекислоты, Результаты,рассчитанные по предлагаемому способу, показывают, что...
Способ берхина автоматического выделения поврежденного участка линий электропередач
Номер патента: 1700676
Опубликовано: 23.12.1991
Автор: Берхин
МПК: H02H 7/26
Метки: берхина, выделения, линий, поврежденного, участка, электропередач
...ключатели 1 оснащены блоком защиты 2 и автоматического повторного включения 3 и трансформаторами 4 тока. Коммутационный аппарат 5 с ограниченным током откпюченйя оснащен комплектом 6 защиты, подключенным к линии через трансформатор 4 тока. В комплект защиты входят электромагнит 7 отключения, датчики 8 и 9 тока, элементы И 10 - 12, элемент ИЛИ 13, элементы НЕ 14 и 15, элементы 16 и 17 задержки,Защита работает согласно спосооу следующим образом,В нормальном режиме работы линии все выключатели и коммутационные аппараты включены, на выходе трансформаторов 4 тока и датчиков 8 и 9 токов устанавливается сигнал, соответствующий логическому "0", На выходе элементов НЕ 14 и 15 присутствует сигнал, соответству 1 ощий логической "1", При...
Способ определения скорости выделения слюны малыми железами
Номер патента: 1718117
Опубликовано: 07.03.1992
Автор: Зайчик
МПК: G01N 33/48
Метки: выделения, железами, малыми, скорости, слюны
...промакнули ватным тампоном и в средней ее части расположили аппликатор так, чтобы незакрытая поверхность ватмана соприкасалась со слизистой губы, В момент контакта ватмана со слизистой включили секундомер. Во время экспозиции обследуемый сидел с сомкнутыми зубами и дышал через нос. Запрокинутое положение головы исключало возможность смачивания аппликатора слюной больших желез. После 4-минутного контакта аппликатор сняли, сразу же свернули его так, чтобы закрыть ватман со всех сторон полиэтиленовой основой липкой ленты, и в свернутом виде взвесили. Масса аппликатора после выдержки составила 180,9 мг. Таким образом, масса собранной слюны малых желез нижней губы равна 36,5 мг. Площадь слизистой, с которой собиралась слюна, соответствует...
Восьмичленные циклические фосфиты в качестве ингибиторов коксообразования и способ их получения
Номер патента: 929645
Опубликовано: 23.05.1982
Авторы: Вершинин, Жаркова, Кадырова, Кирпичников, Позднев, Чеботарева
МПК: C07F 9/15
Метки: восьмичленные, ингибиторов, качестве, коксообразования, фосфиты, циклические
...180 г белогокристаллического порошка. Последний переносят в300 мл смеси воды со льдом,хорошо25 пеРемешивают,Осадок, остающийся после обработкиводой, отДеляют на вакуум-фильтре,промывают дистиллятом до отсутствияхлор-иона, После сушки получают 126 гкристаллицеского порошка целевогопродукта.Органический маточник отпариваютдо ДМФА до 150 С / 5 мм рт. ст., ккубу добавляет 60-75 мл метанола,35 на грев ают до кипения, охлаждают доминус 10 С и фильтрацией с последующей отмывкой от остатков хлор-ионаи сушкой дополнительно выделяют 16 гкристаллического порошка.40Общий выход фосфита 91,53, т.пл.=о= 236-240 С из. октана, Свойства ФосФита представлены в табл. 1, соединение 1.П р и м е р 2. Получение 4-метил 45...
Способ получения производных линкомицин-2-фосфата
Номер патента: 511014
Опубликовано: 15.04.1976
МПК: C07H 15/16
Метки: линкомицин-2-фосфата, производных
...с меркаптаном фор;мулы Я ЬН, где Я- алкильная группа небф более чем с 20 углеродныли атомами, ноотличная от 3, и получают дитиоацетали.Полученные соединения можно подвергатьгидрогенолизу с последующим ацилированием,При выполнении предлагаемого способ ф линкомицин или аго аналоги (лучше в виде гидрохлорида) сначала конденсируют сароматическим альдегидом при слабом нагревании с получением 4,3-0-арилиденлинмицина, Если применяют гидрохлорид лин-мицина, то не нужен кислотный каталитор, так как сам гидрохлорид обеспечиет достаточный катализ реакции. Реакцию смещают в нужнюю сторону путем азеотропоного удаления воды органическим растворителем, например бензолом, толуолом,хлороформом, дихлорэтаном. Необходимостьв азеотропном растворителе...
Предыдущий патент: Библиотека _.
Следующий патент: Способ получения алкилсульфатов
Случайный патент: Устройство для регистрации диаграммы направленности антенны