C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 183739

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 45/70, C07C 49/796, C07D 333/16 ...

Метки: 183739

...в растворе диметилсульфата и сероуглерода.Предложенный способ отл гчается от известного тем, что и качестве катализатора используют четырсххлористос олово и процесс ведут и среде беизола или толуола при температуре от - 10 до+10"С. Олово берут в эквимолекулярцом количестве.Способ характеризуется простотой и приводит к хорошим выходам.Пр и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодилшшком и капельцой воронкой, вносят 5 г (0,03 лголь) хлорацгидрида коричцой кислоты, 2,5 г (0,3 моль) тиофеца, 100 лл сухого толуола или бецзола, при охлаждении (снегом с солью) и перемешиьации добавляют по каплям в течение 30 лгин 7,8 г (0,03 лоло) хлорного олова, После прибавления всего хлорного олова смесь перемешивают еще...

Номер патента: 183740

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 67/08, C07C 69/60

Метки: 183740

...на водяной бане до 60 - 75"С прп перемешиваннц в течение 1,5 час, Продукт реакции переносят в колбу и нейтрализуют сначала 20 Я,-ныл раствором соды, затем насыщенным раствором бикарбоната натрия. Полученный раствор Кт-соли монометилмалеата обрабатывают тремя порциями эфира по 25 лл каждая для извлечения примеси диметилмялеата, а затем подкнсляот 20 О 7-ной серной кислотой до рН 3. Из этого раствора извлекают моноалкилмалеат несколькими порциями эфира. Из эфирного экстракта отгоняют эфир, остаток монометилмялеата высушивают а водяной бане. Выход 44 г (55%).Тем же способом получают моноэтил-н-про пил, моноизопропилмалеаты и монояллнлмалеат.Пример 2. Поамилмалеата, 5Заказ 24092 Тираж 750 Формат бум. 60 Х 00/ Обьем О,3 изд. л....

Номер патента: 183741

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Дубенко, Пельк, Усенко

МПК: C07C 327/48

Метки: ариламидов, арилсульфонилтио-уксусной, кислоты

...ХО 3 вС 1 зНВ гХ.5.,5" 125 в 1 124 - 126 134 в 1 156 в 1 42 21,72 21,77 20,73 20,76 19,86 19,96 22,1-СН,20 20,07 а-Вг 4,20; 4,34, Вычислено, сь; С 57,71; Н 4,50.ычислено, %; Вг 20,79,йдено, б: С 57,86; 57,99 йдено, %: Вг 20,97; 20,9 Пример. Ф фонилтиоукс (0,015 моль) эти, нилуксусной кисл солютн ого эфи (0,015 моль) мел го натрия. Натр гревании медлен 1 в осадок патриев кусочки натрия л суль 3,4 г сульфо мл аб г лическоиина. дающее акивае 1 ию. Для окончания реакции прибавляют 4 дл абсолютного метанола. После растворения всего натрия приоавляют 2,03 г (0,015 доль) фенилизо"11 оци 11 нгт. Нзгреьают на водяной бане 1 нос.5 По окончании реакции приливают 100 - 50 лглводы. Водный слой отделяют, подкисляют концентрированной...

Номер патента: 183742

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Всесоюзный, Разумовский, Цысковскию

МПК: C07C 315/00, C07C 317/44

Метки: 183742

...а озонатор выключают, Окисление проводят в течение б час воздухом. При этом около 80% растворителя уле. тучивается. По завершении окисления остаток растворителя отгоняют в вакууме. Полученная масса при охлаждении кристаллизуется; к, ч. 630, мол, в. 187; т. пл. 175 С. Найдено, о,: С 26,4; Н 3,3; Я 7,6,Выход сульфондиуксусной кислоты составляет 302 г (88%).П р и м е р 2. В условиях примера 1 озониро 5 ванне проводят в растворе уксусной кислоты,Раствор озонида обрабатывают ЗОО",-ным водным раствором перекиси водорода при 50 С,раствор упаривают под вакуумом. Кристаллическая сульфондиуксусная кислота имеет10 те же показатели, что и в примере 1, Выходсоставляет 318 г (96 ОО).Пример 3. В условиях примера 1 окис.ление озонированного продукта...

Номер патента: 183744

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 329/00

Метки: 183744

...амин подв роонатом а олекулярньс целт устой дукта иствию ой срергают монн х кол Известно получение внутрикомплексной соли 2-амнноэтилтритиоугольной кислоты путем взаимодействия эквимолекулярных количеств р-меркантоэтиламина и сероуглерода в водной или водно-спиртовой аммиачной среде,Предложенный способ отличается от известпого тем, что взаимодействию подвергают 2-бромэтиламин и тритиокарбонат аммония в эквимолекулярных количествах. Процесс осуществляот в водно-щелочном растворе, благодаря чему получают устойчивый при длительном хранении продукт с высоким Выходом.Пример. К 4,1 г (0,02 моль) р-бромэтиламина гндробромида в 25 мл ледяной воды добавляют 1,12 г (0,02 моль) КОН в 4 мг воды и к хорошо персмешнваемому раствору добавляют 2,88 г...

Номер патента: 183762

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Самойлова, Скворцова

МПК: C07C 217/84

Метки: а-бромфенетидииов, а-хлорили

...%: Вг 36,999 от теоретического,73; Способ получения а-хлор- или а-бромфене30 тидинов, отличающийся тем, что виниловы 1 рноритетОпубликовано 09 т/1,1966 Способ получения а-хлор-, а также а-бромфенетидннов в литературе не описан,Предлагаемый способ заключается во взаимодействии хлористого или бромистого водорода с виниловыми эфирами аминофенолов при охлаждении (например, при температуре от - 13 до - 18 С) в среде четыреххлористого углерода. Затем продукты реакции отфильтровывают, промывают четыреххлористым углеродом н сушат. Выход а-хлорфснетиднна 99,5% от теоретического, выход а-бромфенетидина 85 з/, от теоретического,Пример 1, Гидрохлорирование винилового эфира лг-аминофенол а. В трехгорлую колбу с механической мешалкой,...

Номер патента: 183763

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 209/16, C07C 211/50

Метки: 183763

...м е р. А. Процесс проводят во щающемся автоклаве, снабженном моном и термопарой, емкостью 125 мл, Загру 10 г (0,046 люль) молекулярного соеди п-фенилендиамина с гидрохиноном, 40 лл тона, 2 лл (0,0349 моль) ледяной укс кислоты и 0,65 г (0,0047 моль) РЖ Пр проводят при 170 в 1 С, начальном д нии водорода 120 атм в течение 2 час. 3 автоклав охлаждают до комнатной тем туры. Целевой продукт - кристаллическ щество серовато-белого цвета отфильтро ют и дважды перекристаллизовывают из си изопропиловый спирт и бензол (4: 1), труют в горячем состоянии для того,СТАБИЛИЗАТОРОВ ДЛЯ КАУЧУИ РЕЗИНЫ очистить вещество от катализатора.9,7 г (71,), т. пл. 170 - 171 С,Найдено, %: С 71,73; Н 8,79; И 9,3.Вычислено,",: С 71,48.Н 8,66; Х 9,26; О 10,58.Б, Процесс...

Номер патента: 183764

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Всесоюзный

МПК: C07C 209/48, C07C 211/27, C07C 211/34 ...

Метки: п-ксилилендиаминов

...кип. 139 - кит по анализу ксилилендиамина 80 вес. %, Глуби 95/ зат разгоняют и выделяют Выделенная фракция днами 140 С (14 ля рт. ст.) содер,5/О основного вещества л- Выход л-ксплплендиамина на превращения по амину Известен способ получения л-ксилилендиамина путем гидрирования динитрила изофталсвой кислоты в метиловом спирте без аммиака с использованием Со-скелетного катализатора при 100 С и давлении водорода 120 ат.и, Выход м-ксилилендиамина 30%.Предлагаемый способ получения м- и и-ксилилендиаминов характеризуется применением иного катализатора - кобальткальцийнатриегого, что дает возможность повысить выход целевого продукта до 80%.П р и м е р. 10%-ный раствор динитрила изофталевой кислоты в диоксане прокачивают через трубчатый реактор...

Номер патента: 183765

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Брюске, Мартынов, Тех

МПК: C07C 209/26, C07C 211/51, C07C 217/84 ...

Метки: n-(a-фehилэtил)amиhob, ароматических

...и 0,05 г ХпСа. Включают мешалку и нагревают реакционную массу до 150"С, одновременно продувая колбу водородом. Затем туда же добавляют 1 г %-Ренея или % Сг Опромытого ацетофеноном. В течение 1,5 час выде. ляется рассчитанное количество воды и еще через 1 час заканчивается поглощение водорода. После этого реакционную массу при 50 - 90 С отфильтровывают от катализатора и подвергают вакуум-разгонке, При 60-100"С (4 мм рт. ст.) отгоняют ацетофенон, а при 200 - 220 С (4 мм рт. ст.) - М-фенил-К-(ссфенилэтил)-и-фенилендиамин с т. пл, 85 С,Выход 98 о/, считая на и-аминодифени гамин. Длительность процесса восстановительного алкилирования - 2,5 час.Пример 3. В трехгорлую колбу емкостью 250 мл с мешалкой, делающей 300 3000 об)мин,...

Номер патента: 183767

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Курдюков, Хардин, Шрей

МПК: C07C 201/08, C07C 409/34, C07C 409/40 ...

Метки: ацетилнитробензоилперекиси

...состоящий в том, что ацетилнитробензоилперекись подвергают взаимодействию с концентрированной азотной кислотой в среде хлороформа при соотношении растворителя и исходного продукта 12: 1 и температуре минус 3 - -плюс 3 С с последующим разбавлением реакционной массы водой и выделением продукта известным способом. Это позволяет улучшить технологию процесса (умеиьшить вероятность пожара и взрыва), а также повысить выход продукта за счет уменьшения деструкции ио связи кислород - кислород.П р и м е р. Раствор 5 вес. ч. перекиси ацетилбензоила в 60 вес. ч. хлороформа приливают к 52,5 вес. ч, 98%-ной азотной кислоты при температуре минус 3 - плюс 3 С и интенсивном перемешиванни, После 30 мин выдеру ссвы- ритео в у выливают Г В д оформный...

Номер патента: 184060

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Батаев, Лучковска, Ставровска, Тропической

МПК: C07C 231/02, C07C 233/65

Метки: n-замещенных, амидов, ароматических, жирноароматическихкислот, репеллентов

...кислоты, 150 ил абс.толуола и 7,3 г (0,045 моль) четыреххлористого кремния, Реакционную смесь перемешивают при нагревании на кипящей водяной бане до прекращения выделения хлористого водорода (2 час), охлаждают до комнатной температуры и продувают 30 мин сухим воздухом для удаления хлористого водорода.10 При перемешивании и охлаждении ледянойводой к смеси прикапывают 8,5 г (0,1 моль) пиперидина и в течение 5 час нагревают на кипящей водяной бане. Смесь обрабатывают 10%-ным раствором ХаОН (для нейтрализа ции избытка кислоты и растворения кремниеьой кислоты), отфильтровывают осадок, органический слой промывают водой, щелочной слой экстрагируют бензолом, объединенные экстракты сушат над МаеЯОз. После отгонки 20 растворителя остаток...

Номер патента: 184266

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Евстафеева, Лапкин

МПК: C07C 41/00, C07C 43/225

Метки: а-ди(алкоксиарил)этанов, р-хлор-а, стильбенов

...толуола), В литературе - -145 С.СсоНз 402.Найдено, %: С - 81,38; Н - 8,32.Вычислено, %: С - 81,04; Н - 8,16.П р и м е р 3. К смеси 1,75 г цинка и растворенного в 15 мл абсолютного эфира 30 г (0,2 г моль) тимола постепенно при охлаждении ледяной водой и непрерывном перемешивании приливают 7,15 г (0,05 г кроль) а,р-дихлордиэтилового эфира. Реакция продолжается 2 - 2,5 час. Полученный продукт сливают с 0 непрореагировавшего цинка и не вступивший184266 Предмет изобретения Составитель Л. Крючкова Редактор Л. А. Ильина Техред А. А. Камышникова Корректоры: В, В, Крылова и С. Н. СоколоваЗаказ 2546/6 Тираж 750 Формат бум. 60 Х 90/в Объем 0,13 изд. л, ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква,...

Номер патента: 184267

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 67/343, C07C 69/602, C07C 69/738 ...

Метки: 184267

...алкилирования достигает 75% от теор.П р и м е р. 24 г диметиланилина растворя. ют в 36 г фракции терпеновых хлоридов, содержащей 52% геранилхлорида, и смесь выдерживают при 25 - 30 С 9 суток. Образовавшийся продукт извлекают водой, водный раствор промывают петролейным эфиром, насыщают поташом и четвертичную аммониевую соль извлекают 50 мл изобутанола, Получают 29,4 г хлористого геранилдиметилфениламмония (по содержанию хлориона в растворе). 4 г ХаОН растворяют в 100 мл бутанола при перемешивании и отгонке воды под вакуумом. 1 полученному раствору прп охлаж. денни и перемешивании прибавляют раствор 29 г хлористого геранилдиметилфениламмония в изобутаноле, предварительно обезвоженпый при 20 лл рт. ст., и 19 г малонового эфира....

Номер патента: 184268

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бурмистров, Тпшг, Шенбор

МПК: C07C 303/06, C07C 309/38

Метки: флуорантен-4-сульфокислоты

...флуораитена моногидратом при моляриом соотношении 1: 1,4 в присутствии нитробензола, нитрометана при температуре порядка 80 - 90 С с последующим извлечением из реакционной массы флуорантенсульфокислоты, обработкой ее водой и выделением целевого продукта известным способом. 20 П р и м е р. 0,05 лоль (10,1 г) с т, пл. 107,5 С растворяют при нии в 65 лл нитробензола и пр раствору в течение 30 лик по кап, ют 0,07 лтоль моногидрата серн После введения моиогидрата пе при указанной температуре про полчаса. Затем смесь охлаждают ва 1 от 250 лл воды. При этом в переходят изомерные сульфокисл тена, а непрореагировавший флуорантен остается в нитробензоле. Нитробензольный слой после осушки и фильтрования используют для сульфировапия следующей...

Номер патента: 184271

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Красителей, Научно, Плетнев, Титков

МПК: C07C 46/00, C07C 50/24

Метки: 3-дибро, 3-дийодили, йнафтохинона-1

...или бромистоводорсдных кислот присутствии металлической меди или ее сое динений в качестве катализатора. и Данное изобретение относится к способамполучения веществ, могущих найти практическое применение для получения полупродуктов и красителей.Предлагаемый способ получения 2,3-дийодили 2,3 дибромнафтохинонов,4 заключается в том, что 2,3-дихлорнафтохинон,4 обрабатывают щелочными солями йодисто- или бромистоводородных кислот в присутствии катализатора - металлической меди или ее сое динений.П р и м е р 1. 22,7 г 2,3-дихлорнафтохинона,4 и 39,1 г Ма 1 2 Н,О нагревают при размешивании в 100 лтл нитробензола и одновременно отгоняют 31 мл воды вместе с раство рителем. Реакционную массу охлаждают до 150 С, вносят 1,0 г медного порошка, повышают...

Номер патента: 184746

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Иностранец, Общество

МПК: C07C 15/14, C07C 4/04

Метки: метатерфенилов, орто, параи, смеси

...представляющей серию колец в виде шпилек для волос, расположенных по цилиндру и обогреваемых при помощи электрических сопротивлений или каким-либо другим способом. Ровному распределению тепла будет способствовать обогревание снаружи цилиндра, образованного согнутой трубкой. Точно определенный градиент температуры образуется между входом и выходом печи, содержащей данную реакционную трубку.Из реактора А продукты выходят по трубопроводу 4 в колонну В, где в результате перегонки отделяются бензол и дифенил; эти соединения возвращаются в реактор по трубопроводу 2. Из нижней части колонны В выходят терфепилы, так же как и более тяжелые продукты, и по трубопроводу б попадают в аппарат С, где разделяются мета- и ортотерфенилы.Аппарат С может...

Номер патента: 184748

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Гмбх, Иностранец, Си, Федеративна

МПК: C07C 51/15, C07C 65/05

Метки: кислоты, окситримезиновой

...и да втоклава и снижения нный продукт экстраИзобретение относится к области получения препаратов, обладающих анальгетической и антипиретической активностью,Способ получения окснполикарбоновых кислот карбоксилированием фенола при нагревании до 250 С и давлении углекислого газа в присутствии углекислого калия с образованием салициловой, оксиизофталевой кислот и незначительных примесей окситримезиновой кислоты известен.С целью повышения выхода окситримезиновой кислоты, в предлагаемом способе фенол карбоксилируют при 275 - 325 С и давлении углекислого газа 100 в 2 атм.П р и м е р, С помощью шаровой мельницы хорошо перемешивают 142 г сухого карбоната калия, 31 г фенола и 50 г сухой инфузорной земли. Затем смесь вводят в автоклав и...

Номер патента: 184816

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Веденин, Голосман, Груздева, Козлов, Корбутов, Коровин, Морозов, Овчинников, Онищенко, Соболевский, Фриденберг, Чистозвонов, Чуканов

МПК: B01J 37/34, C07C 31/04

Метки: 184816

...Заявите Ново азотной псковскии омышлен ПОСОБ АКТИВ ЦИНКХРОМОВОГО КАТАЛИЗАТОРНТЕЗА МЕТАНОЛА В таблице привед иий производительно лучениого катализа 250 ат,гг, объемной 5 40000 час в , соотно 2,0 - 2,2, и содеряанг 12 об. О Акти гиость катал облучению, не сннжа 10 иие 7 - 8 суток и прн сяцеги Качество мета иа облучеиггом каталены результаты сти облученного торов при дскорости сш шепни Н . СО, и СО в синтезе испыта и необ авлеюгг тез-газа равнос газе б -гзаторов ется прг храиеии иола-сыр изаторе,подвергнутыхработе в тече- в течение 4 ме 1 а поэ чеииогое ухудшается. Производительность катализатора при температурак в -С В л метанолаИнтегральнаядоза облучегет изобретения в ра катализа.ийся тем, ительности дваритель ой дозой 01 102,3 1,6 1,8...

Номер патента: 184822

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Всесоюзный, Покорский, Шапиро, Яблочкина

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, углеводородов

...Известен способ выделения ароматических углеводородов из углеводородных смесей путем экстракции, например, диэтиленгликолем или триэтиленгликолем.По предлагаемому способу, с целью повышения степени выделения ароматических углеводородов, в качестве экстрагента применяют смесь триэтиленгликоля с этиленгликолем, содержащую последнего 5 - 60%.Применение этиленгликоля в качестве компонента растворителя не препятствует использованию при необходимости небольших добавок воды для повышения селективности предлагаемого экстрагента.Пример,В автоклав загружают 300 г смеси н-гептана (75%) и толуола (25%) и 300 г безводного триэтиленгликоля. Содержимое нагревают до 150 С и перемешивают в течение 1 час. После расслаивания анализируют верхний слой...

Номер патента: 184823

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Кост, Станкевичус

МПК: C07C 29/14, C07C 29/143, C07C 33/20 ...

Метки: 184823

...осадок па фильтре промывают водой (100 мл) и эфиром (70 мл).От фильтрата отделяют верхний маслянистый слой, а водный экстрагируют трижды 3 эфиром (по 70 мл). Маслянистый слой и эфирпь.е вытяжки объединяют и подвергают вакуумперегопке, Собирают фракцию с т. кип.110-113"С (8 лгм рт. ст.).Выход 65 г (85% от теоретического). Полученный 3-фенилпропанолпри нормальном давлении кипит при 234 в 2 С и обладает приятным запахом.П р и м е р 2. Восстановление бензальаце. тоня.В круглодонную колбу емкостью 2 л с обратным холодильником помещают 73 г бензяльяцетона, 1200 лгл 50,0-ной уксусной кислоты и 320 г порошка восстановленного железа. Массу нагревают на сильно кипящей водяной бяпе в течение 7 час, Через несколько минут начинается бурное...

Номер патента: 184827

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Вермель, Измайлова, Попова, Стукова

МПК: C07C 45/34, C07C 47/21

Метки: 4-гексадиеналя-1

...Ч 0, 001,1 зоо е 2,4-гексадиен с целью упро подвергают п ислородной см тализаторов с металлов (М и времени ко аль, отлищения проарофазному есью в придооавками ои%) при нтактирова 2,4-Гексадие полимеризующ цвета, кипяща п 2 о 7 1,5025, да Выход до 1наль- масл аяся жидкост я при 69 - 70 С ющая гидразо 0 г с/л катал янистая, легко ь светло-желтого(200 лтм рт. ст.); 2 изатора в час. Известно получение 2,4-гексадиеналясложным трехстадийным способом через аце. тиленовые магнийорганические соединения.Предложено 2,4-гексадиенальполучать окислением гексадиен,4 азотно-кислородной смесью в присутствии медных катализаторов с добавками окислов тяжелых металлов (Мо и %) при температуре 410 С и времени контактирования 0,3 - 0,45 сек.П р и м е р. Смесь...

Номер патента: 184828

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Вермель, Измайлова, Попова, Стукова

МПК: C07C 45/34, C07C 47/21

Метки: 4-гексадиендиаля-1

...азотно-кислоствии медных катали- слов тяжелых металературе 360 С и вре - 0,45 сек,б полувившийсярофазнсмесьюс добао и%)нтактир чения 2 тем, что му о кис в присут ками оки при темп ования 0 Предложен способ получения 2,4-гексадиендиаля,6 окислением гексадиен,4 азотно- кислородной смесью в присутствии медных катализаторов с добавками окислов тяжелых металлов (Мо и Ю) при температуре 360 С и гтремени контактирования 0,3 - 0,45 сек, Способ получения 2,4-гексадиендиаля,6 в литературе не описан.П р и м е р. Смесь дипропенила, кислорода и азота, взятых в соотношении 1:5: 14, пропускают над катализатором (медный катализатор с добавками окислов молибдена и вольфрама, нанесенными на силит), помещенным в стеклянный реактор, обогреваемый...

Номер патента: 184829

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Беэр, Кнун, Чхубианишвили

МПК: C07C 51/305, C07C 55/32

Метки: 184829

...реакцией теломеризации бромтрихлорметана и тетрафторэтилена и 25 мл 62%-ного олеума. Автоклав нагревают в течение 17 час при 160 С. Содержимое автоклава после реакции, представляющее собой гомогенную жидкость красного цвета, выливают на лед. Полученную смесь подщелачивают до рН 10. Осадок примесей отфильтровывают, а раствор экстраги 10 15 20 25 30 Выход бесцветного продукта 4,7 г (63% от теор.) с т. пл. 80 - 88 С. Молекулярный вес, определенный потенциометрическим титрованием водного раствора, 237, что соответствует молекулярному весу перфторглутаровой кислоты.Пример 2. Гидролиз теломера п=З.В автоклав из нержавеющей стали емкостью 50 лл загружают 18 г теломера п=З и 24,бал 62%-ного олеума. Температура реакции 160 - 170 С, время...

Номер патента: 184830

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Круглова, Мен, Научно, Органических, Покровска

МПК: C07C 51/31, C07C 55/14

Метки: адипиновой, кислоты

...кислоты в среде леот при тем- составляет 79 /ОС цель дукта, со цесс азо 30 - 50 С о повышения выхода ласно предложенном рования ведут пр целевого проспособу, про- температуре вои кислоты пуна в растворе леличстющийся тем, да целевого проемпературе 30 -Спостем озодянойчто, сцдукта,50 С. оо получения адипин нирования циклогекс ксусной кислоты, о елью повышения вых процесс ведут при П р и м е р 1. В реактор колонного типа загружают 40 г циклогексена, растворенного в 600 мл ледяной уксусной кислоты. При температуре 20 - 50 С через реактор барботируют воздух или кислород, содержащий 2 - 5% озона, до проскока озона (почернение 10%- ного раствора К,1). Затем от продуктов реакции при остаточном давлении 30 - 50 млт рт. ст. отгоняют уксусную...

Номер патента: 184831

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Вовси, Лукницкий

МПК: C07C 51/295, C07C 59/245

Метки: кислоты, яблочной

...Вес сырого продукта 1,2 г (98 О, от теоретического), После перекристаллизации из смеси (уксусная кислота+бензол) т, пл. 129 в 1 С. Согласно лит. данным с 1,1-яблочная кислота имеет т. пл. 128,5; 130 - 131 С. Предмет изобретени Способ получения тем щелочного омыле масляной кислоты, о целью повышения вь процесс ведут в слабо следующим выделени катионите, например Изобретение относится к области получения соединений, используемых в пищевой и фармацевтической промышленности.Известно получение солей д,1-яблочной кислоты путем омыления 4,4,4-трихлор-З-оксима сляпай кислоты в концентрированном растворе щелочи с низким выходом. Свободной кислоты этим способом, однако, не выделяют.Согласно предлагаемому способу, процесс смыления ведут в...

Номер патента: 184832

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Аминов, Терентьев, Фрейдлина

МПК: C07C 67/47, C07C 69/24

Метки: а-хлоралкилкарбоновых, кислот, метиловых, эфиров

...продуктов) фраккислоты с т. кип. 58 - и" 1,4235; литературные 25 мм рт. ст,); пц 1,4257; Дата опубликования описан Описываемые соединения относятся к области создания исходных веществ для синтеза природных соединений.Предлагаемый способ является новым и заключается в том, что этилен теломеризуют ме тиловым эфиром монохлоруксусной кислоты при температуре 50 в 1 С и давлении 15 - 200 атм в присутствии перекиси третичного бутила в качестве инициатора.Пример. В стальной вращающийся авто клав емкостью 250 лг г загружают .163 г (1,5 люль) метилового эфира монохлоруксусной кислоты, 10 мл перекиси третичного бутила и при давлении в момент подачи этилена 50 атм смесь нагревают при 140 в 1 С до 15 прекращения поглощения этилена. Из реакционной...

Номер патента: 184833

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бекшенева, Борщенко, Токарска, Ханнанов, Шабалин

МПК: C07C 51/265, C07C 63/313

Метки: диангидрида, пиромеллитового

...2 6 г 45-ди ангидрида о туре 400 ви весовом с 5 Нагрузка на ход пнромелметил,2,3,6-тетрагидрофтале кисляют над Ч О, при темп 0 С, объемной скорости 2000 ч оотношении воздух: сырье=40катализатор 45 г/л кат. час. литового диангидрида 4,2 г. Известны способы получения пиромеллитового диангидрида окислением алкил- и алкилацилпроизводных бензола с использованием ванадиевого катализатора.Предлагаемый способ получения пиромеллитового диангидрида основан на окислении 4,5-ди метил,2,3,6-тетр а гидр офта левого а нгидрида над ванадиевым катализатором, что позволяет расширить ассортимент исходных веществ для получения пиромеллитового диангидрида.Выход целевого продукта составляет около 57 о вес., считая на исходное вещество.П р и м е р....

Номер патента: 184834

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Акрилатов, Государственный, Зильберман, Куликова, Экстрин

МПК: C07C 231/02, C07C 233/05, C07C 233/65 ...

Метки: n-диметилзамещенных, амидов

...при температуре до 160 С, что приводит к рас ширению сырьевой базы целевых продуктов.П р и м е р 1. Для получения М-диметилбензамида смесь 30 г хлористого бензола и 15,5 г диметилформамида нагревают, энергично перемешивая при температуре 145 - 150 С в те чение 12 час, после чего реакционную массу разгоняют под вакуумом и собирают фракцию с т. кип. 146 С (15 мм рт. ст,). Получают 25, 4 г (80% от теоретического) К-диметилбензамида (1), т. пл. 41 - 42 С. 20Найдено, %: се 9,38.Вычислено, %: К 9,40.Пример 2. Для получения 1 ч-диметиламида энантовой кислоты (11) смесь 30 г хлоран гидрида энантовой кислоты и 14,75 г диметилформамида перемешивают и нагревают при температуре 145 - 150 в течение 12 час. За это время выделяется хлористый...

Номер патента: 184835

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бакуменко, Баскаков, Всеволожска, Свирска, Швиндлерман

МПК: C07C 127/19, C07C 275/64

Метки: n-оксимочевин, производных

...С 4,йствием арилгидроксиламинов с ал анатами нли алкилкарбамоилхлори где Х - Н, С 1;п = 1,2;К - алкил С 1 - С 4,отличающийя тем, что, с целью получениягербицидов, арилгидроксиламины подвергаютьзаимодействию с алкилизоцианатами или алкилкарбамоилхлор идами,взаимодекилизоцдами.Получ1,5 кг/гавидов сону, но,нные соединения в дозпо гербицидной активностиняков не уступают монуронуотличии от последних,ах 05 - для всех и диуров дозах184835 Таблица Вычислено, % Найдено, % Суммарная формула Т. пл., С 18,8 о СзН 1 о 02 И 2 СзН 1202112 СгоН 140232 СНз 16,75 16,78 15,76 15,75 14,52 14,52 14,65 14,61 14,43 СэН 7-лэо 14,43 С,оН 40 Л 2 СзНэ-и 13,46 С 4 Нз-зтор 13,46 С 4 НЗ-ярос 13,95 17,67 С,Н,С 1 О.,1, СзНзС 102 М 2 С 10 113 СО 21 2 С,Н,СО.,11, СзН 11...

Номер патента: 184836

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Комаренко, Нагорный, Недув, Якухный

МПК: C01G 37/14, C07C 279/02

Метки: 184836

...сушат при 50 С.ислого гуанидина 75 ого от Спо пя на мепен сл тех ского ского бятыв среде 65 в 6 Известно получение хромовокислого гуанидица. Способ заключается в том, что азотнокислый гуянидин обрабатывают серной кислотой в водной среде и затем образующийся нитрогуанидин - углекислым аммонием и хро мовым ангидридом, выделяют продукт известным способом.С целью упрощения технологического процесса и повьцпепия выхода технического про. дукта предлохкено азотнокислый гуанидин об рабатывять кристаллическим едким натром при температуре 65 - 67 С в среде 98 О 4-ного метанола, с последующей обработкой образовавшегося свободного гуапидина водным раствором хромового ангидрида при температуре 15 15"С и выделением продукта обычным методом.П р и м...