Йоситоси

Номер патента: 544379

Опубликовано: 25.01.1977

Авторы: Акио, Йоситоси, Кацутоси, Кеймей, Кунио, Сигео, Суминори, Тадаси, Тосиаки, Хироши, Хисами

МПК: C07F 9/24

Метки: кислоты, тиофосфорной, эфироамидов

...чегополучают 15,4 г желтого малянистого О-этил-Б.-(2-этилтио 1-метоксиметил) .этил. К- цикиогекси.Я 1ламидотиофосфата; и 1,5179,Вычислено,%: Р 8,71; Б 18,04: К 3,94.Найдено,%: Р 8,73; Я 17,68; К 3,97.П р и м е р 14, 13,0 г желтовато. зеленоватойвязкой калиевой соли 0-этил. К- фениламидотиофосфата, которую получают аналогично примеру 8,смешивают с 8,4 г 1-этилтио- метокск 2 хлопро.пана и 50 мл этилового спирта, после чего эту смесьподвергают кипячению с обратным холодильникомпри постоянном перемешивании в течение 3 час.Далее последующие операции процесса проводятаналогично примеру 8, в результате чего получают15,8 г О.этил-Я- (2. этилтио- метоксиметил).этил-К -фениламидотиофосфата; и1,э 58.Вычислено,%; Р 8,86; Я 18,35: К 4,01.С 4 Нг 4...

Номер патента: 527133

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Йоситоси, Нобуо, Нобусиге, Сигееси, Такаси, Тосио

МПК: C07C 69/74

Метки: циклопропанкарбоксилатов

...циклопропанкарбоновойкислоты общей формулы 11 Вв Кс с с сисы сн с 0 н1СН СНв 25 30 35 40 45 50 55 Наряду с этим спирт К 5 ОН можно подвергать взаимодействию с галоидангидридом циклопропанкарбоновой кислоты общей формулы 11 в среде инертного растворителя, например, бензола, в присутствии третичного амина, например, пиридина, в качестве акцептора хлористого водорода, при комнатной температуре с последующим выделением целевого продукта известными приемами (А),При использовании взаимодействия ангидрида циклопропанкарбоновой кислоты общей формулы 11 со спиртом К 5 ОН процесс ведут в среде инертного растворителя, например, толуола, при температуре 100 с последующим выделением целевого продукта известными приемами (В)....

Номер патента: 497778

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Акио, Йоситоси, Кацутоши, Кеймей, Кунио, Сигео, Суминори, Тадаши, Тошиаки, Хироши, Хисами

МПК: C07F 9/18

Метки: кислоты, тиофосфорной, эфиров

...(2-метоксифенил) - Я-втор-бутилтиофосфата, и 1,5139.Найдено, /о, Р 10,45; 5 10,18.С 13 Н 2104 РЬ.Вычислено, /о. Р 10,18; 5 10,53. Пример 7. Раствор 29,9 г (0,1 моль) калиевой соли 0-этил- 3- ЩИ-диметиламино) фенил тиофосфорной кислоты, полученной как в примере 5, и 15,1 г (0,11 моль) вторбутилбромида в 100 мл этанола кипятят с обратным холодильником при перемешивании в течение 5 час. Этот раствор обрабатывают, как в примере 1, и получают 16,0 г красно- коричневого масла - О-этил-О-(Х,Х-диме40 5тиламин)фенил) - Я-втор . бутилтиофосфата,пдр з 1,5334.Найдено, о/о. Р 9,62; Ь 10,21; Х 4,23.С 14 Нг 4 МОзРЬ,Вычислено, /о, Р 9,76; Ь 10,10; Ы 4,41.П р и м е р 8, Раствор 29,9 г (0,1 моль) калиевой соли 0-этил- З-М,М-диметиламино)фенил...

Номер патента: 367575

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Акио, Иностранцы, Йоситоси, Кацутоси, Кеймей, Кунио, Сигео, Суминори, Тадаси, Тосиаки, Хисами

МПК: A01N 57/28, A01N 57/30

Метки: 1973удк, 951(088, ndeg, бюллетень, дата, описания, опубликования, сссропубликовано

...в горшок, и наносят на стебли яйца точильщика стеблей непосредственно перед вылупленнем личинок, Через 4 дня указанные ростки обрабатывают 55 каждым из предлагаемых соединений в виде3%-ного гранулированного продукта. Через 5 дней растения извлекают нз горшка н разрушают стебли с целью определения числа живых и погибших личинок.60 Результаты испытания приведены в табл. 6. Заражение ростков после опыления, днисоединения 3 1 5913 П р и м е р 6. Молодое трехлетнее мандариновое дерево заражают большим количеством стрелолистовых щитовок (1 ггаряя 1 апоггеииь).65 Затем ствол дерева на 10 см выше поверхно 3 5 6 7 8 9 10 12 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 Рогор 2 3 5 6 7 8 10 11 15 28 29 30 31 Рогор 100 100 100 100 100...

Номер патента: 390697

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Йоситоси, Кеймей, Хадзиме

МПК: A01N 31/04, A01N 37/36

Метки: инсектицидов, синергист

...(вдальнейшем называемый месбалом); 3,5-диметилфенил-И-метилкарбамат (в дальнейшемназываемый косбап); 2-втор-бутилфенил-И-метилкарбамат (в дальнейшем называемый басса). Форма применения препарата обычная.Примеры приготовления препаратов приведены ниже.П р и м е р 2. Смесь 0,05 ч. фталтрина и0,05 ч. одного из соединений 1, 2, 3, 8, 9,10 и 11 растворили в 2 ч. ксилола, объемраствора довели до 100 ч. при добавлениидезодорированного керосина и получили масла для опрыскивания,П р и м е р 3. Смесь 0,1 ч. М-(хризаптемоксиметил) -диметилмалеимида, 0,3 ч, соединения 4и 0,2 ч. пиперонилбутоксида растворили в5 ч. ксилола и объем раствора довели до100 ч. при добавлении дезодорированного керосина; получили масло для...

Номер патента: 360735

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Йоситоси, Кеймей, Нобусиге, Сигейоси

МПК: A01N 53/02

Метки: 360735

...стадии личинкиДомовые мухи 20 Испытываемое соединение Относительная эффек- тивность Относительная Усф ррм ффективность Ес,мг,100 млПредмет изобретения СН-О-С-СН-СН-СН=ССНО ,С,2, , СНСпз ГН, СН,гСН СН,Редактор Д, Пинчук Техред Т. Миронова Корректор Е. Хмелева ЦНИИПИ Заказ 2437/10 Изд.432 Тираж 406 Подписное Типография, пр, Сапунова, 2 А означает оксигруппу, галоид или тозилоксигруппу, с производным циклопропанкарбоновой кислоты формулы где К, и К, имеют приведенные выше значения. Формы применения соединений обычные для пестицидных препаратов.Предлагаемые соединения. С 11 ао11Сй СН,Известные соединенияСН - О - С - СН - СН - СН= С3 г 11Г СНОСН СН,П р и м е р 1, Действие на взрослых домовых мух,Готовят масляные препараты, имеющие...

Номер патента: 360731

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Йоситоси, Кеймей, Нобусиге, Сигейоси

МПК: A01N 53/02

Метки: 360731

...производные ногут быть полученьт по следующей схеме.Формы применения этих соединений обычныв для пестицидных препаратов. Актив ность исх может бьпгь уаидена прибавлением саинергистов. пример 1 пример 2 1 2 3 4 5 6 Аллетрин0,1 % Пиретрин 90 80 82 90 80 84 52 100 95 88 10 82 15 Таблица 1 х охо,Ф (х хоЮос:с ФХ ф- СН=гСНЗ 1,5292 Н Количествосмертей,СН- СН=ССНз Эо охЭоЗййхх:,Охоо х ь 1,5264 Н о о х 3 Препарат время, мин 1,5249 1,5220 СНз 5 10 СН,1,52561,5411 35 СН Н Аэрозоль: СНз- НС=С,1С 00 СН 93 87 96 94 98 95 24 68 29 75 20 78 3,1 соединение1+фталь- трин Н 3,0 Соединениеб+пиритринСоединение3+хризрон П р 1 им е р 1. 5 мл .маслянопо распвораисследуемых соединений с козинцеи працеей0,05% распыляют, иапользуя аппарат Кэмпбелл а с вр...

Номер патента: 303774

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Йоситоси, Катсузо, Кеймеи, Косуке, Лимитед, Норио, Тайзо, Шинджи

МПК: A01N 47/10, C07C 269/04, C07C 271/44 ...

Метки: замещенного, кислоты, метилкарбаминовои, фенилового, эфира

...2-метил-изопропилфенил- или 2-метил-этилфенил-Ы-хгетилкарбаматы, но обладающих меньшей по сравнению с ними токсичностью по отношению с теплокровным,Предлагаемый способ состоит в том, что соответственно замещенный фенол фосгенируют в присутствии связывающих кислоту средств, например едкого натра или кали, трггэтиламина, пиридина, в среде подходящего растворителя, например бензола, толуола, диэтилового эфира, при температуре ( - 1 О) -- (+ 30) С 2присутствии связывающего кислотку средства, например едкого патра пли кали, диметилили диэтиланилина, триэтиламина, пиридина.Процесс обычно ведут в среде растворите ля, например в воде, толуоле, оензоле, хлорбензоле, диэтиловом эфире, при температуре ( - 10) - (+ 40) С.Целевой продукт выделяют...

Номер патента: 285639

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранна, Йоситоси, Кацузо, Кеймеи, Косуке, Лимитед, Норио, Синдзи, Таизо

МПК: A01N 47/10, C07C 269/02, C07C 271/44 ...

Метки: 285639

...карбамат представляег прозрачные кристаллы, имеющие т, пл. - 144,5 С. ения редмет из Способ получе 20 фенил-Х-метгглка что 3,5-диизопро ют в среде подхо сутствии связыва следующим взаи 25 при этом 3,5-ди эфира хлоруголь в среде подходя ствии связываю лением целевого 30 мами.1Изобретение относится к способу получения неизвестного ранее 3,5-диизопропил-метил фенил-М-метилкарбамата, который может найти применение в качестве высокоэффективного инсектицида, превосходящего по активности известные инсектициды из того гке класса соединений, например 1-нафтилметилкарбамат, и являющегося в то же время менее токсичным.Предложенный способ состоит в том, что 3,5- диизопропил-метилфенол подвергают взаимодействию с фосгеном с последующим...

Номер патента: 285638

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Йоситоси, Кацузо, Кеймеи, Косуке, Норио, Синдзи, Таизо

МПК: A01N 47/10, C07C 269/02, C07C 271/44 ...

Метки: 285638

...тем,подвергают ом с последукта пзвеипзопр отлипа тилфенизоциан левого п вору 19,2 г 3,5-диизопро. в 200 лл изопропплового Изобретение относится к способу получениянеизвестного ранее 3,5-диизопропил-метплфенил-М-метилкарбамата, который может найти применение в качестве высокоэффективного инсектицида, превосходящего по активно.сти известные инсектициды из того же классасоединений, например 1-нафтилметилкарбамат,и являющегося в то же время менее токсичным для теплокровных.Предлагаемый способ состоит в том, что 3,5 диизопропил-метилфенол подвергают взаимодействию с метилизоцианатом с последующим выделением целевого продукта известными приемами.Процесс обычно ведут в среде оргго растворителя, например бензола,хлорбензола, диэтилового...

Номер патента: 280366

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Йоситоси, Катсузо, Кеймеи, Косуке, Норио, Синдзи, Таизо

МПК: A01N 47/22

Метки: 280366

...эксперименты, используя 5%-ный дуст 1-нафтил-К-метилкарбаьгата и метилнит280366 5Таблица 2 Количество вводимой пыли карбаматаПроцент погибших насекомых Испытываемое соединениеТаблица 4 Степень токсичности,л 1 г/кг Испытываемое сосдипеппе 100 100 88 б 0,3 49,2 500 280 130 70 40 3,5.Диизопроппл-кетилфенил-М - метилкар- бамат 153 5.Днпзопропил.4.мстплфеппл-М-мс.тилкарбамат3,4,5-Триметилфснил - И - мстилкар.бамат (известный)З-Изопропилфенил-И.ыст 11 лкарбамат20 1 известпый) 300 500 280 130 70 40 100 98 79 42,5 38,3 1-Нафтпл.М - мстплкарбамат (севин) 500 280 130 70 40 100 98,2 б 8 52 10,8 МстплпитрофосПроцент погибших Испытываемое соедппсше насекомых 3,5-Д 1 п 1 ЗОпровп л-ме Гплфепп л-мстилкарбамат1-Нафтил-М-метилкарбамат (севин)...

Номер патента: 234255

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранна, Йоситоси, Кенией, Масанао, Сумитомо, Такеси

МПК: C07C 67/14, C07C 69/74

Метки: сложных, циклопеятенслонобых

...Министров СССР МОсква, Центр, пр, Серова д. 4/с/лг 1Сц 1- С- О-/- Сйг - С)з=. СН/з5 Сг ., Ъ 3-Аллил-метил-оксо- цнклопентенил 2,2,3,3 - тетраэтилциклопропанкарбоксилат НзгГзн-С" а - СгНэС 1 О О 3-Зтил-метил-оксо/ - циклопентенил 2,2,3,3-тетр ыметилциклопрон ан карбоксилатНиже приведены примеры, иллюстрирующие предложенный способ.П р и м е р 1. 2,0 г аллетролона растворяютв 10 м/г безводного бензола, К раствору добавляют 2,5 лг/г пиридина, Затем смесь приохлаждении льдом добавляют к раствору 2,5 гхлорангидрида 2,2,3,3-тетраметилциклопропанкарбоновой кислоты в 10 маг бензола, Реактор плотно закрывают, и смесь отстаиваютпри комнатной температуре. Через 3 час смесьвыгружают в ледяную воду, затем последовательно промывают разбавленной...

Номер патента: 212853

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранна, Йоситоси, Катсуджи, Кейми, Кенцо, Садао, Тосио

МПК: C07C 67/14, C07C 69/747

Метки: кислоты, пиретровой, хризантемовой, эфиров

...при охлаждении льдом, После перемешивания смесь оставляют на ночь при комнатной температуре,Полученный раствор последовательно промывают 2 н. соляной кислотой, 5%-ным водным раствором карбоната натрия, насыщен ным водным раствором хлористого натрия и высушивают над безводным сульфатом магния, после чего удаляют бензол и перегоняют 5 под вакуумом. Получают 5,7 г 5-д,1-г 1 ис,транс-хризантемоксиметил-метилиндена со структурной формулой Н СНз ил-эти%: С 80,73; 11 р и м е р 1. Раствор 3,2 г (0,02 моль) 6-оксиметилтетралина и 2,4 г (0,03 моль) пи ридина в 15 мл сухого бензола смешиваю г с раствором 3,7 г (0,02 моль) 6,1-иис, трансхризантемхлорангидридом мои окарбоновой кислоты в 15 мл бензола при охлаждении льдом. При этом происходит...