Кацуи

Номер патента: 469254

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Акира, Казуо, Кацуи, Кацуми, Кензи, Масааки, Масару, Мацуо, Сигео, Тадаши, Такаши, Тошиаки, Фукаши

МПК: C07D 85/34

Метки: 4-диона, 5-дихлорфенил, оксазолидин-2, производных

...-алканонитр илом преимущественно в инертном растворителе, как например, бензоле, толуоле, ксилоле, изопропиловом эфире, дихлорэтане, хлороформе или тетрахлорметане, при необходимости в присутствии оснований таких, как пиридин, пнперидин, 1 ч-метилморфолин, диметиланилин, диэтиланилин или триэтиламин, как правило, при температуре 10 - 50 С, Полу 469254епыи и с:о"обем :-;о- (зп) ки-Х-(3,5 дихлорфепил)-карбамат, пе выдел 5 я из реакциопой слсси, нагревао 1 при температуре выше 60"С, например, от 80 до 120 С. Полученный 3- (3,5-дихлорфенил) -4- имино-К-К-оксазолидиндион нагревают при температуре выше 60 С, например от 80 до 100 С в присутствии избыточного количества кислоты, например соляной, серной или фосфорной кислоты в водной среде,П р...

Номер патента: 377985

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Акира, Вител, Кацуи, Сигео, Тадаши, Фукаши

МПК: A01N 37/32

Метки: бактерицид, фунгицид

...разбавленного во дой, наносили на рассаду тыквы, находящуюся в стадии 3 - 4 листьев и помещенную в горшки диаметром в 12 см (в количестве 7 мл на горшок). На второй день сеянцы инокулировали суспензией спор р 11 аегойеса 65 1 ц 11 о 1 тпеа, Распространение инфекции наблюХ-(3, 5-Дихлорфенил)-сукцинимид1 ч-(3, 5-Дихлорфенил)-малеимид1 Ч-фенилмалеимид (известное соединение)Без обработки (контрольные растения) П р и и е р 3. Испытуемые соединения в виде эмульсии, разбавленной водой, наносили на созревающие рисовые растения высотой 60 см (в количестве 10 мл раствора на горшок). На второй день листья инокулировали дисковидным мицелием (5 мм в диаметре). Число зараженных листьев подсчитывалн через 5 дней. Результаты приведены в табл. 3.П р...

Номер патента: 335828

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Акира, Иностранна, Кацуи, Сигео, Тадаши, Тошиаки, Фукаши

МПК: C07D 207/404, C07D 207/448, C07D 209/48 ...

Метки: 335828

...способ получениобщей формулы 1 он мида- СНе - СНе - . 25 имодействии первичина - 3,5-дихлораниянтарным ангидриением целевого про 30 где А -- СН=СН илиСпособ состоит во вза ного ароматического ам лина с малеиновым или дом с последующим выде дукта известным приемом Изобретение новых циклич леиновой илиИзвестен сп леиновой или щийся во вза тического а ми новым или ян лучаемые при леиновой или чительную ак робам. При мер 1. В колбу емкостьмещают малеиновый ангидриддихлоранилин (16,2 г). Смесь н180 С 15 мин. Полученный продсталлизовывают из этанола (50ванием И-(3,5-дихлорфенил) -малбелые кристаллы которого плавя144 С. П р и м ер 2. В колбу емкостью 50 мл поме шают янтарный ангидрид (10,0 г) и 3,5-дихлоранилин (16,2 г), Смесь...

Номер патента: 327641

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Акира, Иностранна, Кацуи, Кацутоши, Кеиичиро, Лтд, Сигео, Тадаши, Тошиаки

МПК: A01N 47/20

Метки: 327641

...- дихлорфенил).тиокарбамоилокси).пропионат й)-(3,5-дихлорфенил) - карбамоилоксиуксусная кислотаХ-(3,5 - дихлорфенил) - карбамоилтиоуксусная кислотаЭтил-)ч- фенилкарбагиоилтиоацетат ДинокапКонтроль (без обработки) Пример 4. В каждый горшок диаметром 9 слг загрузили полевую почву и 10 слгз почвы, зараженной Ре 111 сц 1 аг 1 о Иагпеп 1 ов, а диспер 40 45 50 55 60 65 гировали на поверхности. Испытуемое соединение в виде эмульгируемого концентрата разбавили водой до концентрации 500 ч. на 1 млп., в каждый горшок вылили по 15 мл этого раствора на 3,3 лгз. Через 2 час в каждый горшок посадили по 10 севян огурцов. Через 10 дней определили степень заражения всходов и рассчитали процент всхожести по следующему ур авненгно: процент всхожести...

Номер патента: 305648

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Акира, Иностранна, Кацуи, Кацутоши, Кеиичирио, Сигео, Тадаши, Тошиаки

МПК: A01N 47/10, C07C 269/02, C07C 271/28 ...

Метки: полученияa-(n-фehилkapбamoилokcи

...гликолевой кислОты (71) можно вести в инертном растворителе (например, в бензоле, толуоле, ксилоле, эфире, хлороформе), если нужно, то в присутствии каталитического количества органического основания (например, пиридина, триэтиламина М-метнлморфолина) при температуре от комнатной до температуры кипения реакционной среды. Реакция заканчивается обычно в течение нескольких часов, После отгонки растворителя из реакционной смеси получают а-(К-фенилкарбамоилокси) алканоатное производное (1),Термин а-(К - фенилкарбамоилокси)алканоатное производное имеет широкий смысл и означает включительно следующие четыре типа соединений: а-Х- (3,5 - дигалоидированный фенил) - карбамоилоксиалкановая кислота и ее производные (в соединении формулы 1 1 -...