Способ получения замещенного фенилового эфира n метилкарбаминовои кислоты

ZIP архив

Текст

ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ 303224 Союз Советскик Социалистическик РеспубликК ПАТЕНТУ Зависимый от патента Ъв -Заявлено 04.Х,1968 ( 1273523/1361436/23-4)Приоритет 06,Х.1967,64611/67, ЯпонияОпубликовано 1 ЗХ.1971. Бюллетень М 16Дата опубликования описания 27.И 1.1971 МПК С 07 с 125/06 Комитет по делам изобретений н открытий при Совете Министров СССРАвторы изобретения Иностранцы Кеймеи Фуджимото, Тайзо Агава, Йоситоси Окуно,Катсузо Камосита, Шинджи Накаи, Норио Котера и Косуке Сигехиро(Япония) Иностранная фирма Сумитомо Кемикал Компани, ЛимитедЗаявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННОГО ФЕНИЛОВОГО ЭФИРА Х-МЕТИЛКАРБАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ1Изобретение относится к способу получения неизвестных ранее замещенных фениловых эфиров Х-метилкарбавгиновой кислоты общей формулы 0 В 11 СН,1 НС- О -25 Предмет изобретения Способ получе:-гия замещенного фениловогоПолучающийся при этом эфир хлоруголь- эфира Х-хгетилкарбахг 1 гновой кислоты обшей ной кислоты обрабатывают метиламином в З 0 формулы где К - втор- или трет-бутил,которые могут найти применение в качестве инсектицидов, не уступающих по активности уже известным инсектицидам этого класса соединенийкак например 2-метил-изопропилфенил- или 2-метил-этилфенил-Ы-хгетилкарбаматы, но обладающих меньшей по сравнению с ними токсичностью по отношению с теплокровным,Предлагаемый способ состоит в том, что соответственно замещенный фенол фосгенируют в присутствии связывающих кислоту средств, например едкого натра или кали, трггэтиламина, пиридина, в среде подходящего растворителя, например бензола, толуола, диэтилового эфира, при температуре ( - 1 О) -- (+ 30) С 2присутствии связывающего кислотку средства, например едкого патра пли кали, диметилили диэтиланилина, триэтиламина, пиридина.Процесс обычно ведут в среде растворите ля, например в воде, толуоле, оензоле, хлорбензоле, диэтиловом эфире, при температуре ( - 10) - (+ 40) С.Целевой продукт выделяют известнымиприемами.10 П р и м е р. Получение 2-метил-трет-бутилфенилч-метилкарба мата.К раствору 14,9 г фосгена в 100 мл бензола по каплям добавляют смесь 16,4 г 2-метил-трет-бутилфенола и 8,3 г пиридина при 15 5 - 10 С, Реакционную смесь дважды промывают 50 лл воды, К органической фазе,при 5 - 10 С по каплям добавляют 21 г 30%-ного водного раствора монометиламина, выделившийся осадок отфильтровьгвают, промывают 20 водой и сушат прп 50 С в вакууме. Продуктперекристаллизовывают из бензола. Получают 16,8 г продукта в виде бесцветных кристаллов с. т. пл 127 - 128 С.303774 от,гичающийся тем, что соответственно замешенный фенол в присутствии связывающи.1 кислоту средств фосгенируют и получающийся при этом эфир хлоругольной кислоты обраба тывают метиламином с последующим выделением целевого продукта известными приемами. 1 тР С где У, - втор- или трет-бут 11 л,Составитель Л, Федоткина Редактор Т. Г. Шарганова Техред Л. Л. Евдонов Корректор Н. РождественскаяТип. Харьк. фил. пред. Патент Заказ 254/94 Ивд. Лв 713 Тираж 473 ПодписьоеЦ 11;1 ПП,1 Комитета ио делам изобретений ц открытий при Совете 1 инистров СССРМосква, Ж, Рауновская наб., д, 4/5

Смотреть

Заявка

1361436

Кеймеи Фуджимото, Тайзо Агава, Йоситоси Окуно, Катсузо Камосита, Шинджи Накаи, Норио Котера, Косуке Сигехиро, Иностранна фирма Сумитомо Кемикал Компани, Лимитед

МПК / Метки

МПК: A01N 47/10, C07C 269/04, C07C 271/44

Метки: замещенного, кислоты, метилкарбаминовои, фенилового, эфира

Опубликовано: 01.01.1971

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-303774-sposob-polucheniya-zameshhennogo-fenilovogo-ehfira-n-metilkarbaminovoi-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения замещенного фенилового эфира n метилкарбаминовои кислоты</a>

Похожие патенты