C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 185884

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Антоновский, Шенко

МПК: C07C 409/38

Метки: 185884

...ангидо бутила, отовышения выСпособ пол тата путем вз рида и гидро личаюитийся хода целевого сутствии кисл учения третичного аимодействия укс перекиси третично тем, что, с целью ппродукта, процес ого катализатора. ед Известен способ получения трегичного бутилперацетата взаимодействием уксусного ангидрида и гидроперекиси третичного бутила при температуре 40 - 50 С. Однако селективность процесса невысокая,С целью повышения выхода целевого продукта, предлагают процесс вести в присутствии кислого катализатора.П р и м е р 1. К гидроперекиси третичного бутила при перемешивании добавляют смесь уксусного ангидр да и НС 104 в мольном соотношении 1: 1: 0,01 при температуре 20 - 23 С. Перемешивание продолжают в течение 2 час, после чего...

Номер патента: 185885

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Долгалев

МПК: C07C 53/08, C07C 63/06, C07C 63/333 ...

Метки: карбоновых, кислот

...при температуре от ных соединений АН УСС185885 Предмет изобретения Составитель Н. Филиппова Редактор Л, Г. Герасимова Текред Г. Е. Петровская Корректоры; Е. Д. Курдюмова и О. Б. ТюринаЗаказ 8048/1 О Тираж 750 Формат бум. 60 К 90/з Объем О,6 нзд. л, ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений н открытий прн Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 ра, отгоняют растворитель, остаток растворяют в воде. Ьепзойную кислоту выделяют нодкислением минеральной кислотой.При этом получают бензойную кислоту с т. пл. 121 - 122 С, к. ч. 455 - 459 лг КОН/г; выход 99%:Если необходимо выделить эфир, то реакционную смесь выливают в воду, эфир экстрагируют бензолом. Водный слой подкисляют и выделяют бензойную...

Номер патента: 185886

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Доброе, Кирюшин, Пина, Полуэктов

МПК: C07C 51/215, C07C 53/46

Метки: кислоты, хлорангидридадихлоруксусной

...света в жидкой фазе при температуре 30 - 70 С. Выход целевого продукта 90% .Предложенный способ отличается от известного тем, что в качестве инициатора используют у-излучение радиоактивного кобальта, Ьыход целевого продукта 92 сгго.Ведение процесса таким образом позволяет исключить хлор из процесса окисления, скорость реакции увеличивается в три-четыре раза по сравнению с фотохимическим методом, упрощается аппаратурное оформление процесса небольшое число мелких сосудов заменяют одним реакционным сосудом).П р им ер. В реакционный сосуд помещают 160 г трихлорэтилена и устанавливают в камере источника у-излучения радиоактивного кобальта, нагревают до температуры 60 С и пропускают кислород в течение 2 час со скоростью 0,3 г,хггггг....

Номер патента: 185887

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Докин, Дубель, Мамышева, Набатчиков, Сороченко

МПК: C07C 231/14, C07C 233/54

Метки: зб-дикарбоксианилида, кислоты, нитробензоилуксусной

...25 г м-амино ы и 1 г безводной соды,Приме700 мл ксмешиваниира. Массупосле чеговой кислот Известен способ получения 3,5-дикарбоксианилида 4-нитробензоилуксусной кислоты ацилированием м-аминоизофталевой кислоты п-нитробензоилуксусным эфиром в среде ксилола. Выход продукта составляет 23 в 240 от теории на аминоизофталевую кислоту.Чтобы увеличить выход целевого продукта, предлагают проводить ацилирование м-аминоизофталевой кислоты и-нитробензоилуксусным эфиром в ксилоле с добавлением пири дина и безводной соды, выход 3,5-дикарбоксианилида 4-нитробензоилуксусной кислоты повышается до 95 - 98% от теории, считая на аминоизофталевую кислоту. Массу нагревают до 118 - 120 С. При этой температуре начинается отгонка смеси. Ее ведут в течение 3 - 4...

Номер патента: 185889

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Лебедев, Новиков

МПК: C07C 67/27, C07C 69/76

Метки: 2-формилдифенил-2, карбоновой, кислоты, метилового, эфира

...МЕТИЛОВОГО ЭФИРА ФОРМИЛДИФЕНИЛ-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЬ Известен способ получения метилового эфира 2-формилдифенил-карбоновой кислоты нагреванием метанольного раствора 3,8- диметоксн -4,5,6,7-дибензо -1,2-диоксоциклооктана (диметоксипероксида) в течение от 30 мин до 1 час.Предлагаемый способ позволяет сократить время реакции и проводить гидролиз без нагревания путем добавления гидроокиси калия или натрия.П р и м е р. Гидролиз диметоксипероксида до метилового эфира альдегидокислоты водным раствором щелочи. На 1 вес. ч, диметоксипероксида берут 0,06 вес. ч. гидроокиси калия (20%-пый водный раствор) и 1,7 вес. ч,метанола.2 - 3 л 1 ин. Псмеси эфирбавляя в фигидокислоть50 - 51 С. Продолжительностьосле фильтрования реальдегидокислоты осах1 ьтрат...

Номер патента: 185888

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Ахметов, Бекшенева, Борщенко, Кива, Мулла, Семенцова, Ханнанов, Шарипов

МПК: C07C 51/265, C07C 63/313

Метки: 185888

...окислением фракции дурола, выделенной из продуктов гидрокрекинга соединений, полученных при конденсации триметилбензолов с формальдегидом, и содержащей до 5 - 20% изодурола и пренитола. Окисление проводят в паровой фазе при температуре 430 в 4 С при весовом соотношении воздуха к сырью, равном 90 в 1: 1, над ванадиевым катализатором,Окисление указанной выше фракции позволяет увеличить выход пиромеллитового диангидрида как в результате полного использования путем уменьшения неизбежных потерь при выделении дурола в чистом виде, так и благодаря эффекту сопряженного окисления смеси углеводородов.Выход пиромеллитового диангидрида со. ставляет 65 - 7900 в пересчете на дурол. П р и м е р 1. 7 г дурольной фракции, содержащей 84% дурола,...

Номер патента: 185890

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Биккулов, Хлесткий, Шакиров

МПК: C07C 51/347, C07C 63/26, C07C 63/38 ...

Метки: ароматических, дикарбоновыхкислот

...кис. ароматичес кислот, на дикарбонов 0 в присутст г ичаюиийс ции процес 0,5 - 5% ве его с окисьвия опыта:калия 00 г.ние углекислого0 мин,авеска бепзоата ачальное давле ремя реакции 2 а 10 ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ А Известны способы получения ароматических дикарбоповых, например терефталевой и 2,6-нафта;пшдикарбоновой кислот, путем перегруппировки щелочных солей ароматических монокарбоновых и поликарбоновых кислот, например бензойной и пафталиндикарбоновых, при температуре 360 - 440 С в присутствии кадмиевого катализатора. Продолжительность процесса от 2 до 10 час.Выход продукта 50 - 80% от теоретического. Предлагаемый способ позволяет сократить в 6 - 8 раз нродолжительность процесса путем добавления 0,5 - 5 сгс вес. хлористого алюминия или смеси...

Номер патента: 185891

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Гитис, Глазь, Голубев, Кудр, Маличенко, Радько, Токарев, Ягупольский

МПК: C07C 51/58

Метки: 2-дифенил-1, дихлорангидрида1

...в кварцевый реактор, добавляют 0,4 г уротропина и пропуска 1 от ток сухого хлора при температуре 190 в 2 С, освещая реактор лампой ПРК, Спустя 2 час 20 добавляют 1 О г пятихлорпстого фосфора иг:родолжают хлорирование до окончания изменения веса реакционной массы, Полученный продукт разгоняют в вакууче при 2 млт рт. ст., собирая фракцию 124 - 130 С. Выход 25 и-трихлорметилбензоилхлорида составляет85%.Получение метилового эфиратг-т р их л ор метилбепзойной кислот ы. В круглодонную колбу, снабженную 30 обратным холодильником, помещают 530 лтгЗаказ 3048/16 Тираж 750 Формат бум. БОЛО/з Обьем 0,13 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам пзобрезений и открытий при Совете йинистров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр....

Номер патента: 185892

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бабин, Марштупа, Марышкина, Чехута

МПК: C07C 51/265, C07C 63/313

Метки: 185892

...веществ ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИРОМЕЛЛИТОВОГО ДИАНГИДР ванадия г диизо- меллито- ставляет я к области выделеиангидрида, применяем остойких полиимидангидри 4,22.,77. 1 редмет из етени диан- паро- катачестве лбенполучения пиром еллитового окислением алкилбензолов в с использованием ванадиевого отличающийся тем, что, в ка зола используют диизопроп Спосо гидрида вой фазе лизатора алкилбе зол,зопропилксилола а в кварцевой Изобретение относитсния пиромеллитового дмого для получения терных смол.Известно получение пиромеллитового диангидрида окислением тетраметилбензола в паровой фазе с использованием ванадиевого катализатора при температуре около 500 С.Предложенный способ заключается в оки. слении диизопропилксилола в паровой фазе над...

Номер патента: 185893

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бабин, Колпакчи, Марштупа, Марышк

МПК: C07C 51/265, C07C 63/313

Метки: 185893

...Е. П.Донецкий филиал Всесо химических реакти явитель Г, , тяу -"Л 110 ТНА ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИРОМЕЛЛИТОВОГО АНГИДРИ 2 е относится к области получения ого диангидрида, который может ван в качестве исходного вещемостойких высокомолекулярных е ату рид диа 44,15. О 44,02способ получения заключается в кислении тетраметилбензола при 500 - 600 С в присутствии ванаизатора.сширения сырьевой базы пределлитовый диангидрид получать риизопропилтолуола. Выход проетырехчасовой реакции состав- %Оки ) дианаровой ользои 1 ийся базы, риизосляют 6,4 г (0,033 моль ола кислородом воздуха н Изобретени пиромеллитов быть использо ства для тер веществ. Известный парофазном о температуре диевого катал С целью ра ложено пиром окислением т дукта после ч ляет 22,6...

Номер патента: 185894

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Алашев, Гольдфарб, Тайц

МПК: C07C 45/45, C07C 49/12, C07D 333/06 ...

Метки: включающих, кетолактонов, макроциклических, тиофеновый, цикл

...повторяют несколько раз). Из аликвотной части хлороформного раствора получают анилид, т. пл, 71,5 - 72,5 С (из спирта).Найдено, %: С 65,89; Н 6,80; Я 9,25.Вычислено, о,(о: С 66,06; Н 6,71; Я 9,28.Аналогично получают хлорангидрид кислого эфира глутаровой кислоты и 5-(тиенил)- пентанола; анилид, т. пл. 69,5 - 71,5 С (высажен водой из спирта).Пример 3. 6- -ц и к л о т не н д н о н,5 (11) . содержащий 4,6 г хлорангидрида г ра в 60 мл сухого хлороформа, п в из шприце185894 15 Предмет изобретения Составитель Н, Н. Пивницкая Редактор Л. Г. Герасимова Техред Г. Е. ПетровскаяКорректоры. А. М. Смак и В. Е. Соколова Заказ 3040 у Тираж 1150 Формат бум. 60 р,90/, Объем 0,13 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете...

Номер патента: 185895

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Брюске, Кудинова, Ларионорэ, Мартынов

МПК: C07C 335/16

Метки: 185895

...получение ди-о-толилтиомочевины конденсацией о-толуидина с сероуглеродом в воднощелочной среде с низким выходом,С целью повышения выхода предложено проводить процесс при температуре 50 - 80 С в присутствии нитрита натрия,П р и м е р. В колбу емкостью 1 л, снабженную обратным холодильником, мешалкой и термометром, загружают 254,66 г (2,380 г моль) о-толуидина, 22,55 г (0,396 г люль) едкого натра, 68,9 г (0,801 гмоль) нитрита натрия, 380 лл воды и 90,3 г (1,190 г люль) сероуглерода, Включают мешалку и нагревают колбу на водной бане до 50 С, при этой температуре начинается саморазогрев. После достижения максимальной температуры саморазогрева (55 С) колбу нагревают до 80 С с процессом выкристаллизовывания...

Номер патента: 185896

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Колесников, Панченков, Пла, Тулупов

МПК: C07C 2/66, C07C 4/18

Метки: алкилирования, каталитического, крекинга, углеводородов

...йс стью, в воде м меньше обатаолит нга. Пред честве к иях позв го креки ит истир сит фра Образецсерной После иной в зо ен пособ ка вания устве каттных ма лью рас в, в кач лически и алкиванием в алюмоситалитического крглеводородов с исализаторов приртериалов, отличаширения ассортиестве последнихй силлиманит. екинга польз одных юг ийс тента испол ь О лирокаче лик с це торо 5 стал кцисилкис тем, что, атализауют криИзвестно проведение процессовского крекинга и алкилированиядов на катализаторах - искусствемосиликатах и природных алюмоглинах. Но природные глины по стуре гидрофильны, механическаяих мала и, кроме того, отсутствутивность.Для расширения ассортиментаров предложен способ, отличающизованием в качестве катализаторого минерала -...

Номер патента: 185897

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Акрилатов, Антонов, Государственный, Смол, Субботин, Хлорорганических

МПК: C07C 17/28, C07C 21/06

Метки: винила, хлористого

...молярном соотношении хлора,этилена дихлорэтана, равном 1; 2 - 7; 2 - 10, 15Целевой продукт выделяют известными методами. Ведение процесса таким образом упрощает его, кроме того, увеличивается выход целевого продукта до 93 оо, уменьшается количество образующихся побочных продуктов. 20П р и м е р 1. Хлор и этилен подогреваютдо температуры 340 С и подают в реактор,выполненный из кварцевых трубок с внутренним диаметром 7 - 9 лтл, с обьемной скоростью соответственно 0,9 и 3,8 л/час. Реакторпомещают в трубчатую печь, нагретую до420 С. Через сопло навстречу потоку реагирующих газов подают парообразный дихлорэтан (22 гчас), Продукты реакции после конденсации непрореагировавшего дихлорэтана промывают водой, 5 - 10 оо-ной щелочью, высушивают СаС...

Номер патента: 185898

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Гусейнов, Гусейнова, Мишиев

МПК: C07C 15/14, C07C 2/70

Метки: бутенилдифенила

...в о- и тт-пол ся поглощением по 60 и 821 - 822 сл 4-1.анный продукт мож честве исходного сь комолекулярных со т, что в алзь поглощает вует Р-трансалкенильныйожениях, что лосы соответт найти прирья для подинений,бретен редме Предложен способ получения бутенилдифенила путем алкилирования дифенила бутадиеном в присутствии серной кислоты в качестве катализатора при температуре 95 в 1 С и молярном соотношении дифенила к бутадиену, равном 4: 1.П р и м е р. Процесс проводят на лабораторной установке по следующей схеме. В трехгорлую колбу емкостью 1000 мл, содержащую определенное количество дифенила и серной кислоты, после достижения заданной температуры при постоянном перемешивании мешалкой подают бутадиен, который предварительно проходит...

Номер патента: 185900

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Всесоюзный, Куваев, Нитов, Рудковский

МПК: C07C 51/14, C07C 57/03

Метки: 3-пентеновой, кислоты

...это вой ки го, счи П р и м е р 1. Раствор 90 мл пиридина, 90 мл диоксана, 10 мл воды, 3 г дикобальтоктакарбонила и 7 г бутадиена загружают в автоклав емкостью 350 мл из стали 1 Х 18 Н 9 Т, куда затем подают окись углерода до давления 250 атм. Автоклав при раскачивании нагревают до 160 С, выдерживают при этой температуре 15 лтин и затем охлаждают до комнатной температуры. Путем хромотографического анализа на бумаге и по кислотному числу установлено, что в результате реакции 3- пентеновая кислота получена с выходом 85% от теоретически возможного, считая на загруженный бутадиен 5 П р и м е р 5. Опыт отличается от описго в примере 4 тем, что в качестве раст теля применяют 90 мл пиридина и 90 мл сана, Выход 3-пентеновой кислоты при тельности...

Номер патента: 185906

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Батог, Романцевич, Сорокина

МПК: C07C 409/16, C07C 409/38

Метки: 185906

...и м е р 1. 5,5 г метилового эфира липовой кислоты и 12 г гидроперекиси тичного бутила в присутствии 1 лл хл кислоты (72%) при комнатной температуре и перемешивании выдерживают в течение 5 час. Промывают водой, 5%,-ной щелочью и снова водой до нейтральной реакции и высушивают сульфатом магния.Выход метилового эфира 4,4-ди-(трет-бутилперекиси)-валериановой кислоты 11,5 г (79%); по 1,4325; с 14 0,9930. Найдено, %: С 57,7; Н 9,76; (0) 10,8, Вычислено, р/о. С 57,51; Н 9,65; (0) 10,94. П р и м е р 2. Из 7,9 г пропилового эфира левулиновой кислоты и 18 г гидроперекиси третичного гексила в присутствии 1 лл хлорнои кислоты в условиях примера 1 получают пропиловый эфир 4,4-ди-(трет-гексилперокси)- валериановой кислоты 13,6 г (70 О/о); по 1,4365; с...

Номер патента: 185907

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Банковский, Гертнер, Латвийский, Янсон

МПК: C07C 211/06, C07C 327/18, C07F 9/74 ...

Метки: а-дитионафтоата

...натрия и получают а дитионафтоат тетрафениларсония, как описано в примере 1. Выход 75% (от теоретического). а-Дитионафтоат тетрафениларсония представляет собой темно-красные кристаллы . с т. пл, 110 С (с разложением).Для СтоНтСЯЯ (СеНе) 4 АЯ найдено, %: С 71,30; Н 4,81; 8 10,47. Вычислено, 7 о: С 71,66; Н 4,64; Я 10,90. Пр Способ по метиламмон тетрафенила а-дитионафт действию с ониевых осн раметиламьПредлагается способ получения а-дитионафтоата тетраметиламмония, или тетраэтиламмония, или тетрафениларсония, заключающийся во взаимодействии а-дитионафтоата натрия и галогенидов соответствующихониевых оснований, например йодистого тетраметиламмония. Выход конечных продуктов65 - 70% (от теоретического),Способ получения так же, как и сами...

Номер патента: 185920

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Власов, Мирсков, Шостаковский

МПК: C07C 41/16, C07C 41/50, C07C 43/303 ...

...кип.57 - 58 С при 1 им рт. ст,; и," 1,4810; фо 1,2417) при охлаждении ледяной водой и перемешивании добавляют 4,5 г (0,056 моль) монохлорметилового эфира. Реакционную смесь нагревают 0,5 час при 40 С, затем разгоняют в вакууме. В результате разгонки выделяют 3,7 г (57,5%) метил-метилпропин- формаля НС: ССН(СН,) ОСНОСН,; т. кип, 42 С (41 мм рт. ст,); п 2 О 1, 4074; сР 4 0,9068; МКи найдено 31,14, вычислено 31,06. Найдено, %: С 63,19; 63,02; Н 8,95; 8,89,СоН 4002,Вторым продуктом выделяют 9,6 г (70,57 о) триэтилхлорстаннана, т. кип, 68 - 70 С (4 мм рт. ст.); и" 1,5045; й 4 1,4270, что соответ. ствует литературным данным.П р и м е р 2. С и н т е з м е т и л-(1-т р иэтилстанпил)- бутин- формаля, К 12,3 г (0,026 г...

Номер патента: 185925

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Волкинд, Мейнстер, Нкова, Островска

МПК: C07C 211/63

Метки: диизопропилпутресцина, дихлоргидрата, изоприна

...180 - 220 С с последующим взаимодействием дихлоргидрата путресцина с хлористым бензоилом и гидрированием образовавшегося кетамина,Такое ведение синтеза позволяет повысить выход изоприна и упростить технологию его получения.П р и м е р. В трехгорлую колбу, снабжен. ную прямым холодильником, мешалкой, термометром и барботером, загружают 69,2 г адипиновой кислоты, нагревают до ее плавления и начинают пропускать аммиак, продолжая нагревание до 196 - 198 С. Через 1 час повышают температуру до 200 С, выдерживаот еще 1 час и повышают температуру до 220 С, продолжая нагревание и пропускание аммиака до тех пор, пока не будет получено 18 - 20 мл водного отгона, Смесь Волкинд, Г. Н. Пьянкова3дают до 20 С, отфильтровывают от бензойной кислоты и...

Номер патента: 185928

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Каменное, Латышев, Старков

МПК: C07C 37/18, C07C 39/12

Метки: бензилфенола

...как катализатора бензилирования, не обеспечивают удовлетворительного выхода бензилфенола.Сущность предлагаемого способа заключается в том, что исходные компоненты подвергают взаимодействию в присутствии о-фосфорной кислоты при 100120 С. Такое ведение процесса позволяет увеличить выход целевого продукта.Пример. В трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и обогревающим устройством, загружают 188 г (2 моль) фенола, 253 г (2 люль) хлористого бензила и 700 гпри интенсивном перемешивании до 110 С и выдерживают при этой температуре 1 час. Далее температуру реакционной массы в тепение 1 час повышают до 12 ОС после чего процесс конденсации заканчивают. Смесь охлаждают до 5060 С и переносят в...

Номер патента: 185929

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бугакова, Медведев, Михайлов, Научно

МПК: C07C 37/86, C07C 39/16

Метки: бис, выделения

...выделением и промыванием осадка водой, что приводит к накоплению большого количества промыьных вод, содержащих фенол.Согласно предлагаемому способу преду смотрено выделение бис- (2-окси-алкил-ме: илфеннл) -метана нейтрализацией безводным карбонатом в смеси с бензином при температуре 90 С с последующим охлаждением бензиногого раствора до 0 С.1П р и и е р 1. В трехгорлую колбу с мешалкой, обратным холодильником, термометром и капелькой воронкой помещают 80 г (0,392 моль) 2 и-метилциклогексил-метилфенола, б г (0,2 моль) параформа и 8,2 г концентри рованной соляной кислоты (И 1,18), смесь нагревают до 110 С и выдерживают в течение 1 час при перемешивании. Затем, снизив температуру до 90 С, вливают в реакционную массу 400 лил...

Номер патента: 185930

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Всесоюзный, Переработке, Получению

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06

Метки: п-гяг-бутилфенола

...имеющи средни Выход,Среднии радиус пор,оат промышленныйат 0,8 5,3 8,0 658590,528 ат ат ат 81 6,5 15 Предм зобретени Способ получен тем взаимодейств при нагревании в и-трет-бутилфенола пуфенола с изобутиленом сутствии алюмосиликатИзобретение относится к области алкилированных фенолов.Известен способ получения п.-трет иола путем взаимодействия фенола тиленом при нагревании в присутст мышленного алюмосиликатного кат с выходом продукта 75,5% при 64,5 о версии изобутилена.Предложенный способ отли стных тем, что процесс веду алюмосиликатных катализ зт крупнопористую структуру, т радиусом пор не менее 70 А и оверхностью 450 лт 2/г.Выход целевого продукта увеличен до 98%.Пример. Реакцию проводят во взвешенном слое алюмосиликатного катализатора...

Номер патента: 185933

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Байрак

МПК: C07C 127/24, C07C 323/04

Метки: 185933

...альдег повыш цесс в перату Известен способ получения триоксан,3-диоиурета конденсацией биурета с формальдегидом при нагревании.С целью повышения выхода целевого продутка и снижения количества образующейся 5в процессе смолы, предложен способ получения триоксап,3-дибиурета, в котором биурет подвергают взаимодействию с избыткомформальдегида в кислой среде при комнатнойтемпературе.1П р и и е р. В колбу, снабженную мешалкойи термометром, вносят 5,16 г (0,05 моль) биурета и приливают 60 лл 5/о-ной НС 1,Перемешивая при комнатной температуре,приливают 7,5 - 10 лл 40%-ного формалина и 1выдерживают при 30 - 35 С до полного растворения биурета. Затем прекращают перемешивание и оставляют колбу с содержимымпри комнатной температуре. Через час...

Номер патента: 185934

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Иркутский, Колбина, Самойлова, Скворцова, Шостаковский

МПК: C07C 217/84

Метки: дивиниловых, диэтиловых

...комнатной температуре. После вскрытия ампулы желтую вязкую массу растворяют в 1 мл хлороформа и высаживают твердый продукт 300 мл гептана. Осадок сушат в вакууме при 10 - 15 мм рт. ст. до постоянного веса. Получают 1,73 г (71,8% от теоретического) светло-желтого порошка, хорошо растворимого в ацетоне, хлороформе, толуоле, бензоле, несколько хуже - в спирта.х, диэтиловом эфире, гептане, гексане.Найдено, %: 1 ч 9,22, мол. вес 302 (криоскопически в бензоле), т, пл. 45 - 46 С. С 1,Н 2 с 02 Х 2. Вычислено, %: Х 9,09. Мол. вес 308.П р и м е р 2. Получение диэтилового эфира. о-пронек-( 1 ч, М) -диаминофенол а.К 0,88 г о-фенетидина приливают 0,37 г акролеина. Реакция протекает в ампуле с образованием желтых вязких продуктов и с выделением воды....

Номер патента: 185935

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Загоревский, Зайцев, Шестаева

МПК: C07C 249/02, C07C 251/08

Метки: 1иотекл, ttx4ij4i-a, йк, патеитпоlt

...моноариленамина растворяют в дихлорэтане, смесь насыщают сухим хлористым водородом и кипятят. Получают хлоргидрат диарилимина ацетилацетона, Из хлоргидрата обработкой его водным раствором бикарбоната выделяют основание.П р и м е р. Получение дифенилимина ацетилацетопа. В двугорлой круглодонной колое, снабженной трубкой для ввода газа и обратным холодильником, 60 г неочищенного монофениленамина ацетилацетона растворяют в 250 лл сухого дихлорэтана, и смесь насыщают сухим хлористым водородом, а затем кипятят около 2 час на водяной бане, Растворитель и образовавшийся ацетилацетон отгоняют досуха в вакууме на водяной бане, а кристаллический остаток промывают 200 лтл воды и сушат 2па воздухе. Получают 35 г хлоргидрата дифе.нилимина...

Номер патента: 185936

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Всесоюзный, Кочергин, Шмидт

МПК: C07C 215/38, C07C 215/86

Метки: аминои, диаминофенилалкиловых, спиртов

...которое при стоянии вывается, т. пл. 54 - 55 С. По сталлизации из бензола полу 30 чистого и-аминофенилметилк185936 5 10 15 20 Предмет изобретения ЗО 35 40 Составитель А. Акимова Редактор Т. П. Ларина Техред Т, П. Курилко Корректоры: Г. Е. Опарина и Т. В. ПоляковаЗаказ 3052 у 15 Тираж 675 Формат бум, 60)(901/8 Объем 0,16 изд. л. ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 362,5 - 63 С. Найдено (в а/в): С 69,71; Н 7,81; Х 10,14.СзН,О.Вычислено (в %,); С 70,0; Н 8,09; Х 10,21.П р и м е р 5, К раствору 10,6 г нитрата м-нитрофенилметилкарбинола в 500 мл этанола прибавляют 10 г пасты никеля Ренея и гидрируютв автоклаве при начальном давлении...

Номер патента: 186345

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Иностранна, Федеративна, Ханс, Хемише

МПК: C07C 67/02, C07C 69/00, C07C 69/22 ...

Метки: ариловых, эфиров

...564 вес. ч. фенола ("-6 моль) и 12 вес. ч, стеарата олова в качестве катализатора в такой же аппаратуре, как в примере 1, нагревают в потоке азота со скоростью от 700 до 900 об. ч. в минуту с обратным охлаждением фенола, причем отщепившийся метанол отделяется вверху колонны. Во время переэтерификации температура нижнего слоя постепенно повышается до 236 С. По истечении 47 час следующей затем перегонкой в вакууме, после отгонки непрореагировавшего фенола и диметилового эфира 1,4-циклогександикарбоновой кислоты получают 804,5 вес, ч, дифенилового эфира 1,4-циклогександикарбоновой кислоты (аис-транс-изомерная смесь) в области температур от 214 до 224 С и давлении от 1,1 до 1,25 мм рт. ст. Кислотное число эфира 8,5, число омыления 344...

Номер патента: 186392

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Научно, Ртов, Строгано, Хче

МПК: B01J 27/12, B01J 27/122, B01J 27/13 ...

Метки: катализатор, окисления, олефинов

...состава: 50 г/л Р10 . 2 НзО,70 г/л СнС 1. 2 Н.,О и 60КГ 2 Н О. Скорость поглощения пропилеприсутствии фторида калия увеличиваетчетыре раза. чичи,5 - честпри рость роворном г 1 С 1 зг/л на в ся в Катализаторкарбонильныечестве основньО ладин и хлорчто, с цельюзатора, в егометаллоь,рид пикеля. для окисоединени х компон ую медь, повышени состав вье например сления олефиноя, содержащийентов хлористыйотлияаош,ийсяя активности кадены добавки ффгори качпя пал тем али ори фто Известен катализатор для окисления олефинов в карбонильные соединения, представ. ляющий собой водный раствор хлористого палладия и хлорной меди.С целью повышения активности катализатора и ускорения процесса окисления олефинов предложено вводить в состав...

Номер патента: 186398

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Смирнов, Томилов, Щекотихин

МПК: C07C 11/24, C25B 3/00

Метки: 186398

...2 час при температуре 5055 С и плотности тока 0,0915 а/смг.Известен способ получения соединений ацетиленового ряда из галоидопроизводных насыщенного ряда путем электролиза. Отщепление галоида Происходит от одного атома углерода с последующей димеризацией и получением ацетиленовых связей. С целью отщепле ния вицинальньтх атомов галоида, процесс электролиза предлагается Проводить при тем пературе 5 О 100 и плотности тока 300ЮООа/мд Ю Предмет изобретения В качестве катода применяют металлы с Способ получения соединений ацетиленово большим перенапряжением в кислых или щелочных электролитах.Пр имер. Электролизерсвинцовый стакан, корпус которого является катодом. Анод(платиновая трубка) отделен от катода керамической диафрагмой.го ряда из...