C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 182078

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Иностранцы, Поль

МПК: C07C 319/08, C07C 323/12

Метки: гидрокситиолов

...е р 2, В колонну загружают смолу,известную под названием Амберлит ИР45/ОН . При рабочих условиях, тех же, чтов примере 1, получают меркаптоэтанол с выходом 75%, 30 П р им е р 3. Смолу из примера 2 заменяют смолой Амберлит ИРА 401/С 1, выход продукта 62%,П р и м е р 4. Вместо смолы Дауэкс, но соблюдая условия процесса, указанного в примере 1, применяют смесь из равных частей Амберлита ИР 50/Н+ и ИР 45/ОН, выход продукта 50%.П р и м е р 5, Процесс примера 2 изменяют следующим образом: температуру устанавливают на 25 С, скорость прохождения газа - на 100 л/час, реакционную среду разводят азотом в соотношении 1 объем Х, на 1 объем окиси этилена, Получают 79,5% меркаптоэтанола.П р и м е р 6. Процесс примера 2 изменяют следующим образом:...

Номер патента: 182080

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 51/58, C07C 63/24, C07C 63/30 ...

Метки: 182080

...кристаллы переходят снова в раствор и по истечении примерно % час реакционная смесь становится прозрачной и гомогенной, отщепление соляной кислоты заканчивается. Реакционную смесь подвергают затем дистилляции в вакууме под давлением 12 мм рт. ст. и при 98 в 1 С отгоняют 296 вес. ч. хлорангидрида паратолуиловой кислоты, что соответствует 95,7 о от теор. После небольшого промежутка между фракциями отгоняют при 145 С 344 вес. ч. хлорангидрида метилового эфира терефталевой кислоты (87% от теор.) с т. пл, 54 С,Полученные 296 вес, ч, хлорангидрида паратолуиловой кислоты с добавленными к ней 0,2 вес. % диэтиламида лауриновой кислоты при 160 С, облучая лампой в 200 вт, хлорируют до поглощения 3 атомов хлора введением сильного потока хлора. При...

Номер патента: 182081

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 51/58, C07C 63/22

Метки: 182081

...ка дихлорангидрида фталевой кислоты не изменяются.П р и м е р 2. В цилиндрическом стеклянномсосуде нагревают 100 г фталида до 135 С. Через фритту вьодят, при одновременном осве щении двумя 200 вт лампочками, 129 г хлора(с 22%-ным избытком).Получают 151 г прозрачного, как вода, дихлорангидрида фталевой кислоты (99,5% от теоретического) со следующими характеристи ками;число омыления 1104; содержание хлора34,7%. П р и м е р 3, 100 г продукта, содержащего 20 примерно 12% фталида, полученного в результатс окисления о-ксилола в жидкой фазе и перегнанного в вакууме при 140 в 1 С (11 мл рт. ст.) с кислотным числом 7 и числом омы ления 459, хлорируют в цилиндрическом сосу де при освещении и температуре 150 - 160 С,Всего через фритту пропускают...

Номер патента: 182082

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Иностранна, Пауль, Федеративна, Хайнц

МПК: C07C 51/41, C07C 57/04

Метки: акрилатов, метакрилатовсвинца

...двутон в бенз лучения акрилатов и а путем обменного олей с акриловой ил й при температуре ся тем, что, с целью целевого продукта, и х растворителей, н или бензол - тетраг ли метакриразложения метакрило. ниже 15 С,получения оцесс ведутпример ацедрофуран. Данное изобретение относится к способамполучения мономеров для производства рентгенозащитных полимеров.Известен способ получения акрилатов илиметакрилатов свинца путем обменного разложения свинцовых солей с акриловой или метакриловой кислотой или ее солями при температуре ниже 15 С. Процесс протекает в водном растворе, выход хороший.С целью получения безводных свинцовыхсолей акриловой или метакриловой кислоты,процесс по предложенному способу ведут всмеси двух растворителей, например...

Номер патента: 182125

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бузыкин, Мойсак, Шарнин

МПК: C07B 39/00, C07C 201/12, C07C 205/12 ...

Метки: 5-хлор-2, 6тринитро-лг-ксилола

...танола. Способ ксилола,20 ширения ксиленол окисью ф температ делением 25 перекрисполучения 5-х отличающийся т сырьевой базы,подвергают вза осфора в присут уре 120 в 1 С целевого продук таллизацией из эасм лорпри выИзвестен способ получения 5-хлор,4,6-тринитро-м-ксилола нитрованием 5-хлор-м-ксилола серно-азотной смесью.Предложенный способ отличается от известного тем, что 2,4,6-тринитро-си,и-ксиленол обрабатывают хлорокисью фосфора в присутствии пиридина при 120 в 1 С с выделением целевого продукта фильтрованием с двухкратной перекристаллизацией из этанола. Выход продук 1 а 38 - 40%.Предложенный способ позволяет заменить труднодоступное сырье легкодоступным, имеющим промышленную основу, и таким образом расширяет сырьевую базу...

Номер патента: 182126

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Мустафа, Пери, Фатьма, Шафига

МПК: C07C 17/154, C07C 19/01

Метки: монохлорпропанов

...зоны продукты реакции поступают через пылеотделитель в водный и щелочный скруббер для отделения остатков хлористого водорода и продуктог, горения, После осушки в осушителе вещество поступает в змеевиков ые холодильники-конденсаторы, охлаждаемое смесью сухого льда и ацетона до минус 60 - минус 7 оС, Некондеисирующиеся газообразные продукты отбирают в газометр.Оптимальные условия опыта. В качестве катализатора берут мелкодисперсный перлит в объеме 225 слО, высота насыпного слоя 28,5 лл 1, при длине реактора 130 лай и диаметре реакционной части 2,5 сл и верхней части 4,5 сль В качестве исходного сырья используют: пропан с чистотой 94 - 96%, хлористый водород, полученный отпаркой технической соляной кислоты, и воздух,84,3 г пропана со...

Номер патента: 182127

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 45/82, C07C 47/16

Метки: хлораля

...96 - 97Вода 1,5 - 2,0НС 1 0,3 - 0,5Дихлорацетальдегид 1,0 - 2,0Таким образом получают практически чи стый безводный хлораль.П р и м е р. Опыты по ректификации хлораля в токе абгазов (НС 1+С 1 г) проводят на лабораторной установке, состоящей из двух узлов: хлорирования и ректификации. Система 20 хлорирования спирта состоит из форхлоратора, хлоратора и обратных холодильников.Свежий спирт подают в форхлоратор, откуда слабохлорированное масло самотеком подается в нижнюю часть хлоратора, куда непрерыв но поступает свежий хлор из баллона. Система ректификации состоит из двух последовательно соединенных ректификационных колонн непрерывного действия.Конденсат из холодильника направляют в ЗО среднюю часть первой колонны, абгаз -182127 Предмет...

Номер патента: 182128

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Богомолов, Гельф, Прокшин

МПК: C07C 17/00, C07C 19/07

Метки: диметилированного, йодистого, лигнина, метила, совместного

...содержимое колбы переносят на фильтр со стеклянной пористой пластинкой2 и тщат ельно промывают дистиллированной водойдо отрицательной реакции на йодид-ион. Затем определяют выход лигнина, содержаниев нем метоксилов, а также содержание йодистого метила в пиридине путем неводногопотенциометрического титрования. Выход диметилированного лигнина составляет 83/с,содержание в нем метоксилов 2,1%, выход10 йодистого метила 0,476 г.П р и м е р 2. 2 г тиолигнина подвергаютдиметилированию в условиях примера 1 в течение 30 мин (молярное соотношевие Н 1 -ОСНз равно 8: 1). Содержание метоксилов в15 конечном образце 1,38%.П р и м е р 3. 1 г технического тиолигнинадиметилируют с 10 мл 28%-ной йодистоводородной кислоты при 115 С в течение 1 час...

Номер патента: 182129

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Калико, Мен, Научно, Органических, Поспелов, Сои

МПК: C07C 29/48, C07C 31/125

Метки: высших, жирныхспиртов, первичных

...и стадия обогащения исходного сырья, если используют олефиновые фракциинефтепереработки.П р и м е р 1. 15,4 г а-нонена озонируют безрастворителя при температуре - 70 С до ис 5 чезновения непредельных. Полученную смесьмономерного и димерного озонидов без разделения прибавляют к 23 г А 1 (О-изо-С,-Н,)зв 150 мл изо-С,-Н,ОН и нагревают при 82 Сдо прекращения выделения ацетона в отгоне10 (около 2 час). Отгоняют большую часть изопропилового спирта, к остатку прибавляют100 мл бн. Н,ЯО, масляный слой отделяют,промывают водой и сушат. Выход н-октилового спирта 98,7%,15 Пример 2. 15,0 г а-гексена озонируют в150 мл изопропилового спирта до исчезновения непредельных. Полученный раствор гидроперекиси а-этоксиамила прибавляют к 23 гА 1 (О-изо-С,-Н 7)...

Номер патента: 182132

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Красителей, Лаврищев, Органических, Роговик, Рубежанский, Тихонов

МПК: C07C 47/546

Метки: 9-хлор-10-антраценальдегида

...полученного поизвестному способу (пат. США1717567),подтверждена методом тонкослойной хрома 10 тографии, а также отсутствием депрессиитемпературы плавления смешанной пробы образцов. Оксим т. пл, 217 С.Найдено в %: К 5,40.С,-Н 1 оС 1 О.15 Вычислено в %: 1 ч 5,47.П р и м е р 2. К 16,6 г пятихлористого фосфора в колбе при охлаждении быстро приливают 60,ил диметилформамида. Раствор перемешивают 30 мин. Затем вносят смесь 8,3 г20 антрахинона с 4,6 г железного порошка и содержимое колбы нагревают при перемешивании 2 час при 120 - 125 С.Полученный темно-коричневый раствор после охлаждения обрабатывают аналогично25 указанному в примере 1. Выделяют 5,5 г (выход 58%) 9-хлор-антраценальдегида с т. пл.214 С,П р и м е р 3. Из 9,8 г...

Номер патента: 182134

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 255/14

Метки: 182134

...эфира хлормуравьин о й к и с л о т ы. К раствору 1 г моль фосге.на в 250 мл толуола, помещенному в четырехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную термометром, капельной воронкой, механической мешалкой и обратным холодильником, при перемешивании и наружном охлаждении из капельной воронки прибавляют охлажденную до 0 С смесь 1 гмоль ацетонциангидрина с 1 г моль пиридина с такой скоростью, чтобы температура не поднималась выше +5 С, После выдержки в течение 2 час при +20 С хлоргидратпиридин отфильтровывают, промывают дважды по 25 лл толуола, из раствора хлормуравьиного эфира отгоняют в вакууме толуол.Выход а-цмуравьиной к ианизопропилового эфира хлорислоты 59%. Продукт после перекристаллизации из легкогоэфира имеет т. пл. 73 -...

Номер патента: 182135

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Вовси, Лукницкий

МПК: C07C 51/09, C07C 59/115

Метки: 3-окси-4, 4-трихлормаслянойкислоты

...1 1, В колбят в течени иолактона кислоты, пакуумомок весом 8 е с ооратным холодилье 2 час 7,5 г р-трихлорс 10 мл 30 - 85%-ной осле чего кислоту отго водоструйного насоса.г представляет собой Пример ником кипят метил+про муравьинойняют под Сухой остат Изобретение относится кства исходных продуктов длочной кислоты, применяеммышленности,Известно получение 3 масляной кислоты взаимодс малоновой кислотой прионной смеси с последующимежуточного продукта в кипродуктов при этом низок,са длительно.С целью сокращения врповышения выхода целевогожено в качестве исходного пвать р-трихлорметил+проп КСИ,4,4-ГРИХЛОРМАСЛЯ НОСЛОЫ З-окси,4,4-трихлормасляную кислоту с т. пл, 119 - 122 С. Выход 97%, считая на р-трихлорметил+пропиолактон.После...

Номер патента: 182136

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 201/08, C07C 201/12, C07C 205/40 ...

Метки: а-нитрокарбоновых, галоидированных, кислот, производных

...серной кислоты выделяют 5 гкристаллов дифторнитроуксусцой кислоты,т. кип. 73 - 75 С (30 мм рт. ст.).Найдено, %: С 16,30; 16,48; Н 1,51; 1,28;25 Х 10,03; 10,10; Г 28,14; 28,23.Вычислено для С,НО 4 ХРз, %: С 17,0; Н 0,71;1 9,94; Р 27,1.Выход 17%.Побочный продукт - трг оэтац30 (3 г; т. кип, 77 - 79 С),Заказ 1935/6 Тираж 750 Формат бум, 60)(90/з Объем 0,16 нзд. л. Подписное11 НИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр.,Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Пример 3. Синтез эфиров агнитр о 2 р - дихлор-р,р-дифторпропионовой к и с л о т ы. 50 г дифтортетрахлорпропилена СР 2 С 1 - СС 1=СС 1, по каплям при перемешивании в течение 1 час при 60 С добавляют к смеси 120 г дымящей азотной кислоты...

Номер патента: 182137

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Винник, Заиков, Майзус, Эмануэль

МПК: C07C 67/40, C07C 69/14

Метки: этилацетата

...спирту добавляют небольшие количества ацетальдегида (около 0,03 моль на 1 моль СН,ОН).Для увеличения скорости этери фикации, возникающей при окислении уксусной кислоты этанолом, вводят небольшие количества фосфорной кислоты (от 0,2 до 0,5 10 в моль на 1 моль спирта).П р и м е р 1. В реактор установки автоклавного типа из нержавеющей стали заливают 58,5 мл (46 г) этилового спирта и 0,5 г НаРО, (0,5 10 в моль Н,РО 4 на 1 моль С,Н;ОН). Установку герметизируют, смесь нагревают до 145 С при давлении 15 атм и барботируют воздух из баллона со скоростью 20 л/час, Через определенное время отбирают г.робы реакционной смеси. Анализ проводят химическим и хроматографическим методами.Средняя скорость расходования этанола за18 час составляет 2,7 мол. %...

Номер патента: 182140

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 1/247, C07C 11/173

Метки: 182140

...изобутилена и ацетальдегида - высококипящих побочных продуктов синтеза тетраметилдиоксана, которые в смеси с водяным паром при 225 - 275 С пропускают над катализатором. В качестве катализаторов для расцепления диоксана в метилпентадиен используют средние и двузамещенные фосфаты кальция. Процесс проводят в колонных аппаратах со съемом тепла за счет испарения изобутилена.П р и м е р. В реакционную колонну, работающую при температуре 80 - 90 С, подают паральдегид и 2%-ный раствор серной кислоты в количестве 75 - 100% от веса альдегида. Туда же подводят газообразный или жидкий изобутилен под давлением 5,5 - 10 атм в избытке 150 - 250% от теоретического. Продукты реакции в растворе избытка изобутилена отводят в сепаратор, масляный слой...

Номер патента: 182142

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Акрилатов, Государственный, Зина, Лепилина, Хлорорганических

МПК: C07C 51/41, C07C 57/04

Метки: акрилата, кальция

...легко отделимого от раствора, содержащего непрореагировавшую акрило вую кислоту и гидрохинон.Полученный таким способом акрилат кальция обладает лучшими полимеризационными свойствами.Выход целевого продукта 86 - 92% от тео ретического. П р и м е р 1. В реактор с мешалкой, обратым холодильником и рубашкой для охлажения реакционной массы загружают 13,7 кг 3 ацетона и 1,7 кг окиси кальция. После пятиминутного перемешивания дозируют 4,23 кг акриловой кислоты, содержащей гидрохинон, с такой скоростью, чтобы температура в реакторе не превышала 25 - 30 С. После дозировки акриловой кислоты реакционную массу выдерживают 1 час при 25 - 26 С.Затем раствор сливают, отжимают от ацетона водоструйным вакуум-насосом и досушивают в течение 10 - 12 час...

Номер патента: 182143

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Гкова, Новожилов, Преображенен

МПК: C07C 51/09, C07C 57/03

Метки: 8-овой, декадиен-4, кислотыbciici

...75"С, этиловый спирт удаляют, приливают 15 лл воды и 2 лл 10%-ного раствора соляной кислоты. Выделившийся слой отделяют, вещество из водного слоя извлекают хлороформом (4 раза по 25 1 О лл). Хлороформенный раствор промывают 2%-ным водным раствором метабисульфита натрия (2 раза по 5 лл), сушат сернокислым натрием, Растворитель удаляют, остаток перегоняют, 30 айдено, %.1 оНо 02. Предложен спо овой кислоты, за хлороктадиена,6 полученный прод ют и декарбокси температуре 40 - дукта 69%.Декадиен,8-ов не описана и мо честве одного и природной линол покрытий на син 1 айдено, %: С 67,59; Н 9,0С 16 Н 2404 числено, %; С 67,15; Н 9,0 Д е к а д и е н,8-о в а я к и с л о т а. Смесь 9 г диэтилового эфира 2-(октадиен,б)-пропандиовой,3, кислоты, 4,5 г...

Номер патента: 182144

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 315/04, C07C 317/36

Метки: 182144

...остаток растворяют в этилацетате и пропусканием в 15 раствор хлористого водорода осаждают хлоргидрат аминосульфона. Хлоргидрат растворяют в минимальном количестве спирта и разбавлением водой выделяют 0,39 г п-толил-(2- амицо-метилфенил) -сульфона, т. пл. 16,0 - 20 168,0 С (из спирта). В литературе для этогосоединения дана т. пл. 169 С. Диазотировацце полученного аминосульфона и замена диазогруппы ца водород приводит к образованию известного 3,4-диметилдифенилсульфона с 25 т, пл, 114,5 - 115,5 С. Результаты элементарного анализа аминосульфона и его К-ацетильцого производного (т. пл, 137,0 - 138,0 С) совпадают с вычисленными.П р и м е р 2. Вес 1 г Х-(и-толуолсульфо цил)-и-ацизидина и 0,98 г безводного хлори182144 Составитель А....

Номер патента: 182145

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бушмелев, Герасимова, Коптюг

МПК: C07C 315/04, C07C 317/36

Метки: аминосульфонов

...промывают водой, высушивают, кипятят с активированным углем для удаления смолистых примесей и упаривают. Остаток растворяют в 15 лл 1 н. соляной кислоты, раствор непрерывно экстрагируют эфиром в течение 12 час и затем подщелачиванием выделяют 0,21 г и-толуидина.Эфирный экстракт кипятят с активированным углем, упаривают и получают 0,22 г метил- (2-амино-метилфенил) -сульфона, который очищают перекристаллнзацией из воды; т. пл, 78,0 - 78,5 С, Результаты элементарного анализа аминосульфона и его И-ацетнльного производного (т. пл. 102,5 - 103,5 С) совпадают с вычисленными. Диазотирование аминосульфона и замена диазогруппы на водород приводит к известному метил-л-толилсульфону с т, пл. 32,5 - 34,5 С.Заказ 1935/1 Тираж 750 Формат бум. 60...

Номер патента: 182167

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 217/90

Метки: 182167

...добавляют 6 г насыщенного водного раствора 1 хОН, После 30 30 ггггн персм сш н вд н; я с)ссь Ох( г жг,П(гг, фильтруют, осадок промывают водой ло нейтралыой реягцнн н сушат. Полу;гют 7 г (90/,) 33-лнннтро,4-лид:ннол.фен:лоного Зф 5 рг, прслстдВлггюшс О ГООО 1 кр(гсн 1 е кристаллы, т. пл. 184 - 1845 С.Ндйлено, о/о; М 18,9.С Ч 0-Вычнслепо, о/о: 193.Пример 3. Восстдновле:Ис 33- лн нтро -44- дня м ннолнфен нлового эф и р а. А, В колбе с мешалкой н обрат- Н Ы М ХОЛОЛНЛЫП КО. Н ( ГРЕВ Я ЮТ ЛО КН ПЕН Ни 20 л.г води, затем здгружагот 10 г чугунной с г)м)ккн, 2 г 3,3-лгПнтро,4-лн(гмнполифснн,гового зфнрд н 0,1 О,с,г концентрировяннОИ сол 5 гно 5 кислоть. Реакционную массу неремсиИва;от прн 98 - 100"С В тсчсне 30 5 иин, гор 5 нг раствор 01 стро...

Номер патента: 182169

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Всесоюзный, Натуральных

МПК: C07C 39/06

Метки: тимола

...способ получения тимола, заключающийся в том, что продукт конденсациим-крезола с ацетоном подвергают крекингуи гидрированию водородом в присутствии катализатора никель на кизельгуре при нагревании до 230 в 2 С и давления 25 - 30 атм.С целью упрощения технологии и созданиянепрерывности процесса предлагается продукт конденсации м-крезола с ацетоном гидрировать водородом в присутствии катализатора никель на кизельгуре при нагревании до280 в 4 С и давлении 0 - 8 атл.Принципиальная схема установки для гидрогенолиза продукта конденсации л-крезола с ацетоном представлена на чертеже,Спиртовой раствор продукта конденсациииз резервуара 1 дозировочным насосом 2 подается в подогреватель 8. Перед входом в подогреватель раствор смешивается с...

Номер патента: 182170

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Брук, Рачинский

МПК: C07C 209/08, C07C 213/02, C07C 215/32 ...

Метки: 5-дитретичнобутил-4, оксибензиламинов, ы-замещенных

...(73%, т. пл. 148 -150 С), пирролидина (76 ого, т, пл, 65 - 67 С),Полученные продукты полностью идентичны соединениям, полученным известным способом. Способ получения К-замещенных 3,5-дитретичнобутил-оксибензиламинов из ионола с 30 последующей обработкой полученного 2,6-диИзвестен способ получения М-замещенных 3,5-дитретичнобутил-оксибензиламинов бромированием ионола с последующей обработкой полученного 3,5-дитретичнобутил-оксибензилбромида первичными или вторичными аминами. Установлено, что процесс идет с образованием в качестве промежуточного продукта 2,6-дитретичнобутил-метилхинона, который вступает в реакциго с аминами, давая конечный продукт,Предложен способ получения М-замещенных 3,5-дитретичнобутил-оксибензил ам ннов...

Номер патента: 182173

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 215/82, C07C 217/22

Метки: 4-оксидифениламинов, о-замещенных, оили

...анилиелью подавлеДанное изобретение относитсяполучения 4-оксидифениламиновванной оксигруппой.Предлагаемый способ состоит в том, что сульфаты или арецсульфонаты О- или О,О-замещецных 4-оксиаминофенолов подвергают взаимодействию с избытком анилина при нагревании до 200 в 210.П р и м е р 1. Синтез 4-окси,5-диизопропилдифениламина.В колбу с обратным холодильником загружают 0,05 моль (24,2 г) сульфата 4-амина,6- диизопропилфенола и 0,5 моль (46 мл) анилина (молярное соотношение анилин: и-амицофецол 5: 1) и смесь нагревают на масляной бане при 200 - 210 С в течение 6 час, При этом обильно выделяется аммиак. Содержимое колбы охлаждают, добавляют 20 мл 20%- ного раствора соды и 2 г гидросульфита натрия и отгоняют анилин с водяным паром, В...

Номер патента: 182174

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Завь, Институт, Кондратьева, Унан

МПК: C07C 225/06

Метки: аминоацетона, солянокислого

...фталимида калия галоидацетоном, образующийся при этом замещенный фталимид подвергают кислотному гидролизу при кипячении,С целью упрощения технологического процесса и расширения сырьевой базы предложен способ получения солянокислого аминоацетоа, заключающийся в том, что И-ацетиламиноацетилацетон, который может быть получен по реакции Дэкина в Вес кислотным гидролизом при кипячении.П р и м е р. Смесь 6,4 г Х-ацетиламиноацетилацетона (т. кип. 125 - 130 С/4 мм рт. ст.) и 100 мл концентрированной соляной кислоты кипятят 2 час с обратным холодильником, упаривают в вакууме досуха (10 - 15 мм, 40 - 50 С). Получают 4,4 г солянокислого аминоацетона в виде медленно кристаллизующегося масла, который без дополнительной очистки можно...

Номер патента: 182690

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 37/70

Метки: 182690

...смол.Фенольную воду можно вновь направить на обссфеноливаш 1 е,ечения фесогласнобсорбента ведут ступой смеси тя после тойники,овышения степе шения условий му способу в качводяной пар и ихлакдением парощимпени охлаждения и извлтруда,ествероцессвоздушонденсв отс Описываемый способ можно осуществлять по технологической схеме, представленной на чертеже.Отходящую В процессах пропитки и сушки производства фенопластов парогазовую смесь подают вентилятором 1 в охлаждающую систему при температуре с 120 С. Сначала горячая смесь проходит через ловушку 2 для отделения смолистых веществ и частиц наполнителя, затем поступает в холодильник 3, где охлаждается до температуры 40 - б 0"С, Образующийся конденсат содержит смесь водного фенола (призерно...

Номер патента: 182697

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Великанова, Воловодов, Всг, Коврижко, Козлова, Кудр, Сотников, Шаталов

МПК: C07C 15/46, C07C 5/333

Метки: дегидрирования, катализатор, стирол, этилбензолав

...смесь вносят 35,6 г окиси кальция (в виде гидрата окиси кальция), Все компоненты перемешивают в течение 30 мин. В смесь вносят растворы хромата калия (64,8 г) и углекисло го калия (60,4 г), растворенные в 18% воды от веса сухих компонентов. Всю массу перемешивают в течение 1,5 час. При этом получается весьма однородная пластичная масса.По окончании перемешивания пастообраз ную массу выгружают из смесителя и формуют контакт через матрицу с диаметром отверстий 4 ллс. Сформованныи катализатор высушивается в токе воздуха в тонком слое катализатора при температуре 110 С. Процесс сушки обычно длится около 12 час. Активация катализатора осуществляется при температуре 550 С в течение 2 час.Полученный катализатор имеет следующин состав, %; ен...

Номер патента: 182710

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Йьл, Липина, Перекалин

МПК: C07C 201/12, C07C 205/03

Метки: нитродиенов, сопряженных

...3 лл сухото метанола при 30 С и перемешивании прибавляют 0,03 г (0,0013 моль) метилата натрия в 3 лл спирта, причем исходный продукт сразу растворяется. После выдержки в течение 5 лин в охлажденный раствор добавляют кусочки льда (5 г), при этом выпадает 0,15 г мопонитродиена (выход 60%), который после псрекристаллизации из водного метилового спирта имеет т, пл. ение 1-нит взаимоде адиенас-1,4-дифенилбутвия 1,4-динптводным аммиаения выходамента, примодействиом натрияатуре 35 С продукта и раседложен способ, и 1,4-динитробуили карбонагом 69 С,изоб Предм б получе 1,4-динит ия дп метил бу- (0,025 доль 2 в 75 мл сухоО Сп повс присоединением заявкиП р и мер 1. 1-Нитробутадиен. К суспензии 5,8 г (0,04 люль) 1,4-динитробутенав 80 мл...

Номер патента: 182711

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бландин, Мушенко, Разумовский, Теребилова, Цеглова, Цысковский

МПК: C07C 29/136

Метки: жирных, первичных, спиртов

...при большой циркуляции водорода10 (45 нлз на 1 кг сырья) при 240- в 3 С.Выход гидрогенизата - 98 с/о от кислот, содержащихся в аммонийных солях, выход пергичных спиртов - 72% от парафинов. Предмет изобретенияСпособ получения первичных жирных спиртов гидрированием в присутствии медпо-хромового катализатора при 240 - 300 С, отличающийся тем, что, с целью упрощения процес са, гидрпрованию подвергают аммонпевые соли жирных кислот при непрерывном удалении а 1 мх 111 ака из сферы реакции. Известен способ получения первичных жирных спиртов гидрированпсм жирных кислот на медно-хромовов 1 катализаторе ттрн 200 - 300 С и давле 11 ии 200300 ат 11,По предлагаемо:1 у способу . идрированию подвергают аммониевые соли жирных кислот,...

Номер патента: 182712

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 41/06, C07C 43/295

Метки: 182712

...мешалкой, термометром, обратным холодильником и капельной воронкой, загружают 316 г (2,55 моль) гваякола с д 4 1,128 и т, кип, 73 - 75 С (4 млт) и 522 г 88,7%-ной (4,72 люль 100%-ной НаРО 4) ортофосфорной кислоты с д 4 1,730, нагревают при перемешивапии до 60-С и в течение 1,5 час прибавляют 46,4 г (0,8 моль) аллилового спирта с пэо 1,4122 и т, кип. 96 - 98 С. Продолжая перемешивание при указанной температуре, выдерживают смесь еще 1,5 час, затем ее охлаждают до 40 С и переносят в делительную воронку, куда добавляют 200 мл толуола и 1 л насыщенного раствора поваренной соли. Смесь экстрагируют и разделяют слои, Водный слой экстрагируют толуолом (ЗХ 100 мл). Экстракты соединяют, промывают солевым раствором до рН 7 (по индикатольную...

Номер патента: 182713

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Киселей, Козлов

МПК: C07C 45/29, C07C 47/54, C07C 85/11 ...

Метки: бензальдегида, одновр11меииого, унилина

...98",),Известно также но чепце бсизальдеп)даОкислением беизи;30 вого спирта кц)сл 01)ОДОМвоздуха. При температуре 350 С выход бенесзальдсгида составляет 91 л).Предложенный сгнк:об позволяет совместитьоба процесса получеш)я анилина и бензальдегида за счет одновременного восстановленияиитробсизола водородом бе:3 зилового спиртац аиилии и окисления бензилового спирта кислородом иитробензола в беизальдегид в присутствии катализаторов Сц/А 1 О, (5% Сц),1 се/А 1 Оз (7% Ее) и Сг 0,/А 1 Оз (10% Сге 03).Таким образом одновременно получают83,5 "/, г)и)ь 3)И)а и 70% бензальдегида,П р и м е р. Смесь 12,2 лгл нитробензола ии 38 )гл беизилового спирта пропускают черезкварцевую трубку со скоростью 0,2 г/чин надкатализатором Сц/А 1 е 03, насыпной вес...