Патенты с меткой «пиретровой»

Номер патента: 199783

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Иностранна, Иоситоси, Кензо, Садао, Токеаки, Тосио

МПК: C07D 209/44, C07D 209/49

Метки: инсектицидных, кислоты, пиретровой, хризантемовой, эфиров

...получен в виде раствора в масле,эмульспфицирующего концентрата, смачиваемого порошка, дуста, аэрозоля, спирали откомаров, приманки и других с использованиемобычных носителей, разбавителей или вспомогательных реагентов.Если соединение кристаллическое, его предпочтительно применять в виде предварительноприготовленного раствора в органическом65 растворителе, например ацетоне, ксилоле, ме(Сн,30 42 60 2,9 9,6 19,1 34,3 42,2 57,9 71,0 84,2 92,4 0,8 4,0 15,2 36,2 43,1 56,6 70,4 75 120 170 240 340 480 ОН СН 3 5,4 0,4 тилнафталине и т. д., в зависимости от типа оформления.Предлагаемые эфиры могут быть применены для приготовления инсектицидных составов в сочетании с другими инсектицидпыми компонентами такими, как пиретроиды, например экстракт...

Номер патента: 212853

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранна, Йоситоси, Катсуджи, Кейми, Кенцо, Садао, Тосио

МПК: C07C 67/14, C07C 69/747

Метки: кислоты, пиретровой, хризантемовой, эфиров

...при охлаждении льдом, После перемешивания смесь оставляют на ночь при комнатной температуре,Полученный раствор последовательно промывают 2 н. соляной кислотой, 5%-ным водным раствором карбоната натрия, насыщен ным водным раствором хлористого натрия и высушивают над безводным сульфатом магния, после чего удаляют бензол и перегоняют 5 под вакуумом. Получают 5,7 г 5-д,1-г 1 ис,транс-хризантемоксиметил-метилиндена со структурной формулой Н СНз ил-эти%: С 80,73; 11 р и м е р 1. Раствор 3,2 г (0,02 моль) 6-оксиметилтетралина и 2,4 г (0,03 моль) пи ридина в 15 мл сухого бензола смешиваю г с раствором 3,7 г (0,02 моль) 6,1-иис, трансхризантемхлорангидридом мои окарбоновой кислоты в 15 мл бензола при охлаждении льдом. При этом происходит...

Номер патента: 304724

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 67/14, C07C 69/747

Метки: кислоты, пиретровой, хризантемовой, эфиров

...х 1, а:кокслом, галогсцом, обладают в 11 сокой стабильностью и атмосферной устойчивостью.20 Замсщснные фурцлмстцловые эфиры, в которы сложцоэфцрная группа ца.одитс 5 в 3-положенцц с 1 уранового кольца, являются более активцымц сосдццсциямц, чем 2-замстцсцыс производныс.25 Кроме этого, наблюдается повышение тизцологичсской активности у соедццсццй, цмсющц.; заместители в 5-положении.Таким образом, защищающая группа СН,Ъдолжна лучше всегоа.опиться в 5-положении 30 в 3-фур ил метцловы: производи ык, и р чемжс 111 ел)ИО, ч 1 ОоыИрслставгял сооои укг 1ЗР)и ПЮ С ИСТСМ. 11 р и м с р 1. 5-Бепзил-фурилчетиловый спирт (1,1 о,ь) в идс 10%-ного раствора в этилового эфире прилРВают пр)1 Ог)аждснии и псрсмешиваиии к -)...