Способ устранения накопления в цикле высококипящих продуктовitebtk9-;: , “-; i: rhaf:
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕ 303313ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республик.Х 1.1969 (АЪ 1388454/2 явлено соединением заявкириоритет еламткрытий Комитет п вобретений при СоветеССС УДК 66.094.3(088.8 по 1 З.Ъ.1971. Бюллегепь ублпко нист та опуолпковаппя описания 1. Авторы зобретения. Л. Клименко, П , А, Шмелев и Ю ымарь, В. ф. Морозоочаров вител ПОСОБ УСТРАНЕНИЯ НАКОПЛЕНИЯ В ВЫСОКОКИПЯЩИХ ПРОДУКТОВ 2 Изобретение относится к области получения кислородсодержащих соединений методом оксосинтеза,Известен способ получения кислородсодержащих соединений методом оксосинтеза по нафтенатно-испарительной схеме, заключающийся в том, что альдегидсодержащий продукт после стадии гидроформилирования окисляется кислородсодержащим газом. В результате окисления кобальт переходит в нелетучие и малорастворимые формы, от которых альдегидный продукт отделяется перегонкой или выпариванием, а кубовый остаток, содержащий практически весь кобальт, направляется на стадию карбонилобразования или гидроформилирования.Недостаток известного способа заключается в том, что в ходе циркуляции кубового остатка происходит накопление в нем высококипящих продуктов, вследствие чего кубовый остаток не может быть эффективно использован и в настоящее время направляется на сжигание. Попытка устранить накопление высоко- кипящих продуктов в кубовом остатке путем отведения части кубового остатка и выделения из последнего кобальта при обработке его водой и серной кислотой не упрощает процесс, поскольку получающийся в результате обработки водный раствор сульфата кобальта награвляют на стадию получения нафтената кобальта, т. е. на дополнительную операцию.Предлагаемый способ заключается в том, что при отведении до 20% реакционного продукта в аппарат с насадкой и при нагревании остат ка свыше 100 С прп пропусканип водородапроисходит осажденпе кобальта на насадке, а высококипящий продукт без кобальта гидрпруется с выделением дополнительного количества спиртов.10 Стадии удаления кобальта из остатка игидрпрования могут проводиться без разделения. После накопления на насадке 10 - 50% кобальта (от веса насадки) в этот аппарат подают окись углерода и растворитель, и обра зовавшпйся раствор карбонилов кобальта вдальнейшем используют как катализатор процесса.П р и м е р, Технологическая схема всегопроцесса приведена на чертеже.20 В карбонилобразователь 1, в котором поддерживается температура 160 - 170 С, подают кубовый остаток нз испарителя 11 в количестве об./об. реактора в час и смесь окиси углерода и водорода при соотношении между СО 25 и Нз 1: 1. Продукт из аппарата 1 поступает вреактор гидроформилпрования 2, куда подают пропилеп из расчета 400 г пропилена на 1 л реактора в час и растворптель - пентапгексановую фракцшо пз расчета 700 г фрак цпи на 1 л реактора в час, Температура в ре303313 Предмет изобретения Составитель Р. Марговина Редактор Т. Г. Шврганова Техред А. А. Камышникова Корректор Г, С. МухинаЗаказ 1734,4 Изд. М 697 Тираж 473 ПодписноеИНИИПИ Когиптета по делаи изобретений и открцтий при Совете Министров СССРМосква, Ж-З 5, Раугпская наб., д. 4,5 Типография, нр, Сапунова, 2 акторе 125 в 1 С, В этих условиях конверсия составляет 85 - 90%, Продукт из реактора поступает в сепараторы высокого давлениями, низкого давления 4 и затем в сборник 5, откуда продукт после взаимодействия с кислородом в окислителе 10 поступает в испаритель 11, где отделяются альдегиды, спирты и растворитель от кубового остатка. Еубовый остаток, содержащий кобальт и продукты конденсации альдегидов, направляется в аппарат 1, По мере циркуляции кубового остатка после 3-го цикла 30% остатка подается в реактор б для разложения кобальта, заполненный пемзой и нагретый до 170 в 1 С, Туда же подается водород. Из реактора 6 и реактора 7 гидрирования через сепаратор высокого давления 8, кубовый продукт поступает в сепаратор низкого давления 9 и затем на ректификацию,В ходе ректификации из продукта выделяют дополнительно бутиловые спирты и 2-этилгексанол. При постоянном отводе 207 о остатка после 5-го никла установка выходит на 5 стабильный режим работы. 10 Способ устранения накопления в цикле высококипящих продуктов при осуществлении процесса оксосинтеза по нафтенатно-испарительной схеме, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, часть 15 реакционного продукта, обычно до 20%, отводят в аппарат с насадкой и нагревают при пропускании водорода до температуры не ниже 100 С.
СмотретьЗаявка
1388454
В. Ю. Панкин, В. Л. Клименко, П. С. Лымарь, В. Ф. Морозов, Р. Л. Шмелев, Ю. Н. Бочаров
МПК / Метки
МПК: C07C 27/20
Метки: rhaf, высококипящих, накопления, продуктовitebtk9, устранения, цикле
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-303313-sposob-ustraneniya-nakopleniya-v-cikle-vysokokipyashhikh-produktovitebtk9-i-rhaf.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ устранения накопления в цикле высококипящих продуктовitebtk9-;: , “-; i: rhaf:</a>
Предыдущий патент: Способ получения октахлорциклопентена
Следующий патент: Способ переработки отходов синтеза дифенилолпропана
Случайный патент: Способ предохранения от падения в скважину подземного оборудования с кабелем