Способ получения органических нерэфиров
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 302946
Автор: Антоновский
Текст
"г(86) двнснм 1 Д 3 , С В 1, СС,1.( Г В:3-4) двлено 29.Ч 1.1 И)9 (Ле 135274присоединением заявки М -Кл, С 07 с 7 Комитет оо репам изобретений н открытий:ПОСОХ) ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАН И 1 ЕСКИХ ПЕРЭФИР В 13 Гг, сн. Ы 218886 онсдн н)соб получения псрэнфрон общей )орху,ы 1 - СО - 00 - 1, где 1 и К являются Водородом или каким-либо органическим радкалом, заключающийся в том, что органические гидропсрекиси подвергают взаимодсйств;по с органическими кислотами при техПертуре ниже 100 С в рисутствии кдтдлиздторов ки;- ЛОГО .ргктср (. 1(ос,)сд 10 нх 3 ыд(лснисм конечньк продуктов Обычными СВОЙС)вм,В,.од нерэф)р)в составляет 30 - 74".С цел 10 повышен 5 Вь)код Продукт, п(сдлд,стс 5 Проц.;с сети В ирису"ствии водо- ГлоЦ 10 сГО СРсцс в 3 и 3 РмсР ООР 0 Огидрид;, безодюго суг.ф;) Гд мдпн. не )ссчстс н к,п )он,15" С0506,(О.гь) 98",-нойСмесь перемешни затем добвля)0 )ОГО аГдридд. Пст еще 0,5 час, после тделяют нд фильтре, 0%-ны.1 рдст 1 ором Б,.од трет.оутнлнср;цстдтд опрсдсл0 1, ) )(.41)3010 СМ(.С 11 НОЛ 51 РОГ(0,00295) ааль) кищсн1 а 1 слотыри Схср;)урении дооВ)510 т 4,65 г 10трет. бутилгидроперскисвдют в течение 0,5 час1,57 г (0,0225 лоло) боремешивание продолжаючего борную кислоту офильтрдт промываютсульфата натрия и водой.Получено 8,27 г трет.95,5%-ной чистоты, что ПримГ1 Д))с 1)СМ.НР;тсх 1(:сь 6,к,слоты3;(ННОй С10 )1 н ) нЙжив;к)т3 С 1.Е,с р 2. К 5,05 г (0,055 .и).гг) 99%-ной скис трет. бутил;3 нри комнатнойрс и персасшивни добдвляют 8 . 10,1,ио.гг л(.дяюй уксусОЙ и 0,57 г 0,0055 5 оль) концентриросрной к:)слоты и затем 2,88 г бсзводз 1)т;3 м 31 н 5. ТехПсрдтуру рс 1. (мсс )д 3 м;10 до 45"С и вьде)- нри 4 1 С 31 Ох) )ерсхсн)3 В 3 и В час.302946 Предмет изобретения Составитель Г. Лавриненко Текред Т. УсковаКорректор И Шматова Редактор Л. Бердиик Заказ 875/9 Изд.331 Тираж 448 ПодписноеЦ 11 ИИПИ Комитета по летам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раугнская наб., д. 4/5 Ти п огра фи я, и р. С а пуп о в а, 2 Смесь перемешивают в течение 5 час, реакционну 1 о массу промывают 10%-ным раствором карбоната натрия и водой. Получено 8,5 г трет.бутилпербутирата 93,1 %-ной чистоты, что составляет 89,7% от теоретического.Выход перэфира в условиях этого опыта в отсутствии водопоглоп 1 ающего агента составляет 48 в 51 "/е от теоретического. Способ получения органических перэфировпо авт. св,218886, отличаюи 1 ийся тем, что, 5 с целью повышения выхода продукта, процессведут в присутствии водопоглоща 1 ощего средства, например борного ангидрида, безводного сульфата магния.
СмотретьЗаявка
1352741
В. Л. Антоновский О. К. шенко
МПК / Метки
МПК: C07C 409/24, C07C 409/38
Метки: нерэфиров, органических
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-302946-sposob-polucheniya-organicheskikh-nerehfirov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения органических нерэфиров</a>
Способ получения о, о-диалкил-о-(2-трет-бутил-5-пиримидинил) тиофосфатов
Номер патента: 1801112
Опубликовано: 07.03.1993
Автор: Марк
МПК: C07F 9/165
Метки: о-диалкил-о-(2-трет-бутил-5-пиримидинил, тиофосфатов
...непосредственно используют в реакциях тиофосфорилирования,Стадия 2,В трехгорлую колбу на 250 мл, оснащенную мешалкой с воздушным приводом и холодильником выливают раствор 81,3 г(0,100 моль) неочищенного 2-трет-бутил-пиримидината натрия, полученного на стадии А, барботируют в течение 15 мин и обрабатывают 18,7 г (0,099 моль) диэтилхлортиофосфата (ОЕРСТ) и 0,66 г(1,00 ммоль) 59-ного водного раствора тетрабутиламмонийбромида, Смесь перемешивают и нагревают до . 60 С 1,5 ч, в.течение которых рН доводят с 7,1 до 10,7 прибавлением 50 -ного йаОН. Реакционный раствор перемешивают и нагревают еще 40 мин, а затем охлаждают до комнатной температуры. Солевую фазу выделяют, органическую фазу промывают. один раз 50 мл 1 н. НС и высушивают при...
Способ обработки осадков сточных вод
Номер патента: 827423
Опубликовано: 07.05.1981
Автор: Благоразумова
МПК: C02F 11/12
...по делам изобретений и открытий 113035, сЧосква, Ж, Раусиская иаб., д. 4/5Заказ 3399 Подиисиое Загорская типография Упрполиграфиздата Мособзсссполсома 3осадка и аэробной стабилизации активного ила сх уплотняют вместе от одного часа до одних суток в зависимости от того, какую влажность необходимо получить (92 - 90%). Сырой осадок первичных отстойников направляют в метантецки с термофильным рсссимом потому, что в отличие от мезофильного сбраживанпя, как показали исследования, осадок, сброженный прн - 53 С, пе загнивает. Способ позволяет снизить влажность прн уплотнении термофильио-сброженносо сырого осадка и аэробно-стабилизированного активного ила в течение одпого часа до 93 - 93,5%, а в течение одних суток до 90- - 90,5%. П р и м е р....
Катализатор для получения малеинового ангидрида
Номер патента: 1567264
Опубликовано: 30.05.1990
Авторы: Александр, Баталин, Богомолова, Воробьева, Глуховский, Кожарева
МПК: B01J 27/057, B01J 27/18, C07D 307/89
Метки: ангидрида, катализатор, малеинового
...598 г катализатораО55формулы ЧРю Бео,оооге ЬагоО ,Катализатор испытывают, как описанов примере 1, Полученные результатыприведены в таблице. П р и м е р 4, Катализатор получают и испытывают аналогично томукак описано в примере 3, эа исключением того, что количество добавляемойБеО составляет 8,42 г, а Ь 1.0 Н НгО22,0 г. Получают 607 г катализатораформулы ЧР г, Яео,о .г 1,д о 0 го, Результаты испытаний приведены в таблице.П р и м е р 5. Катализатор получают и испытывают аналогично тому, какописано в примере 3, за исключениемтого, что количество РО . составляет86,5 г 857.-ной НРО - 223, 2 г, БеОг1,0 г, ЬОН Н 0 - 0,73 г. Получают518 г катализатора формулыЧ о, Б о,оог 6 1 1 с 01 04Результаты испытаний приведены в таблице.П р и м е р 6....
Способ получения а-этилакриловой кислоты
Номер патента: 362809
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Львовский
МПК: C07C 51/235, C07C 57/045
Метки: а-этилакриловой, кислоты
...катализатора нитрита 25 натрия (ХаКОз).а-Этилакролеин получают конденсацией масляного альдегида и формальдегида с выходом 90 - 95%.Сущность способа получения и-этилакрило вои кислоты заключается в том, что в термостатированный реактор загружают я-этилакролеин и небольшое количество интрига натрия. Окисление ведут кислородом или кислородсодержащим газом до конверсии альдегида 30 - 40%. Из оксидата при атмосферном давлении отгоняют неконвертированный альдегид. Кубовой остаток подвергают вакуумной разгонке. Очистку сс-этилакриловой кислоты проводят ректификацией (т. кип. 83 С/15 дд рт. ст.). Выход целевого продукта (на конвертированный альдегид) 80 - 85% .Регенерированный а-этилакролеин окисляется с такой же скоростью и с такими же...
Способ получения покрытия
Номер патента: 500220
Опубликовано: 25.01.1976
МПК: C09D 3/58
Метки: покрытия
...через 5 суток после работы в толуо-;О 1 ле, бензоле и уксусной кислоте, а в воде - через месяц. с эти спьВ производственных условияхособы отверждения не всегда приеза продолжительности отверждени1 натной температуре, а в хрлодноегода покрытие аппаратуры, находя1 открытбм воздухе, вообще нельзя от влают сЬедуюшим обра шишенный покрытием на, смолы и полиамина, порчение 1 суток заливают КОН и кипятят в течением обработки покрытия зна-, тся химическая стойкость й сшивки полимера; осушестпарат, заксиднойния в те вр на вержда отвер рас 5-10 часчительно звестным енин покр. Однако и 80 оС н ль пособомия приокрыт 1 повышае ет полно я получить о. химстойкое Цель из ской стойкобретени в апета-словиях гированзличных ие химичеове эпок сид 4...
Предыдущий патент: 302944
Следующий патент: Способ получения фталоцианина йодгаллия
Случайный патент: Асинхронный двигатель