Способ получения м-крезолав. “, гт” -” -“: с: s. r 1-•—• i-1″—• 1 ( ••• v i iпатевтнв-их.;: г-: ;: м1ьиблиоте: ка
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 302326
Авторы: Харлампович, Ченко
Текст
О П И С А Н И Е 302326ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельства Мо -МПК С 07 Ь 3/00С 07 Ь 25100 С 07 с 39 Г 06 С 07 с 3700 4.11.1966 (Эй 1053810/23-4) в и Мо присоединением за 1 риоритет Комитет по делам зобретений и открытий при Совете Министров СССР. Д. Харлампович и Н. Л, Дьяченко Киро льский политехнический институт аявител т БИБЛ:-1 С 1 КРЕЗОЛА ОСОБ ПОЛУЧ ехимической у органичефенолов -яние количества окпое декарбоксилиролоты (температура 0,8 - 1,4 л/мин мольасхад воды 0,7 - в реакторе, остаточст., количество меди в реакторе, первоты 100 г). 1 показано вли на окислпельн толуиловой кис сход воздуха в реакторе р н моль кислоты ние 485 мм рт. ь/моль кислоты загр) зла киспоВ табл си магния ванне о 200 С, ра 5 кис поты 1,6 мл/ми ное давле 0061 мол начальнаяИзобретение относится к неф промышленности и к производст ских полупродуктов, в частности лт-крезола.Известен способ получения фен тельным декарбоксилированием кислот в присутствии солей мед полученную при этом реакционн рабатывают водой при 100 в 1 водную фазу и направляют ее в нако выход целевого продукта ни ние м-крезола этим способом ным декарбоксилированием о-тол лоты - дало следующий результ крезола 35 - 46% от количества вавшей кислоты, выход фталидл тилолбензойной кислоты 40 - 50 ства прореагировавшей кислоты. Таблиц Выход на прореагировавшУю О-толуиловую кислотУ(д от теоретического) Молярное отношение окись гкагния,Си+" в реактореумма лрезоч фталид 27,4 28,8 0,561,12 1,39 1,67 3,62 ода целевого продукта получения м-крезола оксилированием о-тоисутствии солей меди чотношении окись магдь не более 1,39. Протуре не выше 200 С и ную массу фталида в 5/о от веса о-толуилоющим выделением цсным спосооом. 52,53,82,46,2 , 33,9 80, 42,245,5 , 87,25 Для увеличпредлагается Окислительных луиловой кисл магния желат ния: двухвале цесс ведут прдобавлении в количестве не вой кислоты левого продук ения выхспособдекарботы в прельно притная меи темперареакционменее 2последута извест олов окислибензойныхи и магния, ую массу ооС, отделяютпроцесс. Одзок. Пот;че - окислитель. уиловой ки,- ат; выход м- прореагпроактона о-мсот колпчеВ табл. 2 показано влияние добавок фталида на окислительное декарбоксилпрование о-толуиловой кислоты (условия эксперимента те же, отношение окись медп/Сп 1,39 лоль/,моль)Выход на прореагировавшую кислоту,крезол фталпд сумма 83,6 82,2 80,2 80,2 0,000 0,150 0,254 0,502 49,2 59,8 67,4 75,0 34,4 22,4 12,8 5,2 Предмет изобретения 10 Составитель М, Мещерякова Рс-актор О. Кузнецова Тсхрсд Л. Л. Евдонов Корректор 3. И. Тарасова Закал 1634/13 Изд. Мв 680 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Созете Министров СССР Москва, Ж.35, Расшскал паб., д. 4/5Типограсрил, п 1 х Сапнова 2 Таким образом, при молярном отношении окись магния: медь не более 1,39 и при добавлении в рсакционную массу 0,25 - 0,5,ноль фталида на 1 ,ноль находящейся в реакторе о-толупловой кислоты выход,и-крезола может быть доведен до 67 - 75",о при снижении выхода образующегося прп реакции фталида до 5 - 12 цо,Фталид готовят прп экстракции водой под давлением о-толуиловой кислоты из реакппонной массы при выделении смолки из реакторного продукта. При этом фталид переходит в раствор о-толуиловой кислоты, а затем возвращается в реактор непрерывного действия в смеси с оборотной и вновь поступающей о-толуиловой кислотой,1. Способ получения л-крезола окислительным декарбоксилированием о-толуиловой кислоты в присутствии солей меди и магния при температуре не выше 200 С с выделением це.15 левого продукта известным способом, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, в реакционную массу добавляют фталпд в количестве пе менее 25 от веса о-толуиловой кислоты.20 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтопроцесс ведут при отношении окись магния: : двухвалентная медь не более 1,39,
СмотретьЗаявка
1053810
Г. Д. Харлампович, Н. Л. ченко Уральский политехнический институт С. М. Кирова
МПК / Метки
МПК: C07C 37/56, C07C 39/07
Метки: i-1"—•, iпатевтнв-их, м-крезолав, м1ьиблиоте, ь1, •gt
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-302326-sposob-polucheniya-m-krezolav-gt-s-s-r-1-i-1-1-v-i-ipatevtnv-ikh-g-m1ibliote-ka.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения м-крезолав. “, гт” -” -“: с: s. r 1-•—• i-1″—• 1 ( ••• v i iпатевтнв-их.;: г-: ;: м1ьиблиоте: ка</a>
Способ получения борной кислоты и сернокислого магния
Номер патента: 50753
Опубликовано: 01.01.1937
Автор: Батунер
МПК: C01B 35/10, C01F 5/40
Метки: борной, кислоты, магния, сернокислого
...затрат реагентов и оборудования.Предлагаемый метод основан на том, что при введении в маточник серной кислоты достаточной концентрации (после выделения из него борной кислоты) сульфат магния выпадает в осадок. После отделения сульфата ооедненный магнием маточник, содержащий серную кислоту, возвращается, после предварительного прибавления к нему промывных вод (что снижает в свою очередь концентрацн 1 о Мф, на разложение новой порции породы. Таким образом голучается в качестве дополнительного продукта сульфа 1 магния, а возвращаемый маточкин содержит такие количества его, которые не вызывают загрязнения борной кислоты во время ее кристаллизации.Серная же кислота, идущая на разложение породы. вводится в цикл не в реакционный...
Способ перевода рафинатов, образующихся при очистке фосфорной кислоты экстракцией растворителями, в твердый продукт
Номер патента: 959619
Опубликовано: 15.09.1982
Авторы: Вольфганг, Клаус, Клаус-Петер, Райнхард
МПК: C02F 1/58
Метки: кислоты, образующихся, очистке, перевода, продукт, растворителями, рафинатов, твердый, фосфорной, экстракцией
...твердоговещества, а кальцнйсодержащий. реагент 5вводят в таком колкчестве, чтобы отделенный осадок имел рН 9-14, и фильтра-.,цию ведут при рН 5-8.В качестве кальцийсодержащего реагента используют гидроокись кальция цлннегашеную известь.,Идя установления необходимого содержания воды в рафинатах используют Фнльтратпосле фильтрации реакционной пульпы.Способ осуществляют следующим образом.В обезврежнваемых рафннатах сначалаустанавливают такое содержание воды,чтобы после взаимодействия с кальцийсодержащим реагентом получалась спо- Зпсобная фильтроваться суспензия,Затем в рафннаты вводят столькотвердого кальцийсодержащего реагента,чтобы образующийся после фильтрации реакционной пульпы осадок имел рН 9-14.Прежде, чем взанмодействие...
Способ производства оксида магния иили продуктов его гидратации
Номер патента: 1599304
Опубликовано: 15.10.1990
МПК: C01F 5/06
Метки: «и—или», гидратации, магния, оксида, продуктов, производства
...до 30-40 С, осаждают диоксидом углерода после достижения РН 8 карбонат кальция, от 4 ильтровы-. вают его, промывают и высушивают. Поучают 52 мас.ч. карбоната кальция, содержащего 99,6 мас. СаО в.пересчете на состояние после обжига, что соответствует 95 оксида кальция, содержащегося в исходном сырье. Осадок, отделенный от маточного раствора, так. же промывают и высушивают. Он содержит, мас.%: МяО 96,65; СаО 0,31; Яз.О 1,35 А 10 з 0,83; Ге 0 0,85 (в пе- ресчете на состояние после отжига).П р и м е р 2. Процесс осуществляют аналогично примеру 1. Исходный доломит, содержит, мас. : СаО 30; МяО 27,67; БьО 0,15;. А 1 Оз 0,02; Ге Оз 0,03, потеря массы при обжиге, который ведут нри 1000 С, составляет 47,50 , Обожженный и измельченный...
Способ получения борной кислоты и сульфата магния
Номер патента: 1629245
Опубликовано: 23.02.1991
Авторы: Абакумов, Гашков, Зернаев, Кардашина, Недопекина, Обозюк, Рубцов, Сандыбаев, Шаповалов
МПК: C01B 35/10, C01F 5/40
Метки: борной, кислоты, магния, сульфата
...на стадию кристаллизации. Пенный продукт третьей стадии перечистки фугуют. Маточный раствор борной кислоты подают на стадию разложения сырья. Борную кислоту промывают водой в количестве 415 кг. Промывные воды борной кислоты подают на вторую и третью стадии флотационных перечисток. Борную кислоту сушат, получают 261,9 кг товарного продукта.Степень использования полезного компонента (выход борной кислоты) 78%. Содержание В 20 з в М 9304 ф 7 Н 20 2,9%,содержание в борной кислоте 31020,036%, Ре - 0,002%,П р и м е р 2. 1000 кг измельченного борэтового сырья, содержащего, %: В 20 з 18,3; Мц 014,9; ЯОг 1; Ре 20 з 1,33, разлагают 5 10 15 20 25 30 35 40 серной кислотой при 70 - 95 С в присутствии 2656 кг маточного раствора со стадии...
Способ получения борной кислоты и сульфата магния
Номер патента: 1736927
Опубликовано: 30.05.1992
Авторы: Абакумов, Бон, Волкова, Дзюбенко, Кардашина
МПК: C01B 35/10, C01F 5/40
Метки: борной, кислоты, магния, сульфата
...присутствии 370 кг концентрата с содержанием 3,30% В 20 з и 9,45% М 90 кристаллизуют борную кислоту и сульфат магния. Суспензию в количестве 2647,2 кг подают на стадию флотации, куда поступает 376,8 кг маточного раствора со стадии фугования борной кислоты с содержанием 1,8 оВ 203 й 5,33% М 90 и 350 кг промывных вод . борной кислоты, содержащей 2% ВгОз и 1,5% М 90. Хвосты флотации в количестве 2739 кг фугуют. Маточный раствор со стадии фугования хвостов флотации в количестве 2430 кг направляют на стадию разложениясырья, Сульфат магния сушат, получая 309 кг товарного продукта, Пенный продуктфлотации в количестве 635 кг фугуют. Маточный раствор со стадии фугования пенного продукта направляют на стадию флотации, Борную кислоту промывают...
Предыдущий патент: Способ получения комплексных кормовых соляно-фосфатных растворов
Следующий патент: Способ очистки метиленхлорида от окисляющихсяпримесей
Случайный патент: Автомат для сварки неповоротных стыков труб