Способ получения n-фенетилили n-г-avlиhoфeиetилр фенилизопропиламинов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
г1 ОПИСАНИЕ ИЗОВЕЕтЕНИЯ Союз Советских Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТ Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 14.Х,1968 ( 1277957/23-4) МПК С 07 с 87,28 С 07 с 85/02м заявкиприсоединени Комитет по делам изобретений и открытий при Совете уннистров СССРриоритет Опубликовано 8,17.1971. Бюллетень15 УДК 547.233.07(088 Дата опубликовагсия описания 18 Л 1.197 Авторыизобретения Н. И, Кудряшова, Н. В. Хромов-Борисов и Н. А. Новиковаститут экспериментальной медицины Академии медицинскнаук СССР явитель фЕНЕТИЛ- ИЛИ М-гг-АМИНОФЕНЕТИЛ ИЗОПРОП ИЛАМ И НОВ ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Р-фЕН,5550.оггС 85,20; 85,35 несколько разБензол отгоняют в вакуу - 158 С 2 ми 886; 921; СгтН"; С 85,33; Н 8,84; К 5.83 ычпслено Изобретение касается И-фенетил- илп Х- аминофенетил+фекилизопропиламинов, которые могут найти применение в качестве лекарственных препаратов в медицине.Предлагаемый способ, используя гизвестггуго реакцию восстановления, позволяет получать новые химические соединения, обладающие новыми свойствами по сравнению с известными аналогами.Способ состоит в том, что р-фенилизопропиламид соответствующей кислоты, например фснилуксусной, восстанавливают алгохсогггдрггдом лития в среде органического растворителя, например бензола, с последующим выделением целевого продукта известными приема ми.Целевые продукты выделяют в свободном виде, они также могут быть переведены ь хлоргидрат и дихлоргидрат.П р и м е р 1, Х-Фенетил+фенгглизопропггламин.В трехгорлую колбу с ртутным затвором, мешалкой и обратным холодильником помещают 100 мл 0,8 М эфирного раствора 1.1 А 1-1., (0,075 г моль). Эфир отгоняют, к остатку добавляют 100 мл перегнанного над натриехг бензола и постепенно 19 г (0,75 г моль) р-фенилизопропиламида фенилуксусной кислоты в 300 мл бензола. Смесь кипятят 8,5 час, охлаждают, добавляют около 60 мл воды, бензольП р и м е р 2,;-гг-Ахгггнофенетггл+фенгглггзопроппламин.Получают аналогично из 160 лсл 0,8 М эфгг 1)- ного раствора 1 гАНч (0,125 г моль), 13,4 г (0,05 г люль) р-фенгглггзопропггламггда-гг-аминофенплуксусной кислоты. Получают 9,70 г Х - гг-авпггнофенетил-Р - фенилизопроппламина, выход 76,2 ссго; т. кип, 191 - 133 С/1 мм рт. ст.;ггд 1,5825Найдено, /: С 80,23; 80,26; Н 8,24; 8,40;И 10,95; 10,64.СгтН 22 ХеВычислено, ; С 80,27; Н 8,72; Х 11,01.25 П р и м е р 3. Хлоргидрат Х-фенетил+фенилпзопропиламина.8,5 г (0,035 г лсоль) М-фенетил-р-фенилизо.пропиламина растворяют в 50 мл сухого аце.тона и при охлаждении добавляют 1,35 г 30 (0,035 г лсоль) НС 1 в сухом эфире. Выделив.302334 Составитель Л. Крючкова Техред Л. Л. Евдонов Коррекгор 3, И. Тарасова Редактор О. Кузнецова Заказ 1635/6 Изд.681 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 шийся осадок отфильтровывают, промывают сухим эфиром, сушат в вакуум-эксикаторе, кристаллизуют из 350 лл сухого ацетона. Выход 89,8%; т, пл. 160 - 160,5 С.Найдено, %; С 1 12,86; 12,91; х 5,18; 5,01.С 1 тН 1 НСВычислено, %: С 12,85; М 5,09. П р и м е р 4. Дихлоргидрат М-п-аминофенетил Р-фенилизопропиламина,Получают аналогичным образом, к 0,02 г лголь Х-и-аминофенетил+фенилизопропиламина при охлаждении добавляют 0,042 г вдоль НС 1 в эфирном растворе. Получают дихлоргидрат с выходом 87,3 о/е, т, пл. 255 в 2 С с разложением из метанола сэфиром),Найдено, /,: С 21,44, 21,73; Х 8,48, 8,57.С 1 тН 2 Х 2 2 НС 1Вычислено, %: С 1 21.63; Х 8,56,Предмет изобретенияСпособ получения М-фенетил- или Х-а-аминофенетил-Д-фенилизопропиламинов, отличаю иийся тем, что Р-фенилизопропиламид соответствующей кислоты, например фенилуксусной, восстанавливают алюмогидридом лития в растворе органического растворителя, например бензола, с последующим выделением це левого продукта известными приемами.
СмотретьЗаявка
1277957
Н. И. Кудр шова, Н. В. Хромов Борисов, Н. А. Новикова, Институт экспериментальной медицины Академии медицинских, наук СССР
МПК / Метки
МПК: C07C 23/34
Метки: n-г-avlиhoфeиetилр, n-фенетилили, фенилизопропиламинов
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-302334-sposob-polucheniya-n-fenetilili-n-g-avlihofeietilr-fenilizopropilaminov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения n-фенетилили n-г-avlиhoфeиetилр фенилизопропиламинов</a>
Способ получения -(аминофенил)алифатических карбоновых кислот
Номер патента: 458978
Опубликовано: 30.01.1975
МПК: C07C 101/44
Метки: аминофенил)алифатических, карбоновых, кислот
...соль введением в реакцию с неорганической или органической кислотой или соответствующим апионообмепником и изолированием образовавшейся соли. Полученную кислотно-аддитивную соль мокно превратить в свободное соединение основанием, например гидроокисью щелочного металла, аммиаком или гидроксиионообменником. Такими солями, используемыми в фармацевтике, нетоксичными, служат соли с неорганическими кислотами, такими как соляная, бромводородная, серная, фосфорная, азотная или хлорная, или органическими кислотами, в особенности органическими карбоновыми или сульфоновыми, как муравьиная, уксусная, пропионовая, янтарная, глюколевая, молочная, яблочная, винная, лимоннаягаскороиновая, малеиновая, оксималеиновая, пировиноградная, фенилуксусная,...
Способ получения гетероциклических карбоновых кислот
Номер патента: 343443
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Венгерюка, Иностранцы, Нос, Циба, Швейцари
МПК: C07D 307/82, C07D 333/68
Метки: гетероциклических, карбоновых, кислот
...раствор промывают три раза водой по 100 мл, высушивают над сульфатом магния и выпаривают. Остаток кристаллизуют из ледяной уксусной кислоты и получают 2,3 г 2,3-дигидро- (2-цитро-бутенил) - 6,7-диметилбензофуран-карбоновой кислоты; т. пл. 145 - 147 С,Пример 2.А, Аналогично примеру 1 получают из 3,0 г 2,3-дигидро-формил-б - метоксибензофуран-карбоцовой кислоты, 5 мл нитроэтана и 0,7 мл пиперидина, растворенного в 75 мл толуола и 15 мл ледяной уксусной кислоты, 1,8 г 2,3-дигидро- (2-нитро-,пропенил) -6-метоксибензофуран-карбоновой кислоты (цз этанола); т. пл 180 - 182 С; выход 47% от теорццБ. В качестве исходного вещества применяют 2,3-дигидро-формил-б-метоксибензофуран-карооновую кислоту, которую получают, исходя из...
Способ получения эфиров 56-карбоновых кислот 2 арилбензимидазола
Номер патента: 493472
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Александрова, Ельцов, Квитко, Рудая, Тохунц
МПК: C07D 49/38
Метки: 56-карбоновых, арилбензимидазола, кислот, эфиров
...в абсолютных растворителях (метиловый спирт, эфир), на.сыщенных хлористым водородом. В обоих 30 случаях получают целевые продукты с выхоКорректор Л, Денискина Редактор В, Лысенко Заказ 928,2 Изл. М 2042 Тпраак 529 По.лппсное Ц 1-1 ИИПИ Государственного комитета Совета Мнипетров СССР по 5 ела изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раун 5 ская наб, л. 4,5Тш 5 ографня, пр Сапунова, 2 лами 60 оо. Лл 5 цны получены ; гВде хлороловянных комплексов. Разрушение хлороловянного комплекса проводят серноц кислотой. Полученную серокцслую соль бсцзимидазола нейтрализуют 30 о/о-пым раствором едкого патра.П р и м е р а-Крббутоксиаццс 51 д монометцлового эфира терефталевой кислоты.1,6 г бутилового эфира п-аминобспзойной кислоты ц 1,7 г...
Способ получения производных 5или 6-ацилированных бензимидазолкарбоновых-2-кислот или их солей
Номер патента: 888819
Опубликовано: 07.12.1981
МПК: A61K 31/4184, A61P 37/08, C07D 235/24
Метки: 5или, 6-ацилированных, бензимидазолкарбоновых-2-кислот, производных, солей
...соль плавится при 275-278 С (изводного ацетона),Исходный материал можно получитьследующим образом.Смесь из 24,1 г 4-хлор-метил-нитробутирофенона и 250 мл 33-ного раствора метиламина в этанолевыдерживают при комнатной температуре; кристаллический исходный материал медленно растворяется, причем появляется желтая окраска. Реакция слабоэкзотермическая, и поэтомусмесь охлаждают водяной баней, чтобы предотвратить сильное улетучивание метиламина. Через 20 мин получают полный раствор и затем начинаетосаждаться осадок. В течение 16 чраствор выдерживают при комнатнойтемпературе и потом, при пониженномдавлении, упаривают досуха. К остатку прибавляют диэтиловый эфир (примерно 1000 мл), лед и карбонат натрия, взбалтывают и отделяют органическую...
Способ выделения -2-(6-метокси-2-нафтил)-пропионовой кислоты или ее солей
Номер патента: 1279525
Опубликовано: 23.12.1986
Автор: Перси
МПК: C07C 65/24
Метки: 2-(6-метокси-2-нафтил)-пропионовой, выделения, кислоты, солей
...что согласно способу выделенияв качестве разделяющего агента для получения целевого продукта достаточно высокой оптической чистоты необходима только одна стадия раскристал.лизации, при этом оптическуе вращение целевого продуктасс) =+65 5р В после разделения смеси беэ раскристаллизации, а в результате полнойобработки смеси, включающей раскристаллизацию, получают практически чистую й-(6 -метокси-нафтил)- пропионовую кислоту, имеющуюа 11= = +68,0В способе 31 получают продукт, имеющий с). =.+65,2вКроме того, достигается упрощение процесса за счет уменьшения количества раскристаллизаций и легкости регенерации разделяющего агента ввиду меньшей растворимости И-Н-П- -глюкаминов в растворителях по сравнению с Б-метил-П-глюкамином. П р и м е р...
Предыдущий патент: 302333
Следующий патент: Способ получения алкил-
Случайный патент: Устройство для измерения деформаций