C07C 37/18 — конденсацией с использованием атомов галогена галогензамещенных соединений

Номер патента: 48217

Опубликовано: 31.08.1936

Автор: Андрианов

МПК: C07C 37/18, C07C 39/06

Метки: бензилфенолов

...примерной схеме:Катализатор в /о отфенола Время реакции в часахТемпература реакРод влиянияФ Монобен- Дибензилзилфенолы фенолы Смола ции 2,4 0,5 5,8 6,3 4,8 60 8,5 65 13,2 10 44 16,1 21 18,8 10 19,2 4,6 Влияние температуры реакции 6,3 66,8 12,7 56,3 9,7 14,6 43,9 5,1 4,6 Влияние времени реакции,68,2 98 8 1212,1 62,8 12,1 Для каждого опыта берут 47 г фенола, 62 г хлористого бензила и в качестве растворителя 25 г толуола,Максимальные выходы монобензилфенолов при бензилировании фенола (66 - 75% теоретического) получаются при 2 - 3% пятиокиси фосфора и при температуре реакции 130 - 135. При этих же условиях получается около 10 - 15% дибензильных производных фенола, С увеличением количества пятиокиси фосфора выход монобензилфенолов...

Номер патента: 137116

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Мелькановицкая, Цукерваник

МПК: C07C 37/18, C07C 39/18

Метки: сафрола

...или 4 б - бб%, считая на издованный метилендиоксибензол. Предлагаемый способ в литератописан, прост по технологическому оформлению и может быть прв парфюмерной промышленности.П р и м е р. 7,15 г хлористого аллила, 34,3 г метилендиоксиби 0,15 г меди нагревают 10,5 час в колбе, снабженной термомеэффективным обратным холодильником, обеспечивающим полнуденсацию паров хлористого аллила.Поддерживают слабое кипение реагирующей м ренагревание, когда температура поднимется от 88137116 Редактор С. А. Барсуков Техред А. А, Кудрявицкая Корректор О. Филиппова,Формат бум. 70 С 108/16 Тираж 660 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М, Черкасский пер., д. 2/6Объем 0,17 усл. п. л, Цена 3 коп. Г 1 одп....

Номер патента: 161778

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 37/18, C07C 39/16

Метки: 161778

...благодаря чему получают более чистый целевой продукт со значительно более высоким выходом, чем по известному способу.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу загружают 50 мл четыреххлористого углерода, 25 г фенола и 5 г хлористого алюминия, включают мешалку и из капельной воронки в течение часа по чают 10,я,г 2-хлорпропилена. Температуру реакционной смеси поддерживают 40 С, По окончании добавления хлорпропилена содержимое колбы пеоемешивают до прекращения выделения НС 1, затем реакционную массу обрабатывают 2% -ной серной кислотой. Образовавшийся дифенилолпропан вместе с четыреххлористым углеродом экстра. гируют эфиром, отмытым от серной кислогы и высушенным сульфатом натрия. Эфир и четыреххлористый углерод отгоняют, а...

Номер патента: 185928

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Каменное, Латышев, Старков

МПК: C07C 37/18, C07C 39/12

Метки: бензилфенола

...как катализатора бензилирования, не обеспечивают удовлетворительного выхода бензилфенола.Сущность предлагаемого способа заключается в том, что исходные компоненты подвергают взаимодействию в присутствии о-фосфорной кислоты при 100120 С. Такое ведение процесса позволяет увеличить выход целевого продукта.Пример. В трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и обогревающим устройством, загружают 188 г (2 моль) фенола, 253 г (2 люль) хлористого бензила и 700 гпри интенсивном перемешивании до 110 С и выдерживают при этой температуре 1 час. Далее температуру реакционной массы в тепение 1 час повышают до 12 ОС после чего процесс конденсации заканчивают. Смесь охлаждают до 5060 С и переносят в...

Номер патента: 268434

Опубликовано: 01.01.1970

Автор: Шахгельднев

МПК: C07C 37/18, C07C 39/06

Метки: алкилфенолов, замещенных

...узких фракций соответствующих нефтяных циклогексановых углеводородов, либо действиемна последние хлористого сульфурила в присутствии перекиси бензопла.15 Смесь 5 .ноль фенола и 1 лголь алкилхлорцнклогексана нагревают прн слабом кипениив течение 8 - 10 час. После етого реакционнуюсмесь разгоняют в вакууме на колонке в 12теоретических тарелок, Выходы и физико-хи 20 мические свойства алкилцпклогексилфенолятов приведень 1 в таблице,268434 Предмет изобретения 15 Составитель А, КрючковаРедактор Л. Г. Герасимова Техред Л. Я, Левина Корректор А, И, Зимина Заказ 1773 г 6 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж-З 5, Ра 1 шскаи наб., д. 475 Типография, пр. Сапунова, 2 3П...

Номер патента: 293788

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бал, Бунина, Клеева

МПК: C07C 37/18, C07C 39/06

Метки: алкадиепилкрезолов, алкенили

...поднимается 25 до 450 С с выделением хлористого водорода.Затем реакционную смесь нагревают на кипящей водяной бане при постоянном перемешивании в атмосфере азота до окончания выделения хлористого водорода (около 10 час). 30 После двукратной промывки холодной во дой продукты конденсации извлекают эфиром. Эфирную вытяжку после сушки над сульфатом магния и отгонки эфира подвергают двукратной перегонке в вакууме.Выход сырого продукта 37 г (8270, считая на взятый гцдрохлорпд), чистого 33 г; т. кцп.143 С,3 л.и рт. ст.; а"о 0,9502; ио 1,5278.Полученный продукт - 4-оксц,5-ди(1-метилбутен-цл)толуол - представляет густую, слегка окрашенную, почти без запаха жидкость. Он хорошо растворим во всех обычных растворителях, нерастворцм в воде, легко...

Номер патента: 300989

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна, Федеративна

МПК: C07C 37/18, C07C 39/15

Метки: 300989

...водорода, так что применение вакуума оказывается излишним.Применяемый растворитель не должен вступать в реакцию с дихлордифенилметаном, фенолом или НС 1, должен быть безводным, не- гигроскопическим и кипеть при 80 - 200 С, предпочтительно при 100 в 1 С. Особенно пригодными окняшин алифатические и арводороды, а также замещематические углеводороды,5 ксилол, хлорбензол.Количество применяемого растворителя неимеет решающего значения, Достаточно добавления такого количества, которое позволяет получать по окончании реакции мягкую, а10 не твердую кристаллическую массу. На исходную смесь из 1 г моль дихлордифенилметана и 2 г моль фенола необходимо примерно50 в 5 мл растворителя.П р и м е р. 188 г (2 моль) свежеперегнанно 15 го фенола...

Номер патента: 303770

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Динамит, Иностранец, Иностранна, Федеративна

МПК: C07C 37/18, C07C 39/15

Метки: 4-диокситетрафенилметана

...Затвердевшуюкрасновато-коричневую массу обливают еще в горячем состояшш спиртом (этанолом) и оставляют стоять в течение короткого времени, При этом красновато-коричневая масса раз3,каз 750:15 Изд.72 ь Тираж 473 ПодписноеЦЕ-ИИПИ Комитета но делам изобретепий н открьтий при Совете Министров СССР Москва, Ж-З 5, Раугиская наб., д, 475 Типография, пр. Сапунова, 2 бухает в белую рыхлую кашицу пз кристаллов и маточного раствора. Цсггрифугируеот иле фельт 1)у 10 т смесь в холодном сост 051 епее Р прсдварительпо очищают, экстрагируя ее холодным спиртом до получения бесцветного элОпта Пол 5 чаОт продк с т, пл. приолизигсльо 300 С.,1 ал нспи 151 о 1 стк 1 Ос иеств, 5 с 1 с 51 г с:у с н а 710 бн Остп 1 , тем пс рекристаллиза из сшрта.Г 11...

Номер патента: 1517309

Опубликовано: 15.11.1994

Авторы: Воронин, Дружинина, Жестков, Попова, Портнов

МПК: C07C 37/18, C07C 49/76

Метки: 4-ацетокси-3-ацетоксиметилацетофенона, 4-оксиацетофенона, хлорметилированием

Способ получения 4-ацетокси-3-ацетоксиметилацетофенона хлорметилированием 4-оксиацетофенона с избытком конденсирующего агента в среде концентрированной соляной кислоты при нагревании с последующим выделением 4-оксо-3-хлорметилацетофенона, его ацетилированием и выделением после добавления воды целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и упрощения технологии, в качестве конденсирующего агента используют параформ, реакцию хлорметилирования проводят при 30 - 38oС, 4-окси-3-хлорметилацетофенон отделяют фильтрованием при 30 - 38oС.