C07C 51/29 — галогенсодержащими соединениями, которые могут образоваться непосредственно в реакции

Номер патента: 72712

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Титков, Фомичева

МПК: C07C 51/29, C07C 63/24

Метки: изофталевой, кислоты

...что, применяя смесь окислители отгрелелеттттого состава, можно Получить нз технического ксилола изокрталеавуго кислоту чистоты, достаточной для иромьнттлеттттого применения.Для окисления применяют щелочные растворы 111 похлор 11 та и ири СУТСТВПТТ ТТОРМЗНГЗНЗТН ППТП (МССЬ ЭНТП 1 ЗПРОВЕП 1 ПОЪО ктирсхгпозита СДля полного окисления сотер;к;итилхс;1 и техническом ксилнле орто-п иараизозтероп иропесс хиалут при 80 т: течение ШчтН час. после чего ронкгизотхттуго мясу трильтртчот и фпцтътрат 1:н:ттс;:нт:ът разнеленгтот серной кислотой. Остаток изофтаггетзой кислоты иромьиаеттот и сушат.При этом способе окисления орточг иарлиломеръа разруииаъотся,а фталевая кислота, как показали сраиттитегпэпытт оиъггът. получается с ВЫХОДОМ на 50%...

Номер патента: 87636

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Берко, Верещинская, Кретов

МПК: C07C 45/29, C07C 47/54, C07C 51/29, C07C 63/06 ...

Метки: альдегидов, ароматического, кислот, ряда

...водяным паром и отгонки СС/, получают 4 г хлорбензальдегида или 68" ог теории, (остальное - хлорОЕНЗСИНЯ 51 КРСГ 10 Тс 1), СЧИТЯ 5 На ПРОРЕЯГИРОВЯНИЫ 11 Х,1 ОРОЕНЗИГОВЫИ си и рг.1 ; (. Д ЕИ 3 0 0 Р Е Г 1.с И И 51Сносоо ИОлучен 151 яльдегидОВ н кислот с 1 рохс 111 ч(.с(О 0 р 51 дя, 0 тл и ч я ю щ и й с я тем, что на жирноароматицескне спирты, содержащие одну или две группы СН 2 ОН, воздействуют бензолсульфодихлор- ЯМИНОМ В РЯСТВОРЕ ГЯЛОИДЯЛКИЛЯ ДХЛОРЗтс)па, ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТОГО УГ- лерода н др,) при солнечном свете или искусственном освещении в продолжение 20 - 30 лин, продукты реакции разделяют и очи 1 цяют известными способами.Редакор В. Бердюдина Техн. род. А. А Кудрявицкая Корр ЧеркасоваПоди к печ. 30/Х 1-1960 г. Формат оум. 70;(108...

Номер патента: 106842

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Балякина, Бейгельман, Липец, Нечаев, Потак, Рубцов, Филиппович

МПК: C07C 51/29, C07C 59/185

Метки: диацетон-l-сорбозы, окисления

...меринков 1, 2, 3 непрерывно подается в реакторсмеситель раствор диацетон-сорбозы, гипохлорита натрия и серно- кислого никеля в соотношениях, обеспечивающих на каждую весо. вую единицу диацетоисорбозв одну весовую единицу активного хлора и 0,02 весовой единицы сер нокислого никеля со скоростью,.составляющей 3,5 - 4"/, постоянного объема массы в смесителе в минуту. Смесь в начальный период подогревают до 55, а затем за счет теплоты реакции температуру поддеркивают около 70- 75". Емкость сифоня ру к щей трубки 5 должна составлять 7 - 8"/от рабочей емкости смесителя, Окисленный раствор непрерывно поступаег на нутч-фильтр 6 с таким расчетом, чтобы время нахождения реакционной смеси в сифонирующей трубе 5 составляло 2 минуты. После отделения...

Номер патента: 117031

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Арбатский, Кружалов, Сергеев, Хчеян

МПК: C07C 51/29, C07C 63/24, C07C 63/26 ...

Метки: изофталевой, кислот, одновременного, терефталевой

...выше 65.В результате реакций получают соли изофтале117031 Предмет изобретения Способ одновременного получения терефталевой и изофталевой кислот, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью удешевления процесса, смесь диацетилбензолов или смесь изомерных диацетилбензолов и ацетилбензойной кислоты окисляют гипохлоритом кальция с последующим разделением конечных продуктов известным образом. КоМитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Е, Г, Гончар Гр, 56Информационно-издательский отдел.Объем 0,17 и. л. Зак. 4871 Типография Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14.Кальциевую соль изофталепой кислоты, как раство 1)июю, переводят в водный раствор, а нерастворимую...

Номер патента: 221683

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Аймухамедова, Бегалиева, Шамшибаева, Шелухина

МПК: C07C 51/29, C07H 17/04

Метки: 221683

...кислоту подвергают окислению перйодной кислотой при комнатной температуре. Полученный продукт фильтруют для очистки ог йода, а фильтрат пропускают последовательно сначала через слабый анионит, например АН, с целью адсорбирования на нем оставшихся окислителей, а затем через сильный анионит, например АВ, К очищенному таким образом фильтрату добавляют бром и доводят рН среды до 9. Окисление бромом ведут также при комнатной температуре. По окончании реакции бром удаляют продувкой воздухом, а для связывания ионов натрия раствор пропускают через катионит, напримео КУ, а затем через анионит АВдля уда. ления анионитов окисления. Выход продукта достигает 80%, количество карбоксильных групп - 40%,Пример, 7,5 г пектовой кислоты раство. ряют при...

Номер патента: 243608

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Помомаренко, Цыбина

МПК: C07C 51/29, C07C 63/70

Метки: бромили, хлорбромбёнзойныхкислот

...С. Ведение процесса таким спо собом расширяет сырьевую базу, т. е, позволяет заменить сырье менее дорогим.Пример 1, Получение а-бромбенз о й н ой к и сл оты. Нагревают 1 моль и-нитротолуола и 2,5 моль брома при темпера туре 250 - 260 С в течение 2 - 2,5 час. Про. дукт реакции охлаждают, выпускают газы, содержащие в основном бромистый водород и окись азота, и к кристаллическому продукту добавляют около 3 моль ЫаОН в виде 20 10%-ного раствора, Раствор фильтруют, осаждают из фильтрата концентрированной соляной кислотой п-бромбензойную кислоту. После перекристаллизации из спирта получают абромбензойную кислоту с т. пл. 250 - 251 С, 25 Выход продукта 80 - 84% от теоретического. 2Пример 2. Получение 2-хлор- б р о м б е н з о й н ой кислоты....

Номер патента: 270726

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гавсевич, Гендриков, Гринберг

МПК: C07C 51/29, C07C 57/44

Метки: кислоты, коричной

...синтеза, а именно к способу получения коричпой кислоты, широко применяемой в технике.Известно получение коричной кислоты из бснзилидсн ацетон а действием на него гипохлорптом натрия. При этом оказывается, что часть бензилидснацетопа не вступает в реакцию, превращается в смолоподобное коричневое вещество, вследствие чего выход коричной кислоты не превышает 50%. Поэтому в реакционной смеси всегда имеется не вошедший в реакцшо бепзолацетон, который при повышенной температуре в щелочной среде полимеризуется (осктоляется),Найдено, что если добавлять к водному раствору пшохлорита бензилиденацетон в виде водной эмульсии, бензилиденацетон полностью вступает в реакцию с гипохлоритом, выход целевого продукта 85 - 90%.Сущность предлагаемого...

Номер патента: 297183

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Джеймс, Иностранна, Ламбертус, Роберт, Соединенные

МПК: C07C 51/29, C07C 69/84

Метки: алкиловых, эфиров

...можно использовать и повышенное. Оптимальная для проведения реакции температура примерно от 15 до 50 С, причем наиболее предпочтительна температура от 20 до 30 С. Допускаются также и некоторые отклонения от указанного температурного интервала, Продолжительность реакции зависит от того, при какой температуре она проводится и под каким абсолютным избыточным давлением находится при этом реакционная смесь. На продолжительность реакции могут также оказывать влияние химическая природа реагирующих веществ, способ перемешивания реакционной системы, степень и продолжительность контактирования реагентов, желаемый выход продукта реакции и степень ее конверсии. Как установили, в большинстве случаев желательно проводить реакцию в течение 1 - 10...

Номер патента: 303315

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Берман, Бурмакин, Коган, Логинова, Недельченко, Савинова, Фишман

МПК: C07C 51/29, C07C 53/02

Метки: 303315

...которую в ходе опыта после выделенич мукохлорной кислоты 2 о (МКХ) из реакционного раствора заменяютна циркуляционный раствор (смесь маточного раствора, промывной воды и конденсата ,или смесь только двух первых компонентов).25 Образующийся реакционный раствор непрерывно отводят со скоростью примерно 470 г/час, Ход опыта представлен в таблице,303315 Выведено нз системы ннркуляннонного раствораРааха ах асоахооххоа а а а а а, хах н х о о х а,а ахаЙах х а аа,а д, н- а х а а а х а Б в н в а а а о аахо аха аа ххах = а а а ха х Л а,х" аю о а х ед Х 41550 2 1655 6 1475 0 ) 1605 2 6285 220 230 220 210 880 103 219 19 218 91 217 90 217 90 871 91 190 200 190 190 770 1364 1990 1814 1905 7573 70 295 - 15 140 490 200 300 190 210 900 51 214 - 11...

Номер патента: 335236

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Новосибирский, Поздн, Штейнгарц

МПК: C07C 51/29, C07C 63/68

Метки: ароматических, кислот, полифторированных

...труднодоступных исходных соединений.С целью устранения указанных недостатков предлагается полифторированные ароматические соединения, содержащие трифторметильную группу в ядре, последовательно обрабатывать пятифтористой сурьмой и водой с последующим выделением продукта известным способом.Выход продукта 56 - 65%,П р и м е р 1, 4,15 г октафтортолуола растворяют в 19,9 г пятифтористой сурьмы при 20 - 25 С. Раствор выливают в воду, От водного раствора отделяют 0,75 г непрореагировавшего октафтортолуола, после чего водный раствор экстрагируют эфиром, Экстракт сушат 2Мд 50, эфир отгоняют и получают 1,8 г (66%, считая на прореагировавший октафтортолуол) пентафторбензойной кислоты, т. пл.98 в 1 С. После перекристаллизации из толуола т. пл, 100 -...