Способ получения алкил-
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 302335
Авторы: Гусейнов, Пишнамаззаде, Сумгаитский
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН Ия К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ302335 Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт, свидетельства чав МПК С 07 с. 119/О Заявлено 20.11.1968 (Юв 1219537/23-4) ПриоритетОпубликовано 28.1 тг.1971. Бюллетень М 15Дата опубликования опнсашя 22 Л.1971 Комите 1 оо дел обретениК и сткрытири Совете МинистровСССР УДК 548.57(088,8) Авторыизобретения Б. Ф. Пишнамаззаде и И, А. Гусейно Заявител Сумгаитс лиал Института нефтехимичеАН Азербайджанской ССР процесс УЧ ЕН ИЯ АЛ К ИЛ-(4-ЦИАН ЦИ К Х-КЕТОНОВСЕНИЛ)ОБ что подтС й связи этнленово25Примтезируюткетон сгг" 1,49830 чпслено 5 ер 2. В аналогия-и ропл- (4-ци т. кип. 129 - 130 О. сзо 10187. ЧР 0,16; выход 65%,ных условия анциклогексе С/1,5 лтлт р и найдено 50,снн ил) х т. ст,;3; вы. с присоединением заявки ЪЪ Изобретение относится к способу полученияалкил- (4-цианциклогексенил) -х-кетонов, которые могут найти, применение в промышленности полимерных материалов. Из-заал 4 чиянитрильной группы соединения приобретаютценное свойство при взаимодействии с параформом образовывать смолу, обладающую адгезионными свойствами к стеклу, металлу идру им материалам,Известен способ получения а,р-ненасыщенных кетонов путем ацилирования алициклических ненасыщенных соединений галоидангидридами кислот в присутствии А 1 С 1, и органического растворителя при 20 - 70 С.Для получения алкил- (4-цианциклогексенил) -х-кетонов предлагается 4-цианциклогексен ацилировать галоидангидридами кислот,например ацилхлоридом в присутствии А 1 Сзв среде диэтилового эфира при 30 - 40 С с последующим выделением целевого продукта известными приемами,П р и м е р 1. В колбу, снабженную механической мешалкой, термометром и обратнымхолодильником с хлоркальциевой трубкой,помещают 107 г (1 моль) 4-цианциклогексена, 100 мл серного эфира и 94 г (1,2 моль)хлористого ацетила. Сюда же порциями прибавляют 270 г безводного хлористого алюминия при 20 С, Затем реакционную смесь перемешивают 1 О час при 30 - 40 С. После этого смесь переносят в стакан со льдом, органиче ский слой отделяют и 2 - 3 раза промывают водой, сушат над Каз 504 и фракционируют, Выделяют 90,5 г (61%) ветил-(4-цианциклогексешл) -х-кетона с т, кип. 109 - 111 "С( 2 мм рт, ст.; и-" 1,5260; с 42 о 1,1239; МКз найдено 40,7; вычислено 40,92.Найдено, /,: С 72,45; Н 7,31; ч 9,39,Вычислено, о/О: С 72,48; Н 7,38; 1 М 9,39.В ИК-спектре найдена интенсивная частота. поглощения при 2244 сл - , указывающая на наличие СМ-группы.Сильные широкие полосы поглощения 1672 см -характеризуют валентные колебания С=О связи и маскируют поглощения связеи С=С цпклогексена (1620 - 1680 слг).Однако наличие средней полосы поглощения 789 см -доказывает присутствие деформационного колебания С=Н связи в группе С ГНверждается наличием С30233 о Составитель Н, АнтиповаТсхрсд Л. Л. Евдонов Корректор О. Б. Торина Редактор О, Кузнецова Заказ 1634/15 Изд. Уо 680 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Найдено, %: С 74,38; 1-1 8,51; 1 Ч 7,82.Н зОХВычислено, /,: С 74,57; Н 8,47; М 7,91. Предмет изобретения Способ получения алкил-цианцпклогек.сенпл)-х-кетонов, отличающийся тем, что 4 цианциклогексен подвергают взаимодействию с галоидангидридами кислот, например ацилхлоридом, в присутствии А 1 С 1 з в среде диэтилового эфира при 30 - 40 С с последующим 5 выделением целевого продукта известнымиприема ми.
СмотретьЗаявка
1219537
Б. Ф. Пишнамаззаде, И. А. Гусейнов, Сумгаитский филиал Института нефтехимических процессов Азербайджанской ССР
МПК / Метки
МПК: C07C 253/30, C07C 255/17
Метки: алкил
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-302335-sposob-polucheniya-alkil.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения алкил-</a>
Способ получения эфиров -алкил -фосфинилкарбаминовых кислот
Номер патента: 511322
Опубликовано: 25.04.1976
Авторы: Колесова, Стрепихеев, Щербакова
МПК: C07F 9/36
Метки: алкил, кислот, фосфинилкарбаминовых, эфиров
...СоставительЛ. КарунинаРедктор Т.Загребельнаяехред И.Карандашова Корректор Л,Орлова Заказ 5873 Изд. Рй 1Тираж 58 1 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР во делам изооретений и открь 1 тий Москва, 113035, Раушская на 6, 4 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3центрифугированием, ксилол удалжот в вакууме, остаток перегоняют. Получают продуктс выходом 53.%; т, кип. 190 192 оС2 мм рт. ст,; и 1,4670,Найдено, %: С 53,62; Н 9,89; 5М 5,58; Р 12,40,С 11 Н 248 РО 3. Вычислено, %: С 53,01; Н 9,64;М 5,61; Р 12,4510Чистота полученного продукта подтверждена методом тонкослойной хроматографиина силикагеле при элюировании хлороформом,Строение продукта подтверждают его Жи ЯМР-спектры. 15В ИК-спектре имеется...
Способ получения простаноиновой кислоты или ее эфиров и солей
Номер патента: 434646
Опубликовано: 30.06.1974
Авторы: Жак, Иностранцы, Эдмон
МПК: C07C 405/00
Метки: кислоты, простаноиновой, солей, эфиров
...промывных вод; затем снова экстрагируют промывные воды хлористым метиленом, сушат объединенные органические слои на сернокислом магние и выпаривают досуха; остаток хроматографируют на силикагеле, элюируют смесью циклогексан - этиловый эфир уксусной кислоты (80: 20) и получают 3,9 г этилового эфира 15 а-(а-тетрагидропиранилокси)-9-оксо - 8- карботокси-цис-транспростадиеновой кислоты в виде бесцветной жидкости; растворимой в органических растворителях и нерастворимой в воде.Найдено, %: С 68,9; Н 9,2. Мол. вес 520.СзюН 4 з 07Вычислено, %: С 69,23; Н 9,23.С т а д и я Б. Этиловый эфир 15 а- (а-тетрагидропиранилокси) - 10 - карбэтокси - 9 - оксо-нис-транс-простадиеновой кислоты.Смешивают 2,8 г этилового эфира 15 а-(атетрагидропиранилокси) -9...
Способ получения полифторалкиловых эфиров алкил(арил) фосфонозых кислот
Номер патента: 287938
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Годовиков, Захаров, Институт, Кабачник, Писаренко
МПК: C07F 9/40
Метки: алкил(арил, кислот, полифторалкиловых, фосфонозых, эфиров
...метилдихлорфосфоната, 24,0 г (0,12 моль) 1,1-дигидроперфторбутилового спирта и 0,22 г (0,002 лголь)безводного хлористого кальция нагревают по2 час на бане с температурой 140 - 145 С и155 в 1 С, фракционированием в вакууме(0,002 .поль) безводного хлористого кальциямедленно нагревают до 145 - 150 С (температура бани), выдерживают 3 час при этой темпсратуре и 1 час прп 155 - 160 С. Перегонкойполучают 23,4 г (8 б,3,/и) 0,0-бис-(1,1-дигидроперфторбутггл) - 3,3,3-трифторпропилфосфоната, т. кггп. 106 - 107 С,/9 мм; п 1 32,26;с 1 1,6444),Найдено, "-,: С 24,5; 24,7; Н 1,7; 1,8; Р 5,7;5,о; Магг 65,9,2 ОСНГ,тО,Р.Вычислено, сп. С 24,4; Н 1,5; Р 5,7;Магг 66,2.П р и м е р 3, К 9,7 г (0,05 моль) фенилдихлорфосфоната и 0,22 г (0,002 моль) безвод 25...
Способ одновременного получения метакриламида, метакриловой кислоты или ее эфира
Номер патента: 445271
Опубликовано: 05.08.1975
Авторы: Зильберман, Краснова, Мичурин, Морозов, Скворцов, Томащук
МПК: C07C 103/08
Метки: кислоты, метакриламида, метакриловой, одновременного, эфира
...при 80 СЗатем через специальное барботажное успройство подают 11,8 г га445271 Предмет изобретения Составитель Т. Калинина Редактор Г. Тимофеева Техред 3, Тараненко Корректор И. СимкинаЗаказ 1091/1594 Изд. М 917 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип, Харьк. фил. пред, Патенг зообразного аммиа 1 ка (0,7 лоль) в смеси с азотом, Температуру за счет тепла реакции поднимают до 140 С,и поддерживают,в пределах 140+5 С,в течение всего процесса нейтралп. зацпи,Ооразующийся метакрилагмпд отгоняют с азотом из реакционной массы и направляют в конденсатор с воздушным охлаждением, где конденсируют основную часть метакрпламида и собирают в бункере, а...
Гликопептид -глицирризиновой кислоты с метиловым эфиром l фенилаланина, проявляющий противовоспалительную и противоязвенную активность
Номер патента: 1777333
Опубликовано: 30.06.1994
Авторы: Балтина, Давыдова, Зарудий, Лазарева, Толстиков
МПК: A61K 31/705, C07J 63/00
Метки: активность, гликопептид, глицирризиновой, кислоты, метиловым, противовоспалительную, противоязвенную, проявляющий, фенилаланина, эфиром
Гликопептид -глицирризиновой кислоты с метиловым эфиром L-фенилаланина формулыгде R = L - Phe (OMe), R1 = H;R = L - Phe (OMe), R1 = Ac,проявляющий противовоспалительную и противоязвенную активность.
Предыдущий патент: Способ получения n-фенетилили n-г-avlиhoфeиetилр фенилизопропиламинов
Следующий патент: Способ получения фенилалкилуретанов
Случайный патент: Машина для исследования прочностныхсвойств материалов при цикли-ческом нагружении