Способ получения 5яс-(дифторамино)пентена
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е 302328ИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельствааявлено 29.Х 1.1962 ( 719081/23присоединением заявки07 с 11/10 07 с 872 МП 1 оритет Комитет по делам зобретвиий и открытийОпубликовано 28,1 Ъ.1971. Бюллетень15Дата опубликования описания 26.И 1.1971 ДК ь 47,333.07(088.8 ри Совете Министров СССРАвторыизобретени В. Фокин, М. И. Друзин, А. П. Кутепов и В, А. Иванов Ф, Л. Макля Заявител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИС-(ДИФТОРАМИНО)ПЕН С;НВыч Г 44,1При вает. ем уд та 55 зГ.геено % я бис-(дифторамийствия тетрафтореводородами. Одения бис- (дифторен, выход целевоС 34,80; Н 4,65,50; нагревании Проверка на ра: из 10 пс я) взрыва не о 100 С веществзрываемость пытаний (груз 0наблюдается. не взры действи кг, высо ичается тем, что в орода берут пипев среде инертногофреоце, при влении предпочтиЭто позволяет поколонку высо лл пипериботируют при етрафторгидраение на выходе П р и м е р 1, В кварцевую колбу емкостью 0,4 1 помещают раствор 25 мл пиперилена в 25 лл фреоцаи периодически по 100 сл при перемешивации на вибрационном аппарате подают 3,6 л 55% тетрафторгидразина до избыточного давления 220 в 2 мм рт. ст. Основ ная масса гетрафторгидразина поглощается в течение 5 - 7 лин (время 1 цикла). Отработанную газовую смесь собирают и анализиру 1 от на газовом роматографе.Получено 20,8 г пецтец-ди- (11,Х-дифца (87% по тетрафторгидразину)30,5 - 32/2 мл с)тв в 1,2; и т 9 в 1,388,дено, %: С 33,70 - 34,00; Н 4,13 - 4,22;0 - 16 46; Г 43.72 - 44,05, 3 атмосферном т в вакууме. тстрафторгидраца с т. кип.880. Найдено, %: С Г 43,92 - 44,12 С 51-1 з Г 4 1 ч з. Вычислено, %52 - 4,60; 91 - 35 1 80;Н 4 Г 44,10. тор) ами с т. кип. Пример 3. Во вращанержавеющей стали емк,створ 20 лл пиперпленасетилена и под давленэ 5% тетрафторгпдразин,ющийся 05 л по в 20 лл 1 ем 16,5 Реакцио автоклав из мещают рахлористого атм подают иная смесь Наи Рт 165Известен способ полученино)-пентена путем взаимодегидразина с диеновыми углнако известный способ получамино) соединений огнеопасго продукта низок.Предлагаемый способ отлкачестве диенового углеводрилен, и реакцию проводятрастворителя, напримеркомнатной гемпературе и дательно 220 - 280 лл рт. ст.высить выход продукта. П р и м е р 2. В стеклянн.ю той 800 лл наливают раствор лена в 50 лл фреоцаи ба комнатной температуре 55% т зин (8,5 л), поддерживая давл из колонки 200 - 300 лл рт. ст. Растворитель отгоняют пр давлении, а остаток перегоняю Получено 29,42 г (83% по зину) бис- (дпфторамино) пенте 32 - 33=/2 лл; с 1 зо 1,210; п 1,3302328 Предмет изобретения Составитель О. Зеленова Редактор Т. ф, Гаврикова Корректоры Л Корогод и Е. Ласточкина Тсхред Е, Борисова Заказ 202910 Изд чо 863 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раугпская наб., д. 45Типографии, пр Сапунова, 2 перемешивалась в течение 30 мин при комнатной температуре (18 - 20 С), после чего оставшиеся газы сбрасывают в газометр и анализируют. Растворитель отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме.Получено 29,78 г (87% по тетрафторгидразину) с т. кип. 27 - 28/1 мл 1, д,о 1,211, п 1,3885.11 а й дев о, о . Г 44,02 - 44,15.Сз 11 зГА .Вычислено, %: Г 44,10,Способ получения бис-(дифторамино) пентена путем взаимодействия тетрафторгидразиРна с диеновыми углеводородами, отличаюи 4 иися тем, что, с целью повышения выхода продукта, в качестве диенового углеводорода бс рут пиперилен и реакцию проводят в среде инертного растворителя, например фре опе, при комнатной температуре и давлении предпочтительно 220 в 2 лип рт. ст.
СмотретьЗаявка
719081
Ф. Л. Макл ев, А. В. Фокин, М. И. Друзин, А. П. Кутепов, В. А. Иванов
МПК / Метки
МПК: C07C 11/10, C07C 87/26
Метки: 5яс-(дифторамино)пентена
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-302328-sposob-polucheniya-5yas-diftoraminopentena.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 5яс-(дифторамино)пентена</a>
Способ получения оксазинбенздиазепинов1изобретение относится к способу получения новых конденсированных соединений, содержащих в себе одновременно оксазиновое и бенздиазепиновое кольца. полученные соединения об
Номер патента: 419036
Опубликовано: 05.03.1974
Авторы: Дзе, Иностранец, Иностранна
МПК: C07D 498/04
Метки: бенздиазепиновое, кольца, конденсированных, новых, одновременно, оксазинбенздиазепинов1изобретение, оксазиновое, относится, полученные, себе, содержащих, соединений, соединения, способу
...- 1,4-бенздиазепин-1 Н -она обрабатывают пропионилхлоридом в присутствии триэтиламина иполучают целевой продукт, т. пл. 197 в 2 С.УФ-спектр: ХП 7 203 (38550); Хп,а 243(19050); Я 7 285; Ят 275.Вычислено, О : С 66,58; Н 5,33; С 8,93;Ы 7,06.С,ЗНСЩОз.Найдено, о : С 66,52; Н 5,41; С 1 9,15; М 6,60.П р и м е р 12, 8,12 Ь-Дигидро,8-диметил 12 Ь-фенилН,3-оксазино - 3,2-д - 1,4 бенздиазепин,7-6 Н-дион.Аналогично примеру 1 эфирный раствор 1 метил-фенил-ЗН,4-бенздиазепин - 2- 1 Нона обрабатывают ацетилхлоридом в присутствии триэтиламина и получают целевой продукт, т. пл. 161 - 167 С,П р и м е р 13. 11-Метокси,12 Ь-дигидро,8 диметилЬ-фенилН,3 - оксазино,2-д 1,4 - бенздиазепин,7- 6 Н -дион.Как в примере 1, раствор 7-метокси-мегил...
Способ получения производных гексагидроазепина или пиперидина, или пирролидина (его варианты)
Номер патента: 1301311
Опубликовано: 30.03.1987
МПК: C07D 207/12, C07D 221/22, C07D 223/08
Метки: варианты, гексагидроазепина, его, пиперидина, пирролидина, производных
...Затем эту реакционную смесь нагрели 45 до температуры кипения с обратным холодильником, улетучили аммиак и реакционная смесь приобрела красную окраску. После кипячения с обратным холодильником в течение 2 ч добавили 20 мл тетрагидрофурана, смесь охладили и добавили в нее 3,7 г иодистого этила. Образовался белый осадок, а красная окраска быстро исчезла.Реакционную смесь кипятили с обратным холодильником в течение 2 ч, охладили и подвергли разложению добавлением воды, Водную фазу отделили, а органический слой промыли насыщенным раствором хлористого натрия, высушили над безводным сульфатом магния и выпарили с получением масло- подобного продукта, который кристаллизовали из диизопропилового эфира с получением указанного в названии...
Способ получения диенинов
Номер патента: 176886
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07C 1/24, C07C 11/28
Метки: диенинов
...-форме) и 60 г карбинола.Содержимое колбы нагревают до 70 С под ьакуумом 90 - 100,цл (водяной насос), тотчас начинается отгонка смеси вода - диенин, Через 30 лшн реакция заканчивается. Через капельную воронку сразу вливают еще 30 г 20 карбинола и через 45 мин заканчивают отгонку продуктов. Содержимое приемника помещают в делительную воронку, диенпн отделяют от воды, сушат сульфатом магния и перегоняют.25Получают 58,5 г (78,8% от теоретического)впнилизопропенплацетилена, т, кип. 45 - 46 С (85,кл рт. ст.), и 0 = 1,4975 и 3 г карбинола.Остаток в колбе экстрагируют эфиром, сушат 30 сульфатом магния и перегоняют. Получают176886 Предмет изобретения Составитель А. Д, Тищенко Редактор Л, К. Ушакова Техред Т, П. Курилко Корректоры: М. П. Ромашова...
Способ получения полиорганосилоксанов
Номер патента: 288303
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Нанушь, Северный, Черничкина
МПК: C08G 77/20
Метки: полиорганосилоксанов
...позволяет широко варьировать свойства конечного продукта и получать в отверделом состоянии продукты от каучукоподобных до жестких. Поэтому представляется возможным вместо большого числа полимеров, содержащих различные количества группировок сает - СН=СНв, в зависимости от назначения применять один полимер с относительно небольшим содержанием сат - СН =СНз и варьировать количество сшивок, а следовательно, и свойств отверделого полимера введеродолжительность полимеризации различных полимеров в присутствии перекиси дикумила288303 Таблица 2 Изменение свойств полимеров в присутствии добавки МВ в процессе теплового старения при температуре 250 о СЦементиру,он,ая способность, не си" Потери в весе, о Полимер через 100 час ( через 1000...
Способ получения тетракис (2-хлорэтил) этилендифосфата
Номер патента: 518136
Опубликовано: 15.06.1976
МПК: C07F 9/08
Метки: 2-хлорэтил, тетракис, этилендифосфата
...делается желтой.Извлечение целевого продукта, получаемого на третьей стадии реакции, может производиться обычными приемами. Например, реакционная смесь может быть промыта разбавленной неорганической кислотой, например соляной, для извлечения хлористоводородного третичного амина, затем растворитель (дихлорэтан) может быть удален с:помощью дистилляции. Часть извлеченного хлоргидрата третичного амина может быть возвращена в первую стадию для катализа, остальное регенерируют в третичный амин с помощью основания. Дихлорэтан, отделенный от целевого продукта, можно использовать как раствори- тель на первой стадии реакции. Способ получения тетракис(2-хлорэтил) этилендифосфата может быть осуществлен в виде непрерывного процесса.Выход тетр акис...
Предыдущий патент: Способ очистки метиленхлорида от окисляющихсяпримесей
Следующий патент: Способ получения n-замещенных i аминоацетиладамантановi;: .: юэнайv-iv-io•; •4
Случайный патент: Устройство для отделки бетонных поверхностей