Способ получения октахлорциклопентена
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕ 303312ИЗОБРЕТЕ Н ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Сова Советика Социалиотичеоких РеспубликЗаявлено 06,.1969 ( 1296218/2с присоединением заявкириорите омитет п иаобретений и открытий ори Совете тДииистрое СССР71, Бюллетень Ъ Опубликовано 13.7 Дата опубликованы сания 28 Л 1.1971 Авторыизобретени Д, Симонов, А. В, Иванов, Р, Т, Газизов, Б. М. Недельченк и Н. Н. Хренова Уфимский филиал Всесоюзного научно-иссл ого института химических средств защитыявитель ЛОПЕНТЕН ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКТАХЛО 0 С. проду пенвой том ле окончания реакции охлаждают Выпавшие кристаллы отфильтровыва мывают на фильтре водой и сушат хе, Т. пл. 37 - 38 С. Часть октахлорц5 тена остается в растворе хлорсул кислоты, используемой повторно. такого использования хлорсульфоно лоты выход октахлорциклопентена венный (из 77 г прореагировавшего с1 О лучено 90 г целевого продукта). до 1ют, а во иклоьфоно учойолиырь естПрим мешалкои хлорсуль 5 нии 1:4 акции 5 рывно вь октахлор мывают,О щают в Выходю колбу на ом, термомет- ,2 г октахлоровои кислотыпропускают с, Условия редок выпадает Хлорсульфопо 3. В реакционнуабженную барботерлкой, загружают 10и 140 г хлорсульфоатной температурелора в течение 5 чав примере 1. В осхлорциклопентена. Пример 250 мл, сн 5 ром и меша пентадиена При комн 22,3 г/час х акции как 0 72,1 г октаИзобретение относится к способу получения октахлорциклопентена, который применяется для синтеза, например, гербицидов, фунгицидов, инсектицидов.Известен способ получения октахлорциклопентена путем хлорирования гексахлорциклопентадиена при нагревании до 90 - 95 С в присутствии инициатора в порофо с последующей разгонкой целевого продукта.Выход продукта 90%,Предлагаемый способ отличается от известного тем, что хлорированию подвергают гексахлорциклопентадиен или октахлорпентадиен при температуре не выше 40 - 45 С в среде хлорсульфоновой кислоты при молярном соотношении между сырьем и кислотой равном 1:4. Ведение процесса по предлагаемому способу позволяет увеличить выход целевого продукта от 90% до 97 - 99%, а также дает возможность получить чистый продукт, не требующий перегонки и перекристаллизации.П р и м е р 1. В реакционную колбу на 250 мл, снабженную барботером и термометром, загружают 81,9 г (0,3 моль) гексахлорциклопентадиена и 140 г (1,2 моль) хлорсульфоновой кислоты, При комнатной температуре пропускают 22,3 л/час хлора в течение 5 час. Температуру в колбе поддерживают не выше 40 - 45 С, охлаждая колбу во время реакции ледяной водой. Реакционную массу посе р 2. В цилиндрический аппарат сподают гексахлоциклопентадиен и фоновую кислоту в мольном отношеи хлор. Время пребывания в зоне речас. Часть реакционной массы непретводят и охлаждают. Втяделившийся циклопентен отфильтровывают и проа хлорсульфоновую кислоту возврапроцесс.целевого продук ный.Заказ 1777/3 Изд. К. 733 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, %-35, Раушская наб., д. 45Типография, пр. Сапунова,вую кислоту снова возвращают в процесс. Приее повторном использовании выход октахлорциклопентена количественный. Предмет изобретения Способ получения октахлорциклопентенапутем хлорирования хлорсодержащих олефинов, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения процесса, в качестве хлорсодержащих циклических олефинов берут гексахлорциклопента диен или октахлорпентадиен, и процесс ведут всреде хлорсульфоновой кислоты при температуре до 40 - 45 С.
СмотретьЗаявка
1296218
В. Д. Симонов, А. В. Иванов, Р. Т. Газизов, Б. М. Недельченко, Н. Н. Хренова, Уфимский филиал Всесоюзного научно исследовательского института химических средств защиты растений
МПК / Метки
МПК: C07C 17/04, C07C 23/08
Метки: октахлорциклопентена
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-303312-sposob-polucheniya-oktakhlorciklopentena.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения октахлорциклопентена</a>
Способ получения пирофосфоновых кислот
Номер патента: 487896
Опубликовано: 15.10.1975
Авторы: Близнюк, Клопкова, Протасова
МПК: C07F 9/38
Метки: кислот, пирофосфоновых
...кислотыб К раствору 0,12 г моль дихлорангидридаметилфосфоновой кислоты в 20 мл трет-бутилхлорида при перемешивании и кипении реакционной массы прибавляют раствор 0,18 г моль трет-бутанола в 10 мл трет-бутилхлозо рида. Затем смесь кипятят с обратным холо437896 3 ФорлУ;г Изобретенгя Составитель Л. КарунинаТехред 3. Тараненко Редактор Е. лорина Корректор А. Дзесова Изд.1914 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская габ., д. 4/5Заказ 705 МОТ, Загорский филиал дильником до прекращения выделения хлористого водорода (4 - 6 ч), После охлаждения до комнатной температуры трет-бутилхлорид отделяют от осадка, осадок вакуумируют прн 100 -...
Способ выделения синтетических жирных кислот из мыльного клея производства жирных кислот
Номер патента: 1610814
Опубликовано: 15.10.1992
Авторы: Малютин, Моргунов, Панаев, Правдин, Фесенко
МПК: C07C 51/42, C07C 53/00
Метки: выделения, жирных, кислот, клея, мыльного, производства, синтетических
...фС 30в лабораторных условиях в термостатированной колбе.с мешалкой сначала17 мас.ч. ННОЕ (ЗО мас.ч. в пересчетейа 573-ную НИО) в течение 15 мин,а затеи 170 мас.ч. Ц 1 РО 4 (233 мас.ч.в пересчете на 737-ную кислоту) обрабатывают в течение 30 мин. После остановки мешалки смесь четко расслаивается на два слоя через 10 мин.Полу чают 255 мас.ч, СЖК и 995 мас,ч. раствора,вкотором содержится 27,2 мас.ч.КБО,236 мыс.ч. КНРОи 27 мас.ч..ВНЯЛО. Койцентрация раствора составляет 27,2 мас,7. Перед опытом в мыльный клей добавляют 27 мас,ч. МННОЪ. 45Соотношение Н:РС,КО в солях .составляет 1:9:6,7, Соотношение НБО:фНРО = О,1:1,Полученные кислоты имеют следующий состав: 50Кислотное число,мг КОН/гЭфирное число,мг КОН/г 4,1Карбонильное число,55. мг КОН/г...
Способ выделения дихлорпропан-дихлорпропеновой фракции из хлоруглеводородных смесей, содержащих 1, 2, 3-трихлорпропан
Номер патента: 679566
Опубликовано: 15.08.1979
Авторы: Асатурова, Байметов, Васильев, Мокина, Шаров
МПК: C07C 17/38
Метки: 3-трихлорпропан, выделения, дихлорпропан-дихлорпропеновой, смесей, содержащих, фракции, хлоруглеводородных
...в реакцию щелочного дегидрохлорирования в указанных условиях вступает незначительно, т.е. дегидроллорировапие 1,2,3-трихлорпропана проходит с высокой селективностью, Целевая фракция отгон"-. ется из хлорорганической смеси при щелочной обработке в виде азеотропа водой и после отделения от водного слоя ее сушат путем отгонки влаги с пегкокипяшими углеводородами или химическим способом, например пропусканием через /свежеобожженную окись кальция, алюмогель, цеопиты.йихлорпропан-дихлорпропеновая фракция после выделения и сушки алюмогелем практически не осмоляется и незначительно разлагается с выделением НСГ при перегонке.Настоящее изобретение проверено в лабораторных условиях.П р и м е р 1. В колбу, снабженную магнитным стержнем для...
Способ получения флотореагентов
Номер патента: 891682
Опубликовано: 23.12.1981
Авторы: Гнатюк, Николаенко, Попов, Царенко
МПК: C07F 9/165
Метки: флотореагентов
...и водный слой отделяют.Органический слой конденсируют с мо-ноэтаноламином, для чего в реактордобавляют при работающей мешалке ф 0 19,5 г моноэтаноламина. Смесь постепенно нагревают до 170 С в течение2,5 ч с одновременной отгонкой воды,оставшейся Ъ реакционной массе пос"ле разделения, и конденсационной фф .воды,(аминоспирт) 62 7 Содержание алкилоламидов,3 99,2Выход целевого продукта,4 997Извлечение (селективность) Р - 32 "5при обогащении труднообогатимыхкарбона т ных руд месторождений Фосфоритоносного бассейна составляет77,13.П р и м е р 3. Получение этанол" 1 вамида 8,9-дидодецилтиофосфатгептаде- .канкарбоновой кислоты.В реактор загружают 45 г олеиновойкислоты и при работающей мешалкеприбавляют 78 5 г олеиновой кислоты,и при...
Способ получения тетраметилтиомочевины
Номер патента: 1154275
Опубликовано: 07.05.1985
Авторы: Волкова, Свалова, Хамитов, Хараш, Шаветов
МПК: C07C 157/05
Метки: тетраметилтиомочевины
...этот побочный процесс.Проведение продувки паром при более низкой температуре реакционной массы (120-130 С) также повышает выход целевого продукта, Установлено, что тетраметилтиомочевина разлагается при продувке паром при температуре пиролиза. Снижение температуры реакционной массы в ходе продувки паром позволяет подавить процесс разложения целевого продукта и повысить выход.Снижение температуры реакционной массы при продувке паром ниже 120. С нежелательно, ввиду близости точки росы.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу емкостью 2 л, снабженную термометром, прямым холодильником и глицериновой баней для обогрева, .вносят 600 г (2,42 г-моль) тиурама О. Нагревают массу до 150 ОС и проводят пиролиз при 150-160 С в течение 45 мин.1Выделяющийся...
Предыдущий патент: Способ получения конденсированных фосфатов
Следующий патент: Способ устранения накопления в цикле высококипящих продуктовitebtk9-;: , “-; i: rhaf:
Случайный патент: Способ уплотнения бетонной смеси