Способ получения 3-(фенил-, -диалкилсульфамидо)-1 ацетоксибутана

Номер патента: 302337

Авторы: Институт, Клинической, Лагидзе, Саникидзе, Хоштари

ZIP архив

Текст

О П И С-А-Н И Е 302332ИЗОБРЕТЕНИЯк АвтоРскомь свидетельствь Союз Советскик Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельства М МПК С 07 с 143/82 Заявлено 03.1.1970 ( 1399920/23-4)с присоединением заявки МПриоритетОпубликовано 28.Ъ.1971, Бюллетень М 15Дата опубликования описания 05,Х.1971 Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРАвторыизобретения Р. М. Лагидзе, Т. Е, Хоштария, Д. Р. Лагидзе и Н. С. Саникидзе Институт экспериментальной и клинической хирургии Министерства здравоохранения Грузинской ССРЗаявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-(ф ЕН ИЛ-Я,Я-Д ИАЛ К ИЛ СУЛ ЬфАМ ИДО)-1-А ЦЕТОКС И БУТА НАвияв еток получебутана, илсульь димеи метилиях, аналогичных усл енилсульфамидо) -1-а имодействия 1 г моль -1-ацетоксибутана с 2получают 3- (фени. г мол д 1Изобретение относится к способу получения производных п-сульфамидобензилового спирта, которые могут найти применение в качестве лечебных препаратов.Известен способ получения соединения фор- мулы взаимодействием бромметилбензолсульфамида с дипропиламином в растворе ацетона при 10 С, полученный при этом М,Х-дипропил-пбромметилбензолсульфамид растворяют в уксусной кислоте и добавляют Р 50. Реакционную массу выдерживают в течение трех дней, затем отфильтровывают бромистый свинец, отгоняют уксусную кислоту, остаток экстрагируют эфиром, сушат эфирный раствор сульфатом магния, отгоняют эфир и целевой продукт выделяют вакуумной разгонкой. Однако способ многостадиен, выход целевого продукта небольшой, процесс продолжителен.С целью упрощения процесса и увеличения выхода целевого продукта, предлагается 3- (фенилсульфохлорид) -1-ацетоксибутан подвергать взаимодействию с диалкиламином при 0 - 10 С в среде органического растворителя с последующим выделением целевого продукта известным способом, Выход 60 - 90%,П р и м е р. В четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, помещают 10 г 3- (фенилсульфохло рид) -1-ацетоксибутана, растворенного в 40 лилацетона, Температуру доводят до 10 С.К реакционной массе при перемешивании по каплям добавляют раствор 5 г диэтиламина в 15 мл ацетона. Перемешивание продолжают 10 еще 2 - 3 час (10 С). Выпавшие кристаллы отфильтровывают, фильтрат упаривают при пониженном давлении, растворяют в эфире и тщательно промывают водой, сушат над Ха 230, упаривают, остаток перегоняют в ва кууме, Получают продукт с т. кип. 175"С/0,5 -1 ллт рт. ст.; гор 1,5125, который соответствует соединению302337 Предмет изобретения Составитель А. Нестеренкд Редактор О, Кузнецова Техред Т, П, Курилко Корректор Л. А, ЦарьковаЗаказ 2510/14 Изд.1042 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССР Москва, Ж.35, Раушская наб., д, 4/5ем производных псульфамидобензилового спирта и аминов в среде органического растворителя, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта, 3-(фенилсульфохлорид) -1-ацетоксибутан подвергают взаимодействию с диалкиламином с последующим выделением целевого продукта известным способом,2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс ведут при 0 - 10 С.

Смотреть

Заявка

1399920

Р. М. Лагидзе, Т. Е. Хоштари Д. Р. Лагидзе, Н. С. Саникидзе, Институт экспериментальной, клинической хнрургии Министерства здравоохранени Грузинской ССР

МПК / Метки

МПК: C07C 303/38, C07C 311/16

Метки: 3-(фенил, ацетоксибутана, диалкилсульфамидо)-1

Опубликовано: 01.01.1971

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-302337-sposob-polucheniya-3-fenil-dialkilsulfamido-1-acetoksibutana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 3-(фенил-, -диалкилсульфамидо)-1 ацетоксибутана</a>

Похожие патенты