Патенты с меткой «аминоацильных»

Номер патента: 185927

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Машковский, Неклюдов, Суворов, Щукина

МПК: C07D 209/16

Метки: аминоацильных, метилтриптамина, производных

...4 НДН 20.Найдено, о: С 54,48; Н 6,76; И 10,22.Т а р т р а т у-а м и н о б у т и р и л-а-м е т и лт р и п та м и и. Выход 48%; т. пл. 110 - 114 С(разложение из спирта-эфира).Вычислено, о/,: С 55,44; Н 7,10; И 10,21,СтзН 210 ХзС 4 Н,О,Н,О,Найдено,",: С 55,10; Н 7,01; К 10,43,Х- (сз) -Г л у т а м и л-сс-м е т и л т р и п т а м и и.Выход 54 о/,; т. пл. 133 - 135 С (разложение изспирта-эфира); ар +20,6 (с. 1,45; в,СНзОН).Вычислено,",: С 61,53; Н 7,10; Х 13,45,СтвН 24 ОзХз 0,5 Н 20.Найдено, о/о: С 61,64; Н 7,26; Х 13,20.Х- (у) -Г л у т а м и л-сс-м е т и л т р и и т а м и н.Выход 50/о; т. пл, 183 - 185 С (разложение изспирта-эфира); с 4 2 о +8,3 (с. 1; в, 50%СН,ОН). Вычислено, %: С 61,53; Н 7,10; И 13,45.СН 2 тОзКз 0,5 Н 20.Найдено, %: С...

Номер патента: 302011

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гринштейн, Лавринович, Ордена

МПК: C07C 237/22, C07C 45/00, C07C 49/78 ...

Метки: аминоацетофенона, аминоацильных, производных

...кислоты составяяет 22 г (784)Т. пл. 142 С.Найдено, %: С 59,97; Н 7,20; М 10,64.Сгз Н 19 С 1 Х 202.Вычислено, ого: С 59,83; Н 7,35; Х 10,74.П р и м е р 2. 6,78 г (0,03 Ч) и-ацетплапплпда р-хлорпроппоновой кислоты растворяют в 50 мл этанола, добавляют 5,7 мл (0,05 М) диэтиламнна и нагревают в автоклаве 6 час при 100 С, охлаждают до комнатной температуры, отделяют осадок. Раствор насыщают сухим хлористым водородом, осадок отделяют и кристаллизуют из метанола, Выход 5,33 г (717 О) Т. пл. 135 С. Хлоргидрат и-ацетпланплида 3-дпэтил а м пи опропионовой кислоты.Найдено, %: С 60,18; Н 7,81; Х 9,21.С 1 БН 2 з С ЩОе.Вычислено, %: С 60,03; Н 7,55; И 9,37.Таким же образом получают хлоргпдрат и-ацетпланплпда...

Номер патента: 619100

Опубликовано: 05.08.1978

Авторы: Майкл, Питер, Роберт, Седрик, Френк

МПК: A61K 38/02, C07K 1/107

Метки: аминоацильных, кислоты, пептидных, производных, фосфиновой, фосфоновой

...вещество промывают метаноломи высушивают в вакууме. После перекристаллизации из смеси вода-этанолполучают 1,91 г ( .6 -аланил- Е -аланиламино)-метилфосфиновой кислоты,т.пл. 280-281 С (с раэл.). 1 д .)3) =-40,0 (с = 1, в воде) .П р и м е р 6, а) Аналогично примеру 5 а из гидрохлорида диметилЬ-оксисукцинимидового сложного эфираМ -бензилоксикарбонил- ). -лейцинаполучают диметил-Й -бензилоксикарбонил- ). -лейцил- ) -аланил)-амионо 3-метилфосфонат, т.пл. 117-119 САЗ 3 "-42,55 (с = 1, в метаноле).б) По примеру 5 б, исходя иэ диметилМ -бензилоксикарбонил-лейцил- ) -аланил)-амино 3-метилфосФоната получают ( ) -лейцил- ) -аланиламино)-метилфосфиновую кислоту,т.пл. 263-265 С (с раэл.),Цс 1 -12,8 (с: 1, в воде) . П р и м е р 7. а) Лнллгнно...

Номер патента: 679131

Опубликовано: 05.08.1979

Авторы: Майкл, Питер, Роберт, Седрик, Френк

МПК: A61K 38/05, C07K 5/065

Метки: аминоацильных, кислоты, пептидных, производных, солей, фосфиновой, фосфоновой

...после чего она становится однородной. Далее ее упаривают и повторно упаривают с применением 200 мл воды, получая каучукообразный продукт, который растворяют в 500 мл воды. После этого раствор экстрагируют сначала 500 мл хлороформа, а затем двумя порциями хлороформа по 250 мл, подкисляют до рН 2 примерно 80 мл 2 н. соляной кислоты и снова экстрагируют 500 мл хлороформа, а за. теьг двумя порциями хлороформа по 250 мл, Водный слой концентрируют и пропускают через колонку с катионнтом (см. пример 1; 750 г). Продукт элюируют водой, собирают 6 фракций по 250 мл. Первые 4 фракции объединяют, упа О ривают, добавляют воду и снова упаривают с целью удаления хлористого водорода, Получают целевой продукт - (1 В, 8) -1-...