Способ получения производных карбаминовой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП ИСАЙ ИЕИЗОЬЕЕтЕНИЯК ПАТЕНТУ Союз Советских Социалистицеских Республик(32) 01,08. 707. 03. 7 (33) Япония осударственныи комитетСовета Министров СССРоо делам изаоретенийи открытий6.Бюллетень ЛЪ 25 та опубл анин описания 22,10,76(54 ОСОБ ПОЛУ ИЯ ПРО ные значения, обраобщей формулы3 ЯС Изобретения произвопользуемыхботки растенийОснованный вают соединениями 3 ЯСГ анои реакции взаимо- спиртом, предлагапроизводных карбадеиствия изоцианатовемый способ полученияминовой кислоты обще Кз 1 кн-хн-( 1, фенил, хлР - в хе х у Писостоит в то ород и с 3х;н-(6 Н,1-х 9; Ю 10,14; деХ,.Хеяъ и и им С Н ЯО Ь. пнеуказанние относится к способу полудных карбаминовой кислоты,в качестве фунгицидов для что соединения обшей форм Ь 1 Х КАРБАМИНОВОИ КИСЛОТЬ где К, К, т и У - как указано выше,в инертном растворителе в присутствии третичного амина,Обычно реакцию проводят в ацетоне, эфире, бензоле, хлорированных углеводородах вприсутствии тризтиламина, тОвиметиламина в1 О интервале температур ог 10 С до температуры кипения растворителя,П р и м е р 1, Получение 2-( Я - к. -1,9,4 г) и н-бутилизоцианата (20 г) полу- щчают 27 г (923%) целевого продукта ввиде бесцветных игольчатых кристаллов, т.пл, 152-153 ос,Вычислено,%: С 49,32; Н 8,22; Я 9,55;рЬ 21,92,ЯО ьрэНайдено,%: С 49,32; К 8,40; Я 9,87;ь 22,19.ИК-спектр, см: 3300 (ЗН), 1632 20(СО). 12 фП р и м е р 3. Получение 3-( Я -н-бутилтиокарбамилтио)-пропиг- Я - и -45 утилтиокар бамата.1,3-Пропандитиол (1,0 г) и небольшое количество тризтиламина растворяют в ацетоне (10 мл), перемешивают, постепенно добавляя при комнатной температуре н-бутилтиоизоцианат (2,5 г). По окончании реакции выдерживают один день при комнатной температуре, удаляют ацетон в вакууме, перекрисгаллизовывают остаток из смеси ац тон-к-циклогексан и получают 3,1 г (92%) целевого продукта, т.пл. 70,5-71,5 С.П р и м е р 4, Получение 2-метил- -(й -н-бутилкарбамилтио)-зтилтио-й -н - -бутилкарба мата.Аналогично примеру 3 из 2-бутилиэоцианата (2,2 г) получают 2,9 г (94,7%) целевого продукта, т,пл. 120-121,5 С.В таблице перечислены синтезированные соединения.-9 4 83-8 юг количесгв обрабогке с еств Для определения фунгобрабатываюг расгениянекием в норме 500 рлистья споровой суспенхп 16 6 Й 21 ь Выдержива ицидной активности испытуемым соедини, инокулируюг ией Рйг 1 орМпогао юг два дня при 28 С и определятений. Прцо 9тилгио)-46 О дом колич 138-1 З 986-78,554-5 6 1 ООО 3.106-3.08 73-75 93-95 171-172 100-104 158-159,5 1 05-1 08 179-181 о незаболевших расоединениями7, в (1,1,2,2-тетрахлорацеексен,2-дикарбоксиимиезаболевших расгений сосСоставитель В. ЖидковаРедактор Т. Шарганова Техред С. Габсвда КорректорМ. Руснак Заказ 3268/189 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд. 4/5филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 таы, яь98, 100 и 86% соответственно. формула изобретения 5Способ получения производных карбаминовой кислоты общей формулы где К, и К - Су-С -лкил, циклогексилфенил, хлорфенил; 15Ы - водород, метил;Х 1, Х , т и У - кислород и сера;и - 1 или 2,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что соединения общей формулыЗНХ.-Н-ВК 2)-Х,Нгде Х, Х, К и а имеют вышеуказанныеВ 1значения, подвергают взаимодействию с соединениями общей формулыЗ.ЯСЧ. и 2 ЯСКгде Ы 1 КУ и У - как указано выше, в присутствии третичного амина в инерг. ном растворителе,Приоритет по признакам: 01 08.73 при Р, и Ра-С,-СФ-алкил. Циклогексил, фенил, хлорфенил; Х, Х,и- кислород и сера,07,03.74 при В - водород, метил; и - 1 чли 2.
СмотретьЗаявка
2053527, 01.08.1974
ТОМИО ЯГИХАРА, КОСИН МИЯЗАКИ, СО ХАСИМОТО, АКИРА ВАКАИ
МПК / Метки
МПК: C07C 125/06
Метки: карбаминовой, кислоты, производных
Опубликовано: 05.07.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/4-520912-sposob-polucheniya-proizvodnykh-karbaminovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения производных карбаминовой кислоты</a>
3-(0-оксифенил)-3-фенилпропионовая кислота как промежуточный продукт в синтезе биологически-активных соединений и способ ее получения
Номер патента: 572045
Опубликовано: 30.01.1979
МПК: C07C 65/14
Метки: 3-(0-оксифенил)-3-фенилпропионовая, биологически-активных, кислота, продукт, промежуточный, синтезе, соединений
...осадка, В реакционной массе приливают 100 мл эфира, отделяют органический слой, водный слой экстрагируют 20 эфиром 2 - 3 раза по 50 мл эфира, соединенные экстракты сушат над сернокислым натрием, отгоняют растворитель и перегоняют остаток в вакууме, собирая продукт, кипящий при 190 - 193 С/1 мм, Выход ме тилового эфира 3- (о-оксифенил) -3-фенилпропионовой кислоты 13,2 г (52,5%).ИК-спектр (УЛ, вазелиновое масло),см - ; 1710 (эфирный карбонил); 3000 - 3300 (фенольный гидроксил).572045 Формула изобретения Снй 1,СООН Составитель Н, ТокареваТехред Н. Строганова Корректор Е. Хмелева Редактор Л, Письман Заказ 2635/3 Изд. Мо 149 Тираж 520 Подписное 11 ПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва,...
Натриевая соль метил( -кето -цианопропил)фосфиновой кислоты в качестве полупродукта для получения метил( кето -карбоксипропил)фосфиновой кислоты, обладающей гербицидной активностью
Номер патента: 1583424
Опубликовано: 07.08.1990
Авторы: Бальченко, Баранов, Кабачник, Мастрюкова, Одинец, Петрунин, Промоненков, Старков, Фрегер
МПК: A01N 57/20, C07F 9/30
Метки: активностью, гербицидной, карбоксипропил)фосфиновой, качестве, кето, кислоты, метил, натриевая, обладающей, полупродукта, соль, цианопропил)фосфиновой
...45 - 50 С в течение 20-30 мин, Испольозование натриевой соли обеспечивает выход известного гербицида 75-807 (против 18-207),которая обладает высокой гербицидной активностью и находит применение в сельском хозяйстве в качестве системного гербицида.Цель изобретения - повьппение выхода метил(у-кето-у-карбоксипропил)1фосфиновой кислоты, обладающей гербицидной активностью.Известный способ получения герби" цида формулы (11) заключается во взаимодействии этилового эфира -метил. ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, 3-35Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат патент", г.Ужгород, ул. Гагарина, 1 О 1 15834 спектр (ш/г): М ф 1183/5, М-НСЯ 1+ 156/21.Найдено, Х; С 32,89 р Н...
Способ получения карбаминовых эфиров
Номер патента: 208570
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Иностранец, Иностранна
МПК: A01N 47/10, C07C 269/02, C07C 271/28
Метки: карбаминовых, эфиров
...изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 3П р и м е р 4. Б раствор, состоящий из 15,3 г хлор-фенилизоцианата в 25 сма бензола, добавляют 11,7 г М-.Диметиллактамида в 15 сма бензола. Раствор оставляют стоять 1 час, затем нагревают с обратным холодильником в гечение 4 час. При охлаждении образуется осадок, который перекристаллизовывают в 30 смз бензола. После просушки получают 19,5 г (хлор-оксифенилкарбамоил) -2-Х-диметиллактамида, плавящегося при 123 - 124 С.П р и м е р 5. В раствор, состоящий из 21 г хлор-фенилизоцианата в 40 смз бензола добавляют 16 г Х-этиллактамида и нагревают с обратным холодильником в течение 4 час, При охлаждении образуется обильный осадок.11...
Способ получения сульфонафтеновых кислот из продуктов окисления нефтяных углеводородов
Номер патента: 8815
Опубликовано: 30.04.1929
Автор: Тютюнников
МПК: C07B 45/02, C07C 143/20
Метки: кислот, нефтяных, окисления, продуктов, сульфонафтеновых, углеводородов
...в какой-нибудь жидкости, так н в газообразном состоянии, как таковой, или в смеси с другимигазами. Существенным условием для получения толькО эфиров является недопущение восстановления серного ангидрида в сернистый, Это достигается соответствующим регулированием температуры реакции, П.ри охлаждении происходит образование только эфиров. Реакцию можно вести следующим путем: продукты окисления нефтяных углеводородов, освобожденные от неокисленных углеводородов, либо вместе с последними, при энергичном перемешивании и одновременном охлаждении водой насыщаются расчитанным количеством серного ангидрида. Целесообразно при этом применять какой-нибудь раствори- тель или суспендировать исходный продукт в бензине или керосине, Образующиеся...
Способ получения эфиров альфа-(4-карбоксициклогексен-3-ил) акриловой кислоты и продуктов их гидрирования
Номер патента: 78446
Опубликовано: 01.01.1949
МПК: C07C 67/00, C07C 69/52
Метки: акриловой, альфа-(4-карбоксициклогексен-3-ил, гидрирования, кислоты, продуктов, эфиров
...эфира остаток сиропообразной жидкости перегоняют в вакууме.Выход диэтилового эфира а- (4-карбоксициклогексен-ил) -акриловой кислоты получают 4500 от теории,Пример П, Получение диэтилового эфира а-(4-карбоксициклогексил) - акриловой кислоты.Раствор 19 г диэтилового эфира а- (4 - к арбоксициклогексен - 3-ил)- акриловой кислоты в 100 мл этилового спирта помещают в колбу Кьельдаля, снабженную барботером для пропускания водорода, прибав 171- 2 -Х. 78446 172 ляют 10 мл спиртового раствора, содержащего 0,1 г хлористого палладия, и при непрерывном встряхивании обрабатывают водородом при комнатной температуре и атмосферном давлении до поглощения 1,9 л, что соответствует 1 молю водорода на моль вещества. Поглощение идет весьма энергично и по...
Предыдущий патент: Способ получения цианфенилкарбонатов
Следующий патент: Способ получения производных 3-алкил-4-сульфамоиланилина
Случайный патент: Установка для испытания поршневого кольца на прочность сцепления износостойкого покрытия