Патенты с меткой «ди-трет»

Номер патента: 520352

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Мясоедова, Рахимов, Рахимова

МПК: C07C 125/06

Метки: бутилперэфира, гександикарбаминовой, ди-трет, кислоты

...40-60 С.Выход целевого продукта по предложенному способу до с 5%.П р и м е р 1. К 4 г гидроперекиси трет;бутила приливают 35 мл бензола, добавляют 3,7 г гексаметилендиизоцианата и 0,001 г дибутилдилаурината олова и реак- ов ционную смесь нагревают до 50 С в течеоние 1 час. Полученный перэфир выпадает ввиде белого кристаллического вещества, т.пл. 66-67 С. Выход 95% (от теории), И(в системе ацетон-диэтиловый эфир, 1: 3,адсорбент-окись алюминия) равно 0,894,Найдено,%: С 55,17; Н 9,19; З 8,04.С, Нз Я 20 оВычислено,%: С 54,75; Н 9,28; К 7,89,Константа инициирования полимеризацииметилметакрилата составляет (в сек )при 60 С 72,210 при 70 С 288,10(концентрация 2,8 ф 10 моль/л),П р и м е р 2, К 4 г гидроперекиситрет.-бутила приливают 35 мл...

Номер патента: 529158

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Мясоедова, Шрейберт

МПК: C07C 179/18

Метки: бутил-пероксиметиловые, виниловых, ди-трет, дикарбаминовых, инициаторы, кислот, мономеров, полимеризации, эфиры

...Подписное Тираж 575 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д,4/5Филиал 11 ПП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 1, Ди - трет - бутилпероксиметиловыйэфир 1,6- гександикарбаминовой кислоты.К 4 г оксиметил - трет - бутилперекиси прилива.ют 35 мл бензола, затем добавляют 2,8 г гексаметилсндиизоцианата и каталитическое количество дибутилдилаурината олова. Температура повышаетсядо 34 С и как только она начнет снижаться, реакционную смесь нагревают до 40 - 45"С до образования диперекиси,которая выпадает в виде белогокристаллического вещества с т.пл. 98 - 98,5 С. Получают 2,56 г (75 - 80%) ди - трет - бутилпероксиметилового эфира 1,6 -...

Номер патента: 829624

Опубликовано: 15.05.1981

Авторы: Голод, Николаев, Попова

МПК: C07C 109/14

Метки: бутилгидразодиформиата, ди-трет

...р и м е р 1, К раствору смешанного ангидрида полученного из 0,25 моля трет.-бутилата калия в 600 мл абсолютного тетрагидрофурана при энергичномперемешивании и 18 оС, прикапывают3,2 г (0,1 моль) беэвоаного гидразинаи затем 28 г (0,28 моль) триэтиламина,После б-ти ч выцержки при 15 оС реакционную массу вакуумируют до образовамния густой кашицы и обрабатывают остаток 500 мл воды. Нерастворимый в воде тверцый белый процукт отфильтровывают, промывают на фильтре водой, заМ 24 4тем 300 мл гексана и высушивают. Выход 16,0 г (70%), Т,р 128 С,П р и м е р 2. Реакцию проводятпри 25,С аналогично примеру 1. Выходо, 8, М-ци-трет.-бутилгидразодиформиата70 ф 5%, Тел 128 оСТаким образом, предлагаемый способпозволяет упростить процесс получения...

Номер патента: 979341

Опубликовано: 07.12.1982

Автор: Позднев

МПК: C07D 233/64

Метки: активированные, бутилоксикарбонилгистидина, ди-трет, дии, качестве, полупродукта, синтеза, трипептидов, эфиры

...метилового эфира Ь-лейцина в 20 мл тетрагидрофурана добавляют 1,1 мл Н-ме-тилморфолина и раствор 5,0 г комплекса пентафторфенилового эфира ди БОК-Ь-гистидина с пентафторфеноломв 15 мл тетрагидрофурана. Смесь перемешивают 5 ч, дважды добавляют по0,3 мл И-метилморфолина, фильтруют,упаривают в вакууме, остаток раство ряют в этилацетате,(-30 мл), растворпромывают водой, 5-ным раствором лимонной кислоты, 1 М КНСОЗ, водой,рассолом, высушивают ИаБОд и упаривают в вакууме. В остатке получаютметиловый эфир ди-БОК-Ь-гекстидил-Ь-лейцина в виде подвижного масла.Дпя снятия И и-БОК-группы остатокрастворяют в 25 мл метанола, добавляют 5 мл диэтиламина и смесь кипятят 1,5 ч с обратным холодильником(или оставляют на 16-20 ч при 25 С).Раствор...

Номер патента: 1574591

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Агафурова, Белкин, Белкина, Долбин, Никонова, Салимджанова, Тюрина

МПК: C07C 237/00

Метки: 2-хлор-5, амилфенокси)-бутироиламино-анилида, ди-трет, кислоты, хлорпивалоилуксусной

...мол. ). Выход 10 г (66%), т,пл. 95-98 С. ТСХ (силуйол,четыреххлористый углерод-этанол 1 О:1): одно пятно ВГ = 0,48.П р и м е р 7, Аналогичен примеру 5, отличается тем, что использу,ют 0,1501 г мочевины (1 О мол. .). Выход 11,75 г (77%), т.пл, 96-98 С, ТСХ (силуАол, четыреххпористый углерод - этанол ГО:1):одно пятно ВГ = = 0,48.П р и м е р 8. Аналогичен примеру 5, отличается тем, что используют 0,3002 г мочевины (20 мол. ,). Выход 12,1 г (80 ). Т.пл. 95-97 ОС. ТСХ (си,луфол, четыреххлористый углерод-этанол 10:1):одно пятно ВГ = 0,48,П р и м е р 9. Аналогичен примеру 5, отличается тем, что используют 0,4503 г мочевины (30 мол. ). Выход 11,96 г (79%), т.пл, 96-99 С, ТСХ (силуйол, четыреххлористый углеродэтанол 10:1):одно пятно ВГ =...