C07C 49/68 — C07C 49/68

Номер патента: 460616

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Михаель, Ханс-Юрген, Хейнц, Херберг, Херманн

МПК: C07C 49/68

Метки: антрахинона

...2,82 60 диаметр 21 мм). Затем ежечасно через катализатор пропускают смесь, состоящую из 100 000 об. ч, воздуха и 4,31 ч, 1-метил-фенилиндапа, Температура стенки трубы 408, внутри слоя катализатора 464 С. Газообразную реакционную смесь, покидающую реактор, охлаждают до 50 С, причем конденсируется целевое вещество и непрореагировавший 1-метил-фенилиндан. Несконденсированную часть газа промывают водой, После выпаривания промывной воды остаток соединяют с конденсатом, Получают следующие результаты:Исходное вещество 1-метилЗ-фенилиндан, ч. 21,56Отходящие газы, ч. 500 000 Окись и двуокись углеродав отходящих газах, ч. 2,25Сырое целевое вещество, ч. 18,88 В сыром целевом веществе посредством УФ-спектроскопии найдено, ч,:Лнтрахинон (65 вес....

Номер патента: 491609

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Горелик, Пучкова, Хан

МПК: C07C 49/68

Метки: 2-антрахинонимидазолинов

...кими показателями, щей формулы П одинаков лы или К глеродного тлича ю ния ассорти краси ористичес ахинон об 0 14 Бг Составитель Г. ШагаловаДевятко Техред М. Семенов Корректор Л Ко Реда кт Подписноев СССР Заказ 1274,9Ц 11 ИИП 106 Тираж 559 ого комитета Совета Минис изобретений и открытий 35, Раугнская наб, д. 45 Изд. М осударствпо дела .Чосква,ипография, пр. Сапунова, 2 ми. Для интенсификации процесса последнийпроводят в присутствии кислоты,П р и м е р 1. 23,8 г 1,2-диаминоантрахинона растворяют при нагревании в 100 мл диметилформамида, При 50 С в раствор добавляют 16 мл циклогексанона и 1 мл концентрированной серной кислоты и нагревание продолжают при той же температуре 2 час до исчез.новения в реакционной массе исходного 1,2...

Номер патента: 491610

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Горелик, Пучкова, Хан

МПК: C07C 49/68

Метки: 2-антрахинонизомидазолов

...целевого п Составитель Г. Шагалова хред Е. ПодурушинаКорректор Л, Котова евятк едакт аказ 1274/10ЦНИИПИ Г ПодписноСР Тираж 559овета Министровоткрытийаб д. 4/5 Изд.2106сударственного ко по делам изобретМосква, Ж, Рау тета ний и шская ипография, пр. Сапунов окиси марганца отфильтровывают и фильтрат разбавляют водой, получая 2,65 г (80%) 2,2- пентаметиленантрахинонизоимидазола. Вещество может быть очищено пропусканием в хлороформе через слой безводной окиси алюминия. желтые призмы (из смеси бензол-нгексан), темнеющие при нагревании и плавящиеся с разложением около 160 С.Найдено, %: С 75,67; 75,72; Н 4,95; 5,02; М 8,78; 8,59.СН 1,О.Вычислено, %. С 75,93; Н 5,10; И 8,86.Диоксановый раствор может быть использован для дальнейших реакций без...

Номер патента: 396993

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Кочергина, Маслош, Музалева, Политун, Ржецкий

МПК: C07C 49/68

Метки: 1-нитрозо-2-метилантрахинона

...в качестве исходного сырья 1-нитрозо-метилантрахинона.Способ получения 1-нитрозо-метилантрахинона заключается в том, что 2-метилантрахинон подвергают нитрозированию путем обработки азотистой кислотой с последующим выделением целевого продукта известнымиприемами. Нитрозирование ведут в прнсутствии солей рт ти,П р и м е р 1. К раствору 2,22 г 2-метнлан 5 трахинона в серной кислоте, полученного ч известных условиях путем циклизации толунлбензойной кислоты, прибавляют 1,38 г интриганатрия, после чего массу выдерживают прнтемпературе 50 - 80 С в течение 6 - 8 час и10 выливают на воду. Осадок отфильтровывают,промывают водой до нейп 1 ральной реакции, сушат, Получают 2,41 г 1-нитрозо-метилантрахинона, оранжево-жептые кристаллы (из...

Номер патента: 499260

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Горелик, Пучкова, Хан

МПК: C07C 49/68

Метки: 2-антрахинонимидазолинов, 4-замещенных

...получения 4 - замешен. ных 1,2 антрахннонимидазолинов общей форму. .лы 1 заключается в том, что соединения общей формулы где значения Я, Я Вг указаны выше, подвергают обработке соединением НХ илиМХ, где М - атом щелочного металла, Х имеет указанные эначе. ния в среде органического растворителя.П р и м е р 1. В раствор 0,63 г 2,2 пентаметиленантрахнноннзоимидазолаформу. лы П в 20 мл диоксана при комнатной температуре вливают 0,5 мл концентрованной соляной кислоты и полученный раствор разбавляют водой. Осадок 4- хлор . 2,2 . пентаметиленантрахинонимидазолина формулы 1 отфильтровывают, промывают водой и высушивают. Выход 065 г (93%), т.пл. 193.194 С. Вещество идентично,ЯВ 0 НН -г я, 2 Я 451ЫН М полученому из 3 - хлор по способу 2,...

Номер патента: 503848

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Колодяжный, Романченко, Савчишин

МПК: C07C 49/68

Метки: 8-диоксиантрахинона

...лучают выхо 93% от тео калевую сол нона, Ком пои ентьь Зола Органическй укта, % ,2;2-3 3-0,5 лученного прод связанная с Предложенныйповысить выход 18-13%, степень чшить содержание зо12 %; содержаниесеры до 0,3-0,5 %применение дорогонатрия, хлористыймагний); снизить с способ дает возможнос ,8-диоксиантрахинона н оты проыдо 2ганичес дукта (умень%, против 8- ки связанной %); исключить ырья (нитрат ли хлористый сть продукта. против 1тощцего сальций ибестоимо 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,8-,ДИОКСИАНТРАХИНОНАП р и м е р. В фарфоровом стаканеемкостью 2000 мл готовят смесь для автоклавирования, В стакан загружают 1543 мл воды, 150 г дикалевой соли, 1,8-дисульфокислоты антрахинона, 60 г гидрата окиси кальция и 60 г хлорной извести (35% активного...

Номер патента: 517243

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Джиампьетро, Джузеппе

МПК: C07C 49/68

Метки: антрахинон-1-уксусной, кислоты, сложных, эфиров

...нагревают до 30 С, добавляюто0,2 г хлорида одновалентной меди, наблюрая выделение молекулярного азота, выдерживают ЗО мин при 30-35 оС (через ЗОмин выделение азота прекращается), перемешивают 30 мин, удаляют обратный холодильник, перегоняю до достижения температуоы в парах 65 С и получают 60 мл дистиллата, содержащего 32,5 г 1,1-дихлорэтилена, который рециркулируют.Смесь кипятят 30 мин с обратным холодильником, охлаждают до 20 С, отфильтровывают осадок, промывают ето метанолом, разбавленным раствором аммиака и водой ро нейтральной реакции и получаютЗаказ 734/129 Тираж 876 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/8 Филиал ППП "Патент, г,...

Номер патента: 566821

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Влязло, Носан

МПК: C07C 49/68

Метки: 1-аминоантрахинон2-карбоновой, активных, кислоты, краситетей, перекисные, проявляющие, свойства, сложные, эфиры

...кислоты име- сти к валентным колебаниям перекисной груп отся полосы поглощения средней интенсивно- пы, а полосы в области 1130 см- к валентно 3кисный эфир растворяют в 200 мл хлороформа и нагревают его с активированным углем при 40 С в течение 30 мин. После фильтрации от угля и удаления хлороформа получают 10,5 г (77%) трет-бутилового эфира 1-аминоантрахинон-карбоновой надкислоты, который имеет яркий оранжево-красный цвет; т. пл. 150 - 151 С (с разложением).Найдено, %: С 6,76; Н 5,66; К 4,15.Вычислено, %: С 6725; Н 5,05; М 4,13.П р и м е р 2, Трет-амиловый эфир 1-аминоантрахинон-карбоновой надкислоты.При комнатной температуре смешивают 1 г (0,0035 моль) хлорангидрида 1-аминоантрахинон-карбоновой кислоты, 1 мл (0,006...

Номер патента: 569555

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Ельцов, Левенталь, Поплавская, Студзинский, Хохлов

МПК: C07C 49/68

Метки: 2-оксиантрахинона

...С, которая нао17-22 С ниже указанной в литературе.Полученное вещество очищают двукратнойкристаллизацией из этанола ( достигаетсяотемпература 300-301 С). Выход чистогоеещестее 20-35% 4),Однако при осушествпении указанногоспособа прямого получения 2-оксиантрахинона необходимы длительный нагрев и специальная автокпавная аппаратура, а такжедополнительные реагенты. (КНО йс 1 ЬО,КОИ,ОООН ). роме того, достаточно высокого выхода и чистоты целевого продукта не достигают.Цель изобретения - упрощение технопогии процесса, увепичение выхода и улучшение качества целевого продукта.Это достигается тем что процесс получения 2-оксиацтрахинона из внтрвхинонапроводят при комнатной температуре, обпучая раствоо антрвхинона в 96 + 2%-нойсерной кислоте...

Номер патента: 588221

Опубликовано: 15.01.1978

Авторы: Ельцов, Левенталь, Лисов, Поплавская, Студзинский

МПК: C07C 49/68

Метки: 1-амино-4-оксиантрахинона

...ч реакционныц раствор разбавляют водой, целевой продукт отфильтровывают и перекристаллизовывают цз серной кислоты, выход 45%.Этот способ является одностадпйны.,1, так как выделение и очистку промежуточного 1- гидроксиламш;оантрахцноца не производят. Однако ему свойственны недостатки. Гребу- ется нагреваццс реакццонцоц смеси, процесс п 1 ОВОдят под даВлспцем В аВток,две, п 1 именсние повышенного давления ц водорода деКорректор Л, Врахнина Редактор Н. Потапова Заказ 3173;8 Изд.100 Тираж 563 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, К, Раушская наб., д, 4/5Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 лают указанный способ опасным в производстве, при проведении процесса расходуются...

Номер патента: 614086

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Гончарова, Денисенко, Козорез, Якоби

МПК: C07C 49/68

Метки: антрахинона

...антрацена. Затем мас.су при перемешиванин нагревают до 110 С нприбавляют к ней порциями 19,3 мл окислительной смеси состава, вес, %: азотная кислота 10, серная кислота 1, вода 89, Избыток азотной кислоты составляет 170%. Смесь прибавляют в три приема: 7,7 мл, 7,7 мл и 3,9 мл втечение 1 ч. Каждую порцию прибавляют поокончании вь 1 деления окислов азота из реакционнои массы. После загрузки всего количества окислительной смеси реакционную массувыдерживгнот 2 ч при 110 С, затем охлаждаютдо 20 С и фильт 1)уют. Осадок подвергают кислотной очистке.Ь колбу, снабженную мешалкой, термометром н обратнь 1 м холодильником, загружают15 мл 92 - 94%-ной серной кислоты и полученную асту антрахинона, Массу нагреваютдо 100 С и выдерживают.при...

Номер патента: 659080

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Герхард, Иоханн

МПК: C07C 49/68

Метки: антрахинона

...+ О, - антрахинон + 1 2 Н,О.Реакцию обменного разложения смеси тетрагид. роантрахинона с фталевым ангидридом можно проводить в присутствии 50 - 90, лучше 70 - 80 вес.% фталевого ангидрида, служащего раэбавителем.Обработку тетрагидроантрахинона кислородом можно проводить, например, следуюшим образом: реакционную смесь, полученную после отделения нафталина, состоящую из смеси тетрагидроантрахинона и фталевого ангидрида, в данном случае разбавляют дополнительным количеством фталевого ангидрида с таким расчетом, чтобы получить 10 - 15%-ный раствор тетрагидроантрахинона в фтачевом ангидриде, Этот раствор окисляют воздухом или газом, содержащим молекулярный кис. пород, йри повышенной температуре. Проведение процесса, таким образом,...