Способ получения нитрила никотиновой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(5 757 Государственный ямете1 юта Ииинетрее ЮУйа делам кзебрете 1 Ийи ет 111101 тий 23) Приоритет) Дата опубликования описания 07,10,76 ков, А. Д. Н, 1 Оловко, Ь, В, СувОр Я.) 1рремов(72) Автооы иаобретения в, ырцев ара 1 андицскии металлургически 11 еОмбина СПО 1 ОБ ПОЛУЧЕНИ Б 1 ГРИ.Ч Н "11 ЛИНОВОР т Г -1 смесь и ь исходного ящую иэ зов барботер, , куда одно на ."1. л кана 1 моль выход авляюг ак гора г вод моле атной темИзобрег ние Г 1 тностс:1 к ".1 юсол полъчения нигрцца 1 цткотиновой 1 к 11;" т;ут 11 поиме.нято 111 егося цри цооизводстве лекарственных1 препаратов,Язвестен ОГ 1 ОООО получсц 11 я ци Грипа никогиновой кислогь 1 ц-:ТО взаимодействия3-Николина с а 1,1 мцаком ц кислоодом воздуха при температуре ЗОО-ЗзО 1.в прцсустеи 1 и в качестве катализатора пятиокисиванадия и двГО 1:ИГ 11 111 тги 1 а с последующие;выводом реа 111 п 1 оннОЙ смеси из зоны катализа 1 ора и направление,.; ее в системуулавливан 1 ГЯ и выдел Иия. Выход целевогосоставляет 75 ) 1 1,Однако при Осуществлении известного спОсООН н 1 котннонитр 1111 Откладывается на стенках гехцол 01 цческцх линий вследс гвие наличия В реакционной смеси низко плавки х продуктов и, кроме гога, продукг Осмоляется вследсгвие хим 11 чес.их превращений, протек а 1 омих в О тхОдя 111 еи нат ре тОЙ реакпичоннои смеси. 11 р 11 ЯТОМ СодЕОжапие СМОЛ 11 С-. тых соединений в целевом продукте досгиЙ 1 я увеличения выхода и повышениясгецецн,чистоты целевого продукта по предлагае:,1 ому пособу реакционную еред уав 11 иванием обрабатывают непосредстве 1:;.10 в реакторе Водой Взятой В коли фчетв.; 40- -15 молей на 1. мол3-:.п 1".Колина.При згом Образование смолистых веществснцжаетсядо 0,028 г на 1 кг нитрМ 9 ла н 11 когиновой кислоты, а его выход достигает 85-:90% от теоретического,П р ц м е р 1.Смесь, содержащую35 г З-пиколцна, 1500 л воздуха и 35 гаммцака пропускают через трубчатый реб " актар, заполненный катализатором, представ 1ля 1 ощцм собой смесь пятиокиси ванадия идвуокиси гигапа, взятых в молярном отношонцц 1:16, при температуре 300 С. Реакционную смесны катализатора, напсоооу женн 11 й вну тривременно подают 350тализатора в 1 ч (4025 исходного 3-пиколина3пературе, Смесь продуктов реакции, раство- Иренных в воде, вместе с газовым потоком нерастворившихся соединений, направляют ,в систему улавливания и выделения. Выходцелевого продукта составляет 85%. Содер жание смолистых примесей составляет 0,028 г на 1 кг нитрила никотиновой кис лоты.П р и м е р 2. Смесь, содержащую 40 г З-пиколина, 200 л воздуха и 40 г аммиака, пропускают через трубчатую часть реактора при условияханалогичных тем, что описаны в прймере 1, Реакционную смесь так же, как в примере 1 ,обрабатывают 400 г воды. Паро-газовую смесь вместе с раствором реакционной смеси в воде направляют в систему улавливания и выделения, Выход целевого продукта составляет,90% (от теоретического), Содержание смолистых соединений не пре вышает 0,028 г на 1 кг нитрила никоти новой кислоты. формула изобретения Способ получения нитрила никотиновойкислоты путем взаимодействйя 3-николина с аммиаком и кислородом воздуха притемпературе 300-350 С в присутствиив качестве катализатора пятиокиси ванадия и двуокиси титана с выводом реакционной смеси из , зоны катализатора и выл делением целевого продукта путем улавливания, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что, с целью. увеличения степени чистотыи выхода целевого продукта, реакционнуюсмесь перед улавливанием непосредственно 1 б в реакторе обрабатывают водой, взятойв количестве 4 Омолей на 1 моль исходкого З-николина.Источники информации, принятые вовнимание,при экспертизе.рО 1, Авт. св.119878 кл. С 07 д31/38, опубл. 21,05.1959 г. (про 3- тотип).Составитель Е. ДембовскаяРедактор П. Емельянова Техред А. Богдан Корректор Д. МельниченкЬЗаказ 4902/544 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, МоскваЖ-З 5, Раушская наб д.4/5 филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4
СмотретьЗаявка
2001508, 04.03.1974
КАРАГАНДИНСКИЙ МЕТАЛЛУРГИЧЕСКИЙ КОМБИНАТ
ГОЛОВКО СТАНИСЛАВ НИКОЛАЕВИЧ, СУВОРОВ БОРИС ВИКТОРОВИЧ, ХЛЕБНИКОВ ОЛЕГ ПЕТРОВИЧ, КАГАРЛИЦКИЙ АЛЬФРЕД ДАВЫДОВИЧ, ЕФРЕМОВ ЮРИЙ ГРИГОРЬЕВИЧ, ТУРЦЕВ ЛЕОНИД ИВАНОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07D 213/57
Метки: кислоты, никотиновой, нитрила
Опубликовано: 15.07.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-521269-sposob-polucheniya-nitrila-nikotinovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения нитрила никотиновой кислоты</a>
Способ переработки вторичного политетрафторэтилена
Номер патента: 958434
Опубликовано: 15.09.1982
Автор: Ялынский
МПК: C08J 5/16
Метки: вторичного, переработки, политетрафторэтилена
...магния-кальция состава Ид Са 5 , взятом в количестве 2. При перемешивании поверхность ПТФЭ покрывается ровным слоем порошка силицида. Полученную смесь загружают в емкость 1 . 450 2 450 2 500 4 500 б 500 2 500 1 450 2 450 2 500 Из табл. 1 видно, что увеличение в смеси количества катализатора снижает выход целевого продукта, повышает концентрацию (СГ)п в ПТФЭ - воске. Наряду с этим снижается температура плавления воска из-за уменьшео ния молекулярной массы. При 500 С сокращается время выдержки смеси до распраэления. Дальнейшее повышение температуры снижает выход целевого продукта, а также снижается концентрация ( С С )н,С уменьшением размеров кусков сокращается время выдержки смеси дб расплавления, что видно из опыта 12 х типа...
Способ получения диметилового эфира, -тетраметил -формилоксиглутаровой кислоты
Номер патента: 1177289
Опубликовано: 07.09.1985
Авторы: Лапкин, Фотин, Фотина, Щепин
МПК: C07C 67/343, C07C 69/675
Метки: диметилового, кислоты, тетраметил, формилоксиглутаровой, эфира
...литературе не описан.Оптимальное соотношение жидких реагентов 1:1, В противном случае имеет место нецелесообразный пере расход одного из них, взятого в избытке. Избыток цинка необходим для предотвращения побочной реакции, снижающей выход целевого продукта.Как следует из примера 1 описания, оптимальное соотношение бензола и ТГФ 2:1. Выход продукта при этом 92%. В примерах 2 и 3 использованыоотношения бензола и ТГФ 1:1 и 1:2.30ыход целевого продукта при этом снижается и составляет 84 и 80% соответ-,Цель изобретения - разработка нового способа получения нового соеди- З 5нения,П р и м е р 1. Измельченную стружку. цинка (0,15 г-атом, 10 г) помеща ют в круглодонную колбу на 250 мл,снабженную мешалкой, обратным холадильником и капельной...
Способ разделения рацемической смеси (его варианты) и способ отделения хирального продукта от ахирального предшественника
Номер патента: 1825378
Опубликовано: 30.06.1993
Автор: Стефен
МПК: C12P 13/06, C12P 17/12, C12P 41/00
Метки: ахирального, варианты, его, отделения, предшественника, продукта, разделения, рацемической, смеси, хирального
...10,8 мл препарата эстеразы свиной печени (мол, м. 150000, 11 мг/мл, Сигма Кемикал Ко, Кат Ь Е 3128) в 300 мл 0,2 М фосфатного буфера, рН 8. Этот фермент, попадающий в категорию зстераз, гидролиэует этилбутират растворенный в воде, т. в. реакция является гомогенной и не требует наличия границы раздела органика/вода.Фермент загружают в тот же самый мембранный модуль, что описан в примере 6, рециркули руя раствор фермента со стороны оболочки в сторону отверстия и обратно в резервуар для раствора в режиме ультра- фильтрации.Во время процесса загрузки разность давлений между отделениями оболочки и отверстия поддерживают 9,5 пси, устэнав. ливая скорость ультрафильтрации (обычно между 200 и 20 мл/мин). Процедура завершается эа 1 ч, Исходная и...
Катализатор для окисления 0-ксилола, нафталина или их смеси
Номер патента: 2001675
Опубликовано: 30.10.1993
Авторы: Глухова, Гришанов, Ильина, Любарский, Обухов, Познякевич, Фукалова, Чайковский
МПК: B01J 23/22, C07D 307/89
Метки: 0-ксилола, катализатор, нафталина, окисления, смеси
...содержания оксида магния менее 25 О нежелательно из-за уменьшения слипаемостиформованной массы, а увеличение более30 О нарушает структурные характеристикикатализатора.При использовании описываемого катализатора в процессе окисления о-ксилола,нафталина или их смеси существенно сокращается образование побочных продуктовпроцесса и, как следствие этого, повышается выход товарных продуктов, появляетсявозможность интенсифицировать процессза счет резкого сокращения периода разработки катализатора с 10-15 дней до 2-3дней.Проверку каталитических свойств катализатора проводят в реакционной трубкедиаметром 30+.2,5 мм и длиной 3,5 м, Длинаслоя катализатора 2,5 - 3,0 м, Съем тепла реакции осуществляют теплоносителем - расплавом нитрит-нитратных...
Способ нагрева воздуха, предназначенного для высушивания продуктов
Номер патента: 882424
Опубликовано: 15.11.1981
Авторы: Джерри, Рональд, Фрэнк
МПК: F26B 3/00
Метки: воздуха, высушивания, нагрева, предназначенного, продуктов
...высушивания пищевых ние на удовлетворительное высушива- продуктов, необходимо подаерживать ние белковых материалов без образова- на уоовне не ниже 10,2 м/с. а наибония в этих материалах нежелательных лее поедпсчтительное ее значение долостатков, обусловленных непосредст- жно лежать в диапазоне 10,2 м/сек40веиным соприкосновением пламени или 25,4 м/с. При этом скорость возаушгорелки с высушивающим воздухом. ного потока излеояется на выхолныхконцах смешивающихся пластин горелки.Важное значение для изобретения Пои поддержании скорости воздушного имеет то обстоятельство, что, когда 45 потока в указанных поеделах Достигапламя экранировано, скорость горения, ется необходимый баланс межау управа следовательно, и тепловой выход лением пламенем,...
Предыдущий патент: Способ получения кремнийорганических производных 2, 2, 6, 6 тетраметили 1, 2, 2, 6, 6-пентаметил-4-оксипиперидина
Следующий патент: Способ получения -бензил, изоникотиноилгидразинопропионамида
Случайный патент: Способ изготовления режущих инструментов