Способ получения нитрила никотиновой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(5 757 Государственный ямете1 юта Ииинетрее ЮУйа делам кзебрете 1 Ийи ет 111101 тий 23) Приоритет) Дата опубликования описания 07,10,76 ков, А. Д. Н, 1 Оловко, Ь, В, СувОр Я.) 1рремов(72) Автооы иаобретения в, ырцев ара 1 андицскии металлургически 11 еОмбина СПО 1 ОБ ПОЛУЧЕНИ Б 1 ГРИ.Ч Н "11 ЛИНОВОР т Г -1 смесь и ь исходного ящую иэ зов барботер, , куда одно на ."1. л кана 1 моль выход авляюг ак гора г вод моле атной темИзобрег ние Г 1 тностс:1 к ".1 юсол полъчения нигрцца 1 цткотиновой 1 к 11;" т;ут 11 поиме.нято 111 егося цри цооизводстве лекарственных1 препаратов,Язвестен ОГ 1 ОООО получсц 11 я ци Грипа никогиновой кислогь 1 ц-:ТО взаимодействия3-Николина с а 1,1 мцаком ц кислоодом воздуха при температуре ЗОО-ЗзО 1.в прцсустеи 1 и в качестве катализатора пятиокисиванадия и двГО 1:ИГ 11 111 тги 1 а с последующие;выводом реа 111 п 1 оннОЙ смеси из зоны катализа 1 ора и направление,.; ее в системуулавливан 1 ГЯ и выдел Иия. Выход целевогосоставляет 75 ) 1 1,Однако при Осуществлении известного спОсООН н 1 котннонитр 1111 Откладывается на стенках гехцол 01 цческцх линий вследс гвие наличия В реакционной смеси низко плавки х продуктов и, кроме гога, продукг Осмоляется вследсгвие хим 11 чес.их превращений, протек а 1 омих в О тхОдя 111 еи нат ре тОЙ реакпичоннои смеси. 11 р 11 ЯТОМ СодЕОжапие СМОЛ 11 С-. тых соединений в целевом продукте досгиЙ 1 я увеличения выхода и повышениясгецецн,чистоты целевого продукта по предлагае:,1 ому пособу реакционную еред уав 11 иванием обрабатывают непосредстве 1:;.10 в реакторе Водой Взятой В коли фчетв.; 40- -15 молей на 1. мол3-:.п 1".Колина.При згом Образование смолистых веществснцжаетсядо 0,028 г на 1 кг нитрМ 9 ла н 11 когиновой кислоты, а его выход достигает 85-:90% от теоретического,П р ц м е р 1.Смесь, содержащую35 г З-пиколцна, 1500 л воздуха и 35 гаммцака пропускают через трубчатый реб " актар, заполненный катализатором, представ 1ля 1 ощцм собой смесь пятиокиси ванадия идвуокиси гигапа, взятых в молярном отношонцц 1:16, при температуре 300 С. Реакционную смесны катализатора, напсоооу женн 11 й вну тривременно подают 350тализатора в 1 ч (4025 исходного 3-пиколина3пературе, Смесь продуктов реакции, раство- Иренных в воде, вместе с газовым потоком нерастворившихся соединений, направляют ,в систему улавливания и выделения. Выходцелевого продукта составляет 85%. Содер жание смолистых примесей составляет 0,028 г на 1 кг нитрила никотиновой кис лоты.П р и м е р 2. Смесь, содержащую 40 г З-пиколина, 200 л воздуха и 40 г аммиака, пропускают через трубчатую часть реактора при условияханалогичных тем, что описаны в прймере 1, Реакционную смесь так же, как в примере 1 ,обрабатывают 400 г воды. Паро-газовую смесь вместе с раствором реакционной смеси в воде направляют в систему улавливания и выделения, Выход целевого продукта составляет,90% (от теоретического), Содержание смолистых соединений не пре вышает 0,028 г на 1 кг нитрила никоти новой кислоты. формула изобретения Способ получения нитрила никотиновойкислоты путем взаимодействйя 3-николина с аммиаком и кислородом воздуха притемпературе 300-350 С в присутствиив качестве катализатора пятиокиси ванадия и двуокиси титана с выводом реакционной смеси из , зоны катализатора и выл делением целевого продукта путем улавливания, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что, с целью. увеличения степени чистотыи выхода целевого продукта, реакционнуюсмесь перед улавливанием непосредственно 1 б в реакторе обрабатывают водой, взятойв количестве 4 Омолей на 1 моль исходкого З-николина.Источники информации, принятые вовнимание,при экспертизе.рО 1, Авт. св.119878 кл. С 07 д31/38, опубл. 21,05.1959 г. (про 3- тотип).Составитель Е. ДембовскаяРедактор П. Емельянова Техред А. Богдан Корректор Д. МельниченкЬЗаказ 4902/544 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, МоскваЖ-З 5, Раушская наб д.4/5 филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4
СмотретьЗаявка
2001508, 04.03.1974
КАРАГАНДИНСКИЙ МЕТАЛЛУРГИЧЕСКИЙ КОМБИНАТ
ГОЛОВКО СТАНИСЛАВ НИКОЛАЕВИЧ, СУВОРОВ БОРИС ВИКТОРОВИЧ, ХЛЕБНИКОВ ОЛЕГ ПЕТРОВИЧ, КАГАРЛИЦКИЙ АЛЬФРЕД ДАВЫДОВИЧ, ЕФРЕМОВ ЮРИЙ ГРИГОРЬЕВИЧ, ТУРЦЕВ ЛЕОНИД ИВАНОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07D 213/57
Метки: кислоты, никотиновой, нитрила
Опубликовано: 15.07.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-521269-sposob-polucheniya-nitrila-nikotinovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения нитрила никотиновой кислоты</a>