Способ получения ди-трет. -бутилперэфира 1, 6 гександикарбаминовой кислоты

Номер патента: 51424

Опубликовано: 01.01.1937

Автор: Копылов

МПК: C01G 37/02

Метки: окиси, хрома

...окись хро содержит около 85 Ы светлозеленый цвет. 400, полученета выщелачиПромытая и ма при этом Сг.О, и имеет мет изобретени хрома м, что ью из ечение 300 - ивают а по 2 ч, пова. пПечатный Труд". Зак.498 - 5 е Описанные в литературе способы получения зеленой окиси хрома из хромпика путем прокалинания его с углем или поваренной солью дают невысокий выход продукта при продолжительности процесса 7 - 9 часов и высокой температуре прокаливания (600 - 750).Автор настоящего изобретения нашел, что если хромпик прокаливать со смесью угля и поваренной соли, то после 1 - 1/, часов прокаливания при температуре 300 - 400 по выщелачивании и высушивании получается зеленая окись хрома почти с теоретическим выходом.П р и м е р. 2 ч, натриевого хром...

Номер патента: 1089919

Опубликовано: 10.03.1999

Авторы: Белова, Володкин, Глушкова, Горбунов, Демидова, Лугова, Парамонов, Парфенов, Рапопорт, Рубинштейн, Фащилина, Цибульский

МПК: C07C 69/612

Метки: 4оксифенил)пропионата, 5-ди-трет-бутил, выделения, пентаэритрилтетракис-(3

Способ выделения пентаэритрилтетракис[ -(3,5-ди-трет-бутил-4-оксифенил)пропионата] из реакционной массы путем растворения ее при 90 - 100oC в циклогексане, отделения катализатора фильтрованием, охлаждения раствора до 15 - 20oC и фильтрования выпавшего осадка, представляющего собой соединение включения целевого продукта с циклогексаном, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода и упрощения процесса, осадок нагревают до 140 - 160oC, отогнанный циклогексан рециркулируют в процесс, а полученный плав подвергают чешуированию.

Номер патента: 732257

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Кириллова, Левин, Матвеева, Меркурьева, Панкова, Попова, Скрипко

МПК: C07D 211/26

Метки: 5-ди-трет, бис, бутил-4оксибутил-)2, качестве, неокрашивающего, полимерных, свето, термостабилизатора, тетраметилпиперидиламин

...в 100 мл иэо-пропанола.По окончании прикапывания температуру реакционной массы доводят до комнатной и загружают 41,26 г (0,2 гмоль) 2,6-ди-трет-бутилфенола,Содержимое колбы выдерживают в течение 1 ч при комнатной температуреи 1,5 ч при кипении. Выпавший приохлаждении осадок отфильтровывают исушат. Выход продукта 48,4 г (81,6%от теоретического, на 4-амино 2,2,6,6-тетраметилпиперидин), т,пл.167-168 С (этанол) .Найдено, Ъ : С 79,72, Н 10, 64,И 4,52, мол.вес 592,95,эНьОрВычисЛено, В: С 79,05, Н 10,87,Б 4,7, мол .вес 587,20. Испытаниесоединения Формулы (1) проводят влабораторных условиях на поликапр амидных мононитях линейной плотности12-1 текс. Синтез поликапроамида,",уществляют на лабораторной установке....

Номер патента: 405866

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Медицинской, Позднев

МПК: C07C 68/06, C07C 69/96

Метки: ди-(гг-бутил)пирокарбоната

...следующим абр,азом.К 2 эквивалентам трет-бутилкарбоната на;рия, полученного предварительно известным способом, например путем обработки трет-бу;плата натрия углекислым газом, добавляют 1 эквивалент хлорангидрида моно- или динитрозамещенной бензойной кислоты, после чего к смеси приливают диметилформамид и перемешивают при комнатной температуре, а затем 1 час при 50 С. Для выделения целевого продукта реакционную смесь обрабатывают водой, отделяют органический слой от водного. промывают, высушивают и отгоняют органичеакий растворитель. Выход ли-(трет-бутил) пироеарбоната 70 - 83%. Из водного слоя,позкислением соляной кислотой выделяют 90 - 92/о нитрозамещенной оензойной кислоты.П р и м е р 1. В суспензию 115,2 г (,2,поль) трет-бутилата...

Номер патента: 1719310

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Доброва, Поздеев, Стельмах

МПК: C01G 19/04

Метки: дибромида, олова

...водорода) олово полностью растворяется. Нижнюю часть сосуда с раствором отпаивают, После прогрева раствора при 100 С в течение 0,5 ч необратимо выпадают тонкие белые кристаллы ЯпВгг в количестве 0,66 г. Концентрация олова в жидкости составляет 1,22 мг/мл. Растворенного, олова получают 0,0084 г. Суммарный выход на взятое олово 90,4570.Рентгенофаэовый анализ полученных тонких кристаллов дибромида подтвердил идентичность эталонному ЯпВ 2 марки г.Была также определена температура плавления полученного дибромида олова, оказавшаяся равной 231 С (лит.данные 232 С), Определение температуры плавления проводили в токе инертного газа,Состав полученного дибромида олова приведен ниже,Найдено, мас.: олово 43,10; бром 58,17.Вычислено, мас.:...