Способ получения 3пирролидинил-1-пропилдитиокарбаминовой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 520048
Авторы: Клаус, Пауль-Эрнст
Текст
ОП ИСАН ИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК ПАТЕНТУ Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик(33) фРГ6.76 Бюллетень2 ГасударственныйСавета Министрпа делам иэаари атнрыти мнтетСССРиий(45) Дата опубликования описания 12.11,7 Иностранцыссе и Пауль-Эрнст фробергер (Швейцария) 2) Авторы изобретен ла Иностранная фирма фБайео АГ" (фРГ) 71) Заявите ПОЛУЧЕНИЯ 3-ПИРРОЛИДИНИЛ54) СП 1Изобретение относится к способу получения 3-пирролидинил-пропилдитиокарбаминовой кислоты, которая находит применениев качестве фунгицида,Известен способ получения 3-пирролидинил-пропилдитиокарбаминовой кислоты путем взаимодействия 1- (3-аминопропил) -нироролидина с сероуглеродом при 25 С в средебензола 11.Целевой продукт выделяют известнымиприемами, например фильтрацией, т.пл. 147-149 С,о вести в однои среде при температуре ото-10 до + 50 С, предпочтительно при темпеоратуре 0-30 С, Целевой продукт выделяютв свободном виде или в виде внутреннейсоли.Данный способ позволяет получить 3-пирр опидинил-пр опилдитиокарбаминовую кисл оту с т.пл. 175 С, Выход конечного продукта составпяет 95% от теории.Данное изобретение иллюстрируется нижеприведенным примером,П р и м е р 1. В раствор из 128 г(1 мопь) 1- (3-аминопропил)-пирролидина в600 мл воды прибавляют при температурео10-15 С, 76 г (1 моль) сероуглеводорода,Затем смесь размешивают в течение 1 часпри комнатной температуре, кристаллизатотсасывают, промывают ледяной водой, метанолом и высушивают. Получают 194 г3-пирр олидинил-пропилдити окарбаминовойкислоты; с т.пл. 175 С; выход 95% от теории,Полученное соединение может быть поовторно перекристаллизовано из воды, 175 С(при разпожении). оба состоит в зя получитьы, 15 евого продукия 3-пирролислоты формулы степенью чисния чистоты достаточной Для повыш а предложено инил .1 дитио оцесс получен баминовой ки 8 н-сн,сн,м,или 8с-ан Г-фРНй едостаток известного спос что целевой продукт нель ДИТИОКАРБАМИНОВОИ КИСЛОТЫ520048 8М-СНСНСН-ЗН-С-ЗН или Составитель М. МеркуловаРедактор Л. Герасимова Техред О, Луговая Корректор. Н. Бабурка Заказ 4901/550 Тираж 575 ПодписноеБНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж., Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3Вычислено, %; И 13,7; 5 31,35.С Н Ф Я8 6 2 2Найдено, %: Ю 13,8; о 31,30,ф ор мула изобретения1. Способ получения 3-пирролидинил- -пропилдитиокарбаминовой кислоты формулы путем взаимодействия 1-(3-аминопропил)-пирролидина с сероуглеродом в среде растворителя, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения степени чистоты целевого продукта, в качестве растворителя применяют воду, и процесс ведут при температуре от -10 до +50 С,о 2,Способпоп.1, отлчающ и й с я тем что процесс ведут при тем пературе 0-30 С,Источники информации, принятые во внимание при экспертизе: 15 1, Патент США % 2.971.884, кл. 424- -267, опубл. 14.02.61,
СмотретьЗаявка
2116859, 26.03.1975
КЛАУС ЗАССЕ, ПАУЛЬ-ЭРНСТ ФРОБЕРГЕР
МПК / Метки
МПК: C07D 295/14
Метки: 3пирролидинил-1-пропилдитиокарбаминовой, кислоты
Опубликовано: 30.06.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-520048-sposob-polucheniya-3pirrolidinil-1-propilditiokarbaminovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 3пирролидинил-1-пропилдитиокарбаминовой кислоты</a>
Способ получения 3-дезацетилизоцефалоспорановой кислоты или ее солей1изобретение относится к новому способу получения дезацетилизоцефалоспорановой кислоты, которая является исходным продуктом для получения з-де
Номер патента: 361572
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Известен, Предлагаемый
МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/60, C12P 35/00
Метки: 3-дезацетилизоцефалоспорановой, дезацетилизоцефалоспорановой, з-де, исходным, кислоты, которая, новому, относится, продуктом, солей1изобретение, способу, является
...расслаивают 300 мл охлажденного сложного уксусного эфира и подкисляют до рН 2,0 при хорошем перемешивании.Водную фазу насыщают поваренной солью иэкстрагируют, используя еще две порции по250 мл холодного уксусного эфира. Органические фазы промывают пять раз, используя по60 мл насыщенного раствора поваренной соли, сушат над сульфатом натрия и освобождают от растворителя, Остаток (2,974 г) однородного,по тонкослойной хроматограмме сырого продукта соответствует выходу 98,3 ю/юВ результате неоднократной перекристаллизации из смеси сложный уксусный эфир - циклогексан получают 2,884 г белых иглообразных кристаллов 3-оксиметил-фенилацетиламино-цеф-ем-карбоновой кислоты, т. пл.156 - 156,5 С,Г 1 р и м е р 2. 4,46 г 3-ацетоксиметилХ-...
Термический способ получения фурфурола, уксусной кислоты и других химических продуктов
Номер патента: 122482
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Максименко, Панасюк, Пясецкая, Репка, Труба
МПК: C07C 53/08, C07D 307/50
Метки: других, кислоты, продуктов, термический, уксусной, фурфурола, химических
...легко гпдролизусмых материалов берется кислота меньшей концентрации, а для трудно гидролизусмых - кислота с большей концентрацией.Подготовленное сырье при помощи обогреваемого шнека непрерывно подается в реторту. За время нахождения сырья в шнеке от 30 мин. до 1 часа, в зависимости от вида материала) оно частично осахаривастся. В реторте частично осахарсннос сырье при 230 - 260 подвергается непрерывной дегидратации пентоз до фурфурола. При этом разлагается и цсллюлозная часть сырья с образованием уксусной кислоты. Фурфурол и уксусная кислота отгоняются с. парами соляной кислоты, применявшейся при гидролизе. Остаток после отгонки фурфурола, содержащий лигпин и целлюлозу, замешивается в пасту с антрацсновым маслом и подвергается...
Способ получения дипропаргилового эфира 1-окси-2, 2, 2 трихлорэтилфосфоновой кислоты
Номер патента: 371245
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Азербаев, Антонов, Бос, Джайлауов
МПК: C07F 9/40
Метки: 1-окси-2, дипропаргилового, кислоты, трихлорэтилфосфоновой, эфира
...радикалов позволяет увеличить физиологическую активность соединения указанной формулы, которое сможет найти применение в медицине и сельском хозяйстве,Предлагаемый способ получения дипропаргилового эфира 1-окси, 2, 2-трихлорэтилфосфоновой кислоты заключается в том, что дипропаргилфосфит подвергают взаимодействию с хлоралем. Процесс ведут без растворителя и в отсутствии катализатора.Реакция протекает с саморазогреванием, Температуру экзотермическп протекающей реакции желательно поддерживать в пределах 40 - 50 С охлаждением.Выделяют целевой продукт, выход которого составляет 98%, известными приемами.П р и м е р. Получение 0,0-дипропаргил- - (1-окси, 2, 2-трихлорэтил) -фосфоната. В реакционную колбу помещают 15,8 г(0,1 лголь)...
Способ получения -(аминофенил)алифатических карбоновых кислот или их сложных эфиров, или солей
Номер патента: 474973
Опубликовано: 25.06.1975
МПК: C07C 101/44
Метки: аминофенил)алифатических, карбоновых, кислот, сложных, солей, эфиров
...гцдр 1- дд нагрия Б .Пер)ь:0) мдсл, переясшц; 210 т 13 тгзСс 1 чи. )О )и )0 комн 2 тнойт;мсрдтурс ц ос)рдбты)здют з тс ( нце 20 )и н 6,8 г мсти;йодидя 3 0 я, ГО)0,л, дООЯВ;155 с0 и 0 к д и, 151 м . С )с с ь 1 .,) е)1 0 ш 1 Б я к) т Б т е 1 еЗзнс 10 чис нри КО)1 ня ГОЙ с)со)тгсрс) н умсцыненном давлсии. Ос) ток растворяСт Б 75 10,0-ного водного раствора едкого кали и нагревают з тгеие 2 час на паровой ванне, а затем охлаждают. Приоавлецием со;51 ной кислоты дозо;5)т Зндчен 1 с. р 11;О 0 1 с)Ось кстряГирют;ц т.)овы)1 срипом. Ор ГДНЦЧССКИЙ ЭКСТРЯКГ ВЬСУ иИЗЯЮТ 1 КОНЕН- рцрм 10 Г, концентрат рязодзг 5 ют пст 130;сйны)1 э(1)11)01. 00)эязэ:3 дзшиЙся Осадок яВл 5 ет ся а-(4-пирролидицо-фенцл)-пропцоповой кислотой с т. пл. 141143".11 р и...
Способ получения антрахинон-1-уксусной кислоты или ее сложных эфиров
Номер патента: 517243
Опубликовано: 05.06.1976
Авторы: Джиампьетро, Джузеппе
МПК: C07C 49/68
Метки: антрахинон-1-уксусной, кислоты, сложных, эфиров
...нагревают до 30 С, добавляюто0,2 г хлорида одновалентной меди, наблюрая выделение молекулярного азота, выдерживают ЗО мин при 30-35 оС (через ЗОмин выделение азота прекращается), перемешивают 30 мин, удаляют обратный холодильник, перегоняю до достижения температуоы в парах 65 С и получают 60 мл дистиллата, содержащего 32,5 г 1,1-дихлорэтилена, который рециркулируют.Смесь кипятят 30 мин с обратным холодильником, охлаждают до 20 С, отфильтровывают осадок, промывают ето метанолом, разбавленным раствором аммиака и водой ро нейтральной реакции и получаютЗаказ 734/129 Тираж 876 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/8 Филиал ППП "Патент, г,...