Кульчицка

Номер патента: 340073

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Изо, Камынин, Костогрыз, Кульчицка

МПК: H03K 5/00

Метки: 340073

...в конце цикла(ИС). Остальные, временные позиции представлены информационным импульсам. Для каждого конкретного случая ивформацня может быть представлена некоторой серией из н О информационных импульсов, следующих насоответствующих,им в общем случае произвольных временных позициях нли только некоторыми из этих гг импульсов, илн любым одним,из вих.25 В данном случае считываемая информацияпредставлена серией импульсов, следующих на третьей, седьмой, девятой и десятой временных позициях (или некоторыми из ннх).Процесс считывавия информации начинает- ЗО ся в момент времени, соответствующий началу29 Изд.726 Тирана 448комитета по делам изобретений и открытий при СоветМосква, Ж, Раушская наб д. 4/5 аказ1 НИИПИ Подписноеинистров СССР...

Номер патента: 327202

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бурмистров, Днепропетровский, Кульчицка, Романенко

МПК: C07D 241/44

Метки: ариламидов

...70 - 85%.П р и м е р. Получение ариламида (1,2,3,4- тетрагидро-оксохцноксалпл)-уксусной кислоты.В колбе с обратным холодильником и мешалкой растворяют при нагревании на водяной бане 10,8 г (0,1 г мо,гь) о-фенилендиамцпа в 300 лгл воды и при перемешивании добавляют горячий раствор 17,3 г (0,1 г моль) М-фенилзгалеицимпда в 100 мл этиловогоспирта.Образующийся целевой продукт мало растворим в водном этаноле и кристаллизуется в виде чуть желтоватых иголочек из горячего раствора. После 1,5 - 2 час нагревания на кипящей водяной бане реакционную массу охлаждают, выпавшее вещество отделяют филь.д.налогичпо получены и другие соединения,выходы) температуры плавления и результаты элементарного анализа которых приведены 5 в таблице. 11 зован)1...

Номер патента: 327201

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бурмистров, Днепропетровский, Кульчицка, Романенко

МПК: C07D 487/04

Метки: 3хиноксалипдикарбоновой, n-apилиmидob-2, кислоты

...полученных соединений подтверждено данными ИК и УФ спектроскопии и данными химического элементарного анализа, а также их различными химическими превращениями.П р и м е р. 0,1 г лголь 3-фенилнитрозамино-фенилпирролидиндиона,5 (29,5 г) нагревают при энергичном перемешивании с 200 мл уксусного ангидрида в течение 30 час, поддерживая температуру в пределах 110 в 1 С (перегревание недопустимо, так как приводит к выделению окислов азота). Образующийся целевой продукт очень мало растворим в уксусном ангидриде и кристаллизуется в виде чуть желтовых игл из горячего раствора. 1 орячий раствор фильтруют, вещество отмывают па фильтре уксусным ангидридом и сушат. Полу ченный К-фенилимид,3-хиноксалиндикарбоновой кислоты перекристаллизовывают из...

Номер патента: 287954

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бнба, Днепропетровский, Клемлев, Кульчицка, Пяентно

МПК: C07D 229/00

Метки: 3-диазетидипов, 4-бис(аминтио)1, 4-диамино-2, бис(арилсульфонил)-1

...эфиром (2 раза по 30 мл) и потирании стеклянной палочкой кристаллизуется. Петролейный эфир сливают, а полученные бесцветные кристаллы обрабатывают 100 лсл диэтилового эфира, растирают, отфильтровывают и получают 47,5 г (69%) продукта (1) с т. пл. 104 - 108 С,После неоднократной перекристаллизации из н-гептана получают чистое вещество с т. пл. 119 в 1,5 С, Результаты анализа приведены в табл, 1,Лналогично синтезируют 2,4-дихлор,4- бис (хлортио) -1,3-бис (и - хлорбензолсульфо нил) -1,3-диазетидин, Результаты анализа приведены в табл. 1,5,3 23,6 4,7 20,8 4,8 22,6 4,1 18,4 3,5 16,0 П р и мер 2, Синтез 2,4-дихлор,4-бис(хлортио) -1,3-бис (и-толуолсульфонил) - 1,3- диазетидина,К 150 мл СС 14 при перемешивании и ком натной температуре сначала...

Номер патента: 265105

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Днепропетровский, Кремле, Кульчицка

МПК: C07C 311/15, C07C 313/20, C07C 323/67 ...

Метки: 265105

...ТХМСХ. В результате реакцииполучают 10,7 г (86%) продукта с т. пл. 75 -5 76 С (из гексана),Найдено, %: С 26,3; Н 2,02; С 1 44,2; 1 ч 2,88;5 19,84; мол, вес. 465.СггН 11 С 16 ХОЯа.Вычислено, %: С 26,52; Н 2,22; С 1 43,74;10 К 2,81; 5 19,54; мол. вес 498,12.Результаты синтеза приведены в табл. 3.П р и м е р 4. Гидролиз бензолсульфонилбис(трихлорметилсульфенил) -амида спиртовым раствором едкого патра. В колбу емко 15 стью 150 ил, снабженную обратным холодильТаблица 1 30 ником, помещаот 4,8 г (0,12 моль) едкого наг.ра, приливают 70 лггг абсолютного метанола и после растворения едкой щелочи приливают раствор 3,06 г (0,0067 лголь) соединенияи в 30 льг абсолютного ацетона, При этом отче чается сильное разогреванис, выпадает осадок, после...

Номер патента: 247935

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Государственный, Грачев, Кульчицка, Михайлова, Пнева, Рубинчик, Чист

МПК: C07C 31/10

Метки: 247935

...или азотоводородцой смесью при 250 в 2 С в течение 25 15 - 20 час по общепринятой методике восстановления гидрирующих катализаторов.Катализатор имеет состав, %: СцО 44 - 46,СггО, 39 - 42 и СаО - не менее 0,3.Для гидрирования на катализатореГИПХможно применять техническийацетон, полученный любым способом.Изопропиловый спирт, полученный гидрированием ацетона, может содержать 1 - 6 примесей - непрореагировавшего ацетона иводы. В случае, если количество примесейпревышает 1%, изопропиловый спирт подвергают очистке ректификацией с получениемабсолютного изопропилового спирта, соответствующего существующему ГОСТ 9805 - 61марки А.Экспериментальные данные по гидрированию ацетона в изопропиловый спирт на катализаторе ГИПХприведены в...