Способ получения пиридазиновых эфировтиофосфорной или тиофосфоновой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 335843
Авторы: Ингеборг, Иностранна, Иностранцы, Федеративна
Текст
335843 ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК ПАТЕНТУ Союз Советских Социалистических Респтблиивисимый от патентаЗаявлено 07,Х.1970 ( 1480342/23-4)Приоритет 07,Х.1969,Р 1950491.7, ФРГОпубликовано 11.1 Ч.1972. Бюллетень1,3Дата опубликования описания 9 Ч 1.1972 1. Кл, С 07 9/1С 07 9/40 Комитет по делам зобретений и открыти при Совете Министров СССР547,852.226,118,0 (088.8) Авторыизобретения Иностранцы Вальтер Лоренц и Ингебрг ХамманнГермании)аер АГГермании) Заявител Иностранная фир фарбенфабрикен Байедеративная Республика СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИРИДАЗИНОВЪХ ЭФИРОВ ИОФОСФОРНОЙ ИЛИ ТИОФОСФОНОВОЙ КИСЛОТЬ а известной ами кислот ти соедине- хлорангидривой кислоты лагаемый и между а и гидро и заключа фосфорной формулы пособ основаналогецангидридксилсодержащится в том, чтоили тиофосфон Пре реакци фосфо ниями 5 ды тио общей11Р - С 1 де К - низшизший алкокзаимодействиюазина общей где Й изшии алкил или феизший алкил;изший алкил, низли фенил. и алкоксил 014Х Х где К - низшии алкил или фенил т в присутствии акцепта ер карбонатов или алкогометаллов, алифвтических,гетероциклических амиого органического раствоцетонитрила, бензола, хлоПроцесс, проводя ров кислот, наприм лятов щелочных 25 ароматических или новв среде инертн рителя, например а роформа, ацетона. Реакцию можно 30 турном интервале, ести в широком темперао лучше при температуре Изобретение относится к способам получения гетероциклических эфиров кислот фосфора, а именно не описанных в литературе ниридазиновых эфиров тиофосфорной или тиофосфоновой кислоты общей формулы Эти соединения обладают пестицпдной активностью и могут быть применены для загциты растений от вредителей.Известны эфиры 0- (6-оксипиридазинил)- тиофосфорной кислоты с инсектицидными и акарицидными свойствами, получаемые взаимодействием эфирохлорангидридов тиофосфорной кислоты с 3,6-диоксипиридазинами.В отличие от известных эфиров новые пиридазиновые эфиры тиофосфорной или тиофосфоновой кислотывыше - указаиной общей формулы обладают значительно более сильным инсектицидным и акарицидным действием при незначительной фитогоксичности. й алкил, К" - низший алкил, сил или фенил, подвергаютс производнымп 6-оксипири- формулы,пл, 120 - 1 обретени ет Способ,получени тиофосфорной или общей формулы эфир исло пиридазиновых иофосфоновой алкил или фенилалкил;алкил, низшийои 1 ийся тем, чтоой или тиофосфоулы низшии низший низший л, отлича фосфорн щей фор РОили фенириды тилоты об лкоксил рангидой кис 0, ИР -О е К и К" имеют вышеуказанные значениядвергают взаимодействию с производнымиоксипиридазина общей формулы С 11;О.Н; пр 1,52вышеуказанное значение, в припторов кислот в среде инертного о растворителя с последующим целевого продукта известными 3 ; О -где К имеетсутствии акцорганическогвыделениемприемами.2. Способпроцесс пров о п. 1, отличающийся тем, чт дят при температуре 40 - 50 С ставнтель М. МакаровТсхред Л. Богданова Корректор Т, Китаева Редактор 3. Горбун Заказ 1752/13ЦНИИПИ Комитета Изд.771 Тираж 448делам изобретений н открытий прн СМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Подпнсное Министров СССР Типографнн, пр. Сапунова,40 - 50 С, Целевые продукты выделяют известными приемами. П ример. 48,5 г (0,48 моль) 6-окси-метилпиридазина растворяют в 250 мл ацетонит рила и после добавления 66 г (0,48 лоль) измельченного поташа смесь перемешивают 0,5 час при 40 - 50 С. Затем при этой температуре приливают 75 г (0,4 моль) 0,0-диэтилхлортиофосфата; при этом наблюдается сла о бый разогрев. Для окончания реакции смесь нагревают 3 час при 40 С, затем дают охладиться, после чего реакционную смесь выливают в воду и выделившееся масло обрабатывают бензолом. Далее бензольный раствор 1 промывают 2 н. едким натром, затем водой до нейтральной реакции и сушат над сульфатом натрия. После отгонки растворителя остается 81 г (77,2% от теории) 0,0-диэтил-О- (3-метилпиридазин-ил) -тиофосфата в виде 2 темно-,красного неперегоняющегося масла, пр .1,5139. Мол. вес, 262,3.Вычислено%; Х 10,68; Р 11,81; Б 12,23.
СмотретьЗаявка
1480342
Иностранцы Вальтер Лоренц, Ингеборг Хамманн, Федеративна Республика Германии, Иностранна фирма Фарбенфабрикен Байер, Федеративна Республика Германии
МПК / Метки
МПК: C07F 9/165, C07F 9/40, C07F 9/6509
Метки: кислоты, пиридазиновых, тиофосфоновой, эфировтиофосфорной
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-335843-sposob-polucheniya-piridazinovykh-ehfirovtiofosfornojj-ili-tiofosfonovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения пиридазиновых эфировтиофосфорной или тиофосфоновой кислоты</a>
Способ получения простаноиновой кислоты или ее эфиров и солей
Номер патента: 434646
Опубликовано: 30.06.1974
Авторы: Жак, Иностранцы, Эдмон
МПК: C07C 405/00
Метки: кислоты, простаноиновой, солей, эфиров
...промывных вод; затем снова экстрагируют промывные воды хлористым метиленом, сушат объединенные органические слои на сернокислом магние и выпаривают досуха; остаток хроматографируют на силикагеле, элюируют смесью циклогексан - этиловый эфир уксусной кислоты (80: 20) и получают 3,9 г этилового эфира 15 а-(а-тетрагидропиранилокси)-9-оксо - 8- карботокси-цис-транспростадиеновой кислоты в виде бесцветной жидкости; растворимой в органических растворителях и нерастворимой в воде.Найдено, %: С 68,9; Н 9,2. Мол. вес 520.СзюН 4 з 07Вычислено, %: С 69,23; Н 9,23.С т а д и я Б. Этиловый эфир 15 а- (а-тетрагидропиранилокси) - 10 - карбэтокси - 9 - оксо-нис-транс-простадиеновой кислоты.Смешивают 2,8 г этилового эфира 15 а-(атетрагидропиранилокси) -9...
Способ получения алкиловых или ариловых эфиров диэтилендиамидофосфонил-2-винилкарбаминовой кислоты
Номер патента: 476272
Опубликовано: 05.07.1975
Авторы: Николаева, Проценко, Сологуб, Стукало, Трохименко, Харитон
МПК: C07F 9/40
Метки: алкиловых, ариловых, диэтилендиамидофосфонил-2-винилкарбаминовой, кислоты, эфиров
...ил- впилкарбаминовой кислоты.К раствору 2,8 г (0,01 5 о,7) дхлорфо фо(ИЛ-ЗИННЛИЗОцИаната В 25,5(Л абСОЛЮтНОГО Эг 1)5 ра (: Пяоа 3; ЯЮТ МЕдЛЕНПО ПО К 1: ЯМ 0,64 г 10,01 71 ол( абсо гют(яго эт лоз аго сп:1 рта В 20 лл аОсолютнОГО эфира приСмгературе от - 2 до +1 С и ерсмепиванн :,гЕХаНИЧЕОКОй МСШаЛКОй, ПО ОКопгаПЩ СЛИ- вачия раствороз реакционную массу продолжаот перемешивать 3 - 4 г(ас при комнатной температуре, а затем удаляют эфир В вакууме, создаваемом водоструйным насосом. Б с:татке - бесцзегный кристалличесьий продукт. АналогичО получаю метиловый, и:ловый и бензиловый эфиры М-дихлорфосфонпл-винилкарбамиповой кислоты. Реакцгию Взаимодействия дихлорфосфонил-винлизоцианата с 1,3-диацетилглицерином про,одят цри 20 - 25 С в течение...
Способ получения замещенной бифенилилмасляной кислоты или ее эфира или ее соли
Номер патента: 520908
Опубликовано: 05.07.1976
Авторы: Вольфхардт, Гюнтер, Йозеф, Хельмут, Эрнст
МПК: C07C 63/52
Метки: бифенилилмасляной, замещенной, кислоты, соли, эфира
...быть переведены в соли, например в соли с неорганическими или органическими основаниями,такими, как диэтаноламин, морфолин, цикло 25 гексиламин и пиперазин.8 Формула изобретения СН - СЕ-Сов СООВСн-ан,352090П р и м е р 1, Смесь 7 г (0,02 моль)1диэтилового эфира 1-(2 -фтор-бифенилил)-1-этил) -малоновой кислоты, 1,2 г(0,02 моль) воды в 10 мл диметилсульфоксида нагревают 5 час при размешивании до150 С, охлаждают, перемешивают с водой,растворяют выделившееся масло эфиром, промывают эфирный раствор, сушат, удаляютрастворитель, дистиллируют остаток в вакууме и получают 2 г (35%) этилового эфира3-(2 -фтор-биенилил)-масляной кислоты,т, кип, 135-137 С/0,09 мм,Аналогичным образом получают метиловый эфир 3-(2...
Способ получения замещенной бензоциклоалканкарбоновой кислоты или ее эфира, или амида
Номер патента: 615850
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Есиаки, Киехиса, Сюнсаку, Тецуя
МПК: C07C 63/595
Метки: амида, бензоциклоалканкарбоновой, замещенной, кислоты, эфира
...ойную кислотУ Зти катализаторыиспользуют квк в отделы 1 ости, так и вкомбинации друг с другом, причем температура реакции выбирается в зависимости от типа используемого катвлизвтора.В случае, когда используют спирт в качестве растворителя для соединения общей формулы (П) и галогенид водорода, например хлористый или бромистый водород, или серную кислоту, и-толуолсульфокислоту или им подобные кислоты в качестве катализатора, то получают соединение, в котором нитрильнвя группа превращается в соответствующую сложноэфирную группу (-СООТГ), Когда соединение (Д ) гидролиэуют водой, то получают соединение, в котором нитрильная группа превращается в кврбвмидную группу (-СО И Н), причем при жестких условиях гидролиза соответствующий амид...
Способ получения дихлоррангидридов тиофосфоновых кислот
Номер патента: 625615
Опубликовано: 25.09.1978
МПК: C07F 9/42
Метки: дихлоррангидридов, кислот, тиофосфоновых
...мм рт.ст, п 1,5623 5 20 Найдено, о. Р 12 р 8 С 29,1.Ст И 7 Р (5) СГ 2Вычислено, Ъ: Р 13, 8; С 31 5.Анализ спектров ядерного магнитного резонанса показывает, что продукт состоит из смеси изомеров, в молекулах которых атом Фосфора связан как с метильной группой толуола, так и непосредственно с бензольным кольцом, при соотношении соответствующих продуктов, примерно 1:1.Спектр "Р ЯМР продукта показывает для СН С Н Р(5)С 2 синглет прн3 Б 4-75,8 Ррм и для 4 - СН С1 Р(6)СС прн -74, 1 ррм, для С НСЙ Р (5) СЕ - синглет при -85,7 ррм. Спектр Н ЯМР обнаруживает дублет, характерный для СНбензила, пои 4,0 ррм и синглет СН - группы СНзСд Н Р (5) СВ при 2, 3 ррм. Спектр ЗС ЯЙР показывает дублет СН 2 при 62,8 ррм и синглет СН при 27,7 ррм почти на...
Предыдущий патент: Способ получения 2-имино-4-окси-4-арилтиазолов
Следующий патент: Способ получения эфиров тионилидитиофосфоновых кислот
Случайный патент: Устройство для наблюдения за состоянием контролбных точек цифровой вб1числителбноймашинб1