Патенты с меткой «2-эпоксипропил»

Номер патента: 271411

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бартон, Виль, Соединенные, Томас

МПК: C07F 9/38

Метки: 2-эпоксипропил, диастереомера, кислоты, кяс-1, фосфоповой

...в 100 мл воды, и раствор упаривают при пониженном остаточном давлении досуха, Остаток растворяют в смеси 3000,ял смеси метанол-изопропанол (1: 1), из которого после охлаждения выпадает осадок соли 1-(+)-лизина и ( - ) - (цис,2-эпоксипропил) -фосфоновой кислоты, Кристаллический продукт отфильтровывают, отжимают на фильтре и сушат. При определении. температуры плавления продукта найдено, что он,плавится в капилля,ре с разложением в области температур 165 - 195 С. Удельное вращение полученного диастереомера при температуре 28 С и длине волны, поляризованного света 405 люлк (С 5% в воде) оказалось равным +10,2, а удельное вращение а 1 о 28 (С 5% в воде) =+3,9.Пр имер 11. Водный раствор 27,6 г рацемической (иис,2-эпоксипропил) -фосфоновой...

Номер патента: 294341

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Виль, Иностранцы, Соединенные

МПК: C07F 9/40, C07F 9/42

Метки: 2-эпоксипропил, кислотыили, м(дяс-1, полученияеиблг, ст1, фосфоновой

...в течение 15 час при комнатной температуре. Образующийся в процессе реакции н-бутилхлорид отгоняют под вакуумом, остается (ацетил-бутил) (иис-пропенил) фосфонат,Аналогичным образом получают (ацетилэтил) (иис-пропенил) фосфонат пропионил-бутил (иис-пропенил)фосфонат, (бутирил-бутил) (иис-пропенил) фосфонат, используя вместо ацетилхлорида пропионил-хлорид и бутирилхлорид.П р и м е р 3. (+) (Ацетил-бутил) (иис,2- эпоксипропил) фосфонат,Один грамм (ацетил-бутил) (иис-пропенил) фосфоната обрабатывают водным раствором 1 мл 3000-ной перекиси водорода и 20 лг вольфрамата натрия, поддерживая рН 6,0. Реакционную смесь нагревают на водяной бане при 60 С, в смесь добавляют 100 мг двуокиси марганца в течение одного час. Для разложения избытка...

Номер патента: 307570

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бартон, Дэвид, Инк, Иностранна, Майкл, Соединенные

МПК: C07F 9/38

Метки: 2-эпоксипропил, кислоты, тиопроизводных, фосфоновой, цис-1

...полученный раствор охлаждают до 0 С. Этот охлажденный раствор и суспензию катионообменной смолы смешивают и энергично встряхивают в течение 60 сек, после чего фильтруют в 20 мл метанола, содержащего два эквивалента пиридина. Затем к фильтрату прибавляют избыток пиридина и раствор упаривают почти досуха. К остатку после упаривания прибавляют избыток пиридина и фильтрат снова упаривают досуха, Операцию повторяют дважды, каждый раз прибавляя к остатку после упаривания свежую порцию пиридина. Остаток после последнего упаривания снова растворяют в пиридине и полученный раствор охлаждают до 0 С с помощью ледяной бани. К охлажденному раствору прибавляют при перемешивании и охлаждении два эквивалента (плюс 10 оггь -ный избыток)...

Номер патента: 327686

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Рэймонд, Соединенные

МПК: C07F 9/40

Метки: 2-эпоксипропил, ангидрида, кислоты, фосфоновой, цис-1

...способ получения ангидрида ( в ) (цис,2-эпоксипропил)-фосфоновой кислоты заключается в том, что дикалиевую или динатриевую соль ( в ) (цис,2-эпоксипропил)-фосфоновой кислоты подвергают взаимодействию с ангидридом низшей карбоновой кислоты, например уксусным ангидридом, Процесс ведут в среде инертного органическото растворителя, например эфира, тетрагидрофурана, бензола или толуола, при температу ре 25 в 1 С, предпочтительно при температуре 50 - 75 С.Целевые продукты выделяют известнымиприемами.П р и м е р. 9,2 г динатрий-( - ) (цис,2- 10 эпоксипропил) -фосфоната суспендируют в75 мл уксусного ангидрида. Суспензию размешивают при 75 С в течение 2 - 2,5 час, охлаждают до 25 С, смешивают с 500 мл эфира, фильтруют....