Способ получения ангидрида (—)(цис-1, 2-эпоксипропил) фосфоновой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 327686
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Рэймонд, Соединенные
Текст
ОПИСАНИ ЕИЗОБРЕТЕНИЯК ПАТЕНТУ 322686 Союв Советских Социвлистических РеспубликЗависимый от патентаЗаявлено 28,Х,1968 ( 1284309/23-4)Приоритет 11.1 Х,1968,759246, США М. Кл. С 07 9/40 Комитет по делом иввбретеиий и открцтий ори Совете Миииотров СССР(088.8) Опубликовано 26,.1972. Бюллетень5 Дата опубликования описания 4.1 Ч.1972 Авторыизобретения Иностранцы Бартон Грант Кристенсен и Рэймонд Армонд файрстоун(Соединенные Штаты Америки) Иностранная фирма Мерк Энд Ко., Инк.эЗаявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНГИДРИДА ( в )30 Изобретение относится к области фосфор- органических соединений, а именно к способу получения нового ангидрида ( в ) (цис,2- эпоксипропил)-фосфоновой кислоты общей формулы 3 СНв - СН- СН - .Р О-Р-СЫ-СН Щ 0 М ОЯгде М - катион щелочного металла, например калия или натрия.Известен способ получения неполных ангидридов фосфоновых кислот взаимодействием эфиров фосфоновых кислот с хлористым сульфур илом.Однако соединения указанной формулы получены не были и являются новыми. Они эффективно тормозят рост различных микроорганизмов и находят применение в качестве антисептиков для обезвреживания фармацевтического, зубоврачебного и другого медицинского оборудования.Предлагаемый способ получения ангидрида ( в ) (цис,2-эпоксипропил)-фосфоновой кислоты заключается в том, что дикалиевую или динатриевую соль ( в ) (цис,2-эпоксипропил)-фосфоновой кислоты подвергают взаимодействию с ангидридом низшей карбоновой кислоты, например уксусным ангидридом, Процесс ведут в среде инертного органическото растворителя, например эфира, тетрагидрофурана, бензола или толуола, при температу ре 25 в 1 С, предпочтительно при температуре 50 - 75 С.Целевые продукты выделяют известнымиприемами.П р и м е р. 9,2 г динатрий-( - ) (цис,2- 10 эпоксипропил) -фосфоната суспендируют в75 мл уксусного ангидрида. Суспензию размешивают при 75 С в течение 2 - 2,5 час, охлаждают до 25 С, смешивают с 500 мл эфира, фильтруют. Полученный осадок растирают с 15 500 мл эфира, после чего осадок отфильтровывают и промывают эфиром. После сушки осадка при 40 С в вакууме получают динатриевую соль бис( - ) (цис,2-эпоксипропил)-пирофосфоната, которая характеризуется инфра красным и ЯМР-спектрами. Предмет изобретения1. Способ получения ангидрида ( - ) (цис 1,2-эпоксипропил) -фосфоновой кислоты общей 25 форм улы О О . ОиСНз- СН - СН - Р - О- Р - СН - СН- СНв1ОМ ОМ327686 Составитель Л. КаруиинаТехред 3. Тараненко Корректор О, Зайцева Редактор Е. Хорина Заказ 643/16 Изд. Мо 270 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, и р. Сапунова, 2 где М - катион щелочного металла, например калия или натрия,отличающийся тем, что среднюю соль, например дикалиевую или динатриевую соль ( - ) (цис,2-эпоксипропил) -фосфоновой кислоты подвергают взаимодействию с ангидридом низшей карбоновой кислоты, например уксусным ангидридом, в среде инертного органического растворителя с последующим выделением целевого продукта известными приемами,5 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтопроцесс ведут при температуре 25 - 100 С.
СмотретьЗаявка
1284309
Иностранцы Бартон Грант Кристенсен, Рэймонд Армонд Файрстоун, Соединенные Штаты Америки, Иностранна фирма Мерк Энд Инк, Соединенные Штаты Америки
МПК / Метки
МПК: C07F 9/40
Метки: 2-эпоксипропил, ангидрида, кислоты, фосфоновой, цис-1
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-327686-sposob-polucheniya-angidrida-cis-1-2-ehpoksipropil-fosfonovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ангидрида (—)(цис-1, 2-эпоксипропил) фосфоновой кислоты</a>
Способ получения ангидридов фосфоновых кислот
Номер патента: 474536
Опубликовано: 25.06.1975
Авторы: Близнюк, Клопкова, Протасова
МПК: C07F 9/38
Метки: ангидридов, кислот, фосфоновых
...раствору 0,1 г лголь лцхлорангцлрцла метилфосфоновой кислоты в 10 лог хлороформа прибавляют раствор 0,1 г лго,гь трет-бутанола в 5 льг хлороформа, и смесь кипятят с обратным холодильником до прекращения выделения хлористого водорода (15 - 20 час); на заключительной стадии процесса реакц:гончая масса становится гетерогенной, После завершения реакцци смесь вакуумцруют гарц 20 - 100 С,100 - 10 лгя рт. ст. ло постоянного веса, и в оставке получают продукт в виде аелого сыпучего порошка. Выхол - 100 сгс, т. пл. 124 - 126 С.Найдено, %: С 15,24; Н 3,95; Р 39.47. Вычислено, % . С 15,39; Н 3,88; Р 39,70. Подобный результат получают прц провеЛе;нц реакции в растворе трет-оутилхлорцла.Редактор Д. Пинчук Корректор Н. Аук Заказ 1114/1856...
Способ получения производных 2-пенем-3-карбоновой кислоты в виде свободной кислоты или ее защищенных производных, или ее солей
Номер патента: 925252
Опубликовано: 30.04.1982
Авторы: Жак, Иван, Марк, Роберт
МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/06, C07D 499/881, C07D 499/883, C07D 499/887
Метки: 2-пенем-3-карбоновой, виде, защищенных, кислоты, производных, свободной, солей
...1: 1); ИК-спектр (метиленхлорид): полосы поглощения при2,90, 5,73, 5,80, 5,94, 6,58, 7,52,8,20 и 9,35 мкм.П р и м е р 68. Получение пара- внитробензилового эфира 6-этил-(3-пара-нитробензилоксикарбониламинопропил)-2-пенем-карбоновой кислоты(рацемическое цис-, транс-соединение).Раствор 5,40 г (6,36 ммоль) паранитробензилового эфира 2- 3-этил-(пара-нитробензилоксикарбониламинобутирил-тио)-2-оксо-азетидинил -2-трифенилфосфоранилиденуксусной кислоты (рацемическое цис- транс-соедине.зв ние) в 1500 мл сухого толуола смешивают с каталитическим количеством гидрохинона и перемешивают в атмосф фере азота в течение 20 ч при 100Растворитель испаряют в вакууме и ос- з таток хроматографируют на силикагеле смесью толуол - этилацетат 4:1....
Способ получения солей ангидридов кислот фосфора
Номер патента: 615861
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: "пьер, Кристиан, Нгуен
МПК: C07F 9/09
Метки: ангидридов, кислот, солей, фосфора
...раствору 208,5 ч. РСГ и 1600 ч.СС 6 добавляют при 70 С маленькимиопорциями и при перемешивании 220 ч. тетраметидаммоний 0 метилалдилфосфоната. З 0После добавления продолжают перемешиввние в течение 1 час при 70 С, фильтруют, отгоняют растворитель и продукточишвют перегонкой, т, кип. 90-91 Сl/15 мм рт. стО " 1,459. Выход 78%. 2б) Мети лди метила мидов лд илфосфонат.Используя 154,5 ч. хлорангидрпда О-метидаллилфосфоновой кислоты и оперируя согласно примеру 1 б, получают продукт с количественным выходом, т. кип.56 С/0,1 мм рт. стП1,4554,в) Тетраметиламмонийдиметидамидоаллнлфосфонат.Следуют методике примера 1 в, используя 81,5 ч метилдиметидамидоалдилфосфо ната, и получают 89,5 ч, твердого вещества белого цвета, очень хорошо растворимого...
Способ получения производных 4-фенил-1, 3-диоксан-цис-5 илалкеновой кислоты или их оптически активных форм, или их физиологически приемлемых солей с основаниями
Номер патента: 1277893
Опубликовано: 15.12.1986
МПК: A61K 31/36, A61P 7/02, C07D 309/06
Метки: 3-диоксан-цис-5, 4-фенил-1, активных, илалкеновой, кислоты, оптически, основаниями, приемлемых, производных, солей, физиологически, форм
...когда Р, - оксигруппа, переводят в соединение формулы 1, где К - С -С - алкоксигрупна, этерификациеи соответ:твующей кислотой, или соединение формулы 1, где К,. - оксигруппа, переводят в Физиологически приемлемую соль действием основания.1Изобретение относится к способу получения новых соединений - производных 4-фенил,3-диоксан-цис-илалкеновой кислоты или их оптически активных форм, или их физиологически 5 приемлемых солей с основаниями. Эти соединения обладают способностью подавлять одно или более действий тромбоксана А 2 (ТХА 2) и являются ценными терапевтическими средствами.Целью изобретения является выявления в ряду 4-замешенных 1,3-диоксан-илалкеновых кислот нового биологически активного свойства.В следующих примерах операции...
Способ получения (дяс-, 2-9поксипропил)фосфоновой кислоты или ее производных
Номер патента: 332633
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Ииострапна, Инк, Мерк, Раймонд, Соедииеииые, Соединеииые, Эдвард, Юст
МПК: C07F 9/40
Метки: 2-9поксипропил)фосфоновой, дяс, кислоты, производных
...(1,0 г), растворенному в эфире (500 мл), добавляют 0,9 экв метиллития в эфире, Раствор перемешивают 0,5 час и после фракционированной перегонки в вакууме получают диметил- ( - ) (цис,2-эпоксипролил)- фосфонат.П р и м е р 5. Раствор дикалиевой соли (1-хлорэтокси) метилфосфоновой кислоты, полученной при реакции взаимодействия (1-хлорэтокси)метилфосфоновой кислоты с 2 экв гидрида калия в тетрагидрофуране, обрабатывают 0,9 экв амида калия в диоксане. 1 еакционную смесь выдеркивают при 50 С несколько часов, затем фильтруют, упаривают и обрабатывают водой. Водный раствор фильтруют и упаривают в вакууме до получения дикал 41 евой соли (цис,2-эпоксипропил) фосфоновой кислоты. 5 10 15 20 25 30 Способ получения (цис,2-эпоксипропил) фосфоновой...
Предыдущий патент: 327685
Следующий патент: Способ получения покрытии н. л ле галле
Случайный патент: Способ создания газопорошкового потока