C07C 51/305 — серой или серосодержащими соединениями

Способ получения кислот из нефтяных и минеральных масел

Загрузка...

Номер патента: 18742

Опубликовано: 31.01.1931

Авторы: Данилович, Петров, Рабинович

МПК: C07C 51/305, C07C 53/126

Метки: кислот, масел, минеральных, нефтяных

...щелочью, удаляют соли сульфоновых соединений и снова подвергают окислению.Процесс окисления ведется только до предельного выхода 10 Оо чтобы часть нафтеновых кислот не перешла в оксикислоты и, кроме того, не образовались смолистые вещества, окрашивающие в темный цвет кислоты,П р и и е р: - Соляровый дистиллат (удельный вес 0,880) очищается при темпе-ратуре 10 - 15 О, 15% дымящейся сернойкислоты, содержащей 30 О/О анги)рида,После продолжительного отстаивания от серной кислоты, кислое масло промывается щелочью, водой и, высушенное от воды, при нагревании до 70 - 80 С,.обрабатывается 5% флордина и фильтруется.Для получения кислот берется 500 частей вышеуказанного масла, растворяется в нем 1,5 о кальцйевой соли нафтеновых кислот....

Способ получения фенилуксусной кислоты окислением фенилэтилового спирта

Загрузка...

Номер патента: 91579

Опубликовано: 01.01.1951

Автор: Волынкин

МПК: C07C 51/305, C07C 57/32

Метки: кислоты, окислением, спирта, фенилуксусной, фенилэтилового

...фенилуксусной кислоты заключается в том, что окисление фенилэтилового спирта производят над сернокислыми солями в слабокислом растворе, в присутствии солей тяжелых металлов или без них. При этом получаются фен илуксусная кислота и фенилацетальдегид из доступных исходных материалов с выходом 65 - 75 "о.Примеры:1) 122 г фенилэтилового спирта и 400 г надсернокислого аммония вводят при перемешивании в 2 г 5% раствора серной кислоты, нагретого до 50 - 80. После окончания реакции отделяют техническую фе - нилуксусную кислоту.2) В смесь из 122 г фенилэтилового спирта, 25 г ванадиевокислого аммония или хлорной меди и 1 800 я.г 2 о серной кислоты добав ляют при перемешивании и температуре 30 - 50 450 г надсернокислого калия. После охлаждения...

184829

Загрузка...

Номер патента: 184829

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Беэр, Кнун, Чхубианишвили

МПК: C07C 51/305, C07C 55/32

Метки: 184829

...реакцией теломеризации бромтрихлорметана и тетрафторэтилена и 25 мл 62%-ного олеума. Автоклав нагревают в течение 17 час при 160 С. Содержимое автоклава после реакции, представляющее собой гомогенную жидкость красного цвета, выливают на лед. Полученную смесь подщелачивают до рН 10. Осадок примесей отфильтровывают, а раствор экстраги 10 15 20 25 30 Выход бесцветного продукта 4,7 г (63% от теор.) с т. пл. 80 - 88 С. Молекулярный вес, определенный потенциометрическим титрованием водного раствора, 237, что соответствует молекулярному весу перфторглутаровой кислоты.Пример 2. Гидролиз теломера п=З.В автоклав из нержавеющей стали емкостью 50 лл загружают 18 г теломера п=З и 24,бал 62%-ного олеума. Температура реакции 160 - 170 С, время...

Способ получения 1, 4, 5, 8-нафталинтетракарбоновойкислоты

Загрузка...

Номер патента: 202920

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Плакидин, Похила, Якоби

МПК: C07C 51/305, C07C 63/40

Метки: 8-нафталинтетракарбоновойкислоты

...пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 сано в примере 1. В этом случае длительность окисления сокращают до 6 - 7 час.П р и м е р 4. Окисление проводят, как указано в примере 2, но вместо песка в качестве абразивного материала загружают пироллюзит, пластмассовую крошку или другие,инертные мелющие тела.П р и м е р 5. 20 г пирена смешивают с 200 мл ледяной уксуоной кислоты, нагревают в колбочке емкостью 250 мл, при размешидании, до 75 - 80 С. Затем массу охлаждают до 30 С и загружают 14 г уксуснокислого кобальта 4-х водного. Для окисления пирена через отверстие в направляющей мешалки при 30 С подают в течение 36 час озоно-кислородную смесь. После окончания окисления массу охлаждают до 20 С и фильтруют через стеклянную воронку Мо...

Способ получения полифторированных ароматических карбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 241418

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Головень, Мазалов, Пермский

МПК: C07C 51/305

Метки: ароматических, карбоновых, кислот, полифторированных

...- 10 С рбен ойчдя кист кр 1 сталлчес ко вывдют и промь т на воздухе. ом зкстрдг рую кислоты. Обш 1 д 90 : т. пл.ота зыпаго осадка, гвают хоВес 8,5 г. теше 1 г й вес сос - 99 С. олд т. пл. д м е т: 3 о о о е т е н и Известен способ получения полифторированных ароматических карбоновых кислот, заключающийся в том, что перфторксилолы обрабатывают олеумом при 150 С под давлением. Процесс идет 12 час.Предложенный способ отличается от известного тем, что процесс ведут в присутстви катализатора - борной кислоты или ее диг;дрида при температуре00 С. Это упрощает процесс - дает возможность вести его при атмосферном давлении, а также сокращает время процесса с 2 до 6 час,П р и м е р. Смесь 12 г октафтортолуола, 12 г 18%-ного олеу ма и 1,9 г...

297278

Загрузка...

Номер патента: 297278

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Одесский, Чернобаев

МПК: C07C 51/305, C07C 53/126

Метки: 297278

...- 1,0 час. Общая иислотность при этом составляет 2 Н Н 804Температуру реакционной массыживают в интервале 20 - 24 С, что дО ся постепенным добавлением серной297278 Химичвская реакция процесса аротвкает по следующей схеме: СН,СН - СН, - СН,ОН+4 Х(ОН),+4 Н,ЯО, - СН - СН, - СООН+4%Ю 4+11 Н,О СН, СН,Предмет изобретения Составитель Т, Лавриненко Техред Е, Борисова Корректор Л, В, Орлова Редактор А. Бердннк Заказ 3340/5 Изд. Мо 1405 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Лимитирующей стадией процесса окисления является растворение %(ОН)в Н 2304, которое для чказанных условий составляет 1,5 - 2 час. Образующаяся в процессе...

Способ получения 4, 4-октафтордифенилоксиддикарбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 327159

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Крылова, Татауров

МПК: C07C 51/305, C07C 63/68

Метки: 4-октафтордифенилоксиддикарбоновой, кислоты

...94%,5 П р и м е р. Смесь 15 г (0,0335 г моль) и-перфтордитолилового эфира, 17 г 20%-ного олеума и 0,18 г борного ангидрида энергично перемешивают в стеклянной круглодонной колбе с обратным холодильником при нагревании0 на масляной бане при температуре 140 С втечение 6 час. В охлажденную реакционнуюсмесь добавляют при перемешиванпи 120 лтлхолодной воды; 4,4-октафтордифенилоксиддикарбоновая кислота выпадает в виде белого5 осадка, который отфильтровывают и сушат навоздухе. Вес 13,2 г (0,0328 г люль), Сухуюкислоту промывают 50 льг горячего бензола,затем растворяют в 50 лтл этилового спирта,раствор выдерживают с активированным уг 0 лем марки ОУ-Б- в течение 3 час при комнатной температуре, отфильтровывают от угля ииспаряют спирт на...