Способ определения лимонной кислоты в крови

Номер патента: 1737337

Опубликовано: 30.05.1992

Автор: Писарук

МПК: G01N 33/50

Метки: аденозинтрифосфорной, дифосфоглицериновой, кислот, крови, человека

...М. 3 добавлением в нее 0,2 мл 2 н раствора АРАОН. Определяют неорганический фосфор в супернатанте из каждой пробирки. Для этого к 0,5 мл супернатанта из пробирок М. 2 и М 3 (к 0,25 мл супернатанта из про- Ы бирки ч. 1) добавляют 1 мл 5%-ного раство-Ы ра молибдата аммония на 5 н серной с.Д кислоте и 1 мл 1%-ного раствора аскорбиновой кислоты на 0,1 н соляной кислоте. Через 15 мин измеряют оптические плотности всех проб на фотоэлектроколориметре при длине волны 670 нм против контроля на реактивы. Концентрации фосфора во всех пробах рассчитывают по калибровочной кривой и выражают в ммолях на литр.Расчет концентраций АТФ и 2,3-ДФГ (ммол ь/л крови): АТФ = (30 Рз - 10 Р 2)/2; 2,3-ДФ Г=(20 Р 1 - 30 Рз)/2,1737337 Как видно из полученных данных,...

Номер патента: 1720013

Опубликовано: 15.03.1992

Автор: Смирнова

МПК: G01N 21/78

Метки: ангидрида, воздухе, дифенилоксид-3, кислоты, присутствии, тетракарбоновой

...черезфильтр, извлекают осадок с фильтра ацетоном, полученный раствор обрабатываютсмесью раствора бромфенолового синего вацетоне и раствора триэтиламина в ацетоне 25с последующим фотометрированием полученного раствора. Причем используют раствор 0,1 г бромфенолового синего в 100 млацетона и раствор 0,1 мл триэтиламина в 20мл ацетона, а смесь раствора бромфенолово-:30го синего в ацетоне и раствора триэтиламинав ацетоне готовят при обьемном соотноше. нии указанных выше растворов 12:1,Нижний предел измерения содержанияДФОТК в анализируемом растворе составляет 4 мкг. Нижний предел измерения концентрации ДФОТК в воздухе составляет0,125 мг/м (при отборе 64 л воздуха). Диапазон измеряемых концентраций в воздухеот 0,125 до 1,56 мг/м, 40П р и м...

Номер патента: 1804457

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Агнеш, Геза, Иштван, Лелле, Мария, Петер

МПК: C07D 215/22

Метки: ангидридов, борной, кислоты, смешанных, хинолинкарбоновой

...)- з, 4 бис(ацетато)-бора. Продукт реакции разлагается при 211 С.Анализ для формулы СыН 1 зВЕзй 07: Вычислено: С = 48,15; Н = 3,28 о ; М = =3 52 о .Найдено: С = 48,12 ф ; Н = 3,28 о ; И = =3,54.П р и м е р. 5. К 30 мл 50 о -ного водного раствора тетрафтороборной кислоты при перемешиваниидобавляют 3,64 г(0,01 моль) этилового эфира 1-(4 -фтор-фенил)-6-фтор- хлор-.1,4-ди гидро-оксо-хинолин-З-карбоновой кислоты, после чего реакционная смесь нагревается до 110 С. Полученный раствор перемешивают при 110 С в течение 2 ч. За это время начинается выпадение осадка. Реакционная смесь охлаждается и кристаллизуется в течение ночи путем охлаждения со льдом. Выпадающие в осадок кристаллы фильтруются, промываются с 5 мл воды и...

Номер патента: 694809

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Бебих, Вандыш, Ширкин, Шклюдов

МПК: G01N 31/16

Метки: ангидридов, кислот, количественного, органических

...потенциометричсское тцтрование0,1 и. раствором КОН в пропиловом спирте,Найдено 99,5 О/, основного вещества.П р и м е р 3. 1-1 авеску 0,1 г (110-4 г моль) технического алкенцля 1 ггарного апп(дрида растворяют в 15 мл гексана, добавляют 14 мл пропилового спирта(процентцое соотношение 57: 40 соответственно), 1 мл воды и проводят потенциометрическое титрованис 0,1 и. растворомКОН в пропиловом спирте.Найдено 95,5 О/о основного всщества,Пример 4. Навеску 00330 г (110 4 г моль) технической алкилбензолсульфокцслоты растворяют в 1 мл воды,добавляют 15 мл пропилового спирта,15 мл гексаца (процентое соотношение40: 57 соответственно) и проводят потеициомстричсское тцтровацис 0,1 н. растворомгидроокцсц калия в пропцловом спирте,1 айдено 94,2...

Номер патента: 789502

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Князьков, Полушкин, Рассыпин

МПК: C07C 51/54

Метки: ангидрида, ацетона, выделения, кислоты, кубового, остатка, производства, уксусного, уксусной

...ацетон. Избыток воды улучшает разделение полу" чаемых продуктов, так как с другими побочными продуктами, содержащимися в кубовом остатке, вода образует 16 азеотропные смеси, кипящие в пределах 70"85 С. Процесс можно проводитьОкак периодическим, так и непрерывным способом.П р и м е р 1. В куб ректифика ционной колонны периодического действия, имеющей 23 тарелки, загружают 10 т Кубового остатка с содержанием,%: ацетон 42, уксусная кислота 18, дикетен 13, уксусный ангидрид 14, про О дукты полимериэации 13. Затем заливают 551 кг воды (на 5 больше теоретического с температурой 90 ОС , Колонна выводится на режим и работает "на себя" с полным возвратом флегмы в течение двух часов для полного завершения процесса гидролитического...