Способ получения никотиновой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 302341
Авторы: Головлева, Скр, Физиологии
Текст
ЗО 2341 Соаз Советских Сассиалистических Республиквидетельстваависимое от а 90487/23-4 явлено ЗО.Х 11,1 С 07 С 1 31,3 с присоединением зПриоритет вкиКомитет ла селаиобретений и аткрьстийри Сосете МинистровСССР публиковано 28.1 Ч.1971, Бюллетень15ата опубликования описания 16 Х 1.1971 7.826.1.07(088,8 гс;, рбин и Л. А. Головл Г, К Заявит ститут биохимии и физиологии микроорганизмов АН СССР ЛУЧЕНИЯ НИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЪ ПОС терилизуются От 7 ельно на дистиллцованной воде КН,Р 04 (11 Н 4) Л у до литра с додких парафинов.туры высевают вил с жидкой среВ каждую колбуа и 05 г и-пара одопроводную вод в среду 10 гл жи о выросшей куль енмейера на 250 элитой по 50 мл. г 3-метилпиридин доливают в бавлениемСуспензиколбы Эрл дой 8-Е, ра вносят 0,2 Известен способ получения никотиновой кислоты окислением 3-метилпиридина микроорганизмами рода МусоЬас 1 егшпт. Однако способ продолжителен и выход сравнительно невысок. 5Для повышения выхода целевого продукта предлагается нцкотиновую кислоту полуать окислением 3-метилпиридина микроорганизмами рода Мосагс 11 а с последующим выделением целевого продукта известными присма ми. Время проведения процесса сокращается с 5 - 7 суток до 3 - 4 суток.П р и м е р 1. Культуру 11 осагс 11 а Сога 111 па поддерживают на среде Бушнель-Хааса с жидкими парафцнамц в качестве цсточ;шка 15 углерода. Культуру выращивают в течение двух суток на матрицах с агарцзованной средой 8-Е следующего состава, г/л:Мд 5047 Н 20 0,8 11 а С 1 05 20 финов. Колбы инкубцруются на качалке при 30 С и 200 об.ссссс,Изменение концентрации 3-метилпирцдина и никотиновой кислоты наблюдаот с помощью,полярографиц и роматографцц. Процесс начинается параллельно с ростом культуры на жидких парафинах ц достигает хаксихуха на третьи сутки. На третьи сутки культуральную жидкость цснтрифугцруот и полярографцчески определяют количество образовавшейся никотиновой кислоты, Выод никотиновой кислоты 4,2 гсл (80 асса от теоРетцческого).Препаративно выделенное вещество имеет Кс 0,50 при розатографированцц на бумаге (ленинградская средняя) в системе муравьиная кислота: бутавол; вода 75: 15; 10, Вещество представляет собой кристаллы с т. пл.232 - 233 С (возгонка), УФ- ц ИК-спектры Р 1 дсптРчРы спектрам никотиновой кцслоть, масс-спектральный анализ показал, что в спектре наблюдается максимум, отвечающий ХОЛЕКУЛЯРНОХ ЦОПХ НЦКОТЦНОВОЦ КИС.10 ТЫ м,е 123.Злектрофоретцческая подвижность прц рН 1,75 равна 4,6 10 - , прц рН 9,18 равна 14,4 1 О - , что соответствуе г электр офор етцческой подвижности никотиновой кислоты.П р и м е р 2. Суспензцю выросшей культуры, полученной по примеру 1, засевают в колбы на 250 лсл с 50 лсл среды 8-Е, 0,2 г и-пара302341 Составитель И. БогароваТскрсд Л, Л. Гвдонов Редактор О. Кузнецова Корректор О. С, Зайцева Заказ 1650/3 Изд. Уа 677 Тираж 473 Подписное1 НИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4,5 Типография, пр. Сапунова, 2 финов и 0,1 г З-метилпиридина, на вторые сутки в колбы добавляют 0,2 г н-парафинов и 0,1 г З-метилпиридина, на третьи сутки добавляют 0,1 г н-парафинов, на четвертые сутки культуральную жидкость центрифугируют и анализируют. В ыход никотиновой кислоты составляет 4,5 - 5,0 г/л, 85 - 90% от теоретического.П р и м е р 3. Суспензию выросшей культуры, полученной по примеру 1, засевают в ферментер на 3 л с 1 л среды 8-Е, 10 г н-парафинов и 4 г 3-метилпиридина. Процесс проводят при 29 - 30 С, псремешивании со скоростью 800 об/лшн и пода 1 е воздуха 0,5 .г/сек, Максимальное накопление никотиновой кислоты происходит на третьи сутки и составляет дс 3,0 г/л (около б 0 % от теоретического).5Предмет изобретенияСпособ получения никотиновой кислотымикробиологическим окислением З-метилпи.ридина с последующим выделением целевого 10 продукта известными приемами, от.гинаюгц,ийся тем, что, с целью повышения выхода целе вого продукта, окисление ведут с помощьк микроорганизмов рода Мосагйа.
СмотретьЗаявка
1390487
Г. К. Скр бин, Л. Л. Головлева Институт биохимии, физиологии микроорганизмов СССР
МПК / Метки
МПК: C07D 213/80
Метки: кислоты, никотиновой
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-302341-sposob-polucheniya-nikotinovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения никотиновой кислоты</a>
Способ каталитического получения никотиновой кислоты и ее амида
Номер патента: 119878
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Жубанов, Рафиков, Суворов, Хмура
МПК: C07D 213/80, C07D 213/82
Метки: амида, каталитического, кислоты, никотиновой
...возможность проведения основной стадии процесса - окислительного аммонолиза бета-пиколина в никотиннитрил - по непрерывной схеме, а также возможность использования для ее осуществления стандартной аппаратуры, например, применяемой в производстве фталевого ангидрида; возмокность использования в качестве исходных продуктов водных растворов бета-пиколина, в том числе и азеотропных, и водных растворов аммиака, что значительно снижает расходы, связанные с подготовкой сырья; возможность перевода производства никотинамида на производство никотиновой кислоты и обратно без изменения аппаратуры и дополнительных затрат.П р и м е р 1. Пары бета-пиколина, воды и аммиака пропускают в смеси с воздухом в течение 10 час, через стальную трубку...
Способ получения никотиновой кислоты
Номер патента: 525425
Опубликовано: 15.08.1976
Авторы: Кейдзи, Хиденори, Ясухико
МПК: C07D 213/80
Метки: кислоты, никотиновой
...незавершается. При проведении реакции в течение длительного времени происходит нежелательное разложение реакционного продукта и не обеспечивается таким образомвозможность достижения положительного результата, поэтому продолжительность реации не должна быть слишком" большой,Давление.При проведении процесса согласно предлагаемому способу обы шо применяют давпе525425кислоты высокой степени чистоты из реакционной смеси.Очевидно, что в качестве исходного сы 1 рья помимо 2-метил-этилпиридлна можнобиспользовать и другие диалкилпиридцны, на 1 пример 2,5-лутидин, 2-метил-бутилпиридин или 2-пропил-этилпиридин,В нижеследующих примерах количествавсех продуктов выражены в весовых процентах.П р и м е р 1. Жидкую смесь 82 г2-метил-этилпиридина и...
Способ получения никотиновой кислоты
Номер патента: 910617
Опубликовано: 07.03.1982
Авторы: Джафаров, Кулиев, Кулиева, Шахгельдиев
МПК: C07D 213/80
Метки: кислоты, никотиновой
...Техредщ.Кастелевич Корректор Г,РешетникЗаказ 1019/24 Тираж 448 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 3 93-этилпиридинов. Культуру В. ЯИЬС 1 -11.выращивают на агаризованной среде Л,М,Розенберга следующего состава, г/л: КНРО 0,5; ЕНРО. 0,5;(%1)лНР 04 3,5; МдБО 4. 0,5; ХЯС 1 0,1,водопроводная вода до 1 л. ИсходныйрН среды 4,5-5,0,Суспензию выросше" культуры высевают в колбы Эрленмейера емкостью500 мл, содержащие по 50 мл жидкойсреды. 3-Метилпиридин вносят в каждую колбу по 0,5 г, н-парафины по0,5 г, Аэрирование культуры осуществляют встряхиванием на круговой качалке (200 об/мин) при 29-30 СПроцесс трансформации...
4(5)-трет-амил-2-бензоилбензойная кислота или их смесь в качестве промежуточного продукта для синтеза 2-трет амилантрахинона
Номер патента: 892858
Опубликовано: 07.10.1982
Авторы: Нилова, Позднякович, Сыса, Шейн
МПК: C07C 65/34
Метки: 2-трет, 4(5)-трет-амил-2-бензоилбензойная, амилантрахинона, качестве, кислота, продукта, промежуточного, синтеза, смесь
...2,06 г (91,33) смеси, содержащей по данным ГЖХ 104 5-трет-амил-бензоилбензойной и 90 4-трет-амил-бензоилбенэойной кислот, Кислоты переводятся по стандартной методике в метиловые эфиры и содержание 4- и 5-трет-амил"2-бензоилбензойных кислот определяется из соотношения соответствующих метиловых эфиров укаэанных кислот. Перекристаллиэацией иэ смеси бензола и петролейного эфира выделена с выходом 503 4"трет-амил- бензоиабензойная кислота с т,пл. 149- 151 вС. Кислотное число: найдено 188, ,191 188; вычислено 189.(О-Н, С-О), 1680 см-ф(С=О), 28003100 см-"(С-Н аром. кольца и третамильной группыСпектр ЯМР Н"-метил-трет-амилбензофенона (22),25 мл уксусной кислоты, содержащей710 моль/л тетрагидрата ацетатакобальта;0,9 10 смоль/л...
Способ получения никотиновой кислоты
Номер патента: 106959
Опубликовано: 01.01.1957
Автор: Ирков
МПК: C07D 213/80
Метки: кислоты, никотиновой
...дцгцлрцлд. 1 о выхсле гз кспгдктной ру(си серный знцл 1 пд собирдетс и верлом со. стоянии в приемнике, охлджлдеЛом, 11;0 с,осле окончания процесса осцс. ленин продукты редсцци из колбы 5 ч.вь.ивас г в холодную лцстиллировдннуо волу ( л), иерсмешиндкт и сц,ыруст, Оста. ощийся цд фильтре се, ен промы. ваюг нс)до и спиртом и цспользуот снова в качестве катализатора. К фильгрдту прибавляют 4 г дктивированцого угЛя и нагревдю г до кипения. Уголь отфцлы ровывают, п ром ы из ю Г ял л и ст цлл ц о Вд иной воды; филь) рдт и цромывцые воды соединяют, подогревают и нейтрдлизукт углекислым барием путем добдвления нагретой до кипения смеси с 0 г углекислого ба. рця в 600 мл дистиллированной воды; при перемешивзции добав ляют к горячему расвору...
Предыдущий патент: Способ получения аминоалкилтиоалкил-акрилатов
Следующий патент: Способ получения морфина-основания01-0, эснаяп4тлна-; л.; . г; е: клj с loliuteka
Случайный патент: Смеситель для обработки грунта битумом