Способ осушки азеотропа нитрила акриловой кислоты

Номер патента: 548614

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Долобовская, Щетинин

МПК: C07H 21/00

Метки: активного, выделения, ила, кислот, нуклеиновых

...0,5 1,0 2,0 3,0 4,0 8,0 3 6 12 18 24 48 0,665 0,920 0,997 1,483 1,483 1,636 0,639 0,639 0,972 1,100 1,100 0,920 пнями. Сточные воды, образующиеся при получении нуклеиновых кислот из активного ила предлагаемым способом, могут быть легко очищены биологическим способом или после соответствующей обработки использованы как удобрения для сельского хозяйства,Использование мочевины в качестве экстрагирующего раствора облегчает дальнейшую депротеинизацию раствора нуклеиновых кислот, так как многие белки в концентрированных растворах мочсвины денатурируют, а комплексы нуклеиновых кислот диссоциируют.Пример.Суспензию активного ила центрифугируют (3 тыс. Об/мин., в течение 2 - 3 мин), надосадочную жидкость сливают, осадок охлаждают Как видно из...

Номер патента: 199392

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бударина, Казанский, Кузнецов

МПК: C08F 220/06

Метки: акриловой, кислоты, метакриловой, сополимеров

...кислоты. Радикальную полимеризацию акриловой (метакриловой) кислоты осуществляют в присутствии аминов и инициаторов радикальной полимеризации (пе рекись водорода, персульфаты и другие) в количестве от 0,1 до 1,0% от веса кислоты при температуре 70 С, На этой стадии происходит образование сополимеров акриловых кислот с их аммонийными солями. 2 На втором этапе реакции (выдержка при 140 - 170 С) амин ацилируют кислотой с образованием соответствующего амида, в результате получают сополимеры акр иловой(метакриловой)акрил) амидами.Состав сополиот исходного соПример 1,17,2 г метакрилляют 0,3 /О отводорода, смесьвают азотом иидет в термостЗатем ампулузрачный блок вчение 15 - 17 ча в опс.Сополимер растворяют в хлороформе и осаждают сначала...

Номер патента: 176682

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Колесников, Левин, Родионова, Фетин

МПК: C08F 220/06

Метки: акриловой, кислоты, метакриловой, сополимеров

...в качестве винилового мономера применять а-фенилвинилфосфиновую кислоту, что позволяет получать полимеры сповыше;шой термо- и огнестойкостьюСополимеризацию акриловой (метакриловой) кислоты с а-фенилвинилфосфиновой кислотой проводят в блоке или растворе в присутствии 0,2 - 4 мол. Оо динитрила азоизомасляной кислоты при 50 - 100 С. а-фенилвинилфосфи новую кислоту вводят в количестве 0,5 - 50 мол. " В зависимости от соотношения реаге пов н условий реакции (в растворе илн блоке) получаемые сополимеры содержат 4 - 9,5% фосфора и представляют собой блоки или порошки, растворимые в воде, спирте и в органических растворителях, при вынесении из пламени горелки самозатухают. При введении в реакционную смесь небольших добавок...

Номер патента: 212155

Опубликовано: 01.01.1968

МПК: C07C 103/133, C07C 231/14, C07C 51/097, C07C 69/54

Метки: или, кислоты, метакриловой, производных

...до температуры 100 - 160" С, после этого добавляют соединение с гидроксильными группами.Поскольку нитропроизводное при температуре реакции частично сублимируется, целе. сообразно проводить реакцшо превращения в закрытом сосуде.Продолжительность процесса зависит от выбранной температуры реакции и прежде всего ог способа получения, когда сначала добавляют сильнодиссоциированную многоосновную минеральную кислоту или нагревают, а затем добавляют соединение, содержащее гидроксильные группы. В этом случае для первой ступени (нагрев нитрозопроизводньх с добавлением минеральной кислоты) следует выбрать время 10 и 30 лик. При меньшей продолжителыности реакции превращения полностьк не происходит, при слишком длительной реакции уменьшается выход...

Номер патента: 221707

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бехли, Михайлицын

МПК: C07D 215/22, C07D 215/233

Метки: 3-бензил-(или, бензилзамещенных)-4, кислот, оксихинолин-7-карбоновых

...- 15 воды, до получения прозрачного раствора. Смесь нагревают при кипении 8 час, охлаждают, подкисляют концентрированной соляной кислотой до кислой реакции по конго и оставляют на сутки в холодильнике. Выделившийся осадок отфильтровывают, промывают водой и спиртом (по 10 мл).Полученный продукт растворяют в в щелочи (1,8 г КаОН в 15 мл воды), ра нагревают до кипения, обрабатрованным углем, фильтруютфильтрату прибавляют 10 лгллоты, После 3 час крисгаллиз5 дильнике осадок отфильтровывют водой и спиртом (по 10,4,83 г (74,2%) белого с желтыщества с т. пл, 390 С (с разлформамида).1 ОНайдено, %: К 5,00; 5,11.Вычислено, %; Х 5,02. Пример 2. П5 зил) -4-окспхинолинРеакцию проводя4,8 г 1,2,3,4-тетрабоновой кислоты игида получают 4,80 с т. пл. 320 -...